Кальция соли фосфаты

Важнейшие соли кальция — сульфат, фосфаты, хлорид — были рассмотрены при описании солей соответствующих кислот. [c.249]

Какая из солей, фосфат или сульфат кальция, менее растворима в воде и в кислотах Ответ пояснить. [c.153]

Соединения кальция и магния совместно присутствуют в различных природных образцах, поэтому методика их определения в этом случае имеет большое практическое значение. Кальций в количественном анализе определяют в виде оксалата кальция, магний — в виде двойной соли фосфата магния-аммо-ния. Анализ начинают с отделения ионов кальция от ионов магния действием избытка оксалат-ионов. Хотя ионы магния не осаждаются оксалат-ионами, но при наличии большого осадка оксалата кальция имеет место явление соосаждения оксалата магния. При этом заметные количества магния увлекаются в осадок с оксалатом кальция. Чтобы избежать этого, приходится переосаждать оксалат кальция. После отделения кальция в растворе находится много солей аммония, что сильно затрудняет определение ионов магния, так как способствует образованию осадка состава Mg(NH4)4(P04)2, что может вызвать ошибку при его определении (см. 25). Поэтому перед осаждением ионов магния раствор выпаривают и удаляют соли аммония прокаливанием сухого остатка. Определение магния и кальция при их совместном присутствии складывается из следующих основных операций [c.394]

Препараты стрептомицина, применяемые в медицине, обычно представляют собой соли стрептомицина с серной (сульфат), хлороводородной (гидрохлорид), фосфорной (фосфат) кислотами и др. Применяется также двойная соль трихлоргидрата стрептомицина и хлорида кальция. Соли стрептомицина более устойчивы, чем его основание. Чистые соли стрептомицина в сухом состоянии не теряют активности при хранении их в течение нескольких лет. [c.426]

Полиметафосфат натрия (соль Грэма) обычно, но неправильно, называемый гексаметафосфатом, является наиболее употребляемым метафосфатом, благодаря способности связывать ион кальция. Соль Грэма — конечный член серии стекол фосфатов натрия, которые растворяются в воде и дают растворы, содержащие полианионные комплексы метафосфата с ионными весами порядка 10 000 [1, 2] и выше. Очевидно, что для названия гексаметафосфат не имеется никаких оснований. [c.100]

Винилциклопропан Окись и СОЛ (фосфаты, галогениды, И 3 0 м е р I Пиперилен (цис-, транс-) и кальция сульфат, карбонат) I 3 а ц и я Саз(Р04)2 траис-пиперилена образуется в 2 раза больше, чем г ис-пиперилена [186] [c.93]

Влияние кальция можно устранить, поддерживая величину pH раствора ниже б, введением большого избытка хлорида аммония, а нри больших количествах кальция осадок фосфата следует переосаждать. Соли щелочных металлов и хроматы, даж и в больших количествах, не влияют на осаждение. Ванадий частично выделяется вместе с фосфатом алюминия, но после двукратного осаждения практически полностью отделяется от алюминия, если содержание последнего не превышает 50 мг. Многие элементы, влияющие на осаждение алюминия фосфатом, можно отделить от алюминия обработкой едким натром, а если присутствует кальций, то с добавлением карбоната натрия. Наиболее целесообразно поступать следующим образом. Раствор нейтрализуют едким натром (свободным от алюминия) и вливают в раствор, содержащий такое количество едкого натра, чтобы после осаждения гидроокисей остался избыток щелочи в 5—10%. Затем раствор разбавляют до онределенного объема, и после фильтрования отбирают половину для определения алюминия. В присутствии магния и никеля этот метод не пригоден. [c.570]

Затем получают у руководителя занятий контрольную работу — раствор соли кальция, содержащей фосфат. В полученный раствор в мерной колбе вводят вычисленное количество стандартного раствора хлорида стронция (табл. 14, серия I), доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и фотометрируют одновременно с эталонным раствором I серии (табл. 14). По результатам фотометрирования строят градуировочный график, по которому определяют содержание кальция в контрольном растворе. [c.110]

Азиридин (Этиленимин) Азотная кислота Азофоска (смесь солей фосфата и нитрата аммония, фосфатов кальция) Азота диоксид Акриламид 0,001 0,4 2/0,085 0,2 I II Ш/1Г II п п О 0,02 0,005 [c.669]

Разделение кальция и магния рекомендовалось вести следующим образом. Кальций следовало осадить первым. Его осаждали оксалатом аммония из аммиачной среды. Далее из фильтрата фосфатом в присутствии хлорида аммония осаждали магний. Если в растворе содержался также фосфат, то кальций осаждали щавелевой кислотой в уксуснокислой среде, а магний — в виде смешанной соли — фосфата магния и аммония [229]. [c.123]

В состав растворов для бесщелочного оксидирования входит ортофосфорная кислота, образующая со сталью соли — фосфаты и окислители — перекись марганца, азотнокислый кальций или барий. Иногда добавляют препарат мажеф, способствующий образованию фосфата. Концентрация ортофосфорной кислоты оказывает значительное влияние на качество получаемых пленок. При содержании менее 2 г/л Н3РО4 защитные свойства пленки ухудшаются. Обработку легированных сталей производят в растворах с большей концентрацией Н3РО4, чем обработку углеродистых сталей. [c.12]

Напишите формулы кислых солей фосфата кальция и назовите эти соли, [c.21]

Показано, что при определении магния в солях фосфат-ион в несколько раз ослабляет его атомное поглощение. Установлено, что мешающее действие фосфат-иона устраняется добавлением кальция (в виде нитрата), связывающего фосфат-ион в малолетучее и устойчивое при температуре пламени соединение Саз Р04)2- Табл. 1, рис. 2, библ. 11 назв. [c.506]

Апатиты, средние соли фосфата и двухкальциевый фосфат не оказывают заметного влияния на схватывание цемента. Тоже можно сказать о влиянии этих форм пятиокиси фосфора на механическую прочность цемента. При разных сроках хранения образцов в воде (от 3 дней до 9 месяцев) механическая прочность вяжущих с добавкой фосфатов кальция мало отличается от механической прочности вяжущих без добавок. [c.45]

Эти витамины контролируют обмен кальция и фосфора. При нормальном содержании витаминов О ионы кальция и фосфаты хорошо всасываются из кишечника и образуют фосфаты кальция, необходимые для построения костной ткани. Недостаток витаминов О у детей приводит к развитию рахита. При рахите кости хотя и содержат органические составные части, но остаются мягкими, так как отложения неорганических солей в костной ткани не происходит. Витамин Оз образуется в коже при облучении ее солнечным светом, поэтому для лечения рахита полезно не только введение препаратов витамина, но и пребывание на солнечном свете. [c.139]

Технический преципитат в различной степени загрязнен солями—фосфатами железа и алюминия, гипсом, фтористым кальцием и др. Кормовой преципитат не должен содержать ядовитых примесей (по ГОСТ 1175-41 содержание мышьяка не должно превышать 0,001%, фтора— 0,2-0,3%) [c.223]

В самом общем виде анализ слагается из следующих операций разложение силикатов путем сплавления с содой и последующее растворение в кислоте отделение кремнекислоты путем обезвоживания осаждение аммиаком железа и глинозема с рядом более мелких компонентов осаждение кальция в виде оксалата наконец, осаждение магния, обычно в виде двойной соли фосфата магния-аммония. На ряде стадий применяются различные методы. Так, пользуясь бромной водой, марганец в огромном большинстве пород можно почти полностью осадить аммиаком вместе с гидроокисями. Это упрощает дело, иначе части марганца, осажденные с кальцием и с магнием, должны быть определены каждая отдельно. О возможности пользоваться суммой окислов железа и титана для их определения или же определять их из особой навески уже упоминалось. Наконец, когда магний присутствует только в небольшом количестве, в некоторых случаях выгоднее прибегать к методу осаждения оксихинолином. Относительные преимущества и недостатки этих методов изменяются в зависимости от условий работы дальнейшие указания будут даны в соответственных разделах. [c.53]

С этой целью осадок фосфоромолибдата аммония после вторичного осаждения промывается 1—2 раза 5 /о-ным раствором азотнокислого аммония в 10 /о-ной азотной кислоте и 1—-2 раза 1 /о-иым водным раствором азотнокислого аммония. Промытый осадок растворяется (не в титрованном едком патре) в 8< /п-ном растворе аммиака (25—20 мл). К аммиачному раствору добавляется 1—3 г лимонной кислоты для удержания в растворе кальция, железа и алюминия и 20 /о-ный раствор соляной кислоты до явственно кислой реакции. Далее к холодному раствору прибавляют избыток магнезиальной смеси (25—50 мл). Большой избыток осадителя не мешает. Затем, непрерывно помешивая, нейтрализуют раствор медленным добавлением концентрированного аммиака по индикатору. Появляется белый кристаллический осадок двойной соли фосфата магния и аммония. Прибавляют еще избыток концентрированного аммиака в количестве Vs всего объема имеющейся жидкости. В течение 30 мин жидкость изредка перемешивается, после чего оставляется на 4—6 ч. [c.90]

Установлено, что даже незначительные концентрации ионов уранила резко активируют флуоресценцию твердых сплавов — фторидов натрия или кальция, буры, фосфатов и карбонатов натрия и кальция и др. Например, свечение фторида натрия еще заметно, если на 10 млн. молекул сплава фторида натрия содержится один ион уранила. Интенсивность флуоресценции твердых сплавов фторида натрия с солями уранила во много раз превышает интенсивность флуоресценции растворов уранила. [c.117]

Зола древесины частично растворяется в воде. Растворимая часть — от 10 до 25% от общего количества золы — состоит главным образом из углекислого калия и натрия (примерно /з растворимой части) и карбонатов других металлов, а также растворимых солей серной, соляной и кремневой кислот. Из нерастворимых веществ важнейшими являются окись кальция, силикаты, фосфаты и окислы железа, магния и марганца. [c.59]

В качестве носителей рекомендуются каолин [33], кремний,, карбид кремния, мрамор и стекло [34], силикагель [35], фуллероба земля после обработки ее галогенидами бора или алюминия 36], кварц [37]. Носители чаще всего служат для усиления активности катализатора. В качестве добавок, способствующих олигомеризации, рекомендуются соли меди [38, 41, 43] и кальция [38], фосфаты аминов и аммония [39, 40], никелевые соли [41, 42] и соединения марганца [44]. [c.245]

СаНР04-2Н20 — двузамещенный фосфат кальция — соль, плохо растворимая в воде, но легкорастворимая в кислотах. [c.481]

Налейте в пробирку 3—4 мл насыщенного раствора гидроокиси кальция. Затем прибавьте при помощи пипетки по каплям 0,5 н. раствор фосфорной ортокислоты. Наблюдайте появление вначале осадка средней соли — фосфата кальция, а затем растворение осадка в избытке фосфорной кислоты с образованием дигидрофосфата кальция Са(Н2Р0/) . [c.76]

Рассмотрим в качестве примера некоторые известные способы очистки растворов хлорида кальция и фосфата аммония (получаемый из них двузамещенный фосфат кальция используют в производстве галофосфатных люминофоров). В растворы обеих солей при постоянном перемешивании вносят суспензию свежеосажденного карбоната бария в растворе сульфида аммония. При этом микропрИмеси тяжелых металлов осаждаются в виде сульфидов и выделяются Из раствора вместе с суспензией карбоната. Раствор сульфида аммония готовят Насыщением водного раствора аммиака сероводородом. Карбонат бария получают из раствора хлорида путем осаждения карбонатом аммония. Для осаждения микропримесеп, содержащихся в 1 л раствора, в него добавляют 1 мл насыщенного раствора (NH4)2S и 0,5 г ВаСОд. Операцию выполняют в фарфоровых Или эмалированных сосудах с мешалками. Перемешивание продолжается 8 ч. После этого суспензии дают отстояться в течение 10—15 ч, затем раствор фильтруют. Содержание микропримесей Ре, Си и N1 в растворе снижается ДО (1-2)-10- /о. [c.63]

На форму и размеры кристаллов дигидрата, их фазовый и химический состав влияют вид фосфатного сырья и технологические параметры производства экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК), в первую очередь температура реакционной среды и концентрация ионов в ней. В большинстве случаев стараются выделить крупные и возможно более изометричные кристаллы, которые лучше отмываются и обезвоживаются при фильтрации. Основными примесями, влияющими на качество вяжущего из фосфогипса, являются остатки неразложен-ного сырья, фосфорная и серная кислоты и их соли (фосфаты кальция разной степени замещенности, сульфаты железа, алюминия, РЗЭ и щелочных металлов, кремнефториды и крешегель). [c.24]

СаНР04 2Н2О—двузамещенный фосфат кальция—соль, плохо растворимая в воде, но легко растворимая в кислотах. [c.254]

Водный раствор (1 20) должен иметь нейтральную реакцию на лакмус и может быть лишь слегка мутноватым (фосфаты, карбонаты и сульфаты). Профильтрованный раствор не должен давать мути при црибавлении раствора сернокислого кальция (соли бария) при прибавлении после подкисления разбавленной соляной кислотой раствора азотнокислого бария может появиться лишь слабая опалесценция (сульфаты). [c.115]

Из опубликованных работ следует, что практически пригодным приемом, устраняющим влияние фосфат-ионов, является добавление к анализируемым растворам солей стронция и лантана [3—5]. Однако мы не встретили в литературе, опубликованной до 1965 г.. работ, в которых для этой цели применялся бы кальций. Имеется лишь указание [7], что в присутствии кальция влияние фосфат-иона на атомное поглощение магния несколько ослаблено. Обнаружено и практически использовано положительное влияние добавки кальция при атомно-абсорбционном определении магния в присутствии болыпих количеств алюминия [2, 8], а также в присутствии силикатов [7]. [c.164]

Суперфосфат получается при обработке фосфоритов и апатитов серной кислотой. При этом нерастворимая средняя соль — фосфат кальция Саз(Р04)г переходит в растворимую в воде кислую соль — однозамещенный фосфат кальция — Са(Н2Р04) 2 последний, в смеси с образовавшимся по реакции сульфатом кальция, представляет собою хорошо доступное растениям удобрение — суперфосфат [c.243]

КОРНЕВЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ. Органические и минеральные вещества (не считая выдыхаемой углекислоты), выделяемые корнями растений во внешнюю среду аминокислоты, углеводы, органические кислоты и др., а также минеральные соли (фосфаты, сульфаты), калий, кальций и др. За вегетационный период, при отсутствии микроорганизмов в среде (иначе К. в. были бы ими потреблены), было, например, выделено органических соединений корнями кукурузы — 1,6—5,5, табака — 1,4—2,7, гороха — до 5,8% от веса сухого вещества урожая культуры. Лушин, поглощающий фосфаты из малодоступного зла кам фосфорита, выделяет через корни достаточно фосфатов, чтобы заметно улучшить питание злаковых культур. Констатировано выделение через корни растений калия в темноте и новое ног.лощение его на свету (связь калия с органическими соединениями растения усиливается при освещении и ослабевает в темноте). Выделяемые корнями кислоты активно воздействуют на почву (растворение, вытеснение поглощенных ионов). Растения выделяют и ферменты, при участии которых идет разложение органических соединений почвы. К. в. играют значительную роль в ризосфере растений. См. также Аллелопатия. [c.155]

По видам питательных элементов удобрения разделяются на азотные, фосфорные (или фосфатные), калиевые (калийные), магниевые, борные и т. д. Основными формами азотных удобрений являются аммиачная (аммонийные соли — фосфаты, сульфат, хлорид и др.), нитратная (соли азотной кислоты — кальциевая, калиевая, натриевая селитры), аммиачно-нитратная (МН4ЫОз) и амидная (карбамид СО(НН2)2, цианамид кальция СаСНг и др.). Фосфорные удобрения являются солями фосфорных кислот. Калий входит в состав удобрений в форме солей — хлорида, сульфата, карбоната, фосфатов, нитрата. [c.14]

Природа сил, действующих в сложных белках, изучалась путем соединения белков с различными типами веществ, в частности с анионами и катионами. Соединение малых неорганических ионов с белками уже рассматривалось в гл. V (см. стр. 86). Там указывалось, что ионные группы белков соединяются с катионами кальция, анионами фосфата и другими неорганическими ионами путем образования солеобразных связей. Подобные же связи образуются и in vitro так, например, инсулин легко соединяется с анионом роданистых солей [6]. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология