Механизм реакций нефтехимического синтеза

Фундаментом прогнозирования активности, селективности и других специфических свойств катализатора должна стать детальная микроскопическая теория гетерогенного катализа, опирающаяся на современные представления квантовой химии и теории твердого тела. Описывая элементарные акты реакций и превращений вещества на поверхности реального катализатора, такая теория в принципе дает возможность не только в полной мере понять механизм, кинетику и термодинамику катализа, но и предсказать каталитическую способность того или иного металла, полупроводника, диэлектрика в конкретной химической реакции. Однако незавершенность теорий катализа не позволяет однозначно предсказывать оптимальный состав промышленных катализаторов и другие их характеристики для действующих и проектируемых производств. До сих пор решение проблемы подбора катализаторов опирается в значительной мере на эмпирические подходы, сопряженные с большими затратами рутинных форм труда. Так, в поисках первого катализатора для синтеза аммиака было исследовано около 20 тыс. различных веществ [1, 2]. В 1973 г. число известных органических соединений оценивалось в 6 млн. Ежегодно только в нашей стране синтезируется более 40 тыс. новых химических соединений. Таким образом, разработка научно обоснованных целенаправленных стратегий поиска катализаторов представляет актуальную проблему современного катализа. Актуальность проблемы подтверждается еще и тем, что коло 90% промышленных химических и нефтехимических производств ведется с применением катализаторов. [c.56]

К числу важнейших веществ, синтезируемых в реакциях нефтехимического синтеза, других химико-технологических процессах, относятся соединения с эпоксидной функциональной группой. Дальнейшее развитие структурного анализа эпоксисоединений различных классов — алифатических, ароматических, алициклических — составляет одну из актуальных задач химии и технологии эпоксидов и полимеров на их основе. Идентификация эпоксидов, анализ сложных эпоксидных систем, изучение механизма реакции эпоксидирования олефинов [c.5]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА [c.7]

В дальнейшем рассмотрим влияние различных средств (температуры, света, катализаторов и др.) на течение химических реакций, однако перед этим необходимо кратко ознакомиться с механизмом основных реакций нефтехимического синтеза. [c.6]

Для значительного комплекса реакций нефтехимического синтеза, протекающих но свободнорадикальному механизму, для которых решающее значение имеет стадия инициирования, применение ядерных излучений открывает новые возможности, практическую роль которых трудно переоценить. [c.51]

Лебедев Н. Н., Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. Книга является учебником для химико-технологических вузов, в котором описаны производства всех важнейших органических продуктов. В книге рассматриваются механизмы реакций, даются обоснований условий ведения процессов и принципы устройства реакционной аппаратуры, проводятся технико-экономические сопоставления. Впервые расположение материала в учебнике проведено по основным химическим процессам органического синтеза, а не по типам исходного сырья и получаемых веществ. [c.2]

Однако учеными Института нефтехимического синтеза РАН им. А. В. Топчиева в 1973—75 гг был предложен и экспериментально доказан различными методами принципиально новый механизм синтеза метанола из оксидов углерода и водорода. Согласно ему на оксидных катализаторах метанол образуется только из диоксида углерода и водорода. Диоксид углерода может присутствовать в исходной газовой смеси или образовываться при конверсии оксида углерода водяным паром. Поэтому протекают две реакции [c.356]

Методы окисления, используемые в промышленности нефтехимического синтеза, можно подразделить на жидкофазные и парофазные и на каталитические и некаталитические. Обычно некаталитическое окисление углеводородов в жидкой или паровой фазе протекает по свободнорадикальному механизму и часто заканчивается образованием смеси продуктов. В то же время каталитические реакции более селективны, причем роль катализатора заключается в увеличении скорости окисления в целевой продукт по отношению к скоростям побочных процессов. Это позволяет снизить температуру реакции и тем самым улучшить ее селективность. [c.163]

В сборнике представлены статьи обзорного характера, рассматриваются вопросы теории и механизмов реакций основного органического и нефтехимического синтеза, методы исследования продуктов основного органического н нефтехимического синтеза. [c.2]

Представлены статьи, посвященные теоретическим и практическим вопросам основного органического и нефтехимического синтеза, рассматривающие механизм реакций, подбор катализаторов в органическом синтезе, разделение смесей органических соединений, идентификацию и анализ сложных реакционных смесей. [c.2]

Рассматриваются теоретические и практические вопросы, касающиеся механизма и кинетики реакций, аналитических методов контроля разделения сложных смесей основного органического и нефтехимического синтеза, [c.2]

В 1973—1975 гг. в Институте нефтехимического синтеза АН СССР А. Я. Розовским, Ю. Б. Каганом, А. Н. Башкировым был предложен и экспериментально доказан принципиально новый механизм синтеза метанола, согласно которому на оксидных катализаторах, в том числе и на медь-цинк-алюминиевом, метанол образуется из диоксида, который присутствует в исходной смеси или образуется по реакции [c.307]

В настоящее время газохроматографический метод начинает все шире применяться для анализов при высоких температурах [211]. Особенно перспективно расширение температурных границ применения газовой хроматографии для анализа высококипящих нефтехимических продуктов (смол [212], смазочных масел [2131 и т.п.), жирных кислот [188, 214], эфиров жирных кислот [215], пластификаторов [216, 217], парафинов [218], стероидов [219] и даже сплавов [220]. Кроме того, можно указать еще на некоторые возможности применения газовой хроматографии при высоких температурах. Сюда относятся исследование продуктов термодеструкции полимеров, исследование термостабильности некоторых адсорбентов и катализаторов, анализ примесей в сплавах, определение органических веществ в почвах, каталитические и кинетические исследования, исследование механизмов реакций неорганических веществ, определение содержания нефти в сланцах, получение п небольших количествах чистых полупроводниковых материалов на препаративных установках при высоких температурах и другие важные применения при выделении тяжелых продуктов синтеза или деструкции. [c.197]

Парциальное окисление метана является не только перспективным методом получения формальдегида — одного из многотоннажных продуктов нефтехимической отрасли, но и служит для постепенного развития методов квалифицированного использования природного газа, а также отходящих газов в нефтегазоперерабатывающей и добывающей промышленности. Развитые нами ранее подходы к окислительному превращению метана показали, что наиболее перспективными катализаторами данного синтеза являются гетерополисоединения 12 ряда на носителе. Кинетика процесса не изучена, сведения о механизме реакции противоречивы, поэтому нами предпринята попытка ликвидировать данный пробел. [c.150]

Основное направление научной деятельности Бориса Александровича— это изучение углеводородов методов их анализа, синтеза и каталитических превращений. Открытые им вместе с учениками три новых типа реакций — гидрогенолиз. циклопентановых углеводородов, ароматизация парафиновых углеводородов и дегидроциклизация последних с образованием пятичленного кольца — позволили лучше понять механизм многих нефтехимических процессов. Широкое изучение гидрогенолиза различных цикланов и других каталитических превращений циклических углеводородов — от соединений, содержащих трехчленный цикл, до веществ с 15-членным циклом в молекуле, многочисленные работы по каталитическому гидрированию непредельных соединений дали богатый материал для сопоставления химических свойств со строением органической молекулы и позволяют глубже проникнуть в природу непредельных угл еводородов. [c.6]

Анализ развития всего предшествуюш,его научного исследования в области нитрования привел нас к заключению, что одной из определяющих причин создавшегося положения является настойчивая направленность всех прежних работ, выполненных при почти полном отсутствии сведений о кинетических закономерностях и механизме нитрования, главным образом на синтез. Следствием этого явилась эмпиричность исследования и невозможность осуществления рационального поиска средств управления процессом. Такой вывод определил постановку исследования кинетики и механизма нитрования алканов (на примере метана и пропана) двуокисью азота в Институте нефтехимического синтеза Академии наук СССР с конца 50-х гг. Ниже излагаются по-.пученные результаты и предложенный на их основе детальный механизм этой реакции. [c.287]

Левицкий A. A. Исследование кинетики и механизмов некоторых химических реакций методами математического моделирования Автореф. дис.. ..канд. хим.наук.М. Ин-т нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР, 1978. 24 с. [c.290]

В Институте нефти были начаты исследования по новым направлениям химии и технологии нефти и органического синтеза на базе углеводородов нефти, получившие значительное развитие в организованном позднее Институте нефтехимического синтеза АН СССР и родственных учреждениях. Среди них работы но изучению состава и свойств высокомолекулярных и гетероатом-ных соединений нефти, осуществление нефтехимических процессов во взвешенном слое катализатора, гидрокрекинг при среднем давлении, получение и исследование топлив для реактивной авиации, синтез углеводородов изостроения и высших спиртов из СО и Нг, синтез ряда борорганических и азотсодержащих продуктов, каталитическое аминирование кислородсодержащих соедп-нехшй, изучение механизма органических реакций методом меченых атомов. [c.11]

В основе современной технологии нефтепереработки лежат каталитические реакции. Эти реакции используются для повышения октанового числа бензина, для превраш ения газообразных углеводородов в высокооктановые жидкие топлива, для крекинга газойля с целью получения более низкокипящих углеводородов и в синтезе многочисленных нефтехимических продуктов. Реакции изомеризации, протекающие изолированно или сопровождающие другие каталитические реакции, в сильной степени способствуют подобным превращениям. Поэтому для понимания механизма каталитических реакций в целом весьма важно глубже понять реакции изомеризации. [c.75]

В 1948 г. было обнаружено, что при нагревании бензоата меди(II) образуется смесь продуктов, содержащая фенол, салициловую кислоту и фенилбензоат [69]. Предпринятые позднее детальные исследования механизма и течения этой реакции [11] позволили разработать новый метод получения фенолов из бензойной кислоты и ее производных этот метод особенно ценен для промышленного синтеза фенола, поскольку исходным продуктом здесь служит толуол, окисляемый в бензойную кислоту. Избыточные мощности по производству нефтехимического толуола имеются в ряде стран. [c.512]

Овладение знаниями по основам строения, реакционной способности, экспериментальными приемами, методами разделения и анализа органических соединений, понимание механизмов органических реакций позволит будущим инженерам-химикам-технологам успешно изучить технологию переработки нефти и газа, нефтехимический и биохимический синтез, а впоследствии сознательно управлять реальными промышленными процессами и создавать новые эффективные безотходные технологии. [c.552]

Непредельные углеводороды этиленового ряда относятся к важнейшим классам соединений нефтехимического синтеза. Благодаря высокой реакционной способности олефиновые углеводороды широко применяются на практике. Детальное изучение кинетики и механизма реакций с участием олефинов возможно только при знании их химической структуры. Направление и скорость таких реакций, как полимеризация, изомеризация, окисление, металлирование, алкилиро-вание и другие, непосредственно зависят от положения двойной связи в молекуле алкена и существования цис-транс-изомерии. Таким образом, структурные исследования олефиновых углеводородов, особенно промьпиленных образцов олефинов, имеют как теоретическое, так и практическое значение. [c.48]

Однако на основании исследований, проведенных в 1973—75 г.г. в Институте нефтехимического синтеза АН СССР (А. Я. Розовский, Ю. Б. Каган, А. Н. Бащкиров), был предложен и экспериментально доказан принципиально новый механизм синтеза метанола, согласно которому на оксидных медь-цинк-алюминие-вых катализаторах метанол образуется из диоксида углерода, который присутствует в исходной смеси или образуется по реакции СО+Н2О— -СОа+Нг. Тогда схему синтеза метанола из СО и Нг можно представить так [c.312]

Процессы окисления углеводородов на гетерогенных катализаторах, несомненно, будут развиваться в ближайшем будущем как наиболее перспективные для синтеза ценных ки слородсодержащих соединений, используемых в химической и нефтехимической промышленности. Для этого требуются в первую очередь высокопроизводительные каталитические оистемы, на которых процеосы протекают с большой избирательностью. Поэтому исследователи уделяют значительное внимание вопросам механизма реакций и природе активной поверхности катализатора. [c.306]

Основная часть сборника — статьи, посвященные исследованию новых путей получения различных продуктов основного и нефтехимического синтеза, кинетике реакций, выяснению механизма, подбору катализаторов и т. д. Широко представлены статьи по синтезу кислород-, азот- и серусодержащих соединений, являющихся ценным сырьем для лроизводства полимерных материалон различных классов и других синтезов. Все статьи написаны на хорошем научном уровне с применением современных методов исследования и обработки эксперимента. В литературных ссылках приводятся работы как советских, так и зарубежных авторов [c.2]

Широко представлены статьи, посвян1енные исследованию новых путей получения раз.тнчных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза, кинетике реакций, выяснению механизма, подбору катализаторов и т. д. Все статьи написаны на хорошем научном уровне с применением современных методов исследований и обработки эксперимента. В литературных ссылках приводятся работы как советских, так и зарубежных авторов. [c.2]

В книге рассмотрены наиболее распространенные и типичные промьпыленные процессы органического синтеза, технологические условия и схемы производств на примере нефтеперерабатываюпщх и нефтехимических предприятий Республики Башкортостан. Материал включает хившзм и механизм органических реакций, составляющих основу этих промышленных процессов. Приведены принципиальные схемы переработки нефтяного сырья в нефтехимпереработке и на различных нефтехимических предприятиях и производствах, а также получаемые продукты и области их применения. [c.2]

Разработаны и успешно применены к синтезам пз СО и П. методы исследования кинетики сильноэкзотермнческих реакци по критическим температурам газа прп воспламенении поверхности катализатора. В этих же работах предложен п применен для изучения механизма различных каталитических нефтехимических ] роцессов метод относительных селективностей, позволяющий однозначно определять последовательность превращений наблюдаемых промежуточных продуктов сложного процесса без использования меченых атомов. [c.50]