Карбоновые кислоты гидролиз

Насыщенные нитрилы применяют в промышленности главным образом для производства аминов (о гидрировании нитрилов см. на стр. 387) или карбоновых кислот (гидролизом нитрилов). [c.384]

Жиры и масла служат важным источником энергии в нашем пищевом рационе. В организме они гидролизуются на глицерин и карбоновые кислоты. Гидролиз жиров катализируется ферментами, называемыми липазами [c.460]

Получение карбоновых кислот гидролизом нитрилов [c.109]

Гидролиз нитрилов и амидов приводит к соответствующим карбоновым кислотам (гидролиз нитрилов можно остановить и на стадии амидов). При восстановлении нитрилов и амидов образуются амины. [c.311]

Селективное удаление ацетильной группы в конечной стадии реакции вполне согласуется с общими данными, согласно которым амиды карбоновых кислот гидролизуются легче, чем амиды сульфокислот (разд. 21.10). [c.721]

Многие из перечисленных реакций являются необратимыми и к ним не применим классический термодинамический подход. Однако такие важнейшие типы химических реакций, как протонирование и депротонирование (кислотная ионизация), этерификация карбоновых кислот, гидролиз сложных эфиров, водородный обмен, сульфирование, кето-енольная таутомерия являются обратимыми. Рассмотрим основные типы обратимых реакций органических соединений. [c.134]

Гидролиз нитрилов представляет собой один из наиболее удоб ных способов синтеза карбоновых кислот. Гидролиз обычно осуществляется в кислой или щелочной среде. В первом случае выделяются карбоновые кислоты, во втором — их соли. Известны специфические случаи, когда с изменением среды может измениться направление реакции гидролиза. Влияние среды проявляется главным образом при гидролизе соединений, которые кроме нитрильной группы содержат другие реакционноспособные функциональные группы. [c.87]

Как и в общей схеме кислотно-катализируемого гидролиза производных карбоновых кислот, гидролиз сложного эфира в присутствии сильной минеральной кислоты начинается с протонирования эфира по карбонильной группе. [c.239]

Реакция гидролиза является самой характерной для всех производных карбоновых кислот Гидролиз сложных эфиров катализируется кислотами и основаниями [c.676]

Поскольку нитрилы можно превращать в амины (восстановлением), а также в амиды или карбоновые кислоты (гидролизом), синтез нитрилов открывает путь для превращения алкилгалогенидов в многочисленные классы соединений, содержащих на один атом углерода больше. [c.89]

Алкилгалогениды. Алкилгалогениды, особенно первичные, широко используются для алкилирования спиртов, фенолов и карбоновых кислот. Гидролиз алкилгалогенидов до спиртов мало интересен для лабораторных синтезов. Эта реакция сильно ускоряется при применении КО2 и краун-эфиров Кори) [c.21]

Эфиры карбоновых кислот, гидролизующиеся в присутствии щелочи..... [c.110]

Сольволиз ни в коей мере не ограничивается реакциями в растворах карбоновых кислот. Гидролиз алкилгалогенидов до спиртов, рассмотренный выше, также представляет собой специфический случай сольволиза. Можно проводить реакцию просто в воде, но для слаборастворимых веществ реакцию лучше осуществлять в гомогенной смеси воды с растворителями, [c.90]

Помимо привносимой в теломергомологи функциональности, определяемой природой телогена, реализуется дополнительная функционализация за счет химических превращений. Так, легко осуществляется синтез со-галоидалкил-карбоновых кислот (гидролиз СС1з-групп) и галоид(полигалоид)олефинов сложной структуры (отщепление галоид водорода). [c.17]

Весьма подробно изучены реакция гидролиза эфиров и обратная реакция этерификации карбоновых кислот. Гидролиз эфиров катализируется как ионами водорода, так и гидроксил-ионами, т. е. является примером специфического кислотноосновного катализа. Возможны и реализуются в эксперименте два разных способа расщепления эфирных связей ацилкисло-родный и алкилкислородный [c.501]

Эфиры карбоновых кислот гидролизуются до карбоновых кислот и спиртов или фенолов прн нагревании с водными растворами кислот или оснований. Естественно, что в щелочных условиях карбонова) кислота получается в виде соли, из которой ее можно выделить при добах пении минеральной кислоты. [c.642]

Аденозин-5 -карбоновая кислота гидролизуется в аденин и D-рибоно-вую кислоту i208j. [c.608]

Все производные фуран-2-карбоновых кислот гидролизуются одинаково или несколько быстрее бензилпенициллина. Только 4,5-диметилфурил-2-пенициллин гидролизуется сравнительно медленнее. Активные фурилакриловые производные более устойчивы, чем бензилпенициллин. Из них наиболее устойчив 4-бензил-5-метилфурил-2-этенилпенициллин. [c.210]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Кинетическое исследование некоторых из этих нуклеофильных реакций показало, что аминолиз и алкоголиз протекают по бимолекулярному механизму присоединения-отщепления, как и нейтральный гидролиз имидазолидов арилкарбоновых кислот. Азолиды стерически затрудненных алифатических карбоновых кислот гидролизуются в воде, по-видимому, по механизму 5а/1, хотя некоторые исследователи полагают, что гидролиз 1-ацетилимидазола является 5лг2-процессом схема (66) . [c.469]

Большинство амидов карбоновых кислот гидролизуется с трудом. В макрометодах амид и известное количество 0,5—1 н. раствора гидроокиси натрия в этаноле или этиленгликоле кипятят с обратным холодильником в течение нескольких часов. Затем избБгток щелочи обратно оттитровывают раствором кислоты. Хилленбранд и Пенц 223 рекомендуют 0,5 н. соляную кислоту в качестве титранта и бромфеноловый сйний или тимоловый синий в качестве индикатора, тогда как Иоффе и Сергеева зо предлагают 0,5 н. раствор уксусной кислоты в этаноле и тимолфталеин. Титрование избытка щелочи слабой кислотой исключает возможность влияния аминов, которые могут присутствовать в реакционной смеси. [c.250]

Дальнейшими превращениями являются обмен аминогруппы на циановую группу с образованием о-цианфенилтиогликолевой кислоты, из нее З-аминотионафтен-2-карбоновой кислоты, гидролизом последней получаются 3-окситионафтен и, наконец, тиоиндиго красное [c.235]

Реакции замеи ения с нуклеофильными агентами, имеющими свободную пару электронов. К этой группе реакций относятся этерификация карбоновых кислот, гидролиз сложных эфиров и сольволиз ацилгалогенидов и аналогичных соединений. Поскольку в этих реакциях участвуют очень активные нуклеофильные агенты, удобным методом исследования здесь служат кинетические измерения. Как в случае механизма А, так и в случае механизма Б медленной стадией реакции будет образование интермедиата. Но в одном из них (механизм Б) в образовании последнего должен участвовать нуклеофильный агент, тогда как в другом (механизм А) нуклеофил взаимодействует с уже образовавшимся интермедиатом. Таким образом, кинетически эти механизмы вполне отличимы. Однако в большинстве реакций роль нуклеофильного агента У играет молекула растворителя, [c.339]

Синтез индолов [51. В первой стадии синтеза о-нитротолуол конденсируют с Щ. к. д. э. в присутствии этилата калия продукт выделяют в виде темно-красного калиевого енолята. При восстановлении нитрогруппы гидрированием в уксусной кислоте наблюдается циклизация с образованием этилового эфира индол-2-карбоновой кислоты, гидролизом и декарбоксилированием которого получают индол. [c.233]