Ампулы стеклянные с вентилем

Если исследуют горючие или взрывоопасные смеси, то применяют ампулы с вентилем (рис. 229). Стеклянная ампула 1 с фланцем присоединена на фторопластовой прокладке 5 к вентилю 2, просверленная шпилька 3 которого запирает отверстие в прокладке 5. Ампулу с введенным в нее жидким компонентом присоединяют к вентилю и шпильку 3 соединяют с дозировочной установкой. Затем дозируют в ампулу второй компонент так, как это было описано раньше, и закрывают шпильку. На рис. 229,6 изображена ампула другой конструкции, которая отличается тем, что шпилька вентиля запирает отверстие в металле это позволяет работать без частой смены прокладки 5. [c.282]

Способ введения пробы в источник ионов зависит от агрегатного состояния анализируемого вещества в системе напуска. При анализе газообразных веществ пробы из стеклянных ампул, снабженных вентилями, поступают через ампульную гребенку в промежуточный объем, из которого затем перепускаются в баллон напуска. Давление пробы при этом [c.37]

Если исследуют горючие или взрывоопасные смеси, запаивать, которые невозможно, то применяют ампулы с вентилем. Стеклянную ампулу 1 (рис. 9,7) с фланцем (конструкцию фланцевого уплотнения см. рис. 6.61) с введенным в нее жидким компонентом присоединяют к вентилю 2 на фторопластовой прокладке 5. Просверленную шпильку 3 соединяют с дозировочной установкой. Затем дозируют в ампулу второй компонент так, как это было описано раньше, и закрывают шпильку. [c.289]

Авторами настоящей статьи разработана для подобных исследований конструкция стеклянной ампулы с вентилем, схема которой приведена на рисунке. [c.276]

В стеклянных запаянных ампулах с вентилем , объемом 8—10 сл1 , определяли температуру, при которой раствор становится гомогенным при заданной концентрации компонентов раствора. Равновесное давление над растворами известной концентрации измеряли на установке, принципиально сходной с описанной в работе 2. Погрешность в дозировке компонентов не превышала 0,5%. Точность измерения температуры и давления составляла соответственно 0,1°С и 0,2 мм рт. ст. [c.5]

Перед началом опыта измерительную ячейку тщательно очищают и вакуумируют до давления порядка 6,7 Па. Исследуемое вещество предварительно помещают в стеклянную ампулу 5 и дегазируют путем многократного вымораживания с последующим вакуумированием. Затем ампулу с исследуемым веществом присоединяют к установке и полностью заполняют им ячейку 2. После этого, открыв вентили 8 и 9, из рабочей ячейки сливают в дозатор 7 некоторое количество топлива для установления определенного соотношения объемов паровой и жидкой фаз в рабочей ячейке, закрывают вентиль 9 (см. рис. 10) и включают нагреватель. В процессе опыта непрерывно измеряют э. д. с. термопары и выходной сигнал датчика 3. [c.28]

Для определения концентрации кислорода в охлажденный автоклав через один из клапанов подается чистый аргон (0,005 % кислорода) под давлением 0,5 мПа. Раствор вытесняется из автоклава через другой вентиль в стеклянную ампулу, предварительно промытую чистым аргоном, содержащим менее 0,005 % кислорода. Кроме того, ампула один или два раза промывается исследуемым раствором, затем в нее отбирается проба. [c.146]

При давлениях больше 7 ата ампулу и все остальные детали рекомендуется изготовлять из металла. Исследуемый раствор следует вводить в ампулу из дозатора через штуцер, снабженный вентилем. Манометр 2 в этих случаях должен изготовляться из капиллярной стеклянной трубки и армироваться. [c.37]

I - металлический шток, 2 - кварцевая (стеклянная) ампула, 3 - вещество, 4 - уплотняющая гайка, 5 - запорно-проходной кран, 6 - отверстие в кране, 7 - ручка крана, 8 - вентиль [c.41]

Для создания запаса всегда готового к употреблению чистого аммиака его можно сжижать над хорошо высушенным нитратом аммония. Получаемый при этом раствор имеет сильно пониженное давление пара, так что его можно сохранять в ампуле со стеклянным краном или лучше с тефлоновым вентилем, из которой аммиак можно отбирать в любой момент. При 0°С давление аммиака над насыщенным раствором составляет 364 мм рт. ст. над раствором, содержащим 40 мол.% соли, — 930 мм рт. ст. при 25 °С. [c.485]

Хранят в баллонах из нержавеющей стали (вентиль из нержавеющей- стали) или при —78 С в стеклянных ампулах. [c.745]

Реакционный сосуд 4 (рнс. 310) тщательно эвакуируют и затем конденсируют в него сухой аммиак при охлаждении сухим льдом в органическом растворителе (около —50°С). Аммиак поступает в реакционный сосуд из стеклянной емкости (см. рнс. 315), снабженной необходимым при работах под давлением вентилем (жидкий аммиак хранят в этой емкости, добавив несколько кусочков натрия после загрузки его оставляют на несколько дней при. охлаждении сухим льдом [4]). Равномерный поток аммиака получают путем поднятия и опускания сосуда Дьюара с охлаждающей смесью. После наполнения реакционного сосуда 4 жидким аммиаком на /з сосуд охлаждают до замерзания в нем жидкости и опорожняют в него содержимое подвешенной в трубке / ампулы 2 со щелочным металлом (порядок работы на этом этапе описан в разд. Очистка металлических натрия, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме ). Сосуд 4 снова доводят до температуры —50°С, при этом одновременно на медное кольцо 6 помещают охлаждающую смесь. Брызги щелочного металла, являющиеся причиной взрывов, смываются аммиаком, который стекает по стенкам сосуда, конденсируясь благодаря тому, что медное кольцо с охлаждающей смесью действует как обратный холодильник. [c.1033]

Кричевский с сотрудниками [77], пользуясь этим методом, изз ил кинетику некоторых химических процессов. Предельным давлением для стеклянных ампул он считает 200 ат. Однако, помещая ампулы во вращающийся автоклав или автоклав с мешалкой, можно для некоторых процессов значительно превысить указанное давление за счет компенсации растягивающих напряжений в Стеклах ампулы сжимающими напряжениями, вызываемыми наружным давлением. Величина давления в автоклаве поддерживается при этом в соответствии с давлением в ампулах при помощи открывания вентиля или автоматически, загружая для этого в автоклав вещество, упругость паров которого создает давление в автоклаве, близкое к давлению внутри ампул. [c.171]

Схема установки для газовой хроматографии приведена на рис. 331. Газ-носитель, обычно водород, гелий или углекислый газ, поступает из баллона 1 с вентилем через вентиль тонкой регулировки скорости газового потока 2 в газовую колонку 4. На пути газа в колонку в блоке 3 при помощи шприцев-пипеток или стеклянных ампул в газ вводится определенное количество, до [c.536]

Стеклянный реактор (рис. 2) представляет собой тонкостенную стеклянную ампулу /, вложенную в металлический кожух 2. Ампула снаружи полностью окружена ртутью (см. рис. 1, реактор 1). Реактор обогревается водой из термостата. Перед опытом в ампулу помещали навеску инициатора 3, боек 4 из тантала, тефлоновый поплавок 5 и пробку 6 из стеклянной ваты. Верх- нюю часть ампулы припаивали к высоковакуумной линии, откачивали до остаточного давления 10" —10" мм рт. ст., охлаждали жидким азотом и конденсировали в нее последовательно СС1 и этилен. Затем ампулу отпаивали от вакуумной линии, а на отпаянный конец одевали резиновую трубку 7, служащую амортизатором. Ампулу помещали в кожух 2, в который было налито столько ртути (6—7 мм), чтобы был заполнен зазор между ампулой и стенками кожуха. Сверху на кожух навинчивали головку с вентилем <5, а в кожухе создавали давление азота, которое компенсировало давление этилена в ампуле. [c.52]

Схема стеклянной ампулы с металлическим вентилем [c.276]

Размеры стеклянных порционных кранов не отличаются от обычных вакуумных стеклянных кранов (см, табл. 88). В пробке крана (см. рис. 102, а) сделано углубление определенного объема для переноса порции газа. К боковым штуцерам 8 металлического порционного крана (см. рис. 102, б) присоединяются ампулы с различными объемами газа. Исследуемый объем подсоединяется к среднему штуцеру 2. Металлические краны отличаются от обычных вакуумных вентилей размерами и формой корпуса. Напуск определенного количества газа с помощью порционных кранов производится в основном в объемы, отключенные от насосов. В установках, где требуется плавная регулировка давления напуском в нее атмосферного воздуха или газа и динамическом режиме (при работающей системе откачки), используются дросселирующие вентили (рис. 103). Для грубого напуска дросселирующий вентиль изготовляется из обычного вентиля с резиновым уплотнением (рис. 103, а). Для этой цели в седле 1 на небольшую глубину протачивается кольцевая канавка й шириной 1 мм и делается сквозное сверление с диаметром 0,8 мм. [c.117]

После количественного дозирования тяжелой воды ловушку 6 согревают. Иглой-штоком 27 разбивают стеклянную тонкостенную перегородку ампулы 5 с адсорбентом (предварительно обработанным при нужной температуре в вакууме). Адсорбент термостатируют при 25° С с помощью ультратермостата 28. Пар ОгО через вентили 2 и 5 блока вентилей поступает на адсорбент, а небольшая часть пара проходит через вентиль 29 и диафрагму 13 в ионный источник масс-спектрометра 14. Используется двухколлекторный масс-спектрометр МХ-1307 [2] с одновременной регистрацией ионных токов с массовыми числами М/е, равными 19 и 20. [c.268]

Рис. 294. Стеклянные ампулы с защитным кожухом (в), с вставной пробиркой ( ), без кожуха ( ), трубчатые (г) и с фторопластовым вентилем (д)

Размеры стеклянных порционных кранов не отличаются от обычных вакуумных стеклянных кранов. В пробке 1 крана (рис. 7.1 l, ) сделано углубление определенного объема для переноса порции газа. К боковым штуцерам 8 металлического порционного крана (рис. 7.11,6) присоединяются ампулы с различными объемами газа. Исследуемый объем подсоединяется к среднему штуцеру 2. Металлические краны отличаются от обычных вакуумных вентилей размерами и формой корпуса. Напуск определенного количества газа с помощью порционных кранов производится в основном в объемы, отключенные от насосов. [c.417]

Растворимость хлоргидрата циклододеканоноксима (ХГО) в смеси четыреххлористого углерода, хлористого водорода и хлористого нитрозпла измерена ио методике, описанной в работе. Для исследования использовали стеклянные ампулы с вентилем объе.мом 8—10 см . Давление насыщенного пара над растворами измеряли на установке, принципиально сходной с описанной в работе Погрешность в дозировке исследуемых веществ не превышала 0,5%. Точность измерения темлературы и давления составляла соответственно 0,1°С и 0,2 мм рт. ст. [c.13]

Синтез легкогндролизующегося I (ОСЮз) з проводят в тефлоновой ампуле иа 10 мл, соединенной мембранным вентилем (из нержавеющей стали) с вакуумной установкой (нз нержавеющей стали), снабженной U-образиыми ловушками из тефлона. Вместо вакуумной аппаратуры из нержавеющей стали и тефлона можно использовать и стеклянную аппаратуру. [c.378]

Смесь алкалоидов (в которой анализом определено со-дepлiaниe лупинина) помешается в стеклянную ампулу, впаянную в металлическую головку. После этого ампула ввинчивается в стальной прибор с вентилем. Перед ввинчиванием в отверстие прибора вкладывается кружок бумажного фильтра. Затем прибор с ампулой соединяется при помощи медной трубки или просто переходной гайки с баллоном, содержащим жидкий аммиак. Открыв соответствующие вентили, в ампулу приливают определенное количество жидкого аммиака (обычно равный объем). Прибор после этого отсоединяют от сосуда и присоединяют при помощи переходной гайки к аналогичному прибору, в другое отверстие которого ввинчена ампула, содержащая вычисленное количество раствора металлического натрия в жидком аммиа- [c.163]

Перед опытом исследуемое вещество помещают в стеклянную ампулу объемом 40-50 см и дегазируют криогенно-вакуумным способом. Для этого вакуумным шлангом присоединяют ашулу к вентилю 8, а прибор через вентиль 4-к вакуумной системе. Ампулу с топливом замораживают в сосуде Дюара с жидким азотом и вакуумируют.Затем закрывают вентиль 8 и размораживают ампулу в сосуде о водой, при этом из топлива ввделяется растворенный воздух. При последующем замораживании пары топлива конденсируются, а ввделившийся воздух при вакуумировании удаляется. Дяя тщательной дегазации такая операция повторяется 4-5 раз. После дегазации закрывают вентиль [c.92]

Для работы при высоких температурах удобно применять ампулу (рис. 9.8) [3] из молибденового стекла, припаянную к ко-варовому ниппелю 2. Ниппель является частью вентиля и закрывается шпилькой 3, имеющей такое же центральное сверление для наполнения и опорожнения ампулы. Верхняя часть шпильки может быть приспособлена для надевания каучука (а) или навинчивания гайки 6). Мешалкой 7 перемешивают содержимое ампулы. Это может быть стеклянная палочка (если термостат снабжен устройством для вращения ампулы вокруг горизонтальной оси) или оплавленный стеклом магнит, который передвигают кольцевым магнитом, надеваемым поверх чехла 8, сделанного из немагнитной стали. [c.289]

Как было указано выше, на реп1страцию спектра до 100 масс требуется 25—30 мин. Для того чтобы в процессе измерения не менялось количество натекающего в источник вещества, применен стеклянный баллон объемом 3 л. Система напуска, показанная на рис. 2, состоит из баллона 1 объемом 3 л, заборника , нанускпого вентиля 3 и других частой. Соединение стеклянных элементов с заборником и вентилем осуществляется через переходы ковар-стекло. Напускная система перед напуском в нее исследуемого вещества из ампулы 4 откачивается ртутным диффузионным насосом до вакуума 10 мм рт. ст., который контролируется по ионизационному манометру 5. Работа системы напуска производится следующим образом вся система откачивается до высокого вакуума, производится напуск исследуемого вещества в манометр 6 и систему соединительных трубок до онределенного давления. Потом ампула отключается с помощью забор-ника от манометра 6, который после этого соединяется с баллоном 1, при этом давление в манометре 6 падает до требуемой величины. После этого [c.225]

Стеклянная ампула 1, запаянная с одного конца, имеет на открытом конце фланец, который зажимается между ниппелем 5 и накидной гайкой 4. В качестве уплотнения служит пробочка-нрокладка 2, изготовленная из фторопласта-4. В шпильке 9 вентиля имеется центральный канал для заполнения ампулы исследуемыми компонентами. Конический конец шпильки входит в отверстие пробочки-прокладки (диаметром 0,2—0,3 мм), запирая пространство, заполненное исследуемыми компонентами. Такой узкий канал в пробочке-прокладке делается для того, чтобы в него не затекала жидкость при вращении ампулы. Для лучшего перемешивания раствора при вращении в ампулу помещается стеклянная мешалка 11. [c.276]

Колонка (рис. 1)—тонкостенный цилиндр емкостью 100 мл, изготовленный из стали 1Х18Н9Т. К цилиндру 5 приварены крышка 4 и донышко 8. В крышке сделаны два отверстия. В одно вставлен вентиль 3, в другое — коваровый ниппель 1, к которому приварена стеклянная ампула 2 для наблюдения за положением мешалки. На патрубке с внутренней стороны крышки укреплена трубка 6 из нержавеющей сетки. Трубка служит направляющей при движении мешалки и внизу фиксирована распоркой 7. Через отверстие, закрываемое ниппелем /, вставляют мешалку, внутри которой находится масло. [c.77]

Опыт с амидом кальция проводили следующим образом. Навеску мелко измельченного кальция помещали в стеклянную ампулу, имеющую форму, показанную на рисунке, закрепленную при помощи сплава Вуда в стальной детали с резьбой, ввинчивали последнюю в стальной прибор с вентилем (см. [7], рис. 3) и приливали жидкий КВд. Образование Са(КВ2)2 происходит очень медленно (одна-две недели), для его ускорения в части опытов добавляли окись железа, катализирующую превращение гексааммиаката кальция в амид. KND2 готовили реакцией между тяжелым аммиаком и металлическим калием. Для более равномерного распределения амида на поверхности ампулы быстро отгоняли аммиак и откачивали его следы, нагревая ампулу на водяной бане. Необходимое количество чистого перегнанного над натрием углеводорода наливали в ампулу небольшого размера, которую ввинчивали во второе отверстие прибора с вентилем, переворачивали прибор и, открывая вентиль, вводили углеводород в эвакуированную охлажденную ампулу, содержащую амид. Затем ампулу с реакционной смесью перепаивали и помещали в термостат. Для того чтобы отог- [c.612]

Этот метод был тщательно исследован Бгрлыо [105], получившим для бензола и толуола в широкой области температур результаты, которым он приписывает вероятную ошибку в несколько десятых процента. В приборе Бурлью (рис. 27) навеска жидкости помещается в стеклянную ампулу (диаметром 2 см) с изогнутым горлышком, в которое заливается ртуть. Температура жидкости измеряется медно-константановой термопарой (с одним спаем), сделанной из тонких проволок. Ампула находится в помещенной в термостат стальной бомбе, наполненной маслом. Давление создается азотом из баллона, поступающим через распределитель давления, снабженный быстро действующим вентилем, служащим для того, чтобы быстро снижать давление в бомбе. Давление измеряется поршневым манометром. Жидкость подвергается давлению в 10—20 атм. После установления термического равновесия давление уменьшают. Бурлью нашел, что при уменьшении давления на 10—20 атм бензол и толуол понижают температуру приблизительно на 0,4°. Измерения были сделаны при различных давлениях, чтобы определить небольшую зависимость от давления /дТ N [c.116]

Это оказалось возможным благодаря применению специально сконструированного для этой цели дросселя. Как это видно на фиг. 3, на которой представлен реактор с таким дросселем, дроссель представляет собой небольпюй вентиль, закрывающий иглой тонкую трубочку, доходящую до дна стеклянной ампулы с исследуемым соединением. Повышение температуры выше критической, после которой жидкость переходит в газообразное состояние, не препятствует заданной цели. Причиной этому служит наблюдавшееся нами чрезвычайно сильное уменьшение скорости диффузии газообразного органического соединения в сжатый азот. Таким образом, даже после того, как мы достигаем критической температуры или даже превосходим ее, в нижней части ампулы существует газообразное органическое соединение, в верхней же части ампулы над ним находится азот, и граница раздела продолжает практически существовать. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология