Органическая химия значение

Процессы каталитического окисления имеют огромное биохимическое значение (окислительно-восстановительные процессы в организмах), а также широко применяются в органической химии и технологии. Многочисленные реакции окисления можно классифицировать следующим образом. [c.175]

Пиролиз углеводородов, таких, как этан, бутан, бензин, керосин и другие нефтяные фракции, превратился в один из самых современных и экономичных методов получения олефинов, которые приобрели такое большое значение в промышленности органической химии [59]. Процесс производства газообразных олефинов на крупно-тоннажных пиролизных установках обходится дешевле, чем их выделение из нефтезаводских газов. [c.15]

Эпихлоргидрин — химически очень активное соединение, высокой активностью обладают содержащиеся в нем эпоксигр тгпа и атом хлора. Поэтол1у эпихлоргидрин приобретает все большее значение, как промежуточный продукт органической химии. Наряду с применением для синтеза глицерина эпихлоргидрин употребляется в боль-шо г количестве для производства эпоксидных смол, которые полу- [c.188]

Эффективное совершенствование теории и техники ионообменной, распределительной, тонкослойной хроматографии, и, как следствие, разработка методик разделения самых разнообразных смесей в аналитических целях, с одной стороны, резко ограниченный круг аналитических задач, в решении которых практически используется метод хроматографии, с другой стороны— таков кратко итог развития работ по применению хроматографии в неорганическом анализе. По-видимому, он является естественным и закономерным. Непрерывное обогащение аналитической химии новыми прямыми, высокочувствительными и избирательными методами уточняет и сужает границы эффективного применения вспомогательных методов концентрирования и разделения в анализе неорганических веществ. По этой же причине при отсутствии прямых методов определения индивидуальных компонентов, как это имеет пока место в органической химии, значение метода предварительного разделения предельно важно. Прекрасным примером является победоносное шествие газовой, адсорбционной и распределительной (газо-жидкостной) хроматографии, создание на ее основе современных регистрирующих автоматизированных приборов с разнообразными по принципу и чувствительности детекторами. [c.234]

Органический синтез представляет собой важнейший раздел органической химии, значение которого для решения научных и практических задач трудно переоценить. На протяжении всей истории органической химии синтез являлся одной из движущих сил ее развития и практические успехи его определяли уровень, достигнутый этой областью знания. [c.21]

Поэтому, заключает Энгельс, даже самые названия должны быть построены рационально, т. е. так, чтобы они указывали не просто единичные признаки органических веществ, а их принадлежность к определенному ряду и их место в этом ряду. Энгельс пишет Значение названий. В органической химии значение какого-нибудь тела, а, следовательно, также и название его, не зависит уже просто от его состава, а обусловлено скорее его положением в том ряду, к которому оно принадлежит. Поэтому, если мы находим, что какое-нибудь тело принадлежит к какому-нибудь подобному ряду, то его старое название становится препятствием для понимания и должно быть заменено названием, указывающим этот ряд (парафины и т. д.) [c.253]

Политетрафторэтилен обладает рядом уникальных свойств, к числу которых прежде всего относят его исключительно. высокие термо- и химическую стойкость. Химическая стойкость политетрафторэтилена обусловлена высокой прочностью связи С—К (486 кДж/моль — наибольшее из всех известных в органической химии значений энергии связи углерода с различными элементами). В то же время размеры атомов фтора (сумма радиусов двух атомов фтора равна длине связи С—С) и их спиральное расположение вокруг углеродной цепи делают недоступными для атаки химическими реагентами связи С—>С. [c.332]

Из книг по истории химии, написанных русскими учеными, специального внимания заслуживает монография Н. А. Меншуткина Очерк развития химических воззрений [13]. Она посвящена возникновению и развитию наиболее важных теорий и гипотез в химии, в том числе и в области органической химии. Русским исследователям Н. А. Меншуткин уделил несколько большее (хотя также совершенно недостаточное) внимание, чем это делали зарубежные авторы. Но для истории современной органической химии значение труда Меншуткина снижается тем, что, во-первых, он охватывает историю химии примерно до 1885 г., и во-вторых, оценка Меншуткиным теории химического строения, этого наиболее фундаментального достижения органическ(ЗЙ химии, страдает необъективностью. Как известно, Меншуткин долгое время был противником теории химического строения А. М. Бутлерова. [c.4]

Область непредельных соединений занимает видное место в органической химии. Значение этих соединений определяется их широким применением в синтезах и разнообразных других превращениях на примере исследований непредельных соединений расширялись и развивались классические теории органической химии. Успех изучения и распространения в промышленности и технике непредельных соединений находится в связи с их способом получения. [c.758]

Об историческом значении теории резонанса см. Быков Г. В. История органической химии. Структурная теория. Физическая органическая химия. Расчетные методы.— М. Химия, 1976, 360 с. [c.186]

В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами. Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами. Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]

Значение ацетилена как сырья обусловлено возможностью синтеза из него некоторых продуктов (в основном ациклических), которые, в свою очередь, служат сырьем промышленности органической химии. [c.119]

Физико-химические характеристики, химические превращения V реакционная способность сероорганических соединений, в том числе и присутствующих в нефти, детально описаны в многочисленных курсах органической химии и специальных монографиях и справочниках [2—4, 80, 545, 546 и др.] и потому не рассматриваются в рамках настоящей работы. Из широкого круга свойств серусодержащих веществ мы отметим лишь некоторые, имеющие особое значение для практики производства и применения нефтепродуктов или могущие использоваться для утилизации СС нефтяного происхождения. Ясно, что из-за сложности состава нефтяного сырья и недостаточной эффективности способов его фракционирования возможности использования СС ограничиваются теми областями, которые допускают применение смесей веществ близкого состава и строения вместо чистых индивидуальных соединений. [c.78]

До конца XIX в. основным методом изучения химических систем являлся препаративный метод, основанный на выделении из системы данного вещества различными способами (кристаллизация, перегонка и др.) и изучении его состава и различных свойств (оптических, магнитных, электрических, объемных и т. д.). Препаративный метод имеет большое значение для развития химии и широко применяется в настоящее время, особенно в органической химии. Однако этот ме- [c.336]

В органической химии для метки молекул используют прежде всего тяжелые изотопы элементов С, Н, О и N. Вплоть до углерода отсутствуют подходящие радиоактивные изотопы с достаточно большим периодом полураспада, поэтому стабильные изотопы Н, и N имеют особенно большое значение для химиче- [c.219]

В табл. 8.1 н 8.2 представлены значения переходных вероятностей, вычисленные на основе проведенных экспериментов, общетеоретических соображений органической химии и данных работы [316]. Существенное преимущество изложенного подхода то, что при построении кинетических моделей для конкретных катализаторов не требуется определять константы скорости реакций всех углеводородов, а только отдельных, реперных. [c.196]

Основанный на представлении о жизненной силе принцип разделения химических соединений на неорганические и органические должен был бы мгновенно рухнуть, если бы в лаборатории при помощи неорганических сил было синтетически получено вещество, образующееся также и в живой клетке. Это удалось сделать Велеру, который в 1824 г. получил из дициана щавелевую кислоту, а в 1828 г, из циановокислого аммония — мочевину последний синтез имел особенно большое значение для дальнейшего развития органической химии. Однако гипотеза [c.2]

Авторами на протяжении многих лет изучалась реакция алкилирования карбоновых кислот, ароматических углеводородов, фенолов и их производных этиленовыми углеводородами. Исследования проводились в присутствии катализаторов на основе фтористого бора, который, как известно, за последние десятилетия стал одним из распространенных катализаторов в органической химии [14] и особенно эффективным оказался в процессах алкилирования. Эти наши исследования и составляют основу данной монографии. В связи с тем, что алкилбензолы и некоторые их производные в настоящее время широко используются в качестве исходных продуктов для различных синтезов через гидроперекиси, в монографию включена специальная глава — Автоокисление алкилароматических углеводородов . Эта глава особенно наглядно показывает значение реакции алкилирования ароматических углеводородов. Она написана главным образом на основе литературных данных и включает наши исследования, выполненные за последние годы. [c.5]

Исключением является нефть Чусовского месторождения, удельный вес ее около 0,950 и содержание сернокислотных смол 54 /с. Тем не менее, в этой нефти имеется 21 /о фракций, выкипающих до 170° С. Все эти данные показывают, что характеристика нефтей и деление их по удельному весу на легкие и тяжелые дает только общие признаки нефти данного месторождения, и суммарные свойства компонентов, входящих в ее состав, выражаемые удельным весом, зависят от соотнощения этих компонентов в смеси и от строения углеводородов, из которых состоит данная нефть. Из органической химии мы знаем, что метановые углеводороды имеют более низкий удельный вес, чем нафтены с одинаковым числом углеродов в молекуле. Последние по значению удельного веса уступают ароматическим углеводородам. Парафиновые углеводороды изостроения имеют более низкий удельный вес, чем аналогичные углеводороды с цепью нормального строения. [c.38]

Многие технически важные реакции протекают со столь малой скоростью, что без катализаторов они не имеют практического значения. В присутствии катализаторов они проходят быстро, этим и объясняется широкое развитие и практическое значение новейшей каталитической химии и технологии. Значение катализа в органической химии и технологии исключительно велико, поэтому считают, что будуш,ее органической химии зависит от развития н внедрения каталитических процессов. Роль катализаторов особенно велика потому, что они позволяют проводить многостадийные процессы как бы в одну стадию и в нужном направлении при более низких температурах, что дает экономию энергии и времени и подавляет вторичные процессы, снижающие выходы основных продуктов. [c.23]

Несмотря на то, что в настоящее время для химических целей использование нефтяных углеводородов составляет не более 2—3% от добываемой нефти, из них вырабатывают около 50—60% промышленных продуктов всей органической химии. Значение нефти как химического сырья начинает по -стёпенно превышать значение других сырьевых источников — растительного сырья, каменного угля и коксового газа, а также продуктов перегойки древесины. [c.5]

За стандартное значение pH принимается или рН=0 или рН=14. В связи с этим в таблицах окислительных потенциалов нередко значения нормальных потенциалов приводятся отдельно для кислой и щелочной областей [11, 20]. В биологии, биохимии и органической химии значения нормальных окислительных потенциалов часто относят к pH = 7 [3—6, 13]. Как правило, стандартной температурой для нормальных окислительных потенциалов является температура 25° С. При биологических исследованиях окислительные потенциалы оп-зеделяют при других температурах — обычно при 30° С 3—6, 13]. [c.18]

Работы русского химика Ф. Р. Вредена (1841 —1878) занимают важное место в истории органической химии. Значение их определяется двумя обстоятельствами. Во-первых, эти работы представляют самое начало исследований в области взаимного превращения углеводородов разных классов. Во-вторых, они дают первые, основанные на опытах, указания на существование нового класса предельных углеводородов с шестичленным циклом в основе. [c.14]

Роль органической химии в системе фармацевтического образова-кия исключительно велика. Ее можно сравнить с ролью математики для физиков 1и техников или с ролью анатомии и физиологии для медиков. Действительно, основа деятельности фармацевта — это работы с лекар-хтвенными препаратами, -из которых от 2/3 до 4 приходится на долю органических соединений. Сознательная работа с лекарственным сырьем растительного или животного происхождения также требует основательного знания органической химии. Значение курса органической химии для фармацевтов должно считаться особенно большим в связи со следующим обстоятельством в то время как работе с неорганическими препаратами, составляющими от Д до /з общего ассортимента фармацевтических препаратов, предшествуют два солидных подготовительных курса — неорганической и аналитической химии, подготовка к работе с органичесюими препаратами падает на один курс — органической химии. [c.4]

На многие органические вещества азотная кислота действует так, что один или несколько атомов водорода в молекуле органического соединения замещаются [ итрогруппами — NO2. Этот процесс называется нитрованием и нмеет большое значение в органической химии. [c.414]

Одной из важных особенностей органических соединений, ко 7 орая накладывает отпечаток на псе их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах. В подавляющем большинстве эти связи имеют ярко выраженный КО" валентный характер. Поэтому органические вещества в большинстве неэлектролиты, не диссоциируют в рестворая на ионы я ср авнительно медленно взаимодействуют друг с другом. Время, необходимое для завершения реакций между органическими веществами, обычно измеряется часами, а иногда и днями. Вот по- ему в органической химии применение резличных катализаторов имеет особенно большое значение. [c.452]

За этим быстро последовал синтез других органических веществ. Термин органическая химия постепенно приобрел значение химии соединений углерода, так что когда химикам XX в. понадобилось говорить конкретно о процессах, протекающих в живых организмах, им пришлось придумать новый термин-биохы.иия. Правильнее сказать, что химия жизни является подразделом химии соединений углерода, и стоит поразмыслить, почему это так. [c.264]

Вопросы представления и кодирования в ЭВМ структурной информации в гетерогенном катализе имеют ряд особенностей. В предложенной А. А. Баландиным мультиилетной теории катализа одно из центральных мест занимает теория строения вещества [73, 74]. Важное значение в ней придается понятию индексной группы — определенного элемента структуры, являющегося аналогом структуры функциональной группы в органической химии [75]. [c.92]

В общем случае матрица реакций может быть применена не к одной, а многим матрицам связей (многим наборам реагентов). Соответственно матрица реакции представляет собой не какую-либо отдельную реакцию, а целую категорию с общим законом перераспределения электронов, называемую 7 -категорией. Таким образом, Д-категория представляет собой класс эквивалентных реакций с одинаковым законом переопределения электронов и одинаковым размещением участвующих связей. За некоторым исключением основные химические реакции в органической химии протекают при перераспределении электронов между атомами от одного до шести. В таких реакциях могут разрываться или образовываться до трех связей, в некоторых случаях сопровождаясь изменением эффективного заряда у одного атома на +1, а у другого на —1. Такие реакции принадлежат к Л-категории, матрицы реакций которых имеют до трех пар положительных или отрицательных недиагональных элементов Гц = Гц = А. Ненулевые диагональные элементы Гц = +2, соответствующие нерадикальным (ионным) реакциям, размещаются таким образом, ттобы сумма элементов в строках (столбцах) матрицы была рав-1а нулю, за исключением одной строки (столбца) со значением г = Sп = zl [c.447]

Автоокисление алкилароматических углеводородов в гидроперекиси [36] все более становится самостоятельным разделом органической химии, который находится в стадии широкого и интенсивного развития. Это объясняется прежде всего тем, что гидроперекиси алкилбензолов уже на данном этапе получили важное промышленное значение как таковые, или в качестве промежуточных продуктов, например, в синтезе фенолов, жирных и жирноароматических кетонов и спиртов. Гидроперекиси моно- и диизопропил-бензолов используются в качестве гербицидов [37] добавок к растворитедя М при очистке аппаратуры от полимеров при производстве холодного каучука [38] добавок, улучшающих воспламеняемость моторных топлив [39—42] окислителей при -отбелке тканей эффективных инициаторов низкотемпературной сополимеризации дивинила со стиролом и других непредельных соединений [43—51]. Особый интерес в качестве инициаторов полимеризации представляют гидроперекиси циклогексилбензола, п-изопропилциклогексил-бензола, несимметричного дифенилэтана, ге-трет.бутилизопропилбензола и 1,3,5-триизопропилбензола. Нам представляется, что в будущем масшта производства гидроперекисей будут обусловливаться только потребностями тех продуктов, которые будут производиться на их основе, так как технология их получения сравнительно простая, а сырьевая база неограниченная. Синтез алкилбензолов, необходимых для производства гидроперекисей, как [c.245]

Успехи органической химии позволяют производить ряд ценных органических продуктов из самого разнообразного сырья. Так, напрнмер, этиловый спирт, используемый в громадных количествах в производстве синтетического каучука, искусственных волокон, илас ическпх масс, взрывчатых веществ, эфиров и т. п., можно получать из пищевых продуктов (зерна, картофеля, сахарной свеклы), гидролизом древесины и гидратацией этилена. Этилен же, в свою очередь, получается при химической переработке природных газов, нефти и других видов топлива. Вначале пищевое сырье в производстве спирта стала вытеснять древесина. Из 1 т древесины при гидролизе получается около 160 кг этилового спирта, что заменяет 1,6 т картофеля или 0,6 т зерна. Производство гидролизного спирта обходится дещевле, чем из пищевого сырья. При комплексной химической переработке древесина используется вместо пищевого сырья также в производстве глицерина, кормового сахара, кормовых дрожжей, уксусной, лимонной и молочной кислот и других продуктов. Особенно быстро развивается производство синтетического спирта гидратацией этилена таким образом, растительное сырье вытесняется минеральным. Себестоимость синтетического спирта из нефтяных газов в три раза ниже, чем из пищевого сырья. Интенсивно развивается также производство синтетического каучука из бутан-бутиленовой фракции попутных нефтяных газов, поэтому этиловый спирт потерял доминирующее значение в производстве. синтетического каучука. Из продуктов переработки газов и нефти ныне вырабатывают также уксусную кислоту, глицерин и жиры для производства моющих средств. При этом экономятся громадные количества пищевого сырья и получается более дешевая продукция. [c.23]

Первоначально органическая химия могла решать прямые технологические задачи только в отдельных редких случаях, как например, разработка К.С. Кирхгофом способа осахаривания крахмала,синтез У.Г. Перкиным красителя мовеина и некоторые другие. Создание и развитие структурной теории органической химии имело решающее значение для развития и промышленного органического синтеза. Теоретическая органическая химия с ее мощным теоретическим аппаратом и возможностью предсказывать неизвестные соединения, обогащенная в XX веке новыми синтетическими методами, нашла множество практических приложений. На ее основе выросла промышленная [c.240]

Успехи органического синтеза вызвеши поворот химической промышленности к органической химии. Перед ней была поставлена задача целенаправленных поисков новых органических соединений и разработки новых методов получения уже известных веществ, имеющих практическое значение и производимых в промышленных масштабах. При этом от процессов, направленных на замену природных продуктов (красителей, лекарственных и душистых веществ) синтетическими, промышленность органического синтеза переходит к процессам производства новых, не встречающихся в природе соединений и структурных аналогов уже известных. [c.241]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самыу разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

Вот один из возможных примеров. Мы сейчас находимся в затруднении, желая объяснить убедительным образом любопытный механизм процесса алкилирования углеводородов, который имеет такое большое практическое значение для производства высокооктановых жидких топлив. Одним из поводов для удивления, вызванного странным поведением парафиновых углеводородов, является, естественно, то, что температура и давление, необходимые для осуществления их превращений, могут сильно отличаться от условий, обычных в практике лабораторий органической химии. Ведь мы сформулировали большую часть своих идей на основе опытов, проводившихся в интервале от —15 до +100° или несколько выше и при атмосферном давлении. Тем не менее, хотя это и не так просто, нефтехимия медленно становится на собственные теоретические ноги , что верно даже в отношении явлений гетерогенного катализа. Д-р Гольдштейн превосходно изложил факты, требуюише объяснения, хотя его главной заботой, несомненно, было описать круг деятельности промышленности химической переработки нефти и рассказать, что было сделано и как это было сделано. [c.7]

При изомеризации происходит перестройка органических молекул без изменения молекулярного веса. Такие реакции очень распространены в органической химии и органической технологии. Они включают миграции двойных и тройных связей, сужение и расширение циклов, перемещение функциональных групп, изомеризацию углеродного скелета и т. д. Эти процессы можно проводить некаталитически и каталитически. Изомеризация является доказательством динамичности атомов в молекулах. Изомеризация играет огромную роль в органической технологии топлива, синтетических каучуков, химии поверхностно-активных веществ, химии душистых веществ, биохимии и т. д. Из-за громадного числа и разнообразия реакций изомеризации в этой главе будут рассмотрены лишь каталитические изомеризации углеводородов с учетом их практического значения. [c.553]

Прежде всего подчеркнем, что все достижения современной промышленной органической химии основьшаются не только на уникальном составе нефти, другого природного сырья и их основополагающем значении для существования и развития цивилизащш, а в первую очередь на успехах органической химии в области синтеза, фундаментальных исследоваш1Й и создании основ технологии получения органических веществ. Не случайно промышленный органический синтез является не только одной из основных, но и наиболее интенсивно развиваю-пщхся отраслей промышленности. [c.9]