Фосфор окись продукт реакции

Некоторые осушители (металлический натрий, окись кальция, окись бария, пятиокись фосфора) прн взаимодействии с водой дают в качестве продуктов реакции вполне устойчивые гидраты, а потому фильтрование высушенной ими жидкости не является обязательным. [c.38]

Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта и стиролом и фенолом, алкил- (алкил — С,—С, )- Соотношение компонентов [c.161]

Фосфор, окись (V), продукт реакции с сополимером аллилового спирта и стирола, фенолом, алкил- и ненасыщенной алифатической кислотой (или ее эфиром). Соотношение компонентов 1 0,2 ч- 5 0,5 -=- 5 0,5 ч- 4. [c.161]

Процесс состоит из стадий получения сополимера изобутилена со стиролом, обработки сополимера пятисернистым фосфором, омыления смеси алкилфенола и продукта, полученного реакцией сополимера с пятисернистым фосфором, окисью магния и центрифугирования присадки. В синтезе используют стирол, изобутилен, металлоорганический катализатор, бензол или толуол (растворитель), пятисернистый фосфор, алкилфенол, окись магния, изопропиловый спирт, 10%-ный раствор едкого натра, 10%-ный раствор соляной кислоты и масло ДС-П (разбавитель). [c.283]

Аналогичным образом была получена окись трис-(2-карбамидо-этил)-фосфина с выходом 74%. На основании относительно высоких выходов окисей фосфинов и результатов анализа побочных продуктов было сделано допущение, что эти реакции протекают через ряд стадий. Первая стадия, по-видимому, заключается в атаке гидроксильным ионом атома фосфора молекулы Р4 (см. схему), причем при разрыве первой связи Р—Р образуется фосфид-анион. [c.318]

При восстановлении водородом окоида меди(И), полученного разложением йяитрата меди, и поглощеиии (продуктов реакции в трубке с ок(аидом фосфора (У) масса этой трубки ув-еличилась на 3,6 г. Какой объем 88%-ного раствора серной ки-слоты (пл. 1,8) потребуется для растворения восстановленной меди Рассчитайте количество разложившегося нитрата меди. [c.14]

Элементарный фосфор получают восстановлением фосфата кальция углеродом в присутствии песка (SiOj). Продуктами реакции являются фосфор, силикат кальция и окись углерода. Напишите уравнение реакции этого процесса и рассчитайте, сколько фосфора [c.466]

С химической стороны все три нитрозилгалогенида характеризуются легкостью отдачи своего галоида другим веществам. В частности, для фтористого нитрозила весьма характерно взаимодействие с кремнием, бором и красным фосфором, которые в парах FNO воспламеняются.- Продуктами реакций являются соответствующие фториды и окись азота. При медленном смешивании FNO с OF2 реакция идет по схеме FNO + OF2 = Оа -f NF3, а быстрое смешивание обоих газов сопровождается взрывом. Описаны двойные соединения FNO с фтористым водородом — FNO 3HF (т. кип. 94) и FNO-6HF (т. кип. 68 °С). [c.421]

Безводная кислота образует с хлороформом невзрывоопасную смесь. Если каплю хлорной кислоты поместить на сухой кристаллик перманганата калия, выделяется желтый газ, происходит вспышка и образуется окись марганца. Без взаимодействия с кислотой бром весьма мало растворим в ней. Бромистый и хлористый водород не реагируют с безводной хлорной кислотой, а иодистый водород загорается при соприкосновении с нeй . Мышьяк растворяется в безводной кислоте, образуя прозрачный желтоватый раствор. Хлористый тионил вспыхивает при соприкосновении с кислотой, в то время как хлористый сульфурил совершенно с ней не реагирует. Хлорокись фосфора образует с безводной кислотой гомогенный раствор, не вступая в реакцию пятихлористый фосфор взаимодействует с НСЮ4, причем одним из продуктов реакции является хлорный ангидрид. Безводная хлорная кислота образует комплексное соединение с трехокисью серы -. Этот комплекс, имеющий формулу НС10л-280з, представляет собой жидкость, не смешивающуюся с НСЮ . [c.22]

Современный метод получения фосфора с точки зрения материального баланса является идеальным. Как уже было выяснено, для получения фосфора из ортофосфата требуются два одновременно действующих реагента восстановитель и вещество шлакующее, связывающее окись кальция. Ничто не может быть доступнее угля для выполнения первой задачи, и ничто не может быть доступнее Ьеска для выполнения второй. Но этот метод требует высокой температуры — белокалильного жара, а кроме того, побочный продукт реакции — расплавленный силикат кальция очень энергично разрушает стенки реторт. Из-за этих в свое время непреодолимых технических затруднений нозый способ был вначале отвергнут. Однако в результате той революции, которую совершило в химической технологии изобретение электрической дуги, принявшей форму электрической печи, затруднения устранялись сами собой. [c.470]

В присутствии никелевых катализаторов образуются главным образом предельные углеводороды [267, 268]. С увеличением парциального давления паров воды снижается молекулярный вес углеводородов и содержание непредельных соединений общее давление до 16 атм исходной смеси O-f-HaO (1 1) не влияет на насыщенность продуктов реакции [260]. Повьшхение давления до 100 атм способствовало образованию до 30% кислородных соединений, в основном спиртов. В присутствии Ru-катализа-торов [269], как и при гидрировании СО, образуются твердые парафиновые углеводороды со средним молекулярным весом 500— 700. Сырьем для синтеза углеводородов из СО и НдО могут служить любые газы, содержащие окись углерода даже в небольших количествах, например, колошниковые, доменные и другие технические газы, отходящие газы таких крупнотоннажных производств, как получение карбида кремния и кальция, фосфора и др. [251— 253, 270, 271]. Изменяя условия процесса, можно получать либо преимущественно бензин, либо дизельное топливо и парафин, либо кислородные соединения. [c.28]

Элементарный фосфор получают восстановлением фосфата кальция Са Р04)2 коксом в присутствии песка ЗЮа. Продуктами реакции являются фосфор, силикат кальция СаЗЮд и окись углерода СО. [c.561]

Для исследования твердофазных реакций, протекающих между окислами неодима и окислами циркония, титана, фосфора, применялись дифференциально-термический, рентгенофазовый, электронно-микроскопический и петрографический методы ана-пиза. Установлено, что окись неодима в результат термообработки претерпевает полиморфные превращения и взаимодейст-зует в твердой фазе с окислами титана, циркония и фосфора, эбразуя промежуточные соединения с характерной кристалли-16СКОЙ структурой. До температуры 1200 наряду с промежуточными соединениями образуются частично конечные продукты реакции типа пиро-соединений. Лишь при взаимодействии [c.201]

При избытке реактива Гриньяра главным продуктом реакции является окись третичного фосфина. В тех синтезах, в которых были использованы арилмагниевые производные, замещенные в орто-положении арильного ядра, выход окисей третичных фосфинов снижался вследствие замедления реакции замещения алкоксигрупп, обусловленного пространственным влиянием. После того как Косо-лаиов " показал, что диалкилфенилфосфонаты не могут непосредственно взаимодействовать с магнийорганическими соединениями с образованием окисей третичных фосфинов, Доусон и Бергер нашли, что в присутствии бромистого магния реакция все же идет. Допускают возможность образования промежуточного активного комплекса, в котором атом фосфора обладает повышенной чувствительностью к нуклеофильной атаке [c.317]

На основании этих же фактов можно вывести практические правила для приготовления кислых эфиров вида НРО(ОК)г действием спиртов на треххлористый фосфор именно, нужно, во-первых, заботиться о том, чтобы по возможности удалить избыток хлористого водорода, так как в противном случае действие хлористого водорода может распространиться и на кислые эфиры, результатом чего должны появиться двукислые эфиры и сама фосфористая кислота во-вторых, вследствие этой же причины, необходимо избегать излишнего разогревания продуктов реакции и ни в коем случае не нагревать продукты реакции, как то делал Лсвит-ский [41]. [c.124]

Если в окись кобальта ввести фосфор (фосфат кобальта), то в продуктах реакции почти не обнаруживается малеиновый ангид-)ид, и бутилены практически не окисляются и в другие продукты. Исли же в катализаторе присутствует окись молибдена, то на этом образце получается большое количество малеинового ангидрида. Несмотря на сугубо качественные характеристики этих катализаторов по отношению к реакциям окисления бутиленов (в работе не приводится данных по удельной активности образцов), все-таки можно сделать некоторые выводы. [c.332]

В 35 г треххлористого фосфора пропускают ток сухой окиси этилена.. Реакция экзотермическая. Нарушшм охлаждением поддерживают температуру реакционной смеси 20°С. Когда поглотится около 3 молей окиси этилена, саморазогревание жидкости прекращается. Окись этилена пропускают ещё 0,5 ч до 10%-ного избытка и затем смесь оставляют на ночь. На утро реакционную смесь нагревают 0,5 ч на водянкой бане, после чего её составляет 69 г, что соответствует поглощению 3,03 моля окиси этилена на I моль После трехкратной перегонки вьщеляют 6 г продукта с И5°С (2,5 мм рт.ст.), d = 1,3443, п =1,4818 fgao ] [c.86]

Реакция фосфинов с ароматическими альдегидами подробно изучена на примере бензальдегида. Мессингер и Энгельс впервые получили кристаллический продукт неустановленного строения при взаимодействии бензальдегида с фосфористым водородом в кислой среде. Позже было показано, что в этой реакции получается продукт состава СеНьСНО РН3 = 3 1 > . Для него были предложены две структуры трис-(а-оксибензил)-фосфин и окись третичного фосфина . Работами Буклера и других ученых доказано, что правильной является вторая структура. Реакция происходит с перемещением кислорода от атома углерода к атому фосфора [c.20]

Функциональный анализ. Одним из необходимых шагов в структурном анализе органических соединений является определение природы и числа функциональных групп. На функциональные группы обращали внимание уже сторонники теории радикалов и теории типов. Поэтому и до появления теории химического строения было известно немало реакций для открытия функциональных групп. Б Введении к полному изучению органической химии Бутлеров упоминает о таких реакциях, например, на гидроксильную группу (в спиртах) с металлическим натрием образование алкоголята с хлорокисью фосфора продукта замещения гидроксильной группы на хлор с кислотами сложных эфиров, особенно характеристический и свойственный собственно алкоголям случай замещения водорода водяного остатка [25, с. 133]. Те же реагенты могут действовать и на гидроксильную группу кислот, однако при этом образуются соли, галогенангидриды кислот, которые в отличие от га-логенпроизводных алкогольных радикалов легко разлагаются водой. Подобный анализ имеет не только качественный, но и количественный характер, так как по числу атомов замещенного водорода в гидроксильных группах или самих этих групп можно судить, например, об атомности и основности оксикислот. К характерным реакциям альдегидов, открытым ранее, относится их легкая способность окисляться до кислот, восстанавливая окись серебра (Либих, 1835), а также способность к прямому соединению с аммиаком (Деберейнер, 1832). Кетоны резко отличаются от альдегидов тем, что не присоединяют кислород, а при действии окисляющих веществ, в отличие от альдегидов, распадаются. Бутлеров упоминает также о бисульфитной реакции на альдегиды и кетоны (Бертаньини, 1853). Были известны также реакции не только на аминогруппы, но и для [c.298]

Пентафенилфосфол в растворе медленно окисляется кислородом воздуха в соответствующую окись фосфина, тогда как Р-ал-кильное производное реагирует быстро. Аналогично этому сера тоже легко образует соответствующие продукты присоединения. Осуществленные реакции показывают, что свободная пара электронов на атоме фосфора легко доступна, и возникает сомнение в ароматичности этих соединений. Следует, однако, четко представлять себе, что алифатические фосфины окисляются очень быстро, и о степени сопряжения фосфолов можно судить по относительной реакционной способности этих соединений и их нециклических производных. Сравнение с серой, атом которой весьма лабилен, приводит к выводу, что фосфиновая форма стабилизирована. [c.45]

Значительно менее изучен вопрос о влиянии фосфорной группы на течение и механизм реакции Виттига. Виттиг и Рибер [10] установили, что при взаимодействии метилентриметилфосфорана с бензофеноном олефин не образуется. Однако после обработки раствора минеральной кислотой п иодистым калием удалось выделить сопряженную кислоту (XI) бетаина (см. стр. 172). Отсутствие олефина среди продуктов этой реакции Виттиг и Рибер объяснили слишком высокой электронной плотностью на атоме фосфора, вследствие чего он не может принять аннон кислорода. Другими словами, бетаин не может превратиться в олефин и окись фосфина. По-видимому, три метильные группы у атома фосфора способствуют увеличению электронной плотности за счет индукционного эффекта. С другой стороны, метилен-трифенилфосфоран реагирует с бензофеноном, давая ожидаемый олефин. Позднее Трипет и Уолкер [78] установили, что метилен- [c.171]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего пятисернистого фосфора при 60—80 °С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для омыления. Вначале туда подают окись кальция, (известь-пушонку, 15% считая на кислоты), а через 30 мин добавляют 25%-ное известковое молоко (13 /о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2% алкилфенола как промотора реакции. Затем температуру медленно повышают до 80 °С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продолжается до достижения зольности продукта 10—14%. Затем продукт сушат при 135—140 °С до содержания влаги не более 0,1%. Высушенную присадку центрифугируют на центрифугах типа ОТВ-600 при 110—115°С до содержания механических примесей 0,3—0,4%, а затем на центрифугах типа СГО-150 до содержания механических примесей не выше 0,15%. [c.277]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор окись продукт реакции: [c.103] [c.218] [c.24] [c.938] [c.344] [c.120] [c.151] [c.246] [c.93] [c.234] [c.108] [c.13] [c.290] [c.19] [c.116] [c.116] [c.196] [c.278] [c.119] [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология