Аспарагиновая кислота синтезе аланина

Синтез L-аланина из L-аспарагиновой кислоты. [c.94]

Несмотря на то что в последние годы успешно осуш,ествлены процессы асимметрического синтеза для получения некоторых аминокислот в оптически деятельном состоянии (например, синтез Ь- и /)-аспарагиновой кислоты -аланина ), синтетические аминокислоты представляют собой, как правило, рацемические ВЬ) соединения. Существует несколько снособов разделения их на антиподы [c.58]

Таким образом, на образование каждой молекулы аланина затрачивается 34-(6/12) -4- 1 = 18 молекул АТФ. Углеродный скелет аспарагиновой кислоты происходит из щавелевоуксусной кислоты, которая образуется в конце цикла лимонной кислоты. Поэтому при синтезе аспарагиновой кислоты издержки метаболического хозяйства ограничиваются лишь тем количеством щавелевоуксусной кислоты, которое требуется для восстановления цикла. Как уже было показано, это составляет пять молекул НАД- Н и две молекулы АТФ. Кроме того, одна молекула НАД - Н затрачивается на восстановительное аминирование кетоглутаровой кислоты, так что на синтез одной молекулы аспарагиновой кислоты расходуется (6/12)-34 + 2 = 19 молекул АТФ. [c.73]

Связующим звеном в обмене белков и углеводов при переходе первых во вторые и особенно вторых в первые служит ПВК. Являясь главным конечным продуктом дихотомического распада углеводов, ПВК служит исходным веществом для биосинтеза аланина, валина и лейцина. При ее карбоксилировании образуется щавелевоуксусная кислота, из которой строится новая группа аминокислот—аспарагиновая кислота, треонин, метионин, изолейцин и лизин. Вступая в цикл трикарбоновых и дикарбоновых кислот, ПВК используется для биосинтеза а-кетоглутаровой кислоты, из которой образуются глутаминовая кислота, пролин и аргинин. Предшественник ПВК—3-фосфоглицериновая кислота—является исходным соединением для синтеза серина, глицина, цистина и цистеина. [c.470]

Прямой аммоиолиз-. глицин, аланин, валин, лейцин, аспарагиновая кислота. Синтез Габриэля глицин, лейцин. [c.1045]

Биотехнология. Микробиологический синтез. Кормовые добавки. В связи с начавшимся широким использованием аминокислот (особенно незаменимых , см. раздел 10] в качестве добавок в корма сельскохозяйственных животных и птицы промышленность использует теперь, кроме химических методов синтеза, также и биотехнологические приемы. Уже освоены производства глутаминовой и аспарагиновой кислот, треонина, аланина, триптофана, метионина и лизина с использованием в качестве сырья крахмала, мелассы и патоки. С той же целью уже реализовано производство микробиальной биомассы из гидролизата кератинсодержащего сырья (рога, копыта, перо). [c.488]

Микробиологический синтез. В связи с широким использованием аминокислот (особенно незаменимых , см. далее) в качестве добавок в корма сельскохозяйственных животных и птицы промышленность использует помимо химических методов синтеза и микробиологические методы. Уже освоено микробиологическое производство глутаминовой и аспарагиновой кислот, треонина, аланина, триптофана с использованием в качестве сырья крахмала, мелассы и патоки. [c.372]

Аминокислоты можно получать путем выделения из белковых гидролизатов, с использованием микробиологических методов, с помощью ферментативных методов или путем химического синтеза. Первые три подхода дают ь-аминокислоты, а при химическом синтезе получаются оь-соедине-ния, которые нужно еще разделить на оптические антиподы. До недавнего времени аминокислоты удавалось полущть только в очень малых количествах, но в последние годы их производство приняло индустриальные масштабы и в 1977 г. достигло 400 ООО т. Аминокислоты используются как вкусовые добавки в пищевой промышленности (глутамат натрия, аспарагиновая кислота, Щ1СТИН, глицин и аланин), как питательные растворы и терапевтические средства в медицине (все протеиногенные аминокислоты), как добавки для улучшения неполноценных питательных белков и фуража (лизин, метионин, триптофан), как промежуточные вещества в косметической промышленности (серин, треонин, цистеин), а также как исходные вещества для синтеза различных пептидов. [c.38]

Один из видов РНК, так называемая РНК-посредник, или информащон-ная РНК переносит информацию на рибосому, где собственно и происходит синтез белка. В рибосому к информационной РНК поступает набор транспортных РНК, каждая из которых связана с определенной аминокислотой (о последовательности оснований в одной из этих 20 транспортных РНК, а именно об РНК, переносящей аланин, и шла речь на стр. 1062). Порядок поступления молекул транспортной РНК в рибосому, а следовательно, и последовательность включения аминокислотных остатков в белковую цепь зависит от последовательности оснований в цепи информационной РНК- Так, ГУА является кодовым словом для аспарагиновой кислоты, УУУ — для фенилаланина, УГУ — для валина. Существует 64 трехбуквенных слова (64 кодона) и лишь двадцать аминокислот, и поэтому одной и той же аминокислоте могут соответствовать несколько кодонов для аспарагина — АЦА и АУА, для глутаминовой кислоты — ГАА и АГУ. [c.1065]

Наконец, следует принять во внимание, что а-кетоглютаровая, щавелевоуксусная и пировиноградная кислоты образуются в результате окислительного превращения углеводов и жиров. Эти три а-кетокислоты, подвергаясь аминированию или переаминированию, служат источником непрерывного синтеза глютаминовой и аспарагиновой кислот, аланина и других заменимых аминокислот в тканях. [c.354]

Обратимое превращение аспарагиновой кислоты в щавелевоуксусную было рассмотрено в гл. И1. Процессу окисления углеродного остова аспарагиновой кислоты, наблюдаемому в опытах с тканевыми препаратами крысы [10], вероятно, предшествует переаминирование. Аспарагиновая кислота декарбоксилируется различными специфическими декарбоксилазами с образованием либо а-аланина, либо р-аланина (стр. 208). Были рассмотрены также роль аспарагиновой кислоты в образовании аргининоянтарной кислоты в процессе синтеза мочевины (стр. 339) и использование а-аминогруппы аспарагиновой кислоты в биосинтезе пуринов (стр. 283, и [11]). L- и D-изомеры аспарагиновой кислоты не дезаминируются со сколько-нибудь заметной ско-)остью под действием общих аминокислотных оксидаз. Однако -аспарагин оки-сляется оксидазой змеиных ядов, а относительно специфичные оксидазы, найденные в почках животных различных видов, катализируют окисление D-аспарагиновой кислоты (стр. 187). Биосинтез аспарагина был рассмотрен в гл. Ill этот вопрос нуждается в дальнейшем изучении [12]. В организме животных, по-видимому, возможен синтез аспарагина. Имеются [c.311]

Синтез белка подробно рассматривается в гл. XVII, но некоторые моменты уместно отметить и здесь. Существует три семейства аминокислот, представители которых являются производными трех а-кетокислот (пирувата, оксалоацетата и а-кетоглутарата) и соответственно трех а-аминокислот (аланина, аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты). Группа, связанная с а-кетоглутаратом и глутаминовой кислотой, синтезируется вселги живыми организмами из числа аминокислот, происходящих от пирувата, высщие организмы способны синтезировать только часть, и наконец, аминокислоты, углеродный скелет которых образуется из ОА и Асп, совсем не синтезируются в организме млекопитающих, а быть может, и вообще у животных. [c.364]

Аланин, лейцин, аспарагиновая кислота были получены из соответствующих бромзамещенных кислот действием избытка аммиака. Глицин был получен этим методом из хлоруксусной кислоты. Напишите уравнения реакций синтеза перечисленных аминокислот. [c.93]

Аминокислоты в глюконеогенезе. Обмен белков тесно связан с обменом углеводов через цикл трикарбоновых кислот. Атомы углерода различных аминокислот мотут преобразовываться в ацетил-КоА или промежуточные продукты цикла, т. е. аминокислоты могут служить источником в синтезе углеводов. По способности участвовать в глюконеогенезе аминокислоты делятся на три группы I) гликогенные, 2) кетогеи-иые, 3) гликогенные и кетогенные. Гликогенные — это аминокислоты, которые могут быть предшественниками пировиноградной кислоты, а следователбно, и глюкозы. К гликогенным относятся 15 аминокислот аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, аспарагин, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, гистидин, метионин, цистеин, пролин.серин, треонин, триптофан, валнн. Кетогенные — это, аминокислоты, при катаболизме которых может образоваться ацетоуксусная кислота. Лейцин — только кетогевяая аминокислота. Четыре аминокислоты (фенилаланин, тирозин, лизин, изолейцин) являются одновременно и гликогенными, и кетогенными. [c.6]

Схема Кальвина позволяет легко объяснить образование в процессе фотосинтеза большой группы соединений различного химического строения, являющихся производными того или иного промежуточного продукта, возникающего в ходе циклического процесса. Так, уже первый продукт цикла — фосфоглицериновая кислота может путем аминирования превращаться в аминокислоту серин. Та же фосфоглицериновая кислота легко преобразуется в фосфоэнолпировиноградную кислоту. Последняя, в свою очередь, может служить исходным продуктом для образования ряда органических кислот. Так, восстановительное аминирование пировиноградной кислоты приводит к образованию аминокислоты— аланина. Другой путь образования органических кислот из фос-фоэнолпировиноградной состоит в карбоксилировании последней и синтезе щавелевоуксусной кислоты, которая служит исходным продуктом для образования яблочной и аспарагиновой кислот. [c.171]

Синтез глутаминовой кислоты, аланина, аспарагиновой кислоты, [c.71]

Эксперименты по синтезу биомолекул. Одним из важнейших доказательств верности теории Опарина являются результаты экспериментов, выполненные американсьсим ученым С. Миллером еще в 1953 г. С помощью сконструированной им установки он пытался воссоздать древнюю атмосферу Земли, где в качестве источника энергии использовалась электрическая дуга. С. Миллеру удалось получить ограниченный набор соединений, из которых только половина представляла интерес с биологической точки зрения, причем около 1 % приходилось на рацемическую смесь трех аминокислот — глицина, аланина и аспарагиновой кислоты. На сегодняшний день путем дальнейшего развития и усовершенствования условий эксперимента, предложенного С. Миллером, уже получено семнадцать различных аминокислот. Приведем лишь некоторые реакции, которые протекают в данных условиях [c.533]

Скорость декарбоксилирования была определена в экспериментах, с аминокислотами, у которых карбоксильный атом углерода мечен радиоактивным изотопом. В присутствии кислорода скорость распада значительно возрастает, поскольку в этом случае происходит еще и окисление аминокислот. Была исследована стабиль-, ность большого числа аминокислот. Наиболее стабильными оказались аланин, глицин, глутаминовая кислота, лейцин, изолейцин, пролин и валии. Менее стабильны аспарагиновая кислота, лизин и фенилаланин. Серин, треонин, аргинин и тирозин относительно малоустойчивы (фиг. 58). Термическая стабильность смесей аминокислот пока не изучалась, хотя такое исследование было бы уместным для проверки термической модели синтеза по-, лиамипокислот. [c.237]

Такое превращение вполне вероятно при облучении рентгеновскими лучами или электронами с энергией 2 МэВ образуется алаиии (ЫНгСН(СН )СООН) из СО2 и этиламина (NH2 H2 Hз) [113]. При синтезе как аланина, так и аспарагиновой кислоты происходит карбоксилирование с использованием в качестве реагента газообразной СОа- По существу это реакция, обратная реакции декарбоксилироваиия, изображенной иа стр. а2П [c.241]

Микробиологический метод синтеза аминокислот основан на способности многих микроорганизмов накапливать в среде значительные количества таких продуктов. Среди микроорганизмов, получивших оценку как потенциальные продуценты глутаминовой кислоты, обнаружено много бактерий, ряд дрожжей и других грибов. Большинство обследованных штаммов микроорганизмов независимо от их систематического положения преимущественно накапливают а-аланин и глутаминовую кислоту. Значительно меньше штаммов и в меньшем количестве выделяют аспарагиновую кислоту, лейцин, валин, изолейцин, лизин. Строгой корреляции между видовой принадлежностью микроорганизмов и способностью их накапливать аминокислоты нет. [c.340]

Ферментативные методы используются также при синтезе L-аланина декарбоксилированием L-аспарагиновой кислоты с помощью Pseudomonas da unhae. [c.352]

Синтез материнских , или первичных, аминокислот путем аминирования кето- и оксикислот, на основе которых далее синтезируются белки. Главнейщие из этих путей аминирования состоят в трансформациях оксалацетат (или малат)-аспарагиновая кислота, а-кетоглутарат — глутаминовая кислота и, на пороге цикла ТКК и гликолиза, пируват—аланин, а также глиоксилат—глицин. [c.74]

Значение цикла Кребса не исчерпывается его вкладом в энергетический обмен клетки. Не менее важную роль играет то обстоятельство, что многие промежуточные продукты цикла используются при синтезе различных соединений. Прежде всего следует отметить участие ряда органических кислот в азотном обмене, синтезе и распаде белковых веществ. Из кетокислот в ходе реакций переаминирования и восстановительного аминирования образуются аминокислоты. Из пировиноградной кислоты возникает аланин, из щавелевоуксусной и а-кетоглутаровой — соответственно аспарагиновая и глутаминовая кислоты. Аспартат может образовываться также в лиаз-ной реакции, при аминировании фумаровой кислоты с участием фермента аспартазы. Для синтеза липидов, полиизопренов, углеводов и ряда других соединений используется ацетил-СоА. [c.145]

Аспарагиновая кислота, необходимая для синтеза аргининосукцината, образуется в печени с использованием аминогруппы аланина, который поступает главным образом из мьпнц н клеток кишечника. Образующийся в орнитиновом цикле фумарат в результате 2 реакций превращается в оксалоацетат, из которого путем трансаминирования образуется аспартат (рис. 9.7). Таким образом, с орнитиновым циклом сопряжен цикл регенерации аспартата из фу-марата. Пируват, образующийся в этом цикле из аланина, используется для глюконеогенеза. [c.240]

Общий путь катаболизма выполняет и анаболические функции. Это проявляется в том, что некоторые промежуточные продукты используются для синтеза структурно-функциональных компонентов клетки. Пируват, а-кетоглутарат и оксалоацетат являются кетоаналогами соответственно аланина, глутаминовой кислоты и аспарагиновой кислоты и путем трансаминирования могут превращаться в эти аминокислоты. Ацетил-КоА служит предшественником жирных кислот. Сукцинил-КоА используется для синтеза гема. [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Аспарагиновая кислота синтезе аланина: [c.223] [c.76] [c.41] [c.40] [c.376] [c.98] [c.282] [c.586] [c.137] [c.254] [c.68] [c.486] [c.361] [c.546] [c.73] [c.84] [c.161] [c.84] [c.214] [c.345] [c.84] [c.345] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология