Хроматография определение капиллярная

Имеются два основных типа колонок для газовой хроматографии насадоч-ные и капиллярные колонки. Исторически сложилось так, что большинство газохроматографических определений было проведено с использованием наса-дочных колонок. Однако в настоящее время им на смену приходят новые виды капиллярной хроматографии, поскольку капиллярные колонки обеспечивают повышенную эффективность и гораздо более быстрый анализ, чем обычные насадочные. [c.655]

Для определения ЛОС в воздухе (внутри и снаружи) потенциально загрязненных зданий воздух аспирировали через колонку (127 X 6) мм с тенаксом (20 л) и после термодесорбции уловленных примесей анализировали их на хроматографе с капиллярной колонкой с ПФД и масс-спектрометром в качестве детекторов [185]. Предел обнаружения 5 нг (< или = 0,1 ppb). Такое сочетание селективного детектора (ПФД) и информативного гибридного мето- [c.428]

Для качественного и количественного анализа на метилметакрилат, этилакрилат, 2-этилгексилакрилат, стирол, бутадиен, акрилонитрил и винилацетат, содержащиеся в гомополимерах и сополимерах в качестве мономеров, использовали [1726] пиролиз на нити в сочетании с газовой хроматографией на капиллярной колонке и детектирование на пламенно-ионизационном детекторе. Оптимальные величины относительных времен удерживания продуктов пиролиза различных акрилатных сополимеров и других полимеров приведены в табл. 65. В большинстве случаев пик, обозначенный в табл. 65 буквой м , относится к мономеру — обычно основному продукту. Для количественного определения мономеров проводили [1726] совместный анализ полимера известного и неизвестного состава, что позволяло получить корреляцию между высотой пика и массовым содержанием компонента. [c.343]

Ход определения. Капиллярную колонку устанавливают в термостат хроматографа. Первоначально ее присоединяют только к выходу испарителя. Открывают вентиль сброса [c.44]

Рис. 1-4. Определение числа разделений в газовой хроматографии с капиллярными и насадочными колонками. Условия эксперимента капиллярная колонка 4,5 х 10 мм, НФ — метилсиликон, газ-носитель — гелий 35 см/с насадочная колонка 5," х 10 мм, сорбент 3% ОУ-101 на хромосорбе -НР (100/200), газ-носитель — гелий, 30 мл/мин.

Анализ сложных смесей фенолов методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках после их силилирования. (Определение 66 фенолов фракции с т. кип. 190-300° НФ силиконовое масло MS-500. Описано устройство для ввода пробы.) [c.86]

Некоторые результаты определения индивидуального состава бензиновых фракций методом газо-жидкостной хроматографии. (Колонки капиллярные НФ сквалан детектор пламенно-ионизационный.) [c.215]

При получении синтетических диет большое значение имеет не только аминокислотный состав, но и оптическая чистота ингредиентов. Изучаемое в течение ряда лет разделение диастереоизомеров методом газовой хроматографии (особенно капиллярной) привело нас к выводу, что этот подход является исключительно перспективным для разделения оптических изомеров и определения оптической чистоты [22]. [c.520]

Все образцы анализировали на хроматографе, снабженном пламенно-ионизационным детектором и капиллярной колонкой со скваланом длина колонки 60 м, диаметр 0,25 мм. Проводили также анализы с использованием набивных колонок и детекторов по теплопроводности. Анализ сырья проводили на колонке, заполненной нитратом серебра и бензилцианидом. Продукты анализировали на набивной колонке (длина 3 м, диаметр 6 мм), заполненной 25% гексатриаконтаном на хромосорбе К. После выхода октанов продували колонку через детектор для определения содержания тяжелых углеводородов (Сд и выше). [c.63]

ПХБ или их концентрация существенно (более чем на порядок) ниже. Обычно разделение ХОП на капиллярных колонках проводят в режиме ступенчатого линейного программирования температуры колонки от 40 до 250-300 °С со скоростью нагрева 2-3 С/мин. Шоке излагаются основные принципы, метрологические и технические характеристики методик определения ХОС с помощью капиллярной газовой хроматографии. Более подробно описание этих вопросов дано в работах [34-37]. [c.258]

Термолиюовую спектроскопию применяют для высокочувствительного определения окрашенных соединений, а также для определения термооптических характеристик растворителей. Кроме того, термолинзовый детектор используют в высокоэффективной жидкостной (колоночной) хроматографии, проточно-инжекционном анализе. Важной областью применения термолннзовой спектроскопии является дистанционный анализ газовых сред (нижние границы определяемых содержаний таких газов как N 2, N0, ЗОз, паров йода составляют 10 —10 % об.). Фототер-мическую рефрактометрию применяют для решения аналогичных задач. Кроме того, вследствие высокого пространственного разрешения фото-термическую рефрактометрию используют в капиллярной хроматографии, методах капиллярного зонного электрофореза и методах локального анализа жидкостей. [c.338]

Термооптический метод аппаратурно можно объединить с абсорбционным методом регистрации, рефлектометрическим, рефрактометрическим, флуориметрическим и (или) нефелометрическим, что делает термооптический спектрометр многофункциональным прибором. Как пример можно привести термолинзово-флуориметрические методики определения пикограммовых количеств комплексов переходных металлов или комбинированный термооптический-рефрактометрический детектор дпя жидкостной хроматографии и капиллярного электрофореза. [c.341]

Капиллярную газовую хроматографию также использовали для анализа газообразных углеводородов [84, 549—552], но, исключая высокоскоростную хроматографию, классическая капиллярная хроматография не является наиболее оптимальным вариантом решения этих задач. Лишь микронасадочные каиил.тярные колонки длиной до нескольких десятков метров имеют определенные преимущества в анализе углеводородных газов [551, 553—554а]. [c.275]

В последнее время цеолиты типа X, в частности 13 X, используют для количественного определения нафтенов и парафинов в нефтяных фракциях [20]. Методом газо-жидкостной хроматографии на капиллярных колонках можно количественно установить покомпонентный состав бензиновых фракций, выкипающих до 135 °С, выше этой величины в пределах 135—200 °С число компонентов настолько сильно возрастает, что точно определить состав нафтенов и н-алканов уже нельзя. Было обнаружено, что на колонках с цеолитом Ю X при 300—400 С хорошо разделяются нафтены и н-алканы с одним и тем же числом атомов углерода в молекуле, причем парафины удерживаются сильнее нафтенов. Предварительно нефтяные фракции нужно деароматизировать. Для исключения крекинга на цеолите их обрабатывают щелочью [20]. [c.118]

На присутствие посторонних примесей следует проверить не только растворители и сорбенты, но и все без исключения материалы, которые в той или иной мере соприкасаются с элюатом, а также реактивы и посуду. Так, для изучения типичных источников загрязнения фталатами проб из окружающей среды, предназначенных для определения в них фталатов, использовали метод ЕРА 8060 [77]. Анализ растворителей (ацетон, н-гексан, диэтиловый эфир, изооктан, метиленхлорид и вода), сорбентов и материалов (флорисил, оксид алюминия, силикагель, безводный сульфат натрия, фильтровальная бумага, стекловата, алюминиевая фольга), а также лабораторной посуды осуществляли методом газовой хроматографии на капиллярной колонке (30 м X 0.25 мм) с DB-5 и колонке (30 м х 0.53 мм) с Супелковаксом 10 при программировании температуры в пределах 100-280°С с использованием ПИД и ЭЗД. В результате были обнаружены примеси 11 фталатов. [c.25]

Определение индивидуального состава этой фракции проводят методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Для анализа используют хроматограф с ионизационнопламенным детектором. В качестве газа-носителя можно использовать азот, гелий, аргон, водород. Металлическая колонка [c.130]

Определение углеводородов в сырых нефтях методом газовой хроматографии на капиллярных колонках. (Насыщенные углеводороды до С7 и алкилбензолы до jol НФ октадецен-1 и ПЭГ.) [c.213]

Определение качества и аромата вин посредством газовой хроматографии. (Определение этиловых эфиров к-т l—Сю при помощи капиллярной и препаративной ГЖХ.) [c.260]

Нефтепереработка и нефтехимия.Науч.-техн.реф.сб..1978,№10.с.54-56 РЖХим, 1979,5П2Ю. Применение газовой хроматографии на капиллярной колонке для контроля за процессом комбинированного дегидрирования этил- и изопропилбензола. (Определение микропримесей в исходной алкилбензольной фракции.) [c.139]

Криофокусирующее устройство УКФ-1 позволяет на хроматографе с капиллярной колонкой проводить определение примесей, загрязняющих воздух (например, ацетон, бензол, толуол, 0-, М-, п-ксилол, этилбензол, хлорбензол), на уровне ПДК и ниже. Криоловушка охлаждается жидким азотом, режим управления анализом ручной. [c.168]

Пространственную конфигурацию стереоизомеров в три- и тетраалкилциклопентанах удалось установить только в последнее время при помощи новых методов исследования, таких, как капиллярная газовая хроматография, используемая для разделения получаемых обычными методами синтеза смесей стереоизомеров, и стереонаправленный микросинтез (путем метиленирования), позволивший получить отдельные пространственные изомеры строго определенной конфигурации. Подробности метода метиленирования изложены в главе 6. [c.15]

В лаборатории автора в качестве пиролизера использовалась трубка из нержавеющей стали длиной 200 мм, внутренним диаметром 1 мм. Трубка равномерно нагревалась до 500—550° С пропусканием через нее тока, подаваемого через специальный низковольтный трансформатор. Через трубку автоматически, с определенной скоростью (0,25—0,5 мл1час), пропускался исследуемый углеводород. Полученные продукты распада исследовались газовой хроматографией с применением капиллярных колонок. Так как продукты распада содержали непредельные [c.326]

Изопреноидные углеводороды. Наиэолее важным открытием в области химии и геохимии нефти за лоследние два десятилетия было обнаружение в нефтях алифатических изопреноидных углеводородов. Первые публикации об этом относятся к 1961 — 1962 гг. Затем изопреноидные углеводороды были обнаружены в различных нефтях, бурых углях и сланцах, в современных осадках и в битумоидах дисперсного органического вещества осадочных пород различного возраста. Число публикаций о содержании изопреноидных углеводородов в различных каустобиолитах растет из года в год. Благодаря особому строению, характерному для насыщенной регулярной цепи полиизолрена, эти соединения получили название биологических меток или биологических маркирующих соединений. Действительно, особенности их строения и высокая концентрация в различных нефтях убедительно свидетельствуют в пользу биогенной природы последних. Методами капиллярной газожидкостной хроматографии и химической масс-спектрометрии обнаружены все 25 теоретически возможных углеводородов изсиреноидного строения, каждый из которых определен количественно. [c.39]

Газовая хроматография — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопреноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. Особенно большие достижения в определении состава нефти и нефтепродуктов связаны с открытием в 1952 г. Мартином и Джеймсом газожидкостной хроматографии и в 1957 г. Голеем капиллярной хроматографии. [c.115]

Количественное определение ПАУ методом капиллярной газовой хроматографии проводят с помощью внутренних стандартов , в качестве которых используют дейтерированные аналоги, выходящие на хроматограммах ближе всего к определяемым компонентам для нафталина и аценафтилена-1 - дихлорбензол-В и нафталин-Об для апенафтена и флуорена - аценафтен-Оц, для фенантрена, антрацена, флуорантена и пирена - 4>енантрен-01 для хризена, бенз(Ь)флуорантена, бенз(к)флуоран-тена и бенз(а)пирена -. ризен-0 2 для дибенз(а,Ь)антрацена, 6eH3(g,h,i)-перилена и индено(1,2,1- d)пирена - nepHji H-D 2. Анализу подвергают три смеси с известным содержанием определяемых компонентов и строят градуировочные фафики Концентрацию ПАУ ( J в анализируемой пробе вычисляют по формуле [c.260]

Реакцию осуществляли в реакторе периодического действия с мешалкой в присутствии кислотного катализатора в интервале температур от 60 до 115°С и времени реакции 1-2 ч. После реакции полученный органический слой анализировали на хроматографе СЬгот-5 с капиллярной колонкой с целью определения процентного содержания в нем 4-ЭД и 4,5 ДМД. Индивидуальные 4-ЭД и 4,5-ДМД были получены встречным синтезом, их строение подтверждено спектрами ЯМР Н. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Хроматография определение капиллярная: [c.303] [c.371] [c.224] [c.48] [c.72] [c.194] [c.284] [c.296] [c.318] [c.333] [c.346] [c.389] [c.395] [c.432] [c.439] [c.439] [c.446] [c.58] [c.88] [c.90] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология