Окись углерода содержание в газах

Окись углерода — бесцветный газ, не имеющий запаха, легче воздуха. Вызывает кислородное голодание организма, поражение центральной нервной системы. Содержание окиси углерода в отработавших газах бензиновых двигателей достигает 10%, а в газах дизельных двигателей — не более 0,5%. [c.345]

Проба 1 была отобрана 16/ХИ 1975 г. из истоков лавовой реки в 400 м от конуса, а проба 2 отобрана 22/ХП 1975 г. в 1000 м от конуса. Окись углерода в газах обнаружена не была. Концентрация С1 намного превышала концентрацию Количество ЗЮг и СОг сопоставимо с содержанием С1 . Таким образом, отмечает В. И. Смирнов, налицо все компоненты для возникновения хлоридных, сернистых и углекислых комплексов. [c.142]

Окись углерода — ядовитый газ. При содержании его в воздухе около 0,1 % человек может отравиться. Легкое отравление вызывает слабость, головную боль, тошноту, рвоту. Это объясняется тем, что СО, попав в кровь, соединяется с гемоглобином, в результате чего последний теряет способность присоединять кислород. Это и приводит к удушью. [c.243]

Окись углерода — бесцветный газ, Ыг запаха, чрезвычайно ядовитый. Допустимое содержание СО в производственных помещениях составляет 0,03 мг ъ л воздуха. В количествах, опасных для жизни, она содержится в выхлопных газах автомобилей. Поэтому гаражи должны хорошо проветриваться, особенно при пуске двигателей. [c.262]

Этим способом получают очень чистую окись углерода. Содержание СО в сухом газе составляет 99,9%. Выход окиси углерода достигает 92%- [c.242]

Применяя описанную установку, мы можем, следовательно, разделить газ на две части. Первая часть — это углеводороды, более тяжелые, чем метан, с примесью закиси азота. Эти углеводороды могут замеряться суммарно или в дальнейшем может производиться их разгонка с определением индивидуальных углеводородов. Вторая часть — это газы, не конденсирующиеся и откачивающиеся при температуре жидкого воздуха, куда входят метан, азот, редкие газы, водород, кислород, окись углерода. Эти газы после откачки анализируют на приборе для общего анализа, где и определяют содержание указанных компонентов. [c.148]

Наибольшей токсичностью характеризуются искусственные газы, содержащие окись углерода. Природные газы, основной составляющей которых является метан, не токсичны, но при заполнении ими какого-либо помещения или емкости уменьшается содержание кислорода, что может оказаться опасным для человека. Кроме того, при неправильном сжигании природных газов могут [c.9]

По мере развития повреждения содержание кислорода в газе постепенно уменьшается, затем появляются водород, окись углерода, углекислый газ и т. д. Газ делается горючим только в том случае, когда содержание горючих компонентов (водорода, окиси углерода, предельных и непредельных углеводородов) превышает 10-15%. [c.52]

Токсичность горючих газов весьма различна. Наибольшей токсичностью обладают цианистые соединения, однако в горючих газах эти соединения встречаются редко и в малых количествах. Весьма токсична окись углерода, содержание которой в искусственных газах может доходить до 50%. [c.239]

При любом методе синтеза ацетилена из углеводородов электро-дуговом крекинге, разложении в тихом электрическом разряде, окислительном или термическом пиролизах—получается смесь газов с содержанием ацетилена не более 15 объемн. %. Остальные 85% составляют главным образом водород, метан, этилен, окись углерода, углекислый газ (при окислительном пиролизе), высшие гомологи ацетилена. Разбавленный указанными газами ацетилен нецелесообразно непосредственно использовать для синтезов, поэтому разработка рационального способа выделения, концентрирования и очистки его имеет большое практическое значение. [c.207]

При любом методе получения ацетилена из углеводородов— электродуговой крекинге, термическом или окислительном пиролизе получается смесь газов с содержанием ацетилена не более 15 объемн. % остальные 85% составляют водород, метан, этилен, окись углерода, углекислый газ (при окислительном пиролизе) и высшие гомологи ацетилена. Ввиду того что разбавленный указанными газами ацетилен нецелесообразно использовать непосредственно для синтеза, возникает необходимость в выделении ацетилена, концентрировании его и очистке от примесей. [c.70]

Окись углерода. Содержание СО в полукоксовом газе 16,0%. Отсюда [c.299]

Если принять, что исходный газ содержит 17% инертных газов и что в ходе синтеза не Получается газообразных углеводородов, таких, как метан, которые увеличивали бы содержание инертных газов, то при 66%-ной контракции на первой ступени из 3000 исходного гаэа будет получено 999 остаточного газа. В том случае, если бы окись углерода и водород были израсходованы в ходе реакции точно в соотношении 1 2, остаточный газ первой ступени содержал бы 49 % СО + Н2. Если принять контракцию на второй ступени равной 33%, то остаточный газ второй ступени будет содержать 16% СО + Н2. [c.93]

Так как при производстве воздушного газа обычно преследуется цель получения газовой смеси, содержащей максимально возможное количество окиси углерода, то наиболее целесообразно вести этот процесс при температурах выше 1000° К, так как при этой температуре содержание окиси углерода в газовой смесн может достигать 72%, при темнературе 1100° К—93% и при 1200° К уже 98% (табл. 2). Следует, конечно, иметь в виду, что состав газа, приведенный в табл. 2 отвечает смеси газов, которая может получиться путем обработки угля чистым кислородом. Однако, так как фактически при производстве воздушного газа пользуются воздухом или воздухом, обогащенным кислородом, то продукты газификации, т. е. газовая смесь, должны содержать не только углекислоту и окись углерода, но в значительном количестве азот. В таком случае расчет может быть выполнен следующим образом. [c.242]

Эксплуатация производства ацетилена недопустима без работающей вентиляции. Следует предусматривать, как правило, автоматическую остановку производства ацетилена в случае прекращения работы системы вентиляции. В помещениях производства ацетилена необходимо производить непрерывный автоматический контроль воздуха на содержание в нем токсичных и взрывоопасных газов (ацетилен, окись углерода, цианистый водород и др.). При повышении концентрации газов сверх установленной нормы должны автоматически подаваться световые и звуковые сигналы. [c.129]

Причина появления окиси углерода — неполное сгорание, поэтому содержание окиси углерода в отработавших газах бензиновых двигателей зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха (рис. 141). Вследствие неравномерности распределения топлива по массе заряда окись углерода присутствует в отработавших газах даже при стехиометрическом соотношении воздуха к топливу (а = 1). [c.345]

Печной газ — один из важнейших побочных продуктов, образующихся при работе фосфорной печи. Печной газ (окись углерода) является сильным отравляющим веществом. Содержание его в воздухе рабочих помещений может быть не более 30 мг/м , в пересчете на фтористый водород не более 0,5 мг/м . [c.417]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

В результате процесса конверсии ОКись углерода конвертируется в водород, вследствие чего содержание последнего повышается от 35—45 об. % на выходе печи риформинга до 70— 75 об. % на выходе конвертера. Двуокись углерода, присутствующая в сырьевом газе и дополнительно образующаяся во время конверсии, затем удаляется в скруббере с помощью растворов аминов или углекислого калия, и поток почти чистого водорода рециркулируется после конечной стадии метанизации (для удаления следов окислов углерода) и смешивается с сырьевым потоком лигроина на входе подогревателя. [c.107]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

В результате одновременного протекания всех трех указанных реакций может получаться равновесная смесь газов, содержащая пять компонентов, т. е. метан, водяной пар, окись углерода, двуокись углерода и водород (табл. 12) [19]. Приведенные данные показывают, что для наибольшей полноты превращения метана необходимы температуры 1200° К и выше. В этих условиях содержание двуокиси углерода в равновесной смеси незначительно и конверсия метана водяным паром сопровождается почти исключительно образованием окиси [c.30]

Гидрирование бензола в промышленных условиях проводят в жидкой и в паровой фазах. Бензол гидрируют техническим водородом или используют отходящий газ установок риформинга бензина. Водород, полученный конверсией углеводородного сырья с паром , дополнительно очищают от окислов углерода. Окись углерода удаляют гидрированием ее до метана в специальном ре- акторе до содержания не более 0,001 вес. % [58, 59]. Водород риформинга промывают щелочью для удаления сероводорода до его концентрации не выше 0,001%. [c.321]

С 1975 г. часть автомобильной системы понижения токсичности отработавших газов. Окислительные нейтрализаторы удаляют из отработавших газов углеводороды и окись углерода (СО), понижающие нейтрализаторы воздействуют на содержание в газах оксидов азота (NOx). В обоих нейтрализаторах используются катализаторы, содержащие благородные металлы (платину, палладий или родий), которые могут отравляться содержащими свинец соединениями топлива или масла. [c.6]

Можно вычислить процентное содержание углерода и водорода в неизвестном соединении, используя стехиометрические законы общей химии. Если содержание этих веществ в сумме равно прлблизительно 100%, значит < в данной молекуле никаких других элементов нет. Если эта сумма меньше 100%, и качественный анализ показывает отсутствие таких элементов, как азот, сора и галогены, значит в соединении, вероятно, присутствует кислород. В этом случае часто принимают процентное содержание кислорода за разность между 100% и суммой процентного содержания углерода и водорода. Более совернгенный способ состоит в непосредственном определении содержания кислорода путем разложения веществ в атмосфере азота, не содержащего кислорода. Вещество пропускают через углерод при 1120°, п кислород количественно превращается в окись углерода. Этот газ пропускают через пятиокнсь иода и освобождающийся иод титруют тиосульфатом. [c.18]

Образующийся газ (газ горячего дутья) при температуре свыше 600° поступает из генератора в камеру сжигания, где содержащаяся в газе окись углерода (содержание ее в газе зависит от реакционной способности кокса и метода газификации) сжигается вторичным воздухом. Отходящий газ отдает в котле-утилизаторе часть тепла и уходит в вы.хлопную трубу. [c.70]

Окись углерода в газе либо отсутствовала, либо содержание ее не превышало 0,2—0,4"о. За весь период работы печи не наблюдалось образования колец. В некоторых случаях получались большие куски (катыши) фосфоизвести тогда увеличивали подачу воздуха в форсунку, и через 20—30 мин. это явление прекращалось. [c.164]

Другим перспективным источником углекислого газа с высоким его содержанием являются так называемые экспанзерные газы — отходы заводов синтетического аммиака, азотнотуковых заводов. В экспанзерных газах содержится 85—90% углекислого газа, остальные 10—15% составляют азот, водород, метан, окись угдерода и небольшие количества сернистого ангидрида и сероводорода (2—4 г/м ). Сероводород также придает сухому льду неприятный запах. Двуокись углерода на этих заводах образуется при обработке генераторного газа водяным паром в присутствии катализаторов, причем окись углерода генераторного газа окисляется до двуокиси в соответствии с равенством СО + HgO = = На + СОа- От азотноводородной смеси двуокись углерода отмывается водой под давлением 1,8 МПа в промывных башнях. [c.355]

В небольшом количестве (1—3%) обнаружена окись углерода и присутствие водорода (от долей процента до 10%). Азот встречается довольно часто и в некоторых случаях в больших размерах так, например, в Кобинской сопке содержание азота достигает от 40 до 54% за счет соответствующего снижения содержания метана. Содержание кислорода колеблется от 2 до 5%. Встречены следы сероводорода и фосфористого водорода. Легкой окисляе-мости последнего приписывается и легкая воспламеняемость газов сопки. [c.39]

СОг к СО находится в пределах 0,5—0,8. Для цеолитсодержащих катализаторов характерны более низкие значения. В газах регенерации наряду с окисью и двуокисью углерода обнаружены также двуокись и трехокись серы. Содержание трехокиси серы составляет от 10 до 40% от суммы окислов серы [159]. Кроме того, в газах регенерации обнаружены сероводород, меркаптаны, серо-окись углерода и сероуглерод, а также углеводороды (метан и зтан). Концентрации их меняются так, содержание сероокиси углерода колебалось от 9 до 190 млн. . Из общего содержания сернистых соединений не менее 70% составляют двух- и трехокись серы [158]. [c.122]

Примененные на отечественных установках инертного газа способы очистки от окислов углерода пбзволяют добиться снижения содержания СО до 0,1% (об.), а СО2 —до 1,0% (об.). Такая глубина очистки недостаточна, поскольку, как установлено, окись углерода может легко образовываться из СО2 при относительно низких температурах (150—200°С) в присутствии платинового, катализатора. Поэтому в настоящее время выдвинуто требование [c.261]

Происходит это в основном по двум причинам. Во-первых, меры по снижению загрязненности воздушного бассейна больших городов включают и удаление из отработавших автомобильных газов токсичные продукты ropания свинцовых антидетонаторов. Во-вторых, во многих больших городах мира уже введены довольно жесткие нормы на содержание окиси углерода в отработавших газах и в последующие годы будут ужесточаться. Эти нормы могут быть соблюдены только при установке на автомобилях дожигателей, в которых окись углерода дожигается в углекислый газ в присутствии катализаторов. Наиболее эффективным катализатором оказалась сложная смесь химических соединений, содержащая платину и некоторые другие элементы. Но продукты сгорания свинца отравляют катализатор в дожигателе, резко сокращая срок его службы. Все попытки найти катализатор, не чувствительный к продуктам сгорания свинца, пока положительных результатов не дали, поэтому переход на неэтилированные бензины рассматривается как кардинальный способ снижения токсичности отработавших газов, [c.27]

В схемах глубокой переработки нефти предусматривается использование тяжелых нефтяных остатков - гудронов и асфальтитов для получения Н2 и синтез-газа путем их газификации. Процесс газификации основан на неполном окислении углеводородного сырья кислородом, воздухом, обогащенным кислородом, в присутствии водяного пара или одним воздухом. Факельная газификация осуществляется в пустотелом реакторе. Основными продуктами являются окись углерода и водород, наряду с которыми образуются небольшие количества двуокиси углерода, иетана, сероводорода, выделяется также дисперсный углерод - сажа (от 0,1 мас.% для метана до 2-4 мас.%-тяжелых нефтяных остатков). Переработка тяжелых нефтяных остатков с температурой н.к. выше 500°С встречает затруднения, связанные с их высокой вязкостью, зольностью, температурой размягчения, коксуемостью, большим содержанием серы и металлов. [c.120]

Технология связанного азота Синтетический аммиак (1961) -- [ c.11 , c.29 , c.30 , c.31 , c.41 , c.48 , c.49 , c.75 , c.80 , c.82 , c.86 , c.94 , c.101 , c.106 , c.107 , c.117 , c.200 , c.201 , c.202 , c.216 , c.365 , c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология