Гликоли, получение

Учитывая электростатическую природу водородной связи, можно предполагать значительное влияние стерических затруднении на межмолекулярную водородную связь и, как следствие, на физические свойства эфиров гликолей. В табл. 83 приведены. свойства простых этиловых эфиров гликолей, полученных из различных окисей. С увеличением молекулярной массы окисп возрастают температура кипения и коэффициент преломления эфиров. При более высокой температуре кипит изомер с первичной ОН-группоя. [c.291]

Интересно отметить применение метода определения гидроксила по Фишеру для анализа смесей формиатов этиленгликоля, содержавших муравьиную кислоту, воду, свободный гликоль, MOHO- и диформиаты. Мерой содержания формиата этиленгликоля являлась разность между полным содержанием гидроксильных соединений, найденных по этому методу, и содержанием свободного гликоля, полученным по методу окисления перйодатом [73—75]. Так, например, в одном образце общее гидроксильное число оказалось равным 650, а гидроксильное периодатное [c.283]

В масло, отработанное в процессе очистки фильтрующих элементов из волокнистого материала и содержащее ПАВ и примеси, добавляется щелочной водный раствор и низший спирт или моно.эфир гликоля. Полученная смесь разделяется с получением практически очищенного слоя масла с высокой температурой кипения, слоя спирта или моно.эфира гликоля с ПАВ и слоя спирта или моно.эфира и/или слоя воды с при- [c.208]

Сопоставление данных рис. 3.8 [76, 82] и табл. 3.11 [77] указывает на большую избирательность гликоля по отношению к кислым компонентам газа. Благодаря этому при очистке высокосернистых газов от НгЗ раствором гликоля полученные кислые газы могут перерабатываться для производства газовой серы. [c.96]

Типичные цвс-гликоли, полученные действием ОкО на олефины [c.122]

Алициклические гликоли, полученные по методу Вудворда [c.132]

При окислении жидких парафинов кислородом воздуха в присутствии воды под давлением образуется смесь дикарбоновых кислот С4— io, 95% которой вступает в реакцию поликонденсации с гликолями. Полученные при этом полиэфиры использованы в производстве полиуретанов и электроизоляционных лаков [167]. [c.102]

ГЛИКОЛЬ. Полученный гель был мелко раздроблен и разделен на две части. Одна часть геля была промыта водой нри комнатной температуре, а другая — проэкстрагирована бензолом. Из водного и бензольного экстрактов был выделен диэтиленгликоль. Оставшийся гель после сушки был подвергнут омылению. Результаты анализов приведены в табл. 2. [c.285]

Синтез 2-дезоксисахаров гидратацией гликолей, полученных из ацетилированных альдоз бромированием и последующим действием цинка в уксусной кислоте [c.421]

Поскольку для всех. проб АЕ и к — константы, уравнение (7.14) показывает, что концентрация гликоля обратно пропорциональна времени, необходимому для того, чтобы прореагировало определенное количество перйодата при этом потенциал также смещается на соответствующую величину. Если известны величины, приведенные в скобках в уравнении (7.14), то можно вычислить концентрацию гликоля по измеренному интервалу времени. Однако определить все эти величины трудно, поэтому неизвестную концентрацию гликоля определяют по калибровочной кривой (l/t как функция концентрации гликоля), полученной для стандартных растворов. Такие калибровочные кривые можно построить следующим образом. Если гликоль находится в боль-щом избытке относительно перйодата, член [G], как и отношение AE/At, пропорциональное концентрации гликоля, остается практически постоянным во время проведения кинетического эксперимента, что позволяет получить рабочую калибровочную кривую (1/i — концентрация гликоля), применяя стандартные растворы [259]. [c.92]

Правовращающий гликоль получен действием метилмагнийиодида на (—)-бензоин [c.56]

Механизм реакции Вагнера изучен с помощью меченых атомов. В опытах с перманганатом калия, содержащим изотоп кислорода было показано, что а-гликоль получает оба атома кислорода от окислителя. Кроме того, установлено, что все а-гликоли, полученные этим способом, имеют ч с-конфигурацию. В промежуточной стадии в результате 1 ыс-присоединения аниона МпО по двойной связи образуется циклический сложный эфир (I). При гидролизе водной щелочью он дает 1,2-диол (а-гликоль, II) и очень неустойчивый анион МпО з (синего цвета). Последний мгновенно взаимодействует с перманганат-анионом (МпО ), образуя манганат-анион (МпО 2) [c.147]

В предыдущих сообщениях были описаны синтезы некоторых циклических углеводородов, содержащих четвертичный атом углерода в цикле, а именно спиро[4.4]нонана [1], спиро[4.5 декана [2] и 1,1-диметилциклогек- сана [3, 4], с помощью реакции пинаколиновой перегруппировки двутретичных а-гликолей. Полученные таким путем кетоны превращались в гидразоны, а последние подвергались каталитическому разложению по методу Кижнера. [c.117]

Все гликоли, полученные окислением этиленов четырех-окисью осмия, имеют г ыс-конфигурадию. Выделение циклических комплексов (см. выше) при окислении этиленов четы-рехокисью осмия, а также образование г мс-1,2-диолов, как в этом случае, так и при окислении этиленов перманганатом [c.169]

Бутоксиацеталь гликоля получен нами впервые при действии н-бутилата калия на 2-хлорметил-1,3-диоксолан в растворе н-бутилового спирта [1]. [c.35]

Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

При обработке гликоля, полученного из диацетилена и бензофенона, хлористым водородом в присутствии хлористого хрома или хлористого ванадия образуется тетрафенилгексапентаен-1,2,3,4,5 с выходом 93%. Он представляет собой темно-красное высокоплавкое твердое вещество. [c.275]

Описан непрерывный способ очистки политетраметиленового эфира гликоля, полученного из тетрагидрофурана. Очистка осуществлялась последовательной трех-, шестикратной промывкой полимера водой в последовательно соединенных аппаратах по принципу противотока. Остающуюся после отмывки кислоту нейтрализовали 5—15%-ной водной суспензией гидроокиси кальция из расчета 0,25—5 ч. гидроокиси на 100 ч. полимера. Последующую очистку производили активированным древесным углем, после чего полимер фильтровали и отгоняли оставшуюся воду. Приведена схема технологического процесса и схематические чертежи аппарата [418]. [c.72]

Под этим названием мы будем понимать процесс ступенчатой полимеризации, протекающей с одновременным переходом (миграцией) атома водорода на каждом этапе реакции Миграционную полимеризацию за рубежом иногда называют также полиприсоединением (ро1уа(1(1111оп). По типу миграционной полимеризации протекают реакции гомоконденсации альде гидов, кетонов и других карбонильных соединений, а также образование полиацеталей. По этому же типу реакции протекает ооразование полиамидов и полиэфиров при взаимодействии Оыс-кетонов с диаминами или гликолями, получение полиуретанов, полимочевин и подобных им соединений, образующихся путем присоединения гликолей или диаминов к диизоциа натам. [c.51]

Для этой цели, например, приготовляют сначала полиэфирную смолу, которую затем нагревают с некоторым количеством диметилолмочевины в присутствии бутилового спирта или моноэтилового эфира гликоля. Полученные таким путем лаки, содержащие, например, 80% полиэфирной и 20% карбамидной смолы, образуют эластичные твердые пленки, способные отверждаться в течение 30 мин. при 150°. [c.537]

В масс-спектрах же гликолей, полученных в отсутствие кислоты, было заметно влияние пространственного расположения фенильной и метильной групп. В г ыс-изомере тяжелый кислород оказывался преимущественно (на 70%) у второго атома углерода, тогда как в транс-изомере большая часть (90%) была найдена у бензильного атома углерода. [c.168]

Правовращающий гликоль получен действием метилмагнин-иодида на (—)-бензоин з [c.56]

Высокая реакционная способность глицидных групп, обусловливающая возможность модификации пленкообразователя и его сшивание при термоотверждении, одновременно снижает его стабильность при хранении. Так, жизнеспособность растворов сополимеров, содержащих 20% (мол.), глицидилметакрилата с добавкой алифатических аминов, составляет 4—6 ч [86] (рис. 1.9, 1.10). Для повышения стабильности проводят обработку глицидиловых групп сополимера фосфорной кислотой в присутствии карбонилсодержащих соединений. При этом стабильность повышается в результате перевода глицидных групп в эфирные, ацетальные и кетальные. Механизм реакции а-ок-сидных групп с фосфорной кислотой и альдегидами связан с образованием ацеталей путем замены эфира фосфата на альдегид или с реакцией альдегида с гликолем, полученным при гидроли-зе фосфата по следующей схеме [c.55]

Циклолинейные полимеры получены конденсацией 1,3-ди-аминотетра (фторалкокси)циклотрифосфазенов с фторированными полиметилен-а,о)-гликолями. Полученные продукты являются эластомерами, стабильными на воздухе до 250° [39а]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология