Металлы превращение

Явления, при которых изменяется форма или физическое состояние веществ, называются физическими. При физических явлениях состав веществ не изменяется, т. е. новые вещества не образуются. Эти явления также весьма распространены сгибание проволоки, ковка железа, дробление соли, плавление металлов, превращение воды в пар и т. д. [c.32]

Мерой коррозионной стойкости служит скорость коррозии металла в данной среде и данных условиях. Ее можно выразить толщиной слоя металла, превращенного в продукты коррозии за определенный период времепи. [c.240]

Количество металла, превращенного в продукты коррозии за определенное время, относят к коррозионным потерям, [c.12]

Уже из способа получения альдегидов путем окисления спиртов сильными окислителями можно заключить, что альдеГ Идная группа вовсе не так неустойчива к окислителям, как это обычно принимается. Возможно, что совершенно чистые альдегиды любого строения устойчивы также и к кислороду воздуха. Весьма вероятно, что самоокисление вызывается каталитическим действием тяжелых металлов. Превращение альдегидов в карбоновые кислоты окислением кислородом воздуха не имеет практического значения в лабораторной практике, хотя оно, повидимому, может иметь значение в технике. Этот способ вообще представляет собой один из редко встречающихся методов собственно лабораторной химической практики, так как получающиеся продукты значительно легче достижимы иными путями. Едва ли существует большой выбор окисляющих средств для этой реакции. В алифатическом ряду, равно как и в ароматическом, чаще всего пользуются перекисью водорода (см. об этом Штермер [391]). Часто также в опытах с небольшими количествами хорошим окислителем оказывается перманганат калия в ацетоне. [c.168]

Катализаторы находят широкое применение при превращениях диазосоединений. Напомним факты диазотирования аминофенолов и аминонафтолов с участием нитритов меди и других тяжелых металлов, превращения дназосоединений в нитрилы, галоидозамещенные, сульфиновые кислоты, нитросоединения. Во всех этих превращениях участвует тот или другой катализатор, чаще всего соединения меди. Механизм таких воздействий еще далеко не везде выяснен. [c.805]

Металл, подвергающийся коррозии Количество металла, превращенного в продукты коррозии за данный промежуток времени Скорость коррозионного процесса, определяемая как отношение коррозионных потерь, с единицы поверхности к соответствующему промежутку времени (Иначе коррозионные потери с единицы поверхности в единицу времени) [c.299]

Диазосоединеиия и их превращения являются благодарным объектом исследования каталитических влияний. Напомним факты диазотирования аминофенолов (аминонафтолов) с участием нитритов меди и других тяжелых металлов, превращения диазосоединений [c.472]

В результате взаимодействия металла и коррозионной среды образуются химические соединения — продукты коррозии. Количество металла, превращенного в продукты коррозии за определенное время, называют коррозионными потерями. Интенсивность коррозии характеризуется скоростью коррозии (т. е. потерей единицы поверхности металла в единицу времени), а также скоростью проникновения коррозии (т. е. глубиной коррозионного разрушения металла в единицу времени). [c.67]

Наряду с исследованиями, цель которых — обнаружение и количественное определение различных соединений данного элемента как таковых, в хроматографических методах часто используются химические реакции, цель которых — получение производных, обладающих более благоприятными хроматографическими свойствами (образование хелатов металлов, превращение анионов или соответствующих кислот в органические производные, химические реакции для обнаружения ионов на тонкослойных пластинках и т. д.). Поэтому при разработке хроматографических методов значительное внимание должно уделяться химическим свойствам элементов. [c.11]

Скорости установления равновесия с водой сильно отличаются для различных веществ так для СН2О она велика, а в случае ацетона мала. Однако скорости этих реакций очень чувствительны к катализу кислотами, основаниями и даже ионами металлов. (Превращение Н2СО3 и НСО" в СО2 — очень важный биохимический процесс, происходящий в легких под действием ферментов.) [c.489]

Самопроизвольно протеШющий нёобратамъш процесс разрушения металлов, превращения их в химические соединения вследствие химического воздействия внешней среды, сопровождающийся изменением их физикохимических свойств, называется коррозией (лат. orro-sio — разъедание). Скорость коррозии зависит от характера среды. В обычной атмосфере металлы могут разрушаться, взаимодействуя с кислородом, азотом, водяными парами, оксидом углерода (IV), В производственных же условиях металлоизделия могут контактировать с более агрессивными веществами — щелочами, оксидами азота и серы, кислотами и галогенами. Следовательно, с учетом еще высоких температур и давлений, при которых осуществляются производственные процессы, скорость коррозии металлоизделий заметно усиливается. [c.399]

Korrosionsverluste пг р1 коррозионные потери количество металла, превращенного в продукты коррозии за данный промежуток времени (г/м - сутки или мм/год) Korrosionsverstarkung f стимулирование коррозии увеличение скорости коррозии [c.122]

Из таблицы видно, что чем больше электронов во внешнем слое атома, тем, как правило, прочнее их связь с ядром и тем более затруднено превращение атомов в положительно заряженные ионы. Так как одно из наиболее характерных свойств металлов — превращение их атомов в положительно заряженные ионы, энергия ионизации может служить мерой металличпости элемента. Чем эта энергия меньше, тем ярче выражены металлические свойства элемента. Как известно, металлические свойства элементов в главных подгруппах нарастают вместе с ростом заряда ядра. В том же направлении падает энергия ионизации элементов, что видно из следующих данных (энергия ионизации в кдж/г-атом) [c.46]

Повышение температуры раствора кислоты двояко влияет на наводороживание. С одной стороны, повышение температуры способствует усиленному растворению металла, а потому увеличивается общее количество образующегося водорода и количество водорода, продиффундировавшего и молизированного в микропустотах , что вызывает увеличение водородной хрупкости металла. С другой стороны, при более высоких температурах облегчается молизация водородных атомов на поверхности металла (превращение Н в Нз). При повышении температуры растворов соляной кислоты наводороживание металла уменьшается наоборот, при нагревании растворов серной, фосфорной, азотной кислот наводороживание стали усиливается. [c.114]

Другие методы определения щелочных металлов. Превращение кобальтинитрита калия и натрия в перхлорат калия, применявшееся Кенигом, было предложено Гатри и Миллером [11] и Миллером и Трэвисом [12]. В варианте, предложенном этими авторами, силикат разлагают обычным путем сплавлением по Л. Смиту, выщелачивают и делят водную вытяжку одна часть идет на определение натрия в виде цинкуранилацетата натрия без удаления кальция, другая часть — для определения калия осаждением его в виде кобальтинитрита калия и последующего превращения в перхлорат. [c.167]

Реакции, катализируемые комплексами металлов, представляют собой последовательность элементарных стадий, включающих ввод реагента (или реагентов) в координационную сферу металла, превращение координированных молекул и регенера- [c.184]

В смеси с КС1 солей Me lMei Pg] Дд очистки металлов применяют метод Ван-Аркеля — де Бура, заключающийся в термической диссоциации тетраиодида, полученного действием паров иода на сырой металл. Превращение порошкообразного или губчатого титана и гафния в плотный металл осуществляется прессованием, а также спеканием или плавлением в вакууме (в атмосфере инертного газа) в индукционной или электродуговой печи. [c.69]

Систематизация материалов по химизму термолиза разнообразных солей карбоновых кислот [11] показала, что природа карбоновой кислоты оказывает существенное влияние на характер протекающих химических реакций лишь тогда, когда алифатический, жирноароматический или нафтеновый радикал меняется на ароматический или гетероциклический (с ароматическим характером). Во всех остальных случаях состав продуктов термопревращения в основном зависит от природы металла, образующего соль. Выявлены три группы металлов, превращение солей которых отличается продуктами термораспада. К первой группе отнесены соли щелочных металлов (калий, рубидий, цезий), а также, частично, натрий вторая объединяет большое число разнообразных элементов с электроотрицательностью по Полингу от 0.9-1.0 до 1.7-1.8 (литий, магний, кальций, строшщй, барий, торий, алюминий, цирконий, марганец, железо, олово, кадмий, цинк и т. д.) в третью группу включены соли серебра и меди. [c.227]

На рис. 14 показано, что аллотропические превращения в выдавленном а-уране, а также в литом и спеченном уране обычно задерживаются и при охлаждении и при нагревании. С другой стороны, в выдавленном 7-уране превращение начинается без задержки. Однако даже в таком металле превращение а— р не строго изотермично, а ироходит в некотором интервале, температур, что может быть обусловлено неоднородностью внутреннего напряжения [46]. Поскольку при температуре превращения р-фаза менее плотна, чем а-фаза, рост давления будет вызывать повышение температуры превращения. [c.127]

Практическое применение получил также метод производства бензойной кислоты каталитическим декарбоксилированием фталевого ангидрида в паровой фазе. Декарбоксилирование в этом случае осуш,ествляют пропусканием смеси паров фталевого ангидрида и воды (иногда в качестве разбавителя добавляют азот) при 330—400° над катализаторами. В качестве таковых испытаны СаСОд, А12О3, РеаОд с добавкой активирующих окислов металлов . Превращение проходит по схеме [c.620]

Удобным термином при определении хода анодного окисления является отношение окисла . Этот термин предложен Масоном и Фовле [26] и означает вес покрытия, деленный на вес вступающего в реакцию алюминия (т. е. общий вес металла, превращенного в окисел, деленный на вес металла, перешедшего в раствор). [c.188]