Теория деформации

Классическая статистическая теория деформации [c.83]

Статистическая теория деформации полимерных [c.83]

КЛАССИЧЕСКАЯ СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ДЕФОРМАЦИИ ПОЛИМЕРНЫХ СЕТОК [c.107]

СТАТИСТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ДЕФОРМАЦИИ ПОЛИМЕРНЫХ СЕТОК С УЧЕТОМ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ [c.111]

Из приведенных в этом разделе работ видны успехи в развитии статистической теории деформации полимерной сетки. Вместе с тем, следует отметить, что отсутствует общепризнанная негауссова теория сеток, учитывающая как молекулярные взаимодействия, так и топологию реальной сетки. [c.122]

Статистические уравнения макромолекулы применяются затем для теории деформации полимерных сеток, у которых роль макромолекул, связанных между собой химическими поперечными связями (узлами), играют полимерные цепи (отрезки макромолекул) между соседними узлами сетки, причем число звеньев в таких полимерных цепях сетки еще достаточно велико (редкие сетки). [c.123]

Несущую плиту фундамента рассчитывают на прочность и раскрытие трещин от внешней нагрузки и реактивного давления грунта. При этом реактивное давление грунта на плиту находят по теории деформации сжимаемого слоя конечной толщины [3]. [c.25]

При исследовании эластомеров [106] обнаружено, что двойное лучепреломление Дп до конца растяжения следует зависимости в соответствии с гауссовой теорией деформации, а кривые деформации при больших деформациях отклоняются от гауссовой теории. [c.168]

Штокмайер [159], исходя из теории деформации макромолекул Рауза — Зимма, сформулировал общие принципы диэлектрической релаксации растворов полимеров. [c.239]

Прочность полимеров тесно связана с их деформационными свойствами, зависящими от строения и физического состояния полимера. В различных физических состояниях полимер испытывает разные виды деформации и разрушения . Релаксационная теория деформации полимеров была впервые предложена Кобеко [c.65]

Некоторые линейные задачи теории деформации однородной турбулентности. - Труды ЦАГИ, вып. 1702. [c.281]

В обобщенной теории деформаций рассматривается отношение расстояния между двумя точками в деформированном состоянии к расстоянию между теми же точками до деформации. Такое рассмотрение,. соответствующим образом представленное, приводит к понятию о тензоре деформаций с шестью независимыми компонентами, переходящему в выражения, данные в разделе 2.4.2 для малых деформаций. [c.35]

Теория деформации идеальной сетки под нагрузкой разработана Джеймсом и Гутом [1, 2], Флори [3] и затем развита многими авторами. Основные положения теории изложены в ряде монографий [4—6] и обзоров [7, 8]. [c.186]

Экснериментальные данные, приведенные в настоящей работе, соответствуют теории деформации линейных полимеров, предложенной Каргиным и Слонимским [4]. Однако в то время как эта теория предусматривала два вида стеклования полимеров за счет увеличения мен<молекулярного или внутримолекулярного взаимодействия, сопровождающегося увеличением жесткости цепей, в нашей работе показан третий случай понижения гибкости цепи за счет временного действия внешнего механического напряжения при постоянной температуре. [c.277]

Идеи Кекуле и Менделеева получили дальнейшее развитие в теории деформации молекул [8—10], а затем воплотились в модели промежуточной хемосорбции Баландина [13] и Поляни [73]. Хотя авторы теории активного комплекса не делают ссылок ни на работы Кекуле и Менделеева, ни на мультиплетную теорию, успевшую к середине 30-х годов определить связи между структурными и энергетическими факторами катализа, тем не менее объективно эти идеи, а также и мультиплетная теория должны считаться не только предшественниками, но и источниками теории активного комплекса. Другими источниками ее являются классические физико-химические воззрения на активацию молекул и новые квантовые представления о валентности. [c.315]

Изучению тех же вопросов позднее была посвящена работа Э. Е. Вайнштейна [34]. Исследования проводились по методу клина , при помощи рентгеновского спектрографа типа Зеемана. Наряду с исследованием некоторых вопросов теории деформации кристаллов, в этой работе была подвергнута специальному экспериментальному изучению структура областей, разделяющих смежные участки кристалла, подвергшегося иррациональному двойникова-нию . Была сделана попытка оценить характер и вели шку искажений решетки деформированного кристалла, которые здесь можно было ожидать теоретически. [c.42]

Теория переноса энергии, называемая иногда теорией деформации или теорией дыбы , была разработана для гидролитических ферментов. Согласно этой теории, когда субстрат присоединяется к ферменту, происходит деформация субстрата. Фермент удерживает субстрат в двух или более точках так, что движения, свойственные третичной структуре белка, могут сжимать или растягивать субстрат и тем самым активировать его. Эта теория не имеет простой количественной основы, но ее можно подвергнуть простой проверке. [c.73]

Вид функции I(t) определяется характером спектра распределения времен запаздывания (ретардации) системы и через эту фундаментальную характеристику материала связан со всеми остальными релаксационными функциями, описывающими механич. свойства материала при малых ст и произвольных режимах нагружения (см. Реология). Такой подход связан с использованием для описания зависимости e(i) широко распространенной т. наз. теории наследственности. Согласно этой теории, деформация в момент времени t зависит от предшествующей истории изменения напряжений. Для теории наследственности в линейной области справедлив принцип линейной суперпозиции Больцмана — Вольтерры (см. Больцмана — Вольтерры уравнения), к-рый для обратимых деформаций при малых напряжениях ст м. б. записан в виде [c.343]

Из теории деформации пространственной сетки, образованной гибкими ценными молекулами, известно, что равновесный модуль 00 связан с концентрацией поперечных связей в единице объема, т. е. может служить мерой густоты пространственной сетки. Согласно формуле Уолла [c.113]

Полная теория деформации полимеров с учетом наборов периодов релаксации, развитая Г. Л. Слонимским и В. А. Каргиным, имеет очень сложный характер. Практически удобный метод анализа кривых деформации по предельным значениям констант был разработан Ребиндером. [c.221]

Изложенная теория деформации оказывается полезным руководством для объяснения многих на первый взгляд аномальных данных [c.102]

Решение данной задачи получено автором на основе теории деформации квазисплошных твердых тел, для которых используется простое условие прочности (11). Возможность применения этого условия, например, к горным породам обусловлена наличием в них большого числа микротрещин. Они являются очагами локальных сдвигов, развивающихся под действием напряжений. [c.111]

Реологическая теория деформации и течения структурированных дисперсных систем разрабатывалась Г. В. Виноградовым и его школой. Многие вопросы теории течения и реологических свойств пластичновязких структур рассмотрены также в работах М. П. Воларовича, [c.10]

Классическая теория деформации молекулярной сетки была создана Куиом [6, 7]. Ниже мы рассмотрим эту [c.78]

Причины каталитического действия. Физические и химические теории катализа. Теория промежуточных соединений. Теория активных центров. Взгляды Тэйлора и их критика. Теория деформации молекул Менделеева—Зелинского. Экспериментальные работы школы Н. Д. Зелинского в области каталитических превращений углеводородов (дегидрогенизационный катализ). Мультиплетная теория катализа А. А. Баландина. Основные принципы мультиплетной теории. Пространственные факторы. Энергетические факторы. Расчет энергий связи, атомов реагирующей молекулы с атомами катализатора. Дальнейшее развитие взглядов Менделеева—Зелинского. Классификация каталитических реакций в органической химии. Активность и принципы подбора катализаторов. Химическая теория катализа и ее развитие. [c.218]

Таким образом, общепринятую картину молекулярного расположения в аморфных полимерах необходимо пересмотреть. С нашей точки зрения аморфные полимеры построены либо из свернутых цепей, образующих глобулы, либо из развернутых п епей, собранных в пачки. Особенности механических и других физических свойств полимеров, состоящих из пачек цепей, могут быть хорошо объяснены такой моделью вследствие неизбежной гибкости самих пачек, которая может иметь несколько различных структурных механизмов. Например, таким механизмом может быть разворачивание области пачки, внутри которой цепи свернуты в спирали, или согласованные повороты около С—С-связей одного участка пачки по отношению к другому. Этот вопрос, естественно, нуждается в дальнейшем структурном исследовании. Необходима также разработка статистической теории деформации эластичных полимеров, основанной иа этой модели. Следует заметить, что высказанные соображения об особенности строения алгорфных полимеров относятся не только к высокоэластическому и стеклообразному состояниям, но и к вязкотекучему состоянию. Действительно, как известно, низкомолекулярные жидкости, обладающие палочкообразными молекулами, содержат в себе пачки молекул каждая [c.108]

В настоящее время не существует общей теории деформации кристаллических нолихмеров. В некоторых работах описывается деформация кристаллических полимеров и отмечается образование шейки [5]. Однако в этом случае не рассматривается молекулярный механизм этого явления. [c.292]

До сих пор, однако, эти идеи были очень мало известны химикам. Зарубежные специалисты в области катализа [29] ознакомились с ними, вероятно, только по сообщениям Зелинского [30]. В нашей стране их знают, может быть, и по оригиналу, но почему-то часто интерпретируют почразному одни считают главным в этих идеях указания на образование промежуточных форм взаимодействия [31], тогда как другие считают, что, по Менделееву, механизм катализа не требует образования промежуточных продуктов [32]. Баландин [27] полагает, что Менделеев является самым первым автором теории деформации , в то время как Султанов [28] находит Менделеева создателем особой химической теории катализа, в которой деформация представляет лишь один из путей активации молекул реагента. [c.132]

Применение метода Лауэ оказалось весьма плодотворным. Оно позволило получить ценные сведения об изменениях, происходящих в кристалле при разного рода деформациях, и сыграло большую роль в формировании основных представлений современной теории пластической деформации монокристаллов. Одняко методу Лауэ свойственны некоторые органические пороки, которые затрудняют его применение для решения ряда вопросов теории деформации кристаллов. К числу таких недостатков относятся, во-первых, относительно малая разрешающая способность метода во-вторых, то, что при помощи метода Лауэ удается получать сведения лишь о некотором среднем состоянии, устанавливающемся в значительном объеме вещества,пронизываемом пучком рентгеновских лучей в-третьих, то, что изучение астеризма лауэграмм не может дать представление об упругонап- [c.40]

Были предприняты попытки показать, что учет изменения внутренней энергии в энтропийной теории деформации приводит к появлению второго члена в потенциале Муни —Ривлина [16]. [c.306]

В конце 20-х гг. 20 в., гл. обр. благодаря работам П. А. Ребпндера и его школы, было устапоплепо, что внешняя среда и содержащиеся в ней повер.гност-но-активные вещества (ПАВ) существенным образом влияют па механич. свойства твердых тел в результате адсорбции ПАВ на внешних и внутренних поверхностях раздела (см. Адсорбционное понижение прочности). В дальнейшем были разработаны основы фпзико-химич. теории деформации и разрушения твердых тел, гл. обр. металлов, с учетом адсорбционного воздействия внешней среды. [c.213]

Дебай показал, что низкие частоты колебания соответствуют большим длинам волн, во много раз превышающим диаметр атома, и их можно рассматривать на основании обычной теории деформации упругих твердых тел. Существуют два вида колебаний волны сжатия (обычные звуковые волны, фононы) и поперечные волны, в которых смещение атомов перпендикулярно направлению распространения волн. Простой анализ (аналогичт ный анализу поведения частицы в ящике, рис. 9.4 и 9.5) приводит к следующей функции распределения частот [c.335]