Реэкстракция для разделения элементов

Описаны условия, при которых разделение элементов рекомендуется проводить в процессе реэкстракции [53, 54]. [c.135]

Разделение элементов, содержащихся в сопоставимых количе-, ствах, осуществляют обычно путем реэкстракции в водный раствор, отличающийся от раствора, из которого проводилась экстракция. Этот же прием применяют и для отделения относительно малых количеств элементов, если коэффициенты распределения разделяемых элементов в условиях, где проводилась экстракция, недостаточно сильно различаются. Реэкстракцию используют для разделения даже в тех случаях, когда экстракционные характеристики элементов при экстракции и реэкстракции не различаются. [c.169]

Редкоземельные элементы отделяют от других продуктов деления осаждением и экстракцией. От технеция и цезия отделение проводится осаждением гидроокисей, от бария и стронция — осаждением гидроокисей аммиаком, не содержащим СОз , от рутения, ниобия и циркония — осаждением оксалатов редкоземельных элементов. Ряд других элементов отделяется от лантаноидов осаждением сульфидов. Экстракционное разделение проводится 1,5М раствором ди-(2-этилгексил)-фосфорной кислоты в толуоле из 0,01 н. НС1 и последующей реэкстракцией редкоземельных элементов 8М НС1. [c.285]

Почти все технологические схемы извлечения и разделения элементов, основанные на экстракции, имеют одинаковую последовательность операций подготовка исходных растворов, экстракция, промывка экстракта и реэкстракция. В некоторых случаях проводятся также дополнительные операции — регенерация экстрагента и удаление следов экстрагента из водных растворов после экстракции. Основной критерий при выборе условий проведения всех указанных операций — получение наибольшего извлечения ценного элемента при достаточно высокой его очистке [c.210]

Достижению хорошего разделения элементов при экстракции способствует правильное проведение реэкстракции, а также применение нескольких последовательных циклов экстракции и реэкстракции. [c.268]

Реэкстракция определяемого или меша-ЮШ.ИХ элементов I Хроматографическое разделение [c.105]

С использованием радиоактивных изотопов изучена экстракция хлороформом комплексов ПАН-2 с элементами групп 1В, ПВ, П1А—УА. Использование реэкстракции реагентами различной природы повышает селективность разделения [795]. [c.185]

Помимо оксихинолина для определения цинка можно применять также другие органические вещества, например антраниловую кислоту триэтилентетрамин диэтилдитиокарбамат и другие серосодержащие органические соединения, рекомендованные для определения меди, кадмия, свинца, висмута и других элементов и описанные в соответствующих разделах данной главы. Титрование диэтилдитиокарбаматом можно вести с ртутным капельным и с платиновым электродами. В чистых растворах этот реактив дает очень хорошие результаты при титровании не только цинка, но и отдельно взятых кадмия, ртути, меди, таллия, олова, железа, никеля. Для определения цинка в присутствии этих элементов или хотя бы некоторых из них приходится прибегать к весьма сложным методам разделения, включающим несколько осаждений, повторные экстракции и реэкстракции . Если вместе с цинком присутствует только медь (II), то можно титровать ее и цинк раздельно меняя значение pH при титровании меди pH 11, при титровании цинка pH 6. [c.350]

Эти процессы относятся к наиболее сложным в технике экстракции, поскольку разделению подлежат элементы одной группы с весьма близкими свойствами и малыми коэффициентами разделения. Экстрагентом служит неразбавленный или 50%-ный ТБФ. Концентрация РЗЭ в обеих реагирующих фазах велика, вследствие чего их плотность и вязкость достигают на некоторых ступенях значений р = 1,15 т/м , л= 50 мПа-с. Разность плотностей фаз Ар мала и на некоторых операциях равна всего 25 кг/м (реэкстракция). Необходимое число теоретических ступеней по лабораторным данным составляет при отделе-нпп от примесей до 50,, при разделении на группы — до 300. [c.77]

В литературе имеется значительное число работ по последовательному экстрагированию элементов из одной пробы. Хотя не все экстрагируемые комплексы окрашены, большинство методов разделения, несомненно, может быть использовано для фотометрических определений благодаря применению таких приемов, как реэкстракция, измерение поглощения экстракта в ультрафиолете, введение дополнительного реагента, дающего окрашенное соединение непосредственно в органической фазе 125]. [c.36]

Экстракционное разделение тантала и ниобия состоит из трех стадий 1) совместной экстракции тантала и ниобия с целью отделения их от сопутствующих элементов (Ре, Мп, Ti, Sn, Si и др.) 2) избирательной реэкстракции ниобия из экстракта водой 3) реэкстракции тантала [c.326]

Большое значение имеет возможность разделений при реэкстракции, основанная на неравновесности процесса, на несоответствии кривых экстракции и реэкстракции, которое нередко имеет место. Несоответствие это обычно вызывается образованием инертных в кинетическом отношении комплексов. Иногда элемент извлекается из водной фазы только при достаточно высоком pH, нп образовавшийся и перешедший в органическую фазу комплекс не реэкстрагируется даже растворами минеральных кислот. [c.170]

Такое сочетание дает свободу маневра — большую, чем при фотометрировании экстрагируемого комплекса разработка аналитического метода облегчается. Как справедливо отмечали Бабко и Жаровский [1855], указанное разделение функций нозволяет шире использовать уже известные и наилучшие в данных условиях методы экстракции, хотя бы с образованием бесцветных продуктов, и наилучшие методы фотометрии . Кроме того, фотометрические методы рассматриваемого типа имеют в ряде случаев преимущества перед методами, включающими определение элемента в водном растворе после реэкстракции, упаривания экстракта и и т. п. Они экспресснее и проще. [c.319]

Выбор диизоамилового эфира (ДАЭ) был обусловлен тем, что он оказался наиболее избирательным из всех ранее исследованных простых эфиров при разделении валентных форм сурьмы [1, 3, 6, 7]. Кроме того, он мало летуч, доступен и очень слаборастворим в воде и кислотах. В отличие, например, от ТБФ реэкстракция элементов из этого эфира легко достигается одно-трехкратной обработкой водой или раствором подходящего комплексообразо-вателя. [c.166]

Заключительными стадиями процесса экстракционного разделения часто являются промывка, позволяющая добиться более полной очистки выделяемого вещества, и реэкстракция. Реэкстракция позволяет одновременно регенерировать экстрагент. Ее обычно проводят водным раствором веществ, образующих с экстрагированным элементом соединения, не переходящие в органическую фазу. [c.180]

Следовательно, использование различных окислителей или восстановителей, удерживающих тот или иной элемент в необходимом валентном состоянии, может служить очень важным приемом нри разработке экстракционных процессов разделения урана и трансурановых элементов. Такое разделение можно осуществить и после совместной экстракции двух элементов путем промывания органической фазы водным раствором, содержащим восстановитель. В некоторых процессах осуществляется селективное удаление плутония из органической фазы после промывания последней раствором гидразина, гидроксиламина, сульфамата железа и т. п. При этом плутоний восстанавливается до трехвалентного состояния и реэкстрагируется, отделяясь от урана (VI), остающегося в органической фазе. Для такого рода восстановительной реэкстракции предложено применять растворы урана (IV), который восстанавливает плутоний (IV) до плутония (III), окисляясь до урана (VI). Преимуществом этого процесса является отсутствие дополнительных загрязнений растворов посторонними веществами. [c.118]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

Определению серебра с бутилродамином С мешает ряд элементов, а также нитраты, реагирующие с катионом бутилродамина С с образованием флуоресцирующего соединения. Для отделения серебра от мешающих элементов его извлекают дитизоном из раствора 0,5 н. по серной кислоте [24, 59]. Вместо обычно используемого хлороформа в качестве растворителя дитизона принят бензол, который после взбалтывания с водной фазой образует верхний слой это позволяет вести в одной и той же делительной воронке все операции разделения экстракцию серебра дитизоном, промывку его экстракта и реэкстракцию из бензольного раствора дитизоната [57, 58]. [c.234]

Сочетание экстракции с эмиссионной и атомно-абсорбционной фотометрией пламени основано на непосредственном распылении экстрактов в пламя. Основное преимущество таких методов по сравнению с определением элементов в водном растворе состоит в увеличении чувствительности определения, в ускорении и упрощении анализа. Исключаются операции упаривания экстрактов, реэкстракции и некоторые другие, которые приводят к увеличению результата холостого опыта при определении распространенных элементов-примесей. Конечно, экстракцию используют в фотометрии пламени и в качестве метода разделения с последующим определением элементов в водном растворе " . [c.170]

В настоящее время интенсивно развиваются экстракционно-фотометрические методы, которые позволяют объединить этапы разделения и непосредственного колориметрического определения элементов в одну операцию, так как многие ионы металлов образуют окрашенные соединения, которые могут быть извлечены соответствующими растворителями. Такое обогащение (концентрирование) приводит к значительному повышению чувствительности определения. Часто измеряют оптическую плотность (пропускание) бесцветного экстракта в ультрафиолетовой области спектра (200—400 ммк) или добавляют новый реагент, образующий окрашенное соединение непосредственно в экстракте [9—14]. В случае необходимости используют реэкстракцию, т. е. переводят тем пли другим способом определяемый компонент из органической фазы снова в водный раствор [c.31]

Для повышения чистоты разделения используют также такие методические приемы, как реэкстракция или несколько последовательных циклов экстракции или реэкстракции. Последняя обычно состоит в переводе экстрагированного элемента из органической фазы в свежий водный раствор. Подбирая состав водной фазы, можно либо удалить мешающие элементы, либо избирательно реэкстрагировать определяе.мый элемент. Избирательность реэкстракции можно обеспечить введением соответствующих комплексообразующих реагентов, подбором pH водного раствора, изменение.м валентности и т. д. [c.240]

В этом случае также создаются возможности для разделения ряда элементов. В качестве примера можно привести разделение цинка и кадмия. Из сернокислого раствора, содержащего иодиды, в хлороформный слой с диантипирилметаном извлекается только кадмий. Мы встречаемся здесь с так называемым и прямым и обратным рядами устойчивости металлгалогенидных комплексных анионов. У цинка наиболее устойчив хлоридный комплекс, а иодидный настолько малопрочен, что цинк не извлекается в хлороформ даже из сравнительно концентрированных растворов ио-дида (5—6%). После отделения кадмия п введения в раствор соляной кислоты или хлористого натрия можно полностью извлечь цинк. Реэкстракция обоих элементов протекает очень легко при встряхивании экстрактов с 1—2%-ным раствором аммиака. [c.137]

Кинетика реэкстракции. Скорость реэкстракции так же, как и скорость экстракции, зависит от многих факторов и весьма неодинакова для различных внутрикомплексных соединений и разных условий. Это можно иллюстрировать данными по реэкстракции ряда теноилтрифторацетонатов из бензольного экстракта соляной кислотой [253] (рис, 30). Отличающуюся скорость реэкстракции можно использовать для разделения элементов (см. главу V), [c.88]

Можно использовать и различную скорость реэкстракции. Так, теноилтрифторацетонаты ряда металлов, по данным Боломи иУиша [253], разрушаются концентрированной соляной кислотой с различной скоростью. Для реэкстракции железа, стронция, кальция, иттрия и цинка из бензольного раствора ТТА требуется не более 15 мин., в то время как для извлечения алюминия требуется 6 час., для извлечения берил.тия — более 3 суток. Это позволяет проводить разделения элементов. [c.168]

Правда, последовательное применение экстракции и реэкстракции (промывка) позволяет и в этом случае обеспечить более полное разделение элементов, коэффициенты распределения которых в условиях опыта существенно различаются. Допустим, что элемент А экстрагируется с коэффициентом раолределения 1000, а элемент В — с коэффициентом распределения 0,01. При экстракции в органическую фазу перейдет примерно 99,9% элемента А и около 1 % элемента В. Отделение, таким образом, недостаточно чистое . Встряхивают полученный экстракт со свежей порцией той же водной фазы, не содержащей, однако, ни элемента А, ни элемента В. Оба металла снова распределяются между фазами в соответствии с их коэффициентами распределения. Элемент А будет теперь содержаться в экстракте примерно на 99,8% от первоначального взятого количества, а элемент В — всего на 0,01%- Иначе говоря, в результате промывки достигнуто практически полное отделение. Промывку используют обычно для отделения малых количеств посторонних элементов, содержащихся в экстракте, т. е. для очистки. Кроме того — и это более важно,— разделения на стадии экстракции часто требуют существенного изменения водной фазы, что не всегда легко осуществить. Иногда бывает трудно изменить, например, pH при наличии в водной фазе буферного раствора с большой емкостью, изменить маскирующую добавку. При использовании реэкстракции имеют дело с разными водными фазами, и эти трудности отпадают. [c.169]

Отделение, а зачастую и концентрирование ванадия с помощью органических реактивов диэтилдитиокарбамината натрия (карбамата) / 20-26 /, оксихинолина / 25, 27-36/, купферона /25, 37-47/, эриохрома черного Т / 48 / достигается больйей частью экстракцией аналитических форм. Следует отметить, что в этих случаях наряду с ванадием соэкстрагируются и другие элементы. Окончательное разделение может бы гь достигнуто реэкстракцией отдельных элементов в определенных условиях, применением для извлечения аналитических форм различных растворителей, сплавлением сухого остатка после выпаривания органической фазы с содой. [c.14]

Большинство радиоактивных продуктов деления не извлекается из этих растворов, что обеспечивает возможность очистки урана и плутония от этих элементов при экстракции аминами из ацетатных сред. Реэкстракция ценных элементов легко достигается контактированием экстракта с избытком СН3СООН или минеральных кислот. Замечено [824], что в отсутствие спиртов система имеет склонность к образованию устойчивых эмульсий. Для обеспечения хорошего разделения фаз к экстрагенту добавлялся изооктиловый спирт, который снижал эмульгируемость системы. Некоторые закономерности экстракции и (VI) из ацетатных растворов исследованы в работах 825, 826]. [c.226]

После экстракции, если интересующий элемент находится в органической фазе, часто требуется удаление органического растворителя нере-проведением последуюш их операций разделения или определения. Для этого используют два метода во-первых, выпаривание органического растворителя с последующим разрушением оставшегося органического комплекса концентрированными кислотами-окислителями и, во-вторых, реэкстракция интересующего элемента в водный раствор, содержащий кислоты или другие реагенты, в условиях, когда экстрагируемые комплексы разрушаются. При реэкстракции часто достигается эффективное разделение экстрагируемых элементов. В некоторых спектрофотометрических, пламепнофотометрических, атомноадсорбционных или радиохимических методах удаление органического растворителя не обязательно, поскольку искомый элемент успешно определяется прямо в органической фазе. Так, органические растворители повышают чувствительность в пламенной фотометрии. Экстракция [c.97]

Кислые эфиры фосфорной кислоты. Среди многочисленных реагентов этого ряда ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота в виде Ь,7БМ раствора в и.гептане была специально использована для разделения смесей Се — Рг и Се — Рг [1577] и отделения церия от ряда элементов [1357]. Сочетание экстракции Се (IV) в присутствии ЮМ НЫО3 и Ш ЫаВЮз и реэкстракции уже в виде Се(III) в водную фазу с ЮМ НЫО3 и 3% Н2О2 дает прекрасное отделение как от плохо экстрагируемых рзэ, Ки, Сё, А1, Ыг, Тс, Те и У, так и от переходящих в органическую фазу г, ЫЬ, ТЬ, и, Ыр и Ри. Настоящий способ характеризуется выходом церия > 98% и такой же радиохимической чистотой при использовании в анализе облученных урановых сплавов. [c.130]

Групповая экстракция примесей при их фотометрическом определении применяется реже, так как она требует последующего разделения микрокомпонентов. Это может быть достигнуто с помощью той же экстракции и иногда реэкстракции в водную фазу. Так, отделение висмута, свинца и кадмия при их определении в ванадии производится экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом из щелочного (pH 11—12) раствора, содержащего тартрат и цианид [18]. Последующее определение выделенных микропримесей производится фотометрически. Разделение висмута и свинца для этого достигается реэкстракцией разбавленной соляной кислотой. Свинец и кадмий определяются затем в солянокислом реэкстракте, а висмут в хлороформном остатке. Селективное экстракционное разделение следов элементов в виде близких по свойствам соединений происходит при избирательном последовательном извлечении гетерополимолибденовых кислот фосфора, мышьяка и кремния дифференцирующими растворителями [19]. [c.7]

С одной стороны, определение можно проводить после упаривания экстракта, с последующим мокрым или сухим разложением, а также после реэкстракции. В этом случае экстрационное разделение и метод определения органически не связаны между собой метод определения применяется при этом практически так же, как применялся бы он и в том случае, если бы разделение осуществлялось каким-либо другим методом. Такие способы очень распространены. Одно из их достоинств как раз и заключается в том, что метод определения не требует каких-либо серьезных изменений. Отработанный на чистых водных растворах элемента, он оказывается приложимым к определению этого элемента, выделенного из объектов самой разнообразной природы. [c.181]

Для разде.ления смеси элементов, которые экстрагируются в данной системе, но по-разному, чаще всего используют различную зависимость экстракции от концентрации галогеноводородной кислоты. Разное поведение элементов при этом обусловлено различной устойчивостью их комплексов, разницей в зарядах, размере и структуре последних, процессами гидролиза в водной фазе и другими факторами. Разделение может быть достигнуто и при экстракции, и на стадии реэкстракции (в результате промывки экстракта кислотой соответствующей концентрации) Например, 8Ь(У) от Зп(1У) можно отделить экстракцией изоамилацетатом от 7 М НС1, а 8п(1У) от Sb(HI) и In — экстракцией бензолом из 4—6 Ж HJ [542, 543]. Из экстракта Au(III) и Те(1У) в 1,2-дихлорэтане, содержащем диантинирилнропилметан, Те(1У) можно выделить промыванием водой, а Au(III) при этом останется в органической фазе [859, 860]. Дополнительные возможности дает раздельное изменение концентрации водородных ионов и галогенид-ионов, что достигается использованием смесей типа КВг — H2SO4 вместо соответствующих галогеноводородных кислот. При экстракции роданидов этот способ является обычным и фактически единственно применяемым. [c.296]

Левин [1755] полагал, что разделение двух элементов, один из которых хорошо экстрагируется в широком интервале кислотности, а другой только из слабокислых растворов, в ряде случаев лучше осуш ествлять на стадии реэкстракции. При низкой кислотности экстрагируют оба элемента, а затем контактируют органическую фазу с раствором кислоты высокой концентрации и один из элементов реэкстрагируют. Такой способ обеспечивает экономию ютслоты, что имеет значениз при осуществлении процесса в крупных масштабах. [c.296]

Опыты с искусственными смесями [41 показали, что экстракционные разделения в подобных системах не представляют трудности, если сурьма и мышьяк уже находятся в растворе в подходящей степени окисления. Так, при двукратной экстракции смеси растворов Sb (V) и In (III) в 11—12 М НС1 равными объемами эфира происходит количественное отделение сурьмы от индия, и элементы можно-весьма точно определить соответственно в реэкстракте органической и водной фаз. При экстракции раствора Sb (III) и Ga (III) с полной концентрацией ионов хлора 12—13 М (соотношение концентраций НС1 и Li l может изменяться довольно широко) двойным объемом эфира или дважды равным объемом достигается полное извлечение Ga (III) в эфир, а Sb (III) целиком остается в водной фазе. В обоих случаях эфирный экстракт для устранения механических загрязнений промывали 10 мл 12 М НС1 или смесью НС1 и Li l с полной концентрацией ионов хлора 12—13 М, промывную жидкость присоединяли к водной фазе. Реэкстракцию Sb (V) производили двукратной обработкой порциями горячей 0,2 М лимонной кислоты по 25 мл, а Ga (III) — трехкратной обработкой порциями горячей воды по ЪО мл. [c.172]

В СССР впервые в мировой практике освоено комплексное извлечение металлов из растворов, полученных в результате сульфа-тизации свинцовых пылей. Индий экстрагируют с помощью Д2ЭГФК, а таллий и кадмий— трибутилфосфатом, содержащим растворенный молекулярный иод. Разделение этих элементов осуществляется на стадии реэкстракции [155]. Кадмий из сульфатных растворов можно извлекать также с использованием хлорида триалкиламина [155] (триалкиламин дает возможность очищать сульфатные цинковые растворы от хлора и частично — от фтора). [c.230]

В ряде случаев различия в скорости экстракции компонентов смеси настолько велики, что могут быть использованы для их разделения. Так, ртуть или золото можно отделить от меди экстракцией дитизоном при достаточно низком pH [94, 417, 1051], например при рН . В этих условиях медь экстрагируется весьма медленно. Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната или 8-оксихинолината хрома(И1) [593, 9731 была использована для отделения многих элементов с оставлением хро.ма в водной фазе. Эффективное разделение может быть достигнуто и при реэкстракции. Самым известным случаем является экстракция кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом (см. главу 5), которая протекает в слабокислой среде. Однако проэкст-рагированный комплекс не разрушается даже концентрированными минеральными кислотами. [c.70]

Другим перспективным и весьма простым методом разделения близких по свойствам металлов с мало различающимися значениями К является распределительная (экстракционная) хроматография [908[. В этом методе органическая фаза сорбируется на инертном носителе, наполняющем хроматографическую колонку. В качестве носителя обычно используется силиконированный силикагель, мелкозернистый тефлон, поливинилхлорид или полиэтилен, которые способны прочно удерживать на своей поверхности органическую фазу и на которых не происходят в заметной степени никакие химические или абсорбционные процессы. После нанесения разделяемой смеси на колонку проводится вымывание отдельных элементов подходящим элюентом. За счет многократного повторения процесса экстракции и реэкстракции можно, таким образом, селективно разделить даже редкоземельные и трансурановые элементы. [c.71]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Коэфф. распределения нитратов между водной и органич. фазами возрастают по мере увеличения порядк. номера элемента (рис. 6), причем для растворов, содержащих 12 п. HNO3, значения коэфф. разделения двух соседних элементов составляют 1,6. Благоприятным является возрастание коэфф. распределения с увеличением концентрации Л. в растворе, что делает процесс пригодным для переработки больших количеств. Разделение осуществляется как в процессе многоступенчатой экстракции, так и на стадии реэкстракции нитратов из растворителя. Экстракцию ведут в противоточных экстракторах непрерывного действия (смесители — отстойники, колонны). В современных схемах разделения РЗЭ методы экстракции и ионного обмена в большой мере заменили методы фракционного осаждения и кристаллизации. Использование последних ограничивается б. ч. начальными стадиями грубого фракционирования. На рис. 7 и 8 в качестве примера приведены принципиальные схемы разделения. [c.463]

Метод реэкстракции водой (pH б—8) и фотометрического определения в водном растворе с фталеинпурпуром вообще применим для всех щелочноземельных элементов (в том числе и магния). При этом используется возможность разделения оксихинолинатов и большое поглощение раствора комплекса с фталеинпурпуром. Кроме того, этот путь можно использовать для отделения щелочноземельных металлов от большинства других элементов, не реэкстрагирующихся водой при pH 6—8 из фазы хлороформа. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология