Аминоспирты из аминокислот

Сульфиновые и сульфоновые кислоты их функциональные и нефункциональные производные Амины и нефункциональные производные их Аминоспирты Аминокислоты [c.382]

Рассмотрим здесь последовательно четыре группы соединений аминоспирты, аминокислоты, амиды кислот и нитросоединения. [c.230]

Только с применением стеклянных капиллярных колонок возможно изучение состава сложных смесей лабильных веществ, характерных для современных исследований в области биологии, судебной и клинической медицины, фармакологии и других дисциплин медико-биологического профиля. Разделение смесей оксикислот, жирных кислот и их производных, ряда терпеноидов и стероидных гормонов, аминоспиртов, аминокислот и их производных, продуктов химических превращений многоатомных спиртов и углеводов, анализ фармакологических средств и их метаболитов, определение следов пестицидов — вот далеко не полный перечень задач, решаемых с помощью стеклянных капиллярных колонок. [c.96]

Во многих молекулах и макромолекулах присутствует несколько разобщенных звеньев одного или разных типов, способных к специфическому молекулярному взаимодействию, как в аминоспиртах, аминокислотах и аминоэфирах. [c.20]

Большое значение в органической химии имеют соединения, содержащие азот амины, аминоспирты, аминокислоты, амиды кислот. Как наиболее важные, рассмотрим амины и аминокислоты. [c.94]

Амины можно классифицировать по характеру радикалов, связанных с аминогруппой, на амины жирного ряда (предельные, непредельные и т. п.), ароматические амины, а также на аминопроизводные со смешанными функциями (в молекуле которой имеются, кроме аминогруппы, и другие функциональные группы, например аминоспирты, аминокислоты и т. п.). [c.393]

Поэтому мы предполагаем, что присоединение к шестому углеродному атому молекулы глюкозы электроположительного остатка (аминоспирта, аминокислоты или вообще амина), связанного с гексозой через азот, будет сдвигать равновесие в растворе соответствующего аминопроизводного в сторону образования неактивной циклической формы. [c.478]

Аналогичными методами амиды кислот, азины, гидразины, азокси-, азо-, гидразосоединения и тому подобные азотсодержащие вещества могут быть расщеплены в соответствующие амины и аминоспирты, а аминокислоты могут быть превращены в спирты и т. д. [c.415]

НОВЫЙ метод (рис. 2.7). Предшественником а-аминокислоты является соответствующая а-кетокислота. а-Кетокислота реагирует с хиральным реагентом и образует цикл минимального размера, в который входит гидразон. Специфическое восстановление двойной связи приводит к появлению хирального атома углерода в соответствующей а-аминокислоте. В результате гидрогенолиза этого промежуточного соединения образуются хиральная аминокислота и хиральный вторичный аминоспирт, который можно превратить в исходный хиральный реагент. [c.94]

У. Укажите тип соединения, в котором окажется меченый 0-атом при гидролизе новокаина водой, меченной по кислороду. а. Аминоспирт б. Аминокислота [c.236]

В предыдущих главах уже были рассмотрены некоторые азотсодержащие вещества — нитросоединения (стр. 53), амиды кислот (стр. 160), в частности амиды угольной кислоты — карбаминовая кислота и мочевина (стр. 214). В этом разделе будут описаны а) амины и аминоспирты, б) аминокислоты и белковые вещества, [c.269]

Изучение ИК-спектров указанных аминоспиртов показало, что диастереомер, полученный из аминокислоты с т. пл. 200— 201 °С, имеет более сильную полосу, отвечающую внутримолекулярной водородной связи в области 3100 — 3500 см . На этом основании данный диастереомер следует считать трео-формой и, следовательно, трео-конфигурацию имеет и аминокислота VII ст. пл. 200—201 °С. [c.181]

ГЛАВА XIV АМИНОСПИРТЫ И АМИНОКИСЛОТЫ [c.370]

Глава XIV. Аминоспирты и аминокислоты [c.372]

Особенно биологически активными являются бифункциональные производные, содержащие аминогруппы аминоспирты, аминокислоты, аминоэфиры, аминокетоны и производные этих соединений [1099,1100], например карбаматы [1077, 1078]. Часто встречаются (физиологически активные вещества в ряду ацетиленовых третичных аминоспиртов, среди которых найдены спазмолитики [1101], холинолитики [1074], гипотенсивные, сосудорасширяющие и анестетические средства [1100]. Некоторые аминоспирты представляют обоснованный клинический интерес, так как оказывают одновременно центральное холинолитическое действие, достаточное для лечебного эффекта, и слабо влияют на условнорефлекторную деятельность [1102]. Некоторые из них применяются в лечебной практике (при лечении бронхиальной астмы, синдрома Меньера и других заболеваний). [c.344]

Ф. образуют большую группу ферментов, присутствующих во всех живых клетках. Катализируемые Ф. реакции фосфорилирования углеводов, спиртов, аминоспиртов, аминокислот, нуклеозидов и др. соединений играют важную роль в обмене углеводов, белков, липидов и нуклеиновых кислот, а также в синтезе нек-рых коферментов. Другая группа Ф., осуществляющих перенос макроэргич. фосфата между богатыми энергией фосфорилированными соединениями (ацил-, енол- и амидинфосфатами), играет важную роль в процессах образования и накопления энергии в живых тканях в форме АТФ. [c.241]

Ацетилацетонный метод позволяет определять амины, которые не удается оттитровать при использовании салицилового альдегида к их числу относятся этиленамины, аминоспирты, аминокислоты и первичные амины, содержащие также гетероциклический атом азота. С точностью от 0,1 до 0,3% этим методом могут быть определены соединения, приведенные в табл. 98. [c.346]

Кроме фосфатидилмиоинозита синтезирован ряд производных [199], содержащих аминоспирты, аминокислоты и пептиды [c.314]

Известно, что аминогруппа в простых или многофункциональных аминах (аминоспирты, аминокислоты), способна отщепляться под влиянием а . отистой кислоты при этом происходит замена аминогруппы на гидроксил с образованием спирта [1,2] или просто отщепление воды и азота за счет соседнего водорода и образование соединений, которые в случае простых аминов представляют собою этиленовые соединения [3 4], а в случае а-аминоспиртов — чаще всего производные кетонов [5]. [c.265]

В ароматических первичных аминах, содержащих другие функциональные группы, чувствительность реакции зависит от характера и положения заместителя. В алифатических первичных ам1шах чувствительность реакции мало зависит от заместителя, и реакция положительна с аминоспиртами, аминокислотами, пептидами, пептонами, проте1шами. [c.330]

Молекулы фосфолипидов имеют гидрофобную часть, образованную чаще всего радикалами жирных кислот, и гидрофильную часть — остаток фосфорной кислоты, аминоспиртов, аминокислот. Амфифиль-ные свойства фосфолипидов позволяют им образовывать бислойные структуры мембран или гидрофильный М0НСХУ10Й на поверхности липопротеинов — частиц, обеспечивающих транспорт гидрофобных липидов кровью. [c.179]

Итак, проведен обширный подбор металлокомплексных катализаторов на основе хиральных фосфиновых лигандов. Многие из них получены из доступных оптически активных соединений (винная кислота, ментол, оксипролин, аминоспирты, аминокислоты, моносахариды и др.). При использовании названных катализаторов синтезирован ряд аминокислот и пептидов из их прохиральных предшественников. В некоторых случаях достигнута высокая энантиоселективность реакций образования аминокислот и дипептидов. К сожалению, имеющиеся знания в области энантиоселективного гидрирования не позволяют осуществить целенаправленный подбор катализаторов. Как в других областях катализа, так и в области синтеза катализаторов энантиоселективного гидрирования подбор катализаторов осуществляют главным образом эмпирическим путем. Найдены высокоэнантиоселективные катализаторы гидрирования производных дегидроаминокислот и их азлактонов. В ряде случаев недостаточно оценено влияние условий реакции на ход процесса. [c.201]

Нафтеновые кис.лоты применяются при производстве мыл, смааок, некоторых масел, различных моющих композиций. Свободные нафтеновые кислоты применялись в качестве растворителей для каучука, анилиновых красителей. По имеющимся данным [38], добавление чистых нафтеновых кислот к коллоидным растворам может уменьшить вязкость последних, не изменяя их основных свойств. Нитрованные или сульфированные нафтеновые кислоты способны разрушать нефтяные эмульсии. При конденсации сульфированных нафтеновых кислот с аминами, аминокислотами и аминоспиртами, а также при сульфировании нафтеновых кислот хлорсульфоновой кислотой получаются продукты, [c.56]

Это позволило определить строение аминокислоты, из которой получен данный метилтиогидантоин. Новые сведения о порядке чередования аминокислотных остатков в коротких пептидах были получены па основанни исследоваиия масс-спектров этиловых эфиров ацетилпептидов, аминоспиртов и диаминоспиртов [208, 209]. В работе Н. К. Кочеткова и сотрудников масс-спектрометрический метод использовался для определения размера цикла в метиловых эфирах моносахаридов [210], установления конфигураций гликозидной связи в метилглюкозидах [211] и выяснения места свободного гидроксила в частично метилированных моносахаридах [212, 213]. [c.124]

Арсенаты Арсениты Ацетаты Бикарбонаты Щ. М. щ. м. все Ай" ", Н ++. некоторые 0. с. тр. р щ. м Са, Зг, Ва,. Ме, Ре, Мп в холод н. воде Бисульфаты Бисульфиты Битартраты Бораты Бромиды Щ. М. Щ. М. Щ.—3. м. и, Ыа щ. м. все искл. Аи. Си+ Не2++. Р1++, 0. с. В1, М , 5Ь, Альдегиды галоидозамещен. (низшие) Альдегиды (низшие) Амиды кислот (низшие) Аминокислоты (али-фатич.) Аминоспирты (али-фатич.) Амины (алифатич. низшие) [c.347]

Группа /. Вещества, на свойства которых преобладающее влияние оказывают полярные группировки солн, полиолы, сахара, аминоспирты, оксикарбоновые кислоты, ди- и поликарбоновые кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.296]

Для восстановления сложных эфиров в спирты наряду с хро-митными катализаторами применяется скелетный никель. В присутствии избытка этого катализатора (до 1,5 г/г) эфиры гидрируются при температуре 25-125 °С и давлении 350 атм с выходами не менее 80 % имеющиеся в молекуле исходного соединения ароматические кольца также восстанавливаются. Эфиры -аминокислот на активном никеле Ренея при 50 °С и 150-200 атм с удовлетворительными или хорошими выходами дают аминоспирты повышение температуры более чем до 100 °С недопустимо, так как при этом реакция может протекать со взрывом [c.73]

Жидкостная Л. х. примен. для разделения в-в, способных образовывать комплексы,— аминов, карбоновых к-т, спиртов, серусодержащих соед. и др. Детектором в этом случае служит проточный спектрофотометр. Образование сорбционного комплекса — селективный процесс, поэтому Л. х. особенно эффективна при разделении изомеров, в т. ч. энантиомеров. Напр., на смолах с группами оптически активных и-аминокислот, координиров. с ионами Си +, разделяют энантиомеры аминокислот, оксикислот, аминоспиртов, диаминов. На карбоксильных и иминодиацетатных смолах с ионами Са- + илн NP+ разделяют и анализируют нуклеиновые основания и нуклеотиды. Методом газовой Л. х. на сорбентах, содержащих, напр., соли Ag+, разделяют олефины и аром, соединения. Тонкослойная Л х. примен. для разделения стероидов и липидов. [c.300]

N02 H2 00R, где R — орг. радикал. Высококипящие жидк. плохо раств. в воде, смешиваются со спиртами. Хим. св-ва восст. до аминокислот, р-ции с участием подвижного атома водорода (Анри, Манниха, Михаэля). Получ. нитрование ацетатов (эфиров) азотной к-той или ее смесями с АсзО, полифосфорной к-той или др. деструктивное окисл. изонитрозоацетоуксусного эфира (для R= СНз). Примен. в лаб. синтезах аминокислот и аминоспиртов. [c.387]

Эта р-ция - один из путей получения нз производных Т. соед. разл. классов, напр, карбоновых к-т, высших спиртов, простых эфиров, аминоспиртов и аминокислот, а также лактамов макроциклич. кетонов, кетокислот и кеголактонов. [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология