Физические и химические свойства предельных углеводородов

Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов). Их электронное строение, номенклатура, изомерия, получение, физические и химические свойства. [c.122]

Физические и химические свойства. Предельные углеводороды— бесцветные вещества, нерастворимые в воде. В обычных условиях они химически неактивны. При комнатной температуре не окисляются, не реагируют с концентрированной сер [c.296]

Физические и химические свойства предельных углеводородов [c.66]

Химические свойства гомологов в основном одинаковы из-за сходства их строения, физические свойства различны (табл. 1). Первые четыре члена гомологического ряда предельных углеводородов — газы, следующие за ними углеводороды — жидкости, остальные — твердые вещества. С увеличением молекулярного веса, иными словами с увеличением количества метиленовых групп, повышаются температуры кипения и плавления углеводородов, увеличивается йх удельный вес, причем эти изменения происходят равномерно. [c.24]

Физические и химические свойства. Метан СН4 — простейший представитель предельных углеводородов. Это бесцветный газ, не имеющий запаха. В воде мало растворим. В больших количествах встречается в природе. Образуется при гниении растительных веществ под действием особых микроорганизмов [c.299]

К особенностям органических соединений можно также отнести существование гомологических рядов, у которых каждый последующий член может быть произведен от предыдущего добавлением одной определенной для данного ряда группы атомов. Например, в гомологическом ряду предельных углеводородов такой группой является СНз. Гомологический ряд характеризуется общей формулой, например С Н2ч+2, для предельных углеводородов. Члены гомологического ряда имеют определенную общность в химических свойствах. В то же время происходит закономерное изменение физических свойств элементов по мере увеличения числа групп. [c.298]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Физические свойства. Согласно теории химического строения, физические свойства веществ зависят от их состава и строения. На примере предельных углеводородов мы впервые встречаемся с изменениями физических свойств в одном гомологическом ряду. [c.160]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Предельные углеводороды образуют гомологический ряд. Физические и химические свойства в гомологическом ряду обычно изменяются от одного члена к другому постепенно и равномерно, так что знание свойств отдельных членов ряда позволяет судить и о свойствах низших и высших его гомологов. [c.26]

В самом общем виде можно сказать, что по мере роста углеводородного радикала в любом соединении КХ (т. е. в любом гомологическом ряду) свойства приближаются к свойствам соответствующего предельного углеводорода КН. Причину этого легко понять в свете сказанного выше. Подобная закономерность наблюдается в изменении не только физических, но и химических свойств. Наглядным примером может служить сравнение свойств членов [c.47]

Именно в гомологических рядах реализуется способность углерода образовывать цепи. На более или менее значительных отрезках этих цепей и можно проследить в конкретно специфической форме проявление общих законов развития. Ф. Энгельс блестяще использовал эту возможность. Он показал на примере ряда предельных углеводородов, карбоновых кислот в частности, что столь характерное для них монотонное изменение некоторых химических и физических свойств в зависимости от изменения состава (например, температуры кипения) является наиболее простой связью количества и качества. [c.214]

Молекулы непредельных углеводородов мало полярны. Поэтому по своим физическим свойствам (в том числе и по растворимости в полярных и неполярных растворах) они напоминают предельные углеводороды. Введение двойной связи в молекулу вызывает лишь небольшие изменения в физических свойствах химические свойства при этом изменяются очень сильно. [c.182]

Г азоанализаторы — это приборы для проверки состава сжимаемого газа и контроля выхлопных газов в газовых двигателях. При анализе выхлопных газов можно определить полноту сгорания топлива, величину избытка воздуха, потери с выхлопными газами тепла и потери тепла от химической неполноты сгорания. В практике применяют газоанализаторы химические и физические, основанные на использовании химических и физических свойств анализируемой смеси газов, позволяющие делать общий микроанализ — определение основных компонентов газа или их групп. Например, предельные углеводороды определяют суммарно, а азот — вместе с благородными газами. Наиболее распространенным и точным является химический газоанализатор ВТИ (прибор Всесоюзного теплотехнического института). [c.140]

Физические свойства. Метан СН4 — первый член ряда предельных углеводородов. Бесцветный, не имеющий запаха газ, плотность его по отношению к воздуху 0,554 (20°С) 1 г метана занимает объем 1520 мл (25°С, 101,3 кПа) в воде растворим очень мало. Объясняется это тем, что химические связи в молекуле метана имеют неполярный ковалентный характер и молекулы метана тоже неполярны, поэтому они не взаимодействуют с полярными молекулами воды. [c.238]

При создании полупроводниковых приборов, изготовленных на основе высокочистого селена, необходимо контролировать микропримеси, в частности, серу и галогены, особенно влияющие на физические свойства элементарного селена. Обычно определение микроколичеств серы, содержащейся в селене, проводят окислением образца для перевода серы в окислы. В дальнейшем идут одним из двух путей либо проводят определение сульфит-сульфатно/й серы [1, 2], либо восстанавливают серу до сероводорода [3]. Возможен другой метод анализа — гидрирование непосредственно исходного элементарного селена с последующим определением сероводорода. Элементарные сера и селен легко гидрируются водородсодержащими соединениями [4, 5]. Химическая термодинамика позволяет рассчитать количественный и качественный состав газов, образующихся при гидрировании селена продуктами пиролиза предельных углеводородов. [c.219]

В настоящее время в экстракционной практике не находят применение (за редким исключением) чистые растворители (экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения (нейтральной,кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических особенностей разбавляются так называемыми инертными разбавителями до приемлемых в технологии концентраций. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным и (экстрагент — разбавитель — экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. Обсуждая процессы, протекающие в органической фазе при экстракции, Розен [217, 218] ограничивается рассмотрением случая, когда диэлектрическая проницаемость смешанного органического растворителя мала и диссоциация экстрагируемых соединений в фазе экстрагента не имеет практического значения (например, системы ТБФ — предельные углеводороды в определенной мере приближаются к подобным смесям, причем тем, сильнее, чем ниже концентрация ТБФ). Только подобные системы можно с полным правом назвать системами неэлектролитов и применить к ним соответствующую теорию растворов. [c.44]

В ЧИСТОМ виде ТБФ для экстракции не применяется, так как образует прочные комплексы с нитратами уранила, плутония и продуктов деления и имеет большую вязкость и плотность. Для получения необходимых физических свойств ТБФ обычно смешивают с разбавителем. Разбавление трибутилфосфата уменьшает коэффициенты распределения всех упомянутых нитратов, но не в одинаковой степени, что повышает избирательность экстрагента. Чаще всего для разбавления ТБФ применяют керосин, вернее специальную фракцию предельных углеводородов (с уд. в. 0,788 и температурой вспышки 62° С). Доля разбавителя в разных схемах различна не менее 60 и не более 98%. Помимо изменения прочности химической связи между ТБФ и нитратами, разбавление понижает плотность экстрагента, что облегчает аппаратурное оформление экстракционного процесса. [c.138]

Хроматографический метод газового анализа применяется для разделения смесей газов, близких по химическим и физическим свойствам, например, предельных углеводородов. [c.529]

Различные составляющие этой сложной смеси высокомолекулярных соединений нефти резко различаются между собою как по элементарному составу, так и но химической природе и физическим свойствам. Наряду с химически-малоактивными неполярными предельными углеводородами (парафины и церезины) здесь широко представлены химически активные вещества с резко выраженной полярностью, с высоким содержанием серы и кислорода, а нередко также и азота. Эти последние являются носителями поверхностно-активных свойств нефтей и нефтепродуктов. [c.10]

Холодильный агент должен быть также химически инертным по отношению к металлам и другим материалам, которые при ле-няются в машине, по возможности безопасен для организма человека и недорого стоить. / Больше других отвечают требованиям, предъявляемым к рабочим веществам холодильных машин, аммиак МНз и хладоны (фреоны). Хладоны (фреоны)—это большая группа веществ, представляющая собой фтористые и хлористые производные предельные (насыщенных) углеводородов. Большое разнообразие фреонов и относительно сложные названия вызвали необходимость обозначения их в условный системе. Согласно этой системе каждый холодильный агент в зависимости от его химической формулы имеет свое числовое обозначение. Некоторые физические свойства холодильных агентов даны в табл. 1. [c.16]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алканового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу СпНгп+з, вне зависимости от их места, занимаемого в этом ряду, а также от физических свойств и химической структуры. Так, парафинами в органической химии считаются в равной степени и газообразный метан СН4, и н-гептаконтан С7оН]42, плавящийся при 105,2 °С. [c.7]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями. Физические и химические свойства соседних членов ряда предельных углеводородов настолько сходны между собой, что даже после многократного разделения с помошью перегонки, кристаллизации и т. п. часто получаются еще смеси близких друг другу изо.меров и гомологов. [c.30]

ИЗ теории химического строения. В 1867 г. он синтезировал предсказанные им изомерные углеводороды и доказал различие их химических и физических свойств. Оценивая важность доказательства существования изомерных углеводородой состава С4Н1,, Бутлеров писал Они представляют первый случай, в котором изомерия предельных углеводородов объяснена, химическое строение частиц вполне известно, и который заранее был предвиден теорией [26, 271 (курсив Бутлерова). [c.35]

Программа рекомендует изложение материала о предельных углеводородах индуктивным методом (Метан, его физические и химические свойства. Применение метана. Гомологический ряд метана. Общие понятия о предельных углеводородах.) Также индуктивным методом рекомендуется излагать материал о непредельных и ароматических углеводородах. Остальной материал излагают дедуктивным методом например, в теме 5 вначале изучают общие понятия о спиртах, строение и классификацию спиртов и т. д. и только затем материал о метиловом и этилрвом спиртах. [c.14]

Молекула Т1Си имеет форму тетраэдра, в центре которого находится атом титана, а в вершинах — атомы хлора. Все связи атома титана с атомами хлора равноценны и имеют ковалентный характер. Это находит подтверждение в физических и химических свойствах Т1С14 твердый Т1С14 образует молекулярные решетки, жидкий не проводит электрический ток, диамагнитен, хорошо растворяется в предельных углеводородах, образует продукты присоединения с неполярными молекулами. Дипольный момент ТЮЦ равен нулю. В парах мономолекулярен. Давление его паров приведено в табл. 47. [c.195]

Логическим итогом замечательных работ Ф.Р. Вредена по гидрированию ароматических углеводородов могут быть слова самого исследователя Мы должны допускать сущ,ествование второго ряда предельных углеводородов, заключаюш их на два водорода менее по сравнению с предельными углеводородами. Члены этого второго ряда заключают замкнутое бензольное ядро в частице и состав их соответствует обш,ей формуле eHis-mRm. Новый ряд предольных углеводородов представляет много общего с рядом метана. Но в то же время в отдельных членах ряда как в физических свойствах, так и в химических реакциях, сказывается принадлежность их к группе ароматических тел [154]. [c.112]

Новый ряд предельных углеводородов,— говорит он далее 112, стр. 254],— представляет много общего с рядом лгетана. Но в то же время в отдельных членах ряда как в физических свойствах, так и в химических реакциях сказывается принадлежность их к группе ароматических тел . [c.16]

Как известно, общая формула предельных углеводородов С Нап+2 (метан СН , этан С Н , пропан СдИд и т.д.). Фреоны образуются, если заменить все или часть атомов водорода в них на фтор или хлор (или и тем и другим одновременно). Очевидно, что таким путем можно получить огромное число самых разных соединений, широко варьируя их физические свойства. Большая часть фреонов химически инертна. Фреоны быстро нашли применение в холодильной технике. У нас они выпускаются под названием хладоны . [c.191]

Лучшие результаты в отношении четкости разделения получаются на ректификационной колонке Подбельняка. Однако и в этом случае при сложных газовых смесях пе может быть достигнуто полное разделение во фракциях Сд—С всех могуш,их встретиться углеводородных компонентов. Поэтому для проведения анализа сложных газовых смесей, содержаш,их разнообразные предельные и непредельные углеводороды, а также неуглеводородные газы, было предложено комбинировать низкотемпературную разгонку с химическим поглотительным анализом и некоторыми определениями физических свойств газов [3]. Подобный комбинированный анализ позволяет наиболее полно определить компоненты природных и промышленных газов. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология