Этилакрилат винилацетатом

Устойчивые дисперсии поливинилиденхлорида еще не получены при дисперсионной полимеризации с использованием многих как предварительно полученных привитых стабилизаторов, так и их предшественников, наступает флокуляция. Однако при использовании предварительно полученных стабилизаторов гребневидного типа синтезированы дисперсии сополимеров с метилметакрилатом, этилакрилатом, винилацетатом, акрилонитрилом и винилхлоридом, содержащие до 90% винилиденхлорида [31 ]. [c.239]

Хлорбутадиен-1,3 Бутилакрилат Диаллилмалеат Этилакрилат Винилацетат Метилметакрилат [c.73]

Этилакрилат> Винилацетат > а-Метилстирол> Метилметакрилат>Метакрилат [c.56]

Акрилонитрил. Акролеин. . . Винилацетат. . Винилхлорид. . Метилакрилат Этилакрилат. . Бутилакрилат. Метилметакрилат [c.88]

При эмульсионной полимеризации винилацетата [23]1 дисперсионная среда готового латекса содержит эмульгатор в количестве, в 2 раза превышающем ККМ, т. е. эмульгатор не исчерпывается при полимеризации. Аналогичные результаты получены при полимеризации этилакрилата с лаурилсульфатом натрия, исходная концентрация которого составляла 6,6 моль/м . [c.100]

ЭА, ВА — соответственно этилакрилат и винилацетат Ст—стирол. [c.102]

Эмульсионные сополимеры с большими частицами были синтезированы при сополимеризации равных количеств метилметакрилата и винилацетата в присутствии поливинилового спирта в качестве защитного коллоида они пригодны как матирующие агенты для фотографических эмульсий. Полученные аналогичным образом сополимеры с этилакрилатом устойчивы к добавкам солей, и их рекомендуется использовать для отделки тканей i . [c.478]

Водорастворимые связующие были получены из сополимеров, содержащих 50% винилацетата и 50% смеси этилакрилата и метилакрилата или метилметакрилата Краски на их основе не содержат зерен, характеризуются хорошей текучестью, устойчивостью к истиранию, на них не остаются пятна от воды. [c.478]

Метилметакрилат Хлористый винилиден Окись пропилена Этилакрилат Метилметакрилат Стирол Винилацетат Стирол [c.516]

Перфторалкилпропенилкетоны не полимеризуются ни в блоке, ни в растворах или эмульсиях, но дают сополимеры с акрилонитрилом, этилакрилатом, винилацетатом и стиролом. Сополимеры перфторалкилпропенилкетонов с этилакрилатом каучукоподобны, остальные — порошкообразны [452]. [c.474]

Сополимеры винилацетата с акрилатами мягче, чем поливинил-ацетат было предложено использовать их для отделки тканей Сополимеры бутил- или метилметакрилата с винилацетатом (3 1) образуют несмываемые покрытия, жесткие на ощупь Были описаны окрашиваемые покрытия для мебели на основе тройных сополимеров этилакрилата, винилацетата и дибутилмалеината (47,5 47,5 3), которые могут содержать небольшие количества ненасыщенных двухосновных кислот. При замене дибутилмалеината бутилметакрилатом или 2-этилгексилакрилатом можно получить более гибкие покрытия Тройные сополимеры бутилакрилата, винилацетата и акриловой кислоты (48,5 48,5 3) были использованы в печатных пастах для связывания фталоцианиновых пигментов Из аналогичных тройных сополимеров, смешанных с мел-аминныыи смолами, получают термореактивные покрытия для тканей, кожи или бумаги [c.478]

Для повышения пастообразующей способности ПВХ иногда при полимеризации винилхлорида вводят добавки других мономеров в количестве 2—3%, например этилакрилата , винилацетата, вини-лиденхлорида, стирола и др. Хорошие результаты получены при добавлении винилацетата . [c.121]

Рис. 3.13. Эксплуатаиионнме характеристики покрытий, ца основе сополимеров стирола и алкилакрилата (/), метилмета-крилата и этилакрилата (//), винилацетата и этилена Ifl), винилацетата и бутилакрилата (/V), поливинилацетата (У) после испытаний в атмосферных условиях

Адаптированные ассоциации анаэробов деградируют ацеталь-дегид, ацетон, бутанол, этилацетат, этилакрилат, глицерол, нитробензол, фенол, пропанол, пропиленгликоль, кротоновую, фу-маровую и валериановую кислоты, винилацетат, парафины, синтетические полимеры и многие другие вешества. [c.31]

В ряде работ показана возможность образования латексов без введения эмульгатора. Такие латексы были получены при инициированной персульфатом полимеризации винилацетата [19], этилакрилата [96, 97], метилакрилата [ 98] , стирола 99], а также при сополимеризации виниловых мономеров с мономерами, содержащими ионизирующуюся группу карбоксильную [ 100], аминную и сульфатную [101]. [c.111]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

По-видимому, требование, необходимое для проведения контролируемой агломерации, а не полной флокуляции, — это способность стабилизатора быстро перераспределиться с потерянной при агломерации поверхности на оставшуюся свободной до того, как произойдет дальнейшая агломерация. Этому процессу должны способствовать относительно слабое связывание стабилизатора, малый размер и низкая концентрация частиц, понижающие скорость столкновений, а если частицы мягкие (или набухли в мономере), это обеспечивает их быструю коалесценцию при столкновениях. Все эти условия выполняются в системах, изученных Фитчем и Тзаи. Ясно также, что в неводной дисперсионной полимеризации агломерация протекает с большей вероятностью при использовании таких мономеров, как этилакрилат или винилацетат, образующих в условиях полимеризации полужидкие частицы. [c.193]

В пром-сти статистич. сополимеры Э. с винилацетатом, этилакрилатом, а-олефинами, винилалкиловыми эфирами получают радикальной со]юлимсризациой в массе (сжиженные мономеры) при высоком давлении (150—400 Мн м , или 1500—4000 кгс/см ) и 180—280 С инициаторы — кислород, различные перекиси или перекись с кислородом. Реже применяют эмульсионную сополимеризацию. Этим способом получают, напр., сополимер Э. с винилацетатом в присутствии окислительно-восстановительных инициаторов при 30 — 90°С и давлении 40—100 MhIm- (400—1000 кгс см ). [c.506]

Промышленно важные сополимеры. Наиболее широко в пром-сти применяют статистич. сополимеры Э. с а-олефинами (гл. обр. пропиленом, бутепом-1 и гексеном), получаемые при низком и среднем давлении, а также с винилацетатом (сополимеризация при высоком давлении). Меньшее значение имеют сополимеры Э. с а-олефинами и этилакрилатом, получаемые при высоком давлении. [c.507]

Получены сополимеры этилакрилата с винилацетатом [669] и октилакрилата с другими ненасыщенными сложными эфирами [715]. [c.481]

Сополимеры представляют собой интересный объект для изучения методом ЯМР высокого разрешения . Как правило, если нет сильного перекрытия пиков, по спектру можно определить состав сополимера, а в ряде случаев удается выяснить и строение цепи. За последние годы изучали сополимеры акрилонитрила со стиролом акрилонитрила с этилакрилатом а-алкилакрилони-трилов , бутадиена со стиролом , бутадиена с 2-фенилбу-тадиеном бутилакрилата с метилметакрилатом винилацетата [c.402]

Тройные сополимеры этилена с акрилатами и винилацетатом или монометилмалеинатом синтезированы в бензольном растворе при 880—1000 ат. При гидролизе тройного сополимера этилена с винилацетатом и акрилатом образуется тройной сополимер винилового спирта, акриловой кислоты и этилена, который, как было показано, является эффективным связующим пигментом для бумажных покрытий. В результате взаимодействия малеинат-акрилатных тройных сополимеров этилена с окислами многовалентных металлов или бифункциональными органическими соединениями, например диизоцианатами, диаминами и гликолями, были получены термореактивные покрытия для тканей. Описана сополимеризация этилена с этилакрилатом при низких давлениях (70—100 ат) в метаноле и в эмульсионной системе [c.472]

Помимо гомополимеров из винилацетата и сополимерных эмульсий, в производстве эмульсионных красок в настоящее время применяют разнообразные эмульсии, содержащие только полимеры производных акриловой кислоты. Точный состав этих красок по большей части держится в секрете, но надо полагать, что среди них имеется немало сополимеров метилметакрилата и этилакрилата, а в качестве третьего компонента — небольшие количества акриловой кислоты. Выпускаются также полимерные эмульсии на основе винилиденхлорида. Современные эмульсии сополпмеров позволяют получать эмульсионные краски, пригодные и для наружных покрытий. [c.382]

Стиро, 1 о фазует сополимеры со сложными виниловыми эфирами при введении в смесь третьего или четвертого компонента, способных полимеризоваться (преимущественно производных акрилового ряда). Легко сополимери-зуются винилацетат, стирол и метил- или этилакрилат. Это правило как будто имеет общее значение. Возможно, что в данном случае рост цепи пронсходит так, что компоненты, не сочетающиеся между собой, разделены звеньями, с которыми они оба могут сополимеризоваться [c.189]

Очевидно, что в первом случае привитые и блок-сополимеры ведут себя как статистические сополимеры, а во втором случае общего растворителя для гомополимеров не имеется. Это справедливо и для продукта прививки акрилонитрила на полиэтилен [36], поли(акриламид-пр-акрилонит-рила) [37] поли (акриловой кислоты-мр-винилацетата) [38] поли(этилакрилат-пр-винилпиридина) [39] и для поли(ви-нилбензоат-/г/7-метилметакрилата) [43]. Исключения описаны Новаковским [44] для поли (метилметакрилат- р-акриловой кислоты) и сложных продуктов прививки композиций, содержащих этиленоксид [45]. [c.122]

Рен [74] исследовал концентрированные растворы и гели продуктов прививки винилацетата и метилметакрилата на поливиниловый спирт. Сиракаси [75] рассматривал концентрированные растворы и гели как набухшую сетчатую структуру. Хьюз и Браун [73] исследовали поведение раствора поли (этилакрилат-пр-стирола) и описали структуру и фазовое разделение концентрированных растворов, не разбирая подробно микроорганизацию полученных гелей. [c.133]

Рис. 28. Зависимость между весом осажденной пленки и количеством пропущенного электричества при постоянном времени электролиза Системы 1 — акрилонитрил—винилацетат 2 — акрилонитрил з — акрилонитрил—метакрилат 4 — акрилонитрил—метилметакрилат, этилакрилат, стирол, нетилстирол

Сополимеризующийся мономер влияет на скорость электроосаждения пленки (рис. 29), что прежде всего связано с влиянием его на изменение перенапряжения водорода и поляризуемость катода. Перенапряжение водорода увеличивается по мере усложнения эфирной группировки сополимеризуюш ихся мономеров, а поляризуемость катода возрастает при наличии в мономере сложноэфирной или ионизированной карбоксильной основы. В частности, скорость образования пленки для систем, содержаш их акрилонитрил, увеличивается в следующем порядке акрило-питрил—метакрилат акрилонитрил—метилметакрилат акрилонитрил—стирол < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил—этилакрилат. [c.77]

Аналогичное влияние сохраняется и для выхода полимера по току акрилонитрил—винилацетат акрилонитрил < акрило-питрил—метилметакрилат < акрилонитрил—метакрилат < акрилонитрил— а-метилстирол < акрилонитрил—стирол < акрилонитрил—этилметакрилат < акрилонитрил-этилакрилат < < акрилонитрил—бутилметакрилат акрилонитрил—бутилакри-лат. Введение в систему, содержащую акрилонитрил, виниловых мономеров обычно вызывает повышение выхода по току в сравнении с результатами, имеющими место при использовании одного акрилонитрила [13]. Это относится не только к мономерам, со-полимеризующимся с акрилонитрилом, но и к тем, которые в сополимеризации не участвуют (стирол). С увеличением молекулярного веса указанных выше мономеров возрастает выход по току, в частности у сложных эфиров акриловой кислоты при переходе от метиловой группы к этиловой и бутиловой. [c.77]

Этил-а-ацетоксиакрилат 0,64 0,44 Стирол, метилметакрилат, винилацетат, этилакрилат [c.84]

Акриловая кислота Этилакрилат Метилметакрилатсти1к)л (1 1) Метилметакрилат Этилметакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология