Альдегид этиловый уксусный

При пропускании смеси пара этилового спирта, паров воды и воздуха над катализатором при очень высоких температурах образуется уксусноэтиловый эфир, уксусный альдегид и уксусная кислота. При реагировании этилового спирта с гипохлоритом кальция образуется хлороформ [c.9]

Нитрокоричную кислоту получают путем 1кондеисации л-нитро-бензойного альдегида с уксусным ангидридом в присутстэии ацетата натрия , нитрованием коричной кислоты (вместе с орто-изомером) и путем конденсадии п-нитробензойного альдегида с малоновой кислотой в этиловом спирте в присутствии анилина . [c.552]

Вторая молекула глюкозы претерпевает те же превращения, но лишь с тем отличием, что образующиеся две молекулы глицеринового альдегида встречаются не только друг с другом, но и с молекулой уксусного альдегида от первой молекулы глюкозы реакция Канниццаро в этом случае осуществляется не между молекулами глицеринового альдегида, а между одной из молекул глицеринового альдегида и уксусным альдегидом, что приводит к образованию этилового спирта и глицериновой кислоты последняя через стадию пировиноградной кислоты переходит в уксусный альдегид уксусный альдегид вступает в сходное взаимодействие со второй молекулой глицеринового альдегида (из второй молекулы глюкозы) и т. д. [c.286]

Ацетилен, подобно этилену,— ценное химическое сырье. Из него получают уксусный альдегид, этиловый спирт, уксусную кислоту, синтетические каучуки, пластические массы и другие продукты. [c.473]

Уксусный альдегид Этиловый спирт Pt (напыленная пленка) 30—150° С [1397) [c.398]

Первичные реакции отщепления водорода и воды от этилового спирта, под влиянием дегидрирующего и дегидратирующего компонентов катализатора С. В. Лебедева, приводят соответственно к образованию уксусного альдегида и этилена. Уксусный альдегид представляет собой тот главный промежуточный продукт, из которого путем дальнейших превращений образуется молекула дивинила. Уксусный альдегид получается при отщеплении водорода от этилового спирта под влиянием дегидрирующего компонента катализатора, а также и в процессе восстановления кротонового альдегида этиловым спиртом [реакция (3)]. [c.141]

При помощи каких реакций можно выделить индивидуальные соединения из смеси этилового спирта, уксусного альдегида и уксусной кислоты [c.95]

Однако в лучшем случае выход дивинила по указанной выше схеме составляет около 40% ввиду образования большого количества побочных продуктов этилена, уксусного альдегида, этилового эфира и др. [c.20]

Уксусный альдегид (И), уксусная кислота (И1), этиловый спирт (IV) [c.408]

Достижения в области синтеза на основе окиси углерода и водорода поистине блестящи. За короткое время, по существу за 25—30 лет, химики научились строить очень многие, в том числе и сложные, молекулы из таких мелких осколков, какими являются СО и Н2. Из них можно создавать метан и метанол, этилен и этиловый спирт, пропионовый альдегид и уксусную кислоту, ароматические углеводороды и высокомолекулярные парафины, алициклы и изопарафины. [c.203]

В учебной лаборатории учащиеся осваивают практические приемы получения уксусной кислоты другим способом - окислением этилового спирта. Следует напомнить им, что альдегиды, которые получают окислением спиртов, сравнительно легко окисляются в карбоновые кислоты. Например, из этилового спирта окислением можно последовательно получить уксусный альдегид и уксусную кислоту [c.156]

Этиловый спирт Уксусный альдегид Ацетон. ..... Уксусная кислота, [c.73]

Уксусный альдегид Этиловый спирт Этиленгликоль [c.61]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

В чем различие в постановке опытов по окислению этилового спирта для получения уксусного альдегида и уксусной кислоты [c.151]

Окисление этилового эфира озоном сопровождается образованием перекиси водорода, уксусного альдегида и уксусной кислоты. [c.84]

Полярографически неактивные вещества можно обнаружить в том случае, если ввести в испытуемое соединение активную группировку. Например, для обнаружения примеси метилового спирта в этиловом было предложено окислять пробу спирта хромовой смесью или электролитическим путем, при этом метиловый спирт образует формальдегид, а этиловый—уксусный альдегид. На полярограмме окисленной пробы в случае присутствия даже минимальных следов метилового спирта в исходном этиловом образуются две четкие волны, первая из которых обусловлена формальдегидом. В отсутствие метанола на полярограмме обнаруживается только одна волна, соответствующая уксусному альде- [c.37]

Спирт этиловый. . . Уксусный альдегид. , [c.157]

Очистка дивинила-сырца от уксусного альдегида, этилового спирта и некоторых других примесей основана на различной растворимости в воде этих веществ. Дивинил, бутилен и другие сопутствующие им углеводороды мало растворимы в воде. При 15° в 1 кг воды растворяется всего лишь 1,3 г дивинила, а при 0°— 2,3 г. Растворимость бутиленов и других углеводородов также близка к указанным значениям. Что же касается уксусного альдегида и этилового спирта, то они растворяются в воде неограниченно и поэтому легко переходят в воду при смешении ее с неочищенным дивинилом. [c.160]

Ацетилен—уксусный альдегид—этиловый спирт—дивинил. [c.224]

Она разлагается гидролитически на уксусный альдегид, этиловый спирт и перекись водорода, а при нагревании образует сильно взрывчатые полимеры переписи этплпдена, которые получаются при выпаривании самоокисленного эфира, при перегревании остатка от перегонки эфира. Гидроперекись диэтилового эфира при перегревании дает только слабую вспышку. [c.145]

Процесс проводят при 375—440° С. При этом основная реакция сопровождается рядом побочных. В результате наряду с дивинилом образуются и другие продукты. В газовой смеси на выходе из реактора содержится свыще 30 веществ в соизмеримых количествах. Теоретический выход бутадиена-1,3 из 100%-ного спирта составляет 58,7% (воды 39,1% и водорода 2,2%).. В качестве побочных продуктов при контактном разложении этилового спирта получаются водород, окись углерода, метан, этан, этилен, псевдобутилен, высшие олефины, толуол, ксилол, диэтиловый эфир и т. п., а также спирты, альдегиды, кетоны и углерод в виде сажи, отлагающейся в значительном количестве на катализаторе. При отщеплении воды и водорода в присутствии дегидратирующей и дегидрирующей частей катализатора соответственно получаются этилен и уксусный альдегид. Именно уксусный альдегид является основный промежуточным продуктом, из которого затем получается бутадиен-1,3. Действие катализатора в этом процессе заключается в селективном разложении этанола с образованием целевых конечных продуктов бутадиена, воды и водорода. В отсутствие катализатора при 450—500° С одновременно (и примерно с одинаковой скоростью) протекают реакции дегидрирования спирта с образованием уксусного альдегида [c.162]

Наконец, помимо окисления жидких углеводородов нефти в карбоновые кислоты и оксикислоты, большое промышленное значение обещает получить также и окисление газообразных углеводород й нефти. Путем окисления могут быть получены спирты метиловый , этиловый, нропиловый и бутиловый, формальдегид, уксусный, про-пионовый и масляный альдегиды, муравьиная, уксусная, пропионо-тая и масляная кислоты, смолы и т. д. [c.99]

На рис. 37—39 приведены ИК-спектры этилового спирта, уксусного альдегида и уксусной кислоты. Определите, какой спектр соответствует каяедому соединению. [c.90]

В продуктах радиолиза этиленгликоля в зависимости от условий его проведения найдены альдегиды (муравьиный, уксусный, гликолевый, янтарный, глиоксаль), кислоты (уксусная, щавелевая, гликолевая, глиоксалевая), спирты (метиловый, этиловый, эритрит) и другие кислородсодержащие соединения (ацеталь, этилацетат, метилдиоксолан), а также газообразные продукты (водород, кислород, окись углерода, метан, этан, этилен). Кроме того, образуется и вода. [c.28]

Уксусный альдегид, этиловый спирт Ацеталь, Н2О СеСЬ на холоду, 95% С2Н5ОН. Выход 17%. Сульфат церия не катализирует [95]= [c.327]

Фенол, муравьиная кислота (восстановитель) Диспропо Изовалериановый альдегид, этиловый спирт Циклогексанол рционирование в Изоамиловый спирт, уксусный альдегид Ni — кизельгур 200° С [2252] 1 системе альдегид — спирт Ni — пемза 1 бар, 230° С, спирт альдегид = 1,89 в исходной смеси. Превращение 55% [2253]=. См. также [2254] [c.911]

СО, метан. На Уксусный альдегид, этиловый спирт Силикат никеля на носителе (кизельгур, А1аОз. ВаЗО и др.). Аналогично реагируют олефины [2463] [c.946]

Окисление гомологов метана. При окислении этана и пропана в относительно мягких условиях получаются сложные смеси кисло-родсодерн ащих продуктов. Этан образует формальдегид, метанол, муравьиную кислоту, уксусный альдегид, этиловый спирт и уксусную кислоту пропан — названные продукты, а также ацетон и изоиропиловый спирт. [c.321]

Один из основных путей химической переработки низших олефинов — получение из них соответствующих спиртов (см. стр. 758). Тах , например, этилен С2Н4 является сырьем для получения этилового спирта, который далее можно переработать на уксусный альдегид и уксусную кислоту, на синтетический каучук, по Лебедеву. Из этилена легко получаются также многочисленные его производные, имеющие большое практическое значение, как-то дихлорэтан, этиленхлоргидрин, окись этилена, этиленгликоль и многие другие. [c.753]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология