Серии разделение d и форм

На колонках с порапаком наблюдалось частичное газохроматографическое разделение изотопов серы и углерода в форме их фторидов 5Рв и Ср4 [139]. Происходило обогащение более тяжелыми изотопами в более легких фракциях. Использовались колонки при температурах —25 [c.128]

Многообразие форм серы и большое число различных промышленных и природных объектов обусловило появление множества методов разделения. Во многих случаях методы разделения сводятся к отгонке сероводорода, получаемого предварительным восстановлением образца. Метод экстракции используется только для отделения и определения элементной серы. Успешно развиваются методы хроматографии и ионного обмена. [c.55]

Преобразование уравнения (2.10) в логарифмическую форму дает возможность определять заряд микрокомпонента. Построением диаграмм типа 18( 11 для ряда ионов с различным зарядом получают серию прямых линий, пересекающихся в определенных точках. Точки пересечения прямых указывают концентрации ионов М,, при которых разделения ионов М, и М2 в равновесных условиях не происходит. [c.49]

При больших сериях отливаемой скульптуры смолу заливают в медные разборные формы, служащие постоянно и изготовляемые следующим способом. В кусковой форме из гипса между кусками прокладывают кинопленку с таким расчетом, чтобы она выступала над их поверхностью. В подготовленную таким образом форму заливают воск для получения модели. По затвердевании воска гипсовую форму разбирают, а восковая модель оказывается разделенной на соответствующие куски кинопленкой. Далее на восковую модель наносят проводящий слой, погружают в ванну и наращивают слой металла толщиной в 5—10 мм. Благодаря наличию проложенной кинопленки откладывающийся при наращивании металл на модели разделен на куски, соответствующие кускам гипсовой формы. Получается разборная металлическая форма, что дает возможность отливать в ней скульптуру из пла стических масс в большом количестве. Кожух для разборной формы изготовляют из гипса или. отливают из алюминиевого сплава. [c.112]

Для выполнения этого разделения сначала, осаждают сульфид ртути из сернокислого или солянокислого раствора, в котором вся ртуть должна быть в двухвалентной форме, затем фильтруют, промывают осадок подкисленной сероводородной водой до полного удаления хлоридов, переносят его в фарфоровую чашку, прибавляют 50 мл разбавленной азотной кислоты (пл. 1,2—1,3 г/см ), покрывают часовым стеклом и слабо кипятят около 30 мин. Затем приливают 100 мл воды, фильтруют и промывают остаток горячей разбавленной (5 100) азотной кислотой. Кроме сульфида ртути и серы, остаток содержит также и сульфат свинца-, если свинец присутствовал в значительном количестве. Для отделения свинца этот остаток растворяют при слабом нагревании в царской водке в покрытом часовым стеклом сосуде, разбавляют водой, фильтруют и промывают остаток, содержащий.большую часть сульфата свинца. Перешедший в раствор свинец отделяют от ртути осаждением сульфидов и нагреванием осадка со смесью едкого кали и сульфида калия, как было описано выше. [c.247]

Существенной характеристикой сложного метода спектрального анализа является степень универсальности. Число элементов-примесей, одновременно определяемых с помощью данного метода, зависит, в первую очередь, от особенностей использованного метода разделения. Кроме того, желательно, чтобы способ концентрирования был единым не только для данного элемента, но и для его соединений. Независимо от первоначального вида анализируемого вещества концентрат должен приводиться к некоторой единой физико-химической форме, в которой готовится и серия рабочих эталонов. [c.238]

Введение. После завершения работ по проблеме разделения изотопов урана началась фаза новых исследований — разделение стабильных изотопов. Центробежная технология, которая с успехом использовалась для разделения изотопов урана, оказалась вполне пригодной и для этих целей. Изотопному разделению подверглась целая серия элементов (около 20). Для каждого из них необходимо было синтезировать соединение, которое имело бы упругость пара не менее 5 мм Hg при обычной температуре. Среди этих соединений главенствуют фториды элементов в высших степенях окисления, а также синтезированы другие соединения таких элементов как N1, 2г, С , 5п, Сс1 и т.д., фториды которых не отвечают вышеуказанному требованию. После изотопного разделения этих соединений и получения изотопов необходимого обогащения, как правило, возникает задача получения изотопов в нелетучей устойчивой форме. Получаемые стабильные изотопы служат также исходным материалом для производства ряда радиоактивных изотопов, получаемых путём облучения первых из них на ядерных реакторах или в циклотронах. Ниже представлены результаты исследования по осуществлению этих операций, связанных с выполнением нетривиальных химических задач, которые осложняются тем, что изотопные вещества дороги, и их потери не допустимы. [c.223]

В более ранней литературе [741, 742] можно найти сведения о частичном разделении изотопов неона 20 и 22 на активированном угле нри —196° С. В последнее время было достигнуто полное разделение их на протравленных стеклянных капиллярных колонках при —250° С [743]. Эксперименты показывают возможность полного разделения изотопов кислорода К) и 18 [744, 745] в длинных капиллярных стеклянных колонках и изотопов азота 14 и 15 [746, 747] на графитированном угле с 1% сквалана. Изотоп фосфора 32 был отделен газохроматографически от продуктов облученной нейтронами серы [214]. Короткоживущие изомеры также изучались газохроматографически [748—750]. Наряду с этим была сделана попытка разделения изотопов углерода и серы в форме F4 и SFg на органических пористых полиэфирах [751]. Удалось добиться обогащения изотопов углерода 12 и 13 при разделении окжси углерода [752] и метана [753]. [c.280]

С. Перепады давления в теплообменниках. В кожухо-трубиом теплообменнике поток обычно проходит сквозь теплообменник, направляемый формой перегородок. Наиболее часто встречающимся видом перегородок, используемых в тенлообменнике, является так называемая сегментная перегородка ее полное описание дано в разд. 3.1 и 3.3. Здесь поток может быть рассмотрен как проходящи) через серии зон поперечного тока , где жидкость течет между перегородками, разделенными окнами для прохода потока, в которых поток поворачивает в обратном напран-лении перед входом в следующую зону поперечного тока. [c.191]

Сульфирование -камфоры хлорсульфоновой кислотой или дымящей серной кислотой [301] дает рацемическое сульфосоединение— -камфор-тс-(илп 8)-сульфокислоту. Оптически активные формы получены восстановлением [302] соответствующих бромсуль-фокислот и разделением [303] недеятельного соединения. При нагревании -камфор---сульфохлорида до 190° происходит отщепление двуокиси серы (302а] [c.156]

Другую связь между атомами кислорода и серы в этол эфире иногда пишут в форме с разделением зарядов. Как было выяснено, иа самом деле эта связь состоит из одной а-связи и двух я-связей. При образовании я-связей происходит заполнение свободных, соответствующим образом ориентированных -орбиталей атома серы двумя парами электронов атома кислорода. Это явление получило название рп—йл-сбязывания. о- и я-Вклады в связь [c.334]

Цеолпты способны одновременно удалять основные примеси природного газа. Очистку проводят перед подачей газа на установку низкотемпературного разделения [18]. После очистки исходного газа отпадает потребность в очистке полученных на его основе продуктов этанопропановая смесь не содержит СОд, пропан получается в сухой и не коррозионной форме, в газовом бензине отсутствует сера. Полное удаление воды (точка росы газа ниже —70 °С) и других выморажива-юш ихся компонентов позволяет понизить температуру при разделении. [c.409]

Успешное масштабирование градиентных систем требует просто разумного подхода с учетом некоторых рекомендаций, предложенных в этой главе для изократического и ступенчатого градиентного препаративного ЖХ-разделения. Следует позаботиться о воспроизводимости наклона или формы градиента, учитывая любые различия в геометрии колонки (длина, объем), химическую природу насадки (разд. 1.5.1), способ создания градиента, характеристики предколоночного смесителя и объем задержки градиента. Во всех случаях разделения основываются на коэффициенте распределения компонента между неподвижной и подвижной фазами (к или йщ). Непрерывный градиент изменяет значение к известным образом по зависимости, аппроксимируемой серией небольших изократических ступеней. Увеличивающаяся сила растворителя в течение элюирования сжимает полосу образца. Результатом этого являются узкие пики и уменьшение хвоста пика даже прн условии больших [c.69]

Теоретические расчеты показали, что в равновесных изотопнообменных реакциях тяжелый изотоп 3 предпочтительно накапливается в окисленных соединениях серы в следуюш ей последовательности S , SOj, 30з , sol - Константа разделения тем больше, чем больше различие в степени окисления соединений серы, между которыми устанавливается равновесие, и меньше температура. При повышении температуры константа стремится к единице. Максимальная константа (1,077 при 25° С) должна быть при равновесии сульфидного и сульфатного ионов. Однако обмен между этими формами серы экспериментально был обнаружен только при температурах 200° С и выше, при которых величина константы равновесия не превышает 1,03. [c.8]

Прямое определение серы методом атомной абсорбции в разделенном азотом пламени NjO—С2Н2 проводят по атомному поглощению резонансной линии серы 180,7 нм [975]. Чувствительность и предел обнаружения серы не зависят от формы ее соединения, не зависят от растворителя. В водном растворе чувствительность равна 9 мкг/мл, предел обнаружения 30 мкг/мл в этанольном растворе соответствующие значения равны 4,4 и 12 мкг/мл [975]. [c.152]

Углерод ( arbon) — четырехвалентный элемент четвертой группы Периодической системы, четвертый по распространенности во Вселенной (после водорода, гелия и кислорода) и занимает 10—11-е место в земной коре. Он присутствует в разнообразных формах, соединяется с водородом, серой, азотом, кислородом и металлами. Самая же уникальная черта углерода - способность атомов связываться друг с другом, образуя длинные углеродные цепи, кольца и более сложные комплексные образования, причем связь может быть не только С-С (83 ккал/моль), но и С=С. Благодаря этой способности число соединений, содержащих углерод, составляет 14,4 млн, в то время как всего в мире установлено 14,5 млн соединений, причем их число растет в той же пропорции. Углерод способен образовывать более прочные ковалентные связи, благодаря которым на внешней орбите атома оказывается восемь электронов, соответствующих наиболее стабильному состоянию вещества. Такая связь в атоме углерода возможна благодаря разделению электронов между углеродом и другими элементами, например кислородом и водородом с образованием самых распространенных на Земле соединений углерода СО2 — наиболее окисленная форма углерода и СН4 — наиболее восстановленная форма. [c.70]

В порядок Beggiatoales объединены нитчатые формы. Нити эластичны и способны к скользящему движению. Разделение на роды осуществляется в зависимости от способности откладывать или нет в клетке гранулы серы при росте в присутствии сульфида (рис. 45, 1, 2). Сходной морфологией обладают бактерии рода Leu othrix. Они образуют длинные нити, состоящие из овальных или цилиндрических клеток. Нити обычно прикреплены к субстрату и неподвижны (рис. 45, 3). Размножаются с помощью одиночных подвижных клеток, выходящих из нити. Во многих отношениях напоминают нитчатые цианобактерии, отличаясь отсутствием фотосинтетических пигментов. [c.178]

Продукт, выделяемый из реактора, на 96% состоит из алканов и на 4% из водной фазы. После отделения алканы используются повторно — после добавления свежей порции парафинов направляются в реактор. Выделенная водная фаза отделяется от диоксида серы и концентрируется, в результате чего идет фазовое разделение на нижнюю фазу серной кислоты и верхнюю алкановую фазу, содержащую серную кислоту. Алкановая фаза нейтрализуется каустиком и отделяется от алканов на испарителе тонких пленок в вакууме. Целевой расплав алкансульфоната выделяется как и в случае продукта сульфохлорирования на барабане в виде пасты [104]. В результате сульфоокисления получаются вещества, обладающие практически такими же свойствами, как при сульфохлорировании, за исключением более низкого содержания ди- и полисульфонатов. До сих пор точно не известно каким образом инициируется данная реакция, хотя предполагают, что одна из стадий включает активированную форму диоксида серы (уравн. 1.36). [c.48]

При разделении аминов и аммиака на порапаках Р и Р не удается добиться удовлетворительной формы пиков [146]. На полимерах, модифицированных путем нанесения таких жидких фаз, как тетраэтиленпентамин или полиэтиленимин, возможно определение воды. Вытеснение влаги и свободного аммиака из расплавленного нитрита натрия продуванием воздуха и последующий газохроматографический анализ позволяют быстро определить pH и влажность этого материала [37 ]. Обермиллер и Шарлье [218] установили, что на колонках с порапаком Q (50—80 меш) возможен анализ смеси постоянных газов с оксидом углерода и газами, содержащими серу. Эти авторы использовали хроматографическую систему с двумя колонками. На колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 1,2 мм при 75 °С разделяли СО , НаЗ, 50а и Н2О ( горячая колонка ), а на колонке длиной 10 м при —65 °С — Аг, Оа, N2 и СО. Полный анализ такой смеси осуществляли с помощью переносного хроматографа с двумя колонками и детектором по теплопроводности на термисторах. Для создания оптимальных условий отделения ЗОа путем соответствующего кондиционирования колонки в газ-носитель (гелий) добавляли ЗОа в концентрации 100 млн . [c.309]

Сущность этих методов разделения состоит в том, что для эффективного разделения используют большую летучесть одного из компонентов системы — определяемого либо мешающего. Например, малые количества германия в различных материалах определяют после предварительной его дистилляции из солянокислой среды в виде СеС14. Для отделения следов кремния его выделяют в форме летучего 31р4 из сильнокислой среды в присутствии НР. Мышьяк и серу часто определяют в ряде материалов после их предварительного отделения в виде соответ-ствующил водородных соединений — НгЗ и АзНз. Содержание в металлах таких элементов, как углерод, сера, водород, можно найти путем прокаливания раздробленной пробы в атмосфере кислорода, в которой они превращаются соответственно в СОг, 50г и НгО. Определение воды в различных твердых образцах часто сводится к их нагреванию при температуре выше 100 °С, после чего содержание воды находят по разнице в массе пробы до и после нагревания. Используют Также методы непосредственного ее определения после удаления воды в виде водяного пара. [c.401]

Остатки нефтей Самотлорского месторождения. Характеристика вакуумных остатков самотлорских нефтей и результаты их разделения на силикагеле и AI2O3 приведены в табл. 2.6. Наибольший выход остаточной части после ректификационной разгонки наблюдается для тяжелой нефти пласта АВв+7. Самая глубоколежащая нефть пласта Ю1 имеет наименьшее количество остаточной фракции. По содержанию серы в остатках нефти залежей ABg 7 и Юх близки, для обеих нефтей количество сульфидной серы составляет менее половины от общего ее содержания. В остатке нефти залежи BBg практически вся сера присутствует в сульфидной форме. В остатках всех трех нефтей велико содержание смол (19,5—24,4%) и асфальтенов (до 13%), что значительно больше, чем в сырых нефтях. Концентрация насы- [c.63]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

Следовательно, основным приемом, позволяющим использовать потенциал гидрирующей активности восстановленной формы -Мо-катали-заторов в течение длительного времени, является разделение процессов гидроочистки и гидрирования ненасыщенных углеводородов в нефтяном сырье. Предварительную гидроочистку сырья осуществляют на катализаторах Со-1(о/А 20з> после чего гидроочищенное сырье подают во второй реактор, где подвергают гидрированию на восстановленных / -Мо( х )-катализаторах [218-223]. Приемлемая продолжительность эффективной работы катализаторов, содержащих 25-40% Д 0-Но( )б )0д в вовстановленвой форме, достигается при содержании серы в сырье [c.64]

Разделение М еди и сер ебра а катионите основ а но на различном отношении их катионов к избытку оксалат-ионов. Медь образует с оксалат-иоиами комплексные анионы — [Си(С2 04)], а серебро образует осадок Ag2 204. Раствор, оодержащ1ий медь и серебро, пропускают через катионит в ЫН4-форме при этом медь и оер ебро поглощаются катионитом. [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Серии разделение d и форм: [c.11] [c.417] [c.73] [c.140] [c.115] [c.182] [c.183] [c.27] [c.282] [c.417] [c.115] [c.183] [c.223] [c.214] [c.141] [c.189] [c.446] [c.72] [c.250] [c.43] [c.95] [c.105] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология