Предельные свойства физические

Физические свойства. Физические свойства непредельных углеводородов изменяются с изменением молекулярной массы, как и у предельных углеводородов. Так, первые четыре представителя рассматриваемых гомологических рядов —газы, углеводороды состава С,—С,,—жидкости. Начиная с углеводородов, С Нз, в ряду этилена и С,вН,о в ряду ацетилена — твердые вещества. [c.138]

Алкены кипят примерно при той же температуре, что и алканы. У изомерных алкенов температура кипения тем ниже, чем больше разветвлений в углеродной цепи. Плотность алкенов выше, чем у соответствующих алканов. Молекулярная теплота образования этиленовых углеводородов примерно на 168 кдж моль меньше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Физические свойства алкенов приведены в таблице 8. [c.54]

Физические и химические свойства двухосновных предельных кислот. Физические свойства некоторых двухосновных кислот приведены в табл. 12. [c.270]

Классификация, гомологический ряд, изомерия и номенклатура предельных одноатомных спиртов. Физические свойства, влияние водородной связи. Способы получения опиртов. [шч90кже [c.190]

Физические свойства предельных углеводородов. Физические свойства некоторых предельных углеводородов приведены в табл. I. [c.52]

Физические свойства. Физические свойства предельных углеводородов закономерно изменяются с увеличением молекулы. Первые четыре члена ряда метана — бесцветные газообразные вещества без характерного запаха, а следующие в этом ряду углеводороды нормального строения, начиная от С- ,— бесцветные жидкости с запахом нефти, а от С,в — твердые вещества без запаха. Углеводороды разветвленной структуры характеризуются более низкими температурами кипения и плавления, чем соответствующие им по составу углеводороды нормального строения. [c.124]

Освещены физические и феноменологические закономерности деформации и разрушения при испытаниях. Даны методы оценки предельного состояния оборудования и сосудов при испытаниях цилиндрических базовых деталей с учетом анизотропии свойств металла, наличия дефектов, цикличности нагружения. Разработаны методы определения остаточного ресурса оборудования в условиях механохимической повреждаемости. [c.2]

Растворитель очень важен. В применении к вакууму взаимосвязь между связываюш,ей энергией и энтропией очевидна, однако такая ситуация мало связана с реальными биологическими условиями. Белкам необходим растворитель, более того, для стабильности белков предельно важны физические свойства растворителя. Так, почти все белки денатурируются в этаноле или в водных растворах, содержаш,их достаточные количества додецилсульфата натрия (ДСН) или мочевины. Рассмотрим поэтому систему из полипептидной цепи и растворителя обш,ая свободная энергия приобретает вид [c.50]

В предельно гидроксилированном состоянии поверхность этих адсорбентов также и химически однородна, так как она не содержит примесей, образующих сильно специфически адсорбирующие акцепторные центры [52, 55, 81, 82]. В атом состоянии каждый поверхностный атом кремния непористого или достаточно широкопористого кремнезема удерживает в среднем одну гидроксильную группу [52, 83—85]. Эти гидроксильные группы определяют обратимую адсорбцию молекул органических оснований с образованием водородных связей [86], а также обратимую адсорбцию воды (см. обзор [54], а также [52,87—89]). Однако физически такая поверхность неоднородна, так как конденсированные кремневые кислоты образуют полисилоксановые цепи и кольца разных размеров, по-разному выходящие на поверхность, часто с разными зазорами между ними, и поэтому нет строгой периодичности в расположении и ориентации поверхностных гидроксильных групп. Тем не менее во многом адсорбционные свойства таких химически чистых поверхностей сходны с адсорбционными свойствами физически однородных поверхностей, [c.20]

Прежде чем перейти к конкретным примерам использования теории линейной вязкоупругости и выяснению физического смысла релаксационных спектров, остановимся на некоторых предельных свойствах введенных выше функций. [c.88]

Для получения непредельных галогенопроизводных могут быть использованы методы получения галогенидов предельных соединений. Физические свойства в гомологическом ряду здесь подчиняются обычным закономерностям. [c.104]

Физические свойства. Физические свойства предельных углево- [c.54]

Сложность определения большинства ии них, а в некоторых случаях и отсутствие до сих пор надежных методов для проведения определения, лишило возможности включения их значений н стандарты и технические условия на консистентные смазки. О механических свойствах консистентных смазок приходится судить по чисто эмпирической величине их консистентности или обратной ее величине — пенетрации. Величина пенетрации в том виде, в каком ее определяют в настоящее время, не имеет физического смысла и представляет собой результат суммарного взаимодействия различных физических свойств, упоминавшихся выше. Одинаковую консистентность (пенетрацию) могут иметь смазки с большим внутренним трением и малым предельным напряжением сдвига и, наоборот, с малым внутренним трением и большим предельным напряжением сдвига, что отнюдь не равноценно при оценке работоспособности смазки. [c.699]

В некоторых случаях необходимо рассматривать электроны, образующие связь, как части электро1пюго облака [97, 3. г1 0(1особные двигаться по молекулярным орбитам однако, когда мы имеем дело с размерами молекул предельных углеводородов, следует-считать, что эти электроны образуют связи, длина которых и углы между которыми воспроизводятся весьма точно [35]. Изменения длин связей и углов между связями в ненасыщенных молекулах малы, но псе же заметны. Большие успехи были достигнуты в области вьпгисления длин связех в сложных ароматических молекулах [12а]. При обсуждении объемных физических свойств углеводородных молекул в качестве первого приближения можно использовать старое представление об углеродном атоме как о тетраэдре с фиксированными по направлению и длине связями, причем этот атом может свободно вращаться, если он но связан с другими углеродными атомами, и лишен свободы вращения, если он связан с другими атомами. [c.227]

Константа К характерна для данного растворителя и может быть для него вычислена по уравнению (VII, 25). Физический смысл этой константы таков она равна понижению температуры затвердевания, которое наблюдалось бы в растворе одного моля вещества в 1000 г растворителя (при условии сохранения свойств предельно разбавленного раствора до этой концентрации). [c.234]

В области быстрого процесса величина = f — g > I (/ — фактор разветвления, g — фактор обрыва), т. е. процесс разветвления 3 преобладает над процессами обрыва. С точки зрения обрыва цепей на стенке имеют место два предельных случая 1) вероятность захвата радикала стенкой е очень мала 2) вероятность захвата е велика. Малые е (е < 10- ) физически означают, что скорость адсорбции и соответственно гибели активных центров Н определяется не транспортными свойствами, т. е. не скоростью диффузии к стенке, а частотой соударений со стенкой и эффективностью стенки, т.е. кинетикой процесса на стенке. В этих случаях говорят, что процесс протекает в кинетической области, и Тд ф пренебрежимо мало. Здесь решающую роль играют вид (материал) и состояние стенки, причем характерно, что в этих случаях концентрация активных частиц по объему однородна и нет градиентов концентрации Н [106]. Если скорость обрыва на стенке W t = aai(H) и asi = то, поскольку ф = 2 а — а ), [c.298]

При предельно точном расчете скорости массо- и теплопередачи следует учитывать такие явления, как термодиффузия и диффузионная теплопроводность, возникающие при наложении и взаимном влиянии процессов переноса вещества и тепла, а также изменение физических свойств реагирующей смеси под влиянием химических [c.105]

Исходные данные расчета формальные признаки конструкции аппарата, таблицы типоразмеров стандартных, нормализованных аппаратов либо предельные значения и шаг изменения размеров нестандартных аппаратов, известные температуры, расходы, физические свойства теплоносителей, численные значения ограничений, расчетные константы (например, допустимые погрешности итерационных расчетов), экономические данные и др. [c.45]

Предельное теоретически возможное повышение статического давления во всяком неподвижном диффузорном канале при данных физических свойствах среды определяется отношением поперечных сечений на входе и на выходе. Для плоского щелевого безлопаточного диффузора это отношение равно [c.190]

При выводе этих уравнений коэффициент вязкости а принимался неизменным. Это может оказаться недостаточно строгим для случая контактного уплотнения, в котором диски работают на полусухом трении, где вследствие нагрева коэффициент вязкости может значительно изменяться по длине зазора. При гидравлическом уплотнении, где предполагается некоторый расход уплотняющей жидкости и отвод выделяемого тепла, коэффициент вязкости может быть принят одинаковым в пределах зазора. В этих устройствах зазор значительно превышает тот предельный зазор, при котором влияние твердых стенок сказывается на физические свойства жидкости. В этих условиях выведенные здесь приближенные формулы могут обеспечить достаточную для практики точность. [c.269]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес. %, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

При комнатной или более высоких температурах предельное напряжение сдвига смазок обычно относительно невелико и не ограничивает работоспособности смазок в тех механизмах, где они применяются. Для характеристики механических свойств смазок оно имеет, однако, большое значение, но лишь при сопоставлении с внутренним трением и другими физическими константами, определяющими механические свойства. Однако, как указывалось выше, эти определения еще не вошли в лабораторную практику. Поэтому в стандартах и технических условиях на консистентные смазки не предусматриваются нормы по предельному напряжению сдвига нри комнатной и более высоких температурах. [c.704]

В работах ГрозНИИ и др. [119—121] детально исследованы твердые предельные углеводороды нефтей Кавказских месторождений. Было показано, что твердые парафины, выделенные из сырых нефтей и дистиллятных продуктов, являются кристаллическими веществами. На основании физических свойств все твердые нефтяные парафины были разделены на две группы, различающиеся между собой по форме и размерам кристаллов. [c.79]

Предельные углеводороды образуют гомологический ряд. Физические и химические свойства в гомологическом ряду обычно изменяются от одного члена к другому постепенно и равномерно, так что знание свойств отдельных членов ряда позволяет судить и о свойствах низших и высших его гомологов. [c.26]

Свойства предельных углеводородов. Физические свойства углеводородов ряда метана постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода возрастают плотность, температура плавления и кипения. При обычных условиях первые четыре члена — газы, с С5Н12 по СхвНза — жидкости, а с С1бНз4 — твердые вещества. Жидкие и твердые предельные углеводороды практически нерастворимы в воде, они легче воды. [c.314]

Относительно других физических свойств предельных углеводородов следует упомянуть/ что газообразные члены ряда (метан, этан) не обладают запахом легко летучие низшие парафины имеют запах бензина , а высшие углеводороды вследствие слишком малой летучести не вызывают уже никакого ощущения запаха. [c.37]

Для этих трех предельных случаев физических свойств по предложению Ви. Оствальда (Wi. Ostwald, 1891) были введены следующие обозначения. Первые называются свойствами коллигативными, вторые— аддитивными, третьи — конститутивными. Данные выше определения остаются правильными только при соблюдении известных условий, которые мы сейчас и рассмотрим. [c.7]

Физические свойства. Физические свойства предельных углеводородов, как и других органических соединений, определяются их составом и строением. Четыре первых члена гомологического ряда при обычной температуре — газы, далее следуют жидкости и, начиная с С1вНз4, — твердые вещества (табл. 3). [c.49]

Физические свойства. Физические своГютва предельных углеводородов, как и других органических соединений, определяются их составом и строением,. [c.50]

Различные физические свойства—физические константы или функции этих констант—в значительно степени зависят от содержания парафинов и нафтенов в предельных маслах. Для испытания общей наде кности различных методов анализа таких продуктов к гидр рованным характерным Л1асляным фракциям были применены различные методы исследования [c.365]

До сих пор только один такой метод был разработан Фором и Фенске [14, 151 в этом методе требуется определерие только физических свойств исходного масла. Все остальные известные методы требуют предварительного разделения масла на ароматическую и предельную части, которые анализируются отдельно. [c.370]

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородо в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью как и у предельных низшие представители — газы, более слож ные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающим температурами плавления и кипения, находящиеся при обычиьи условиях в твердом состоянии. [c.472]

Исследовано изменение механической прочности межфазных слоев на границе нефть - вода во времени для нескольких нефтш, образующих устойчивые эмульсии. Исследование проводили по методике, разработанной в институте физической химии АН СССР [20], с использованием прибора СНС-2. Механическая прочность межфазного ело характеризуется предельным напряжением сдвига Рт, определяемым по углу закручивания вольфрамовой нити, на которой подвещен стеклянный диск, находящийся на границе раздела нефть - вода. Экспериментально измерена механическая прочность межфазного слоя на границе нефть -вода через 5, 10, 100, 300, 1000 и 1500 мин после формирования слоя (высокосмолистая арпанская, смолистая ромашкинская и высокопара-финистая мангышлакская нефти). Все испытанные нефти, весьма различные по своему составу и свойствам, образуют при интенсивном перемешивании с водой (пластовой и дистиллированной) устойчивые эмульсии. [c.23]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алканового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу СпНгп+з, вне зависимости от их места, занимаемого в этом ряду, а также от физических свойств и химической структуры. Так, парафинами в органической химии считаются в равной степени и газообразный метан СН4, и н-гептаконтан С7оН]42, плавящийся при 105,2 °С. [c.7]

С гидродинамической точки зрения такой тип неоднородности для изучения общих закономерностей фильтрации несмешивающихся жидкостей можно свести к двум видам к однородному иласгу, если указанные неоднородные участки хаотично разбросаны ио всей площади или ио толщине пласта, и,к слоистому, если эти участки ориентированы таким образом, что образуют как бы несколько непрерывных каналов разных фильтрационных свойств. В первом случае влияние местной неоднородности на интегральные показатели заводнения должно быть сведено до минимума, учитывая неизмеримо большие размеры месторождения и расстояния между нагнетательными и добывающими скважинами. Во втором же случае основные, особенности заводнения можно определить на, моделях слоистых пород. Однако при постановке опытов на образцах породы с равномерно распределенными участками различной проницаемости нельзя пользоваться предельными величина,ми условий моделирования, рекомендованными в работе Д. А. Эфроса, поскольку они установлены для микронеоднородных пластов, в которых формирование-зоны активного капиллярного проявления (стабилизированной зоны) обусловлено различием поровых каналов. Физическая сущность условий приближенного моделирования, предложенных Д. А. Эфросо,м, в основном сводится к тому, чтобы при заданном градиенте давления свести отношение длины зоны капиллярного обмена к длине модели до пренебрежимо малого значения, ири которо,м стабилизированная зона практически перестает оказывать влияние на показатели заводнения. Это основное положение-приближенного моделирования должно оставаться в силе и при постановке опытов на моделях с другими видa и неоднородности и, в частности, на образцах породы с локальной неоднородностью. Но для нород с таким типом неоднородности необходимо-определить предельные значения критериев гидродинамического подобия, принимая при это,м в качестве характерного параметра пористой среды не средний размер пор, а средний размер неоднородных участков, слагающих исследуемый пласт. Аналогичные рассуждения справедливы также для пород с локальной неоднородностью, которые можно с гидродинамической точки зрения трансформировать в трубки тока, простирающиеся от линии нагнетания до линии отбора жидкости. [c.108]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями. Физические и химические свойства соседних членов ряда предельных углеводородов настолько сходны между собой, что даже после многократного разделения с помошью перегонки, кристаллизации и т. п. часто получаются еще смеси близких друг другу изо.меров и гомологов. [c.30]