Температуры превращения урана

ВИРИРОВАНИЕ ФОТОГРАФИЧЕСКОЕ (тонирование) — превращение черно-белого серебряного изображения в окрашенное с художественной целью или для увеличения плотности и контрастности изображения. В. ф. осуществляют превращением серебра в окрашенное соединение заменой серебра другим металлом, осаждением на серебре соединений другого металла, окрашиванием серебра красителем, изменением дисперсности серебра. Для осуществления В. ф. изображение сначала отбеливают раствором окислителя и галогенида щелочного металла. Образовавшийся галогенид серебра обрабатывают растворами сульфидов для окрашивания изображения в желто-коричневый цвет заменяют серебро золотом, платиной, ураном, свинцом, ванадием и др. Цветовой оттенок зависит от дисперсности серебра, температуры тонирующего раствора, продолжительности обработки. [c.54]

Кислород, вернее примесь окислов, в металлическом уране определяется совместно с водородом и азотом путем вакуумной экстракции [1061, 1062] в графитовом тигле происходит его превращение в СО после откачивания газов сжигают СО на окиси меди и конденсируют Oj в ловушке при температуре жидкого азота. [c.382]

Иттрий — один из наиболее рассеянных элементов, что наряду со сложной технологией его добычи и рафинирования является причиной более позднего вовлечения металлического иттрия в технику. До недавнего времени иттрий, как и редкоземельные металлы, применяли, главным образом, в качестве легирующей добавки, улучшающей структуру, механические свойства, жаростойкость и коррозионную стойкость ряда сплавов. Однако в последнее время некоторые свойства иттрия (малое сечение захвата тепловых нейтронов, небольшая плотность (4,47 г/см ), относительно высокая температура плавления (1510 °С), отсутствие полиморфных превращений до температуры плавления и почти уникальное свойство иттрия — не взаимодействовать с расплавленным ураном и его сплавами — сделали перспективным его применение как конструкционного материала в атомной энергетике. [c.312]

Кроме того, торий более распространен в природе, чем уран. Наряду с применением чистого металлического тория в виде блоков для облучения в реакторах тепловыделяющие элементы для реакторов изготавливаются также из сплавов тория с обогащенным ураном. В этих сплавах торий служит также материалом-разбавителем высокообогащенного урана. Топливные элементы из таких сплавов благодаря отсутствию фазовых превращений могут быть использованы при весьма высоких тепловых потоках и температуре (1080°). [c.652]

Вольфрам и уран неограниченно взаимно растворимы в жидком состоянии, а в твердом состоянии их взаимная растворимость незначительна. На температуры полиморфных превращений урана вольфрам влияет мало. [c.410]

Изобара растворимости водорода в уране (рис. 36) показывает, что равновесное содержание водорода в фазе а-1] составляет около 1,6-10 вес.% Н. Однако по мере достижения последующих модификаций растворимость скачкообразно повышается. Превращение а- р при 660° повышает раство-ри мо сть с 2 до 8-10" вес.% Н (0,35 ат.% Н). В с луч ае расплавления урана при 1133° наблюдается значительный скачок растворимости с 17 до 28 10 вес. % Н (0,40 до 0,66 ат. % Н), а содержание водорода в жидком металле далее быстро возрастает с увеличением температуры, достигая 30-10-4 вес.% Н (0,71 ат.% Н) при 1250°. [c.59]

Металлический уран. Фазы, в виде которых может существовать металлический уран, и температуры их превращения при атмосферном давлении приведены в табл. 4. 1. [c.131]

Смесь молибдата уранила и карбида бора оказалась неплохим катализатором по сравнению с рядом других. При температуре реакции 575° и весовом отношении воздух углеводород, равном 1,38 1, степень превращения в бензальдегид составляет 20% При окислении толуола на молибдате церия выход бензальдегида достигает 50% при температуре реакции 630° [c.847]

Гексацианоферрат цинка и калия в начале своего осаждения находится в студенистом состоянии, и в таком виде он может реагировать с ионами уранила. Постепенно он превращается в порошкообразную и менее растворимую модификацию, имеющую тот же состав, что и в студенистом состоянии, но не реагирующую с ионами уранила. Поскольку этот переход происходит быстрее при повышенных температурах, большинство авторов рекомендует титровать горячие растворы. Для ускорения указанного превращения рекомендуют прибавлять гексацианоферрат (II) калия в избытке, а затем через 15 мин. титровать этот избыток обратно солью цинка Этот метод не нашел широкого применения. [c.373]

Из карбидов урана наиболее подходящий для использования в твэлах монокарбид урана иС, обладающий большой плотностью по урану и однородной кубической структурой без фазовых превращений вплоть до точки плавления. Порошок монокарбида урана получают восстановлением двуокиси урана углеродом в вакууме при 1900° С, взаимодействием порошка урана с газообразными углеводородами типа метана или с углеродом при температурах выше 1100° С. Полученный порошок прессуется в холодном состоянии и спекается в вакууме или инертной атмосфере при температуре выше 2000° С. [c.423]

Согласно Франку, причина ускорения рассеяния электронной энергии при более высоких температурах заключается в том, что внутреннее превращение электронной энергии в колебательную требует одновременного теплового воздействия. Это воздействие придает электронновозбужденной молекуле конфигурацию, идентичную той, которую имеет в основном состоянии сильно колеблющаяся молекула. На рис. 3.9 показано влияние концентрации соли уранила и температуры на выход флуоресценции. [c.204]

Уран обладает радиоактивными свойствами. Излучение это является следствием распада ядер атомов урана и превращения их в атомы других радиоактивных элементов. Этот процесс протекает медленно, но непрерывно и не зависит ни от состава соединения, в которое входит уран, ни от условий (температуры, давления). [c.434]

В отличие от сильно парамагнитных редкоземельных металлов уран обладает слабыми парамагнитными свойствами. Магнитная восприимчивость урана незначительно изменяется при повышении температуры и скачкообразно при 663 и 770° С — температурах аллотропических превращений урана [13]. [c.211]

Система уран — ванадий. Эта диаграмма состояния очень похожа на диаграмму системы уран — хром с тем отличием, что взаимные растворимости урана и ванадия гораздо больше, и температура ликвидуса снижается меньше. Максимальная растворимость ванадия в у-уране при 1040 5° С, температуре эвтектики, равна 12 ат. % и при переходе к 727 5° С, температуре уР-эвтектоидного превращения, уменьшается примерно до 9 ат. % при этой температуре в Р-уране растворяется около 2 ат. % ванадия. Растворимость ванадия в а-уране не превышает 1,5 ат. %. В ванадии при эвтектической температуре растворяется около 4 ат. % урана. [c.361]

Система уран — цирконий. Это третья система, обладающая непрерывным рядом твердых растворов во всей у-области диаграммы (рис. 10. 52). Основной интерес представляет область вокруг равновесной ё-фазы, соответствующая содержанию циркония около 50 вес. %. При таком количестве циркония превращение настолько замедляется, что у-фаза становится стабильной при комнатной температуре. Эти сплавы имеют повышенную 368 [c.368]

В системе уран—хром отсутствуют интерметаллические соединения (см. рис. 10. 43). Поэтому влияние добавок хрома на обрабатываемость урана обусловлено главным образом его незначительной растворимостью в твердом состоянии во всех трех аллотропических модификациях урана. Хром настолько уменьшает скорость -a-превращения, что путем закалки в воду можно зафиксировать при комнатной температуре -фазу. Это обстоятельство позволяет применять разнообразные режимы термообработки и тем самым в широких пределах изменять размер зерна и структуру этих сплавов. [c.439]

Извлечение при помощи ЗОа- Сообщается, что при обработке превращенного в порошок карнотита насыщенным водным раствором сернистого газа при нормальных температуре и давлении уран и ванадий переходят в раствор [58, 63]. Для этой цели пытались также использовать жидкий сернистый ангидрид [64]. [c.107]

В последующих работах проведено повторное исследование реакции между водородом и тетрафторидом. Водород тщательно очищали пропусканием над нагретым металлическим ураном (стр. 141). При проведении реакции в кварцевой трубке при температуре выше 600° выделялись фторсодержащие газы. Продукт реакции, однако, в значительной степени состоял из двуокиси урана. Полученные данные объясняли следующим образом в присутствии следов влаги небольшое количество тетрафторида подвергается гидролизу, причем образуются двуокись урана и фтористый водород последний действует на кварц с образованием тетрафторида кремния и некоторого количества воды. Цикл повторяется до полного превращения тетрафторида урана в двуокись. Такой механизм реакции наиболее вероятен в том случае, когда водород медленно пропускается через систему. При проведении реакции между тетрафторидом урана и водородом в трубке из монель-металла выделения фтористого водорода не наблюдается совсем. Тетрафторид может быть выделен практически неизмененным даже после 48-часовой обработки чистым водородом при 980°. Эти результаты непонятны, поскольку, как указывается ниже, в Англии добились успеха в получении трифторида по существу тем же самым методом. [c.285]

Плотный металлический уран превращается сначала в гидрид при 250°. Чтобы достигнуть полного превращения гидрида в тетрафторид, необходимо тщательное перемешивание. Для второй стадии, повидимому, достаточна температура 200° [5]. Однако если реакционную смесь не перемешивать, то реакция между гидридом урана и фтористым водородом при 270° идет неполно вследствие спекания. Установлено, что если гидрид разложить при 500° и на полученный тонкораздробленный металл действовать фтористым водородом при той же самой температуре, то происходит превращение в тетрафторид с хорошим выходом [55]. [c.297]

У р-формы урана тетрагональная элементарная ячейка, состоящая из 30 атомов, она довольно сложна у у-формы —объемноцентрированная кубическая. Ни у-, ни р-уран не удается сохранить при обычных температурах, если элемент находится в чистом состоянии, так как при этом происходит быстрое превращение. Однако добавка 1%. некоторых элементов настолько замедляет переход, что эти кристаллические модификации удается получить при комнатной температуре в метастабильном состоянии. Переход а-формы в р-форму сопровождается большим изменением объема, так как плотности этих двух форм значительно различаются (19,04 и 18,11 г см у а-и р-формы соответственно). Плотность у-формы (18,06 г/см ) близка к плотности р-урана. [c.123]

На рис. 14 показано, что аллотропические превращения в выдавленном а-уране, а также в литом и спеченном уране обычно задерживаются и при охлаждении и при нагревании. С другой стороны, в выдавленном 7-уране превращение начинается без задержки. Однако даже в таком металле превращение а— р не строго изотермично, а ироходит в некотором интервале, температур, что может быть обусловлено неоднородностью внутреннего напряжения [46]. Поскольку при температуре превращения р-фаза менее плотна, чем а-фаза, рост давления будет вызывать повышение температуры превращения. [c.127]

Превращения пятичленных гетероциклов ароматической природы были осуществлены нами каталитическим путем в конце 1935 г. 1в лаборатории органической химии МГУ. Каталитические превращения фурана в пиррол (45%) и в М-Зс.мещенные пиррола, в тиофен (37%) [1, 2] и в се-ленофен (23%) протекают [2] при проведении реакции с ф ураном в токе аммиака и, соответственно, аминов, сероводорода или селеноводорода над окисью алюминия при повышенной температуре , гомологи фурана превращаются в гомологи пиррола, тиофена и селенофена. [c.176]

Термическая обработка. Вид термической обработки зависит от назначения изделия н стадии технологического процесса. Сердечники твэлов обычно подвергают Р-закалке для создания мелкозернистой квазя-изотропной структуры. При изготовлении листов и проволоки используют отжиги для уменьшения наклепа и получения мелкозернистой рекри-сталлизованной структуры, р-термообработка заключается в нагреве урана до температур образования Э-фазы, выдержке для обеспечения полноты а- -Р-превращения и охлаждения до температур нижней области а-фазы. Рекомендуется проводить закалку сразу после окончания а->-Р-превращения, чтобы избежать роста зерна. Однако на практике это Время немного увеличивают, чтобы выровнять состав сплава и улучшить структуру при последующем охлаждении. Благодаря увеличению анизотропии, которым сопровождается р->а-превращение, решетка урана во время Р-закалки испытывает сильную деформацию. Поэтому Р-закалеи-ный уран обычно отжигают при 500—580 °С для снятия напряжений. Р-закалка является стандартным способом получения необходимых структуры и свойств сердечников твэлов. Для выравнивания режимов Р-закалки необходимо ограничивать время пребывания изделий на воздухе при переносе их в закалочную среду и контролировать скорость охлаждения образца в закалочном баке. Если р-закалке подвергают изделия после а-деформации, основная задача Р-закалки — снять текстуру. При термической обработке литых заготовок основная задача Р-закалкн — измельчение зерна. [c.620]

Уран — металл серебристого цвета, хорошо полируется. Он тускнеет на воздухе, приобретает сначала темно-золотистый цвет, затем покрывается различными оттенками фиолетового цвета и, наконец, становится почти черным. Тонкоизмельченный уран сильно пирофорен. Компактный металл при комнатной температуре достаточно устойчив на воздухе, окисляясь лишь с поверхности. Но при нагревании уран в этой форме воспламеняется и медленно и равномерно горит при 700°С до полного превращения в окись. Вероятнее всего это происходит потому, что образующаяся на поверхности окись урана не только не препятствует доступу избыточного воздуха к металлу, но также и обеспечивает эффективную изоляцию, снижая потери тепла. Поэтому температура металла поддерживается выше температуры воспламенения. Металлический уран может существовать в одной из трех кристаллических модификаций. Низкотемпературная альфа-модификация устойчива до 663° С и имеет орторомбическую решетку. Среднетемпературная бета-модификация устойчива в интервале темпеоа-тур 663—770° С и имеет тетрагональную структуру. Высокотемпературная гамма-модификация, существующая от 770°С вплоть до температуры плавления, имеет объемноцентрированную кубическую решетку. При комнатной температуре невозможно получить бета- или гамма-модификации чистого урана. Атомный радиус урана в [c.108]

Если восстановление проводить при температурах намного выше 1050° С, образующийся UF3 диспропорцио-нирует на UF4 и металлический уран. Ниже 900° С процент восстановленного UF4 ничтожен. UF3 образуется при нагревании хорошо перемешанной смеси UF4 и тонкого порошка металлического урана, полученного разложением гидрида урана нри температуре 1050°С в течение 2 ч в атмосфере аргона. Получаемый таким методом UF3 представляет собой плотный продукт черного цвета высокой чистоты. UF3 не очень гигроскопичен и медленно реагирует с влажным воздухом при комнатной температуре. Но при нагревании на воздухе до 900° С UF3 окисляется и количественно превращается в НзОз. Более эффективно это превращение может быть осуществлено обработкой LIF3 смесью паров воды и воздуха. Трифторид урана почти нерастворим в воде и медленно окисляется в холодной воде, образуя гелеобразный зеленый продукт. Он довольно стоек к действию кислот и нерастворим в оксалате аммония, но растворяется в кислотах, обладающих окислительными свойствами, с образованием растворов солей уранила. Холодные разбавленные кислоты лишь медленно взаилю-действуют с UF3, но он быстро растворяется в горячей HNO3. Выделение окислов азота в процессе протекания [c.113]

Торий, подобно урану, должен быть превращен в двуокись, которая или используется как таковая, или служит исходным продуктом в производстве металла. Несмотря на то что нитрат тория может быть разлол<ен до двуокиси, обычно более удобно осаждать соединения тория из очищенного нитратното раствора. При необходимости осадки, содержащие соединения тория, могут быть разложены до двуокиси, но оксалат более предпочтителен. Он получается в результате добавления щавелевой кислоты к нитратному раствору. Нагретый до температуры выше 300° С оксалат разлагается по реакции [c.195]

Процессы возгонки. Эти процессы отличаются от только что описанных методов, но также используются для выделения урана из руд. Поскольку уран образует летучие хлориды и фториды, изучалась фракционированная дистилляция или сублимация летучих галогенидов с целью извлечения урана из руд или из концентратов. Было установлено [33], что концентраты урановой руды могут быть постепенно превращены в высоколетучий гексафторид урана UFg (температура кипения 64° С при 1137 лш) при помопщ фторирования в жидкой фазе трифторидом брома B1F3 (температура кипения 126° С). Хотя для многих руд процесс непосредственно не применим, тем не менее он удовлетворительно проходит с концентратами. Результаты этих экспериментов представлены в табл. 5.5. Так как фтор в форме трифторида брома весьма дорог, целесообразней вводить как можно больше фтора в виде недорогого фтористого водорода (который, конечно, не может использоваться для превращения низкофтористых соединений урана в гексафторид) и затем заканчивать фторирование урана трифторидом брома. Снижение расхода фтора может быть легко осуществлено посредством предварительного гидрофторирования при температуре 600° С. При такой обработке фторируется двуокись кремния и другие пустые породы, присутствующие в концентратах руды, а уран превращается в UF4. Таким образом, % фтора в окончательном продукте, гексафториде урана, присоединяется при обработке относительно недорогим фтористым водородом это значительно выгоднее, чем применение трифторида брома. Гексафторид урана используется при разделении изотопов урана, поэтому сублимация выгодна тем, что в процессе ее образуется очень ценное соединение урана. Процессы хлорирования не подверга- [c.137]

Значительно более эффективными и экономически выгодными могут оказаться методы переработки ядерного горючего, не связанные с применением водных растворов. Первоначальный этап растворения в этом случае опускают, чем в большой степени облегчается превращение нужного материала в металл или окись на последнем этапе. Разработке таких методов было посвящено значительное число исследований. Предложен, например, метод отделения урана и плутония от продуктов деления в виде летучих гексафторидов UFe и PuFe, а также большое число пирометаллурги-ческих методов, один из которых, состоящий в очистке расплава, использовали для переработки ядерного горючего реактора EBR-II. В этом случае урановые тепловыделяющие элементы расплавляют в тиглях из окиси циркония при температуре 1300° в инертной атмосфере. Многие продукты деления, например инертные газы, щелочные и щелочноземельные металлы и кадмий, отгоняются другие образуют окислы и отделяются со слоем шлака. Однако отдельные продукты деления, например благородные металлы и молибден, остаются в расплаве с ураном . Из этого сплава при дистанционном управлении изготавливают (с добавлением свежей порции топлива взамен выгоревшей в реакторе) новые тепловыделяющие элементы, которые возвращаются в реактор. Относительная простота этого метода и его преимущества очевидны. [c.487]

Взаимодействие между ураном и аммиаком начинается при температуре около 400° [12]. Для быстрого превращения стружек урана в нитрид требуется температура выше 700°. Нагреванием урана в атмосфере аммиака при 800° в течение 24 час. получается продукт состава UNj ,47. [c.197]

Превращение солей уранила в закись-окись урана. Все растворимые соли уранила можно превратить в закись-окись путем термического разложения диураната аммония последний в свою очередь получается прямым осаждением аммиаком или обработкой аммиаком полиураната щелочного металла. Можно также осадить из растворов гидрат перекиси урана перекисью водорода и разложить этот осадок при повышенных температурах. [c.260]

Превращение солей уранила в трехокись урана UO3. Приготовление трехокиси термическим разложением уранилнитрата наталкивается на трудности. Действительно, с одной стороны, необходимо поддерживать высокую температуру, чтобы обеспечить достаточно полное разложение уранилнитрата до трехокиси, а с другой—температура должна быть низкой для предотвращения разложения трехокиси до закиси-окиси. Арфведсон [50, 233, 246] утверждал, [c.261]

Превращение солей уранила в гидраты трехокиси гидролизом или электролизом. Гидраты и0з-Н,0 и и0з-2Н20 (или промежуточные твердые растворы) можно получить гидролизом или электролизом растворов солей уранила. Согласно данным, приведенным выше (стр. 234), можно ожидать, что ниже 60° будет получаться дигидрат и0з-2Н.,0, а выше 100°—моногидрат промежуточные твердые растворы (или полуторный гидрат, если он существует) должны получаться в промежуточных областях температур. Экспериментальные результаты являются не очень четкими. [c.262]

При проведении этой реакции большое значение имеет регулирование температуры, так как уравнение [4] обратимо и выше 1050° равновесие заметно смещается влево. Реакция может быть проведена в никелевом сосуде, в который загружается смесь тетрафторида со стехиометрическим количеством урана в виде стружек. Смесь нагревают до 250° и затем вводят водород для превращения металла в гидрид. После этого гидрид разлагают при 400° и получают таким образом тесную смесь тетрафторида урана с тонкодисперсным металлическим ураном. Эту смесь сплавляют при 1050° в течение 2 час. в атмосфере аргона. При этом получается черное плотное коксоподобное вещество, которое, как показывает анализ, представляет трифторид с примесью 1 °/о двуокиси урана и уранилфторида. [c.287]

Химико-технологическая сущность операций но переработке гексафторида урана заключается в превращении его в продукты, используемые в качестве ядериого горюче1 о — металлический уран и двуокись. В первом случае гексафторид урана сперва восстанавливаюл до тетрафторида, а затем осуществляют его металлургическую плавку обычным способом. При получении из гексафторида урана двуокиси используются в основном гидролитические процессы либо при низкой температуре по схеме гексафторид диуранат аммония —> двуокись урана, либо при повышенной 1 ексафторид уранилфторид двуокись. [c.292]

Аналог редкоземельных металлов — иттрий обладает целым рядом замечательных свойств. В частности, иттрий имеет относительно малое сечение захвата тепловых нейтронов (1,38+0,14 барн), небольшую плотность (4,472 Г/см ), относительно высокую температуру плавления (1510°С). Полиморфные превращения в иттрии отсутствуют почти до тёмпературы плавления. Иттрий является одним из немногих известных материалов, не взаимодействующих с расплавленным ураном и его сплавами. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология