Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Робинсон

    Э. Уиттекер, Г. Робинсон. Математическая обработка результатов наблюдений. ОНТИ, Л. (1935). [c.47]

    II 0,5 ПМ И Т. Д. Этот результат сстествгпио связать с образованием сольватного (гидратного) слоя. В пользу такого предположения говорит II изменение (обычно уменьшение) значения а с концентрацией. В результате сольватации ионэв моляльность, или моляльная доля, растворенного вещества повышается, что приводит к изменению его активности и, соответственно, коэффициента активности. Основываясь на подобных соображениях, Робинсон и Стокс (1959) вывели следуюпще уравиение для коэффициента активности Y , исправленного с учетом эффекта сольватации  [c.95]


    Подобно то.му как это было сделано во втором приближсиип теории Дебая и Гюккеля при рассмотрении равновесия в раствора.ч электролнтов, можно было бы попытаться учесть влияние конечных размеров ионов и ввести параметр а в уравнения для электропроводности. Так, Пите (1953), следуя Ла Меру, учел не только размеры иоиов, ио и дополнительные члены разложения в ряд показательной функции (ем. раздел 3.3.3), а Робинсон и Стокс (1955) учли изменение вязкости раствора с концентрацией. [c.124]

    Робинсон Д.С. Ингибиторы коррозии Пер. с англ. [c.291]

    Позднее Робинсон и Стокс [19] разработали гидратную теорию, концентрированных растворов электролитов, по которой гидратируется только катион. Эта теория не выдерживает проверки экспериментальными данными для большого числа электролитов [23]. [c.26]

    Следует отметить, что уравнение, очень мало отличающееся от формулы Робинсона и Стокса, было получено Н. Е. Хомутовым (1956) на основе анализа влияния размера (объема) ионов на характер зависнмости коэффициентов активности от концентрации электролита. [c.96]

    Ко второй группе относятся принятый в большинстве стран западной Европы и частично в СССР колориметр Дюбоска и принятые в США, Англии и СССР колориметры Унион и Робинсона. [c.95]

    Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

    Робинсон [697] указывает, что в уравнении (Х.12) серьезно недооценивается электрическое поле при относительно малых разрядных токах, применяемых в промышленности. При больших токах, используемых в лабораторных исследованиях, это уравнение дает приемлемо точные результаты. [c.442]

    Хотя расчетная подвижность ионов при использовании данного метода является надежным критерием, необходимо пользоваться значениями подвижности ионов, определяемыми опытным путем, если они есть. В табл. Х-1 приведены некоторые значения дополнительные сведения можно найти в работе Робинсона [697] и в Международном справочнике физико-химических величин [387]. [c.443]

    Следует отметить, что подход, связывающий увеличение сопротивления в суспензии с увеличением ее эффективной вязкости и использующий этот факт для введения корректирующего фактора в выражение для скорости осаждения суспензии, был впервые предложен Робинсоном [123]. В качестве корректирующего фактора он использовал множитель l + стоящий в выражении для вязкости разбавленной суспензии, полученном теоретически Эйниггейном (см. уравнение (2.9)). В дальнейшем этот подход был применен для разработки полуэмпирических корреляций [124-126]. Результат, полученный в [118] с помощью методов самосогласованного поля (см. уравнение (2.37)), следует считать теоретическим обоснованием вьщвинутых ранее интуитивных предположений. [c.75]


    Робинсон доказал [693], что пусковое напряжение положительной короны в воздухе может быть определено из уравнения (Х.7) при значении относительной плотности (т. е. р/р ) до 35 и диаметро в пределах 0,18 ммкритической плотности. Ограничением является условие / 2/ 1>10 или 15 [697] или искровое перекрытие произойдет без короны (даже при обычных давлениях). [c.494]

    Для описания поведения реальных смесей и отклонения их от иде альности с использованием понятия коэффициента активности жидкой фазы, фугитивности паровой фазы, описаны методы расчёта этих коэффициентов для углеводородов и их смесей по уравнениям Ли-Кислера [138], Редлиха-Квонга [141], модифицированному уравнению Редлиха-Квонга [132], методу Соава [174], Пенга-Робинсона [156], Чао-Сидера [121]. [c.86]

    Продукты взрыва расширяются, охлаждаясь по пути. Начальная скорость расширения (иногда его называют "воздушным потоком" или "ураганом" оба термина чрезвычайно неадекватны) достигает нескольких км/с. Но это действие относительно локализовано Робинсон [Robinson,1944] предполагает, что оно локализовано на расстоянии около 8 м для 100 кг бризантного ВВ. Давление расширяющихся газов образует ударную волну, которая, хотя и начинает двигаться с той же самой скоростью, что и фронт расширяющегося газа, вскоре замедляется до скорости звука в воздухе, т. е. около 1/3 км/с. "Воздушный поток" проходит короткое расстояние, но ударная волна выходит за пределы его распространения и проходит далеко дальше, деградируя и конце концов в звуковую волну. Искусственные взрывы слышны на десятки километров взрыв вулкана Кракатау в 1883 г. был слышен как "гул" на расстоянии 5 тыс. км в течение четырех часов после события [Houwink,1976]. Одно из действий этого воздушного потока выражается в образовании воронки в случае расположения ВВ на поверхности земли или вблизи её. В книге [Robinson,1944] приводятся [c.249]

    Работы Киршбаума [7], Гиюла [8] и Якобса [9] посвящены проблемам промышленной ректификации, как и монография Робинсона и Джиллиланда 10Т, в которой подробно изложены теоретические основы перегонки и рассмотрены сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Справочник Перри для инженеров-химиков [10 а] включает главу Перегонка с многочисленными примерами, таблицами и номограммами для расчета промышленных установок. В справочнике почти нет сведений о лабораторной перегонке. [c.15]

    Существуют различные математические методы расчета коэффициентов эмпнрических уравнений. Интересующимся можно порекомендовать, в частности, книги Виньерона [6], а также Уиттекера и Робинсона [7]. [c.14]

    Согласно Робинсону и тoк y , используемые значения и и X должны относиться к бесконечному разбавлению. Изменение же при изменении концентрации определяется почти исключительно термодинамическим членом уравнения (с 1п 7ц./с( 1п с). [c.28]

    Больщинство химиков в XVIII в. занимались получением и описанием чистых соединений, а также попытками разложить их на элементы, из которых образованы эти вещества. Больших успехов добилась в это время химия газов, В 1756 г. Джозеф Блэк полностью изменил представления химиков о газах, когда в своей докторской диссертации в Эдинбурге показал, что мрамор (который, как мы знаем, состоит главным образом из карбоната кальция, СаСОз) можно разложить на негащеную известь (оксид кальция, СаО) и газ (диоксид углерода, Oj) и что этот процесс обратим. Его эксперименты показали существование различных газов и возможность их участия в химических реакциях подобно жидкостям и твердым веществам, Один из современников Блэка, Джон Робинсон, писал  [c.271]

    Расчет Лизб проводится численными методами с использованием аппарата цепей Маркова. Уравнения для коэффициента активности и осмотического коэффициента совпадают по форме с известными полу-эмпирическими корреляциями Робинсона и Стокса [19]. [c.25]

    Робинсон Е.В. Предотвращение загрязнения воды и воздуха при технологических процессах в нефтяной промышленности //М. Оргкомитет СССР. Нац. комитет СССР по нефти. 1971. 134с. [c.146]

    Tag-Robinson колориметр Тага — Робинсона (для определения цвета нефтепродуктов ) [c.103]

    СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ ТАГ-РОБИНСОНА И N PA-ASTM [c.755]

    Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Унион) Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Унион) [c.755]

    Вообще говоря, взрыв заключается в очень быстром образовании больших количеств газа, обычно горячих, из очень малых количеств твердого вещества, жидкости или газа, и, как правило, сопровождается громким шумом или звуком" [Robinson,1944]. (Робинсон, по-видимому, ошибочно использует слово "количество" правильнее сказать "объем".) [c.240]

    Одной из ранних работ, посвященной изучению взрывчатых веществ и создаваемых ими воздействий, является книга [Robinson,1944]. По сегодняшним стандартам рассмотрение Робинсона можно назвать элементарным, но оно обеспечивается полезным перечнем взрывов при авариях. Намного более детальный анализ проводится в книге [ ook,1966], посвященной скорее самим взрывам, нежели эффектам от них. В работе [Baker,1973] подход противоположный рассматриваются не взрывы сами по себе, а образование и [c.241]

    Робинсон приписывает Олсену (ссылки не приводятся) результаты наблюдения, показывающие, что Ь = 0/2. Тогда [c.250]

    Согласно Робинсону [Robinson,1944], "процесс взаимодействия ударной волны со стеной характеризуется давлением и временем действия... Произведение этих величин (точнее, интеграл от избыточного давления по времени. - Перев.) называется импульсом импульс является наиболее важным фактором, определяющим ответную реакцию стены". И хотя данная формулировка содержит несколько упрощенное объяснение явления, тем не менее она по существу справедлива. Исходя из этого, можно сделать вывод, что ударная волна взрыва парового облака из-за гораздо большей его длительности (или величины импульса) окажет большее разрушающее воздействие по сравнению с взрывом обычного ВВ, характеризующимся той же величиной избыточного давления. И наоборот, одинаковая степень разрушения может быть вызвана меньшим уровнем избыточного давления взрыва парового облака в сравнении с взрывом конденсированного ВВ. Что касается взрыва парового облака, то наблюдается [c.289]


Таблица 2. Формулы для уравнения состояния Пенга — Робинсона Таблица 2. Формулы для <a href="/info/3556">уравнения состояния</a> Пенга — Робинсона
    Напротив, резкое уменьшение проводимости вблизи 395°К обязано своим происхождением фазовому переходу, обнаружеЦному Робинсоном и Скоттом по скачку теплоемкости в этой точке, [101. [c.126]

    Электрический ветер. Явление электрического ветра, также называемое корональный ветер , имеет отношение к движению газа, вызванному выталкиванием ионов из области, прилегающей к коронирующему электроду. Несмотря на то что это явление относилось к одному из ранних явлений газового разряда, исследованием которого занимались на протяжении XVIII и XIX в [690], значение его как механизма, способствующего электростатическому осаждению, стало рассматриваться лишь совсем недавно [695]. Робинсон изучал явление электрического ветра на модели электрофильтра с положительной короной, используя вводимый гелий в качестве индикатора. Гелий рассеивался, двигаясь по направлению к стенке электрофильтра, и обозначал результирующий газовый поток от проволочного электрода к стенке электрофильтра. Робинсон [697] доказал, что дополнительная скорость дрейфа, [c.462]

    Робинсон указывает, что точное значение подвижности, которая должна применяться в определенных расчетах, может иметь некоторую неточность, обусловленную воздействием следов загрязнений. Это справедливо в первую очередь в отношении неприсое-диняющихся газов, отрицательная подвижность которых представляет собой подвижность электронов. [c.443]

    Если частицы обладают очень высоким удельным сопротивлением (более 5-10 Ом-м), скорость разряда из слоя осажденных частиц очень мала разряд на осажденных частицах возрастает до тех пор, пока не происходит электрического пробоя газов сначала в промежутках между частицами, а затем на поверхности слоя пыли. Такое явление носит название обратная ионизация , или обратная корона . Теория обратной короны широко рассматривалась Робинсоном [697] и Бемом [96]. [c.464]

    Турбулентность, вихревая диффузия и повторное увлечение частиц. В последние годы в уравнение Дойча был внесен ряд изменений для учета турбулентности, вихревой диффузии и повторного увлечения частиц. Эти изменения были проанализированы Робинсоном [691, 597], который также участвовал в изучении этой проблемы. Фридландер был первым, кто, пытаясь преобразовать уравнение Дойча, вывел уравнение, в котором рассматривались одновременно вихревая диффузия и движение под воздействием внешнего силового поля [276]. В данном случае Фридландер предполагал, что поток частиц, перпендикулярный стенке электрофильтра Р/[в г/(м -с)], выражается уравнением  [c.459]

    Робинсон [691, 692] продолжил преобразование данного уравнения для учета повторного увлечения частиц. Его вариант уравнения основан на предположениях, сделанных Инушкиным и Авербухом в отношении инерционного прохождения граничного слоя и турбулентного перераспределения частиц, но без указаний точных поперечных профилей концентрации. Это уравнение имеет вид [c.461]

    Без повторного увлечения частиц а=р = 0, и уравнение Робинсона (Х.64) становится аналогичным уравнению (Х.63). С другой стороны, когда электрофильтр функционирует как агломера-тор с полным повторным увлечением частиц (например, при работе с газовой сажей), а+р=1, и по уравнению (Х.64) получают к.п.д., равный нулю. [c.461]


Смотреть страницы где упоминается термин Робинсон: [c.120]    [c.248]    [c.242]    [c.169]    [c.436]    [c.441]    [c.495]    [c.404]    [c.13]    [c.437]    [c.84]    [c.329]    [c.272]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.3 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.701 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.634 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.40 , c.160 , c.263 , c.265 , c.268 , c.284 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.21 , c.298 , c.327 , c.406 , c.459 , c.517 , c.518 , c.519 , c.520 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.308 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.66 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.27 , c.517 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.584 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.115 , c.116 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.109 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.239 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.29 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.272 , c.756 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.24 , c.120 , c.123 , c.517 , c.683 , c.685 , c.690 , c.691 , c.865 , c.875 , c.998 , c.1073 , c.1077 , c.1080 , c.1098 , c.1100 , c.1103 , c.1113 , c.1117 , c.1120 , c.1126 , c.1134 , c.1137 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.185 , c.186 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.487 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.12 , c.12 , c.12 , c.16 , c.17 , c.19 , c.20 , c.25 , c.36 , c.48 , c.82 , c.83 , c.100 , c.105 , c.106 , c.194 , c.203 , c.224 , c.229 , c.314 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.74 , c.348 , c.351 , c.526 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анемометры чашечные Робинсона

Аннелирование по Робинсон

Бриттона Робинсона

Вильгеродта Робинсона Манниха

Внутримолекулярное аннелирование по Робинсону

Дисковые мельницы Робинсона

Кермак и Робинсона

Кетой Робинсона

Конденсация Робинсона—Шопфа

Костанецкого Робинсона реакция

Костанецкого—Робинсона реакци

Коэффициенты активности расчет по Робинсону и Стокс

ЛАЗЕРНЫЕ МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ ИЗОТОПОВ УРАНА Робинсон, Р. Дж. Дженсен

Манниха Робинсона

Манниха Робинсона фотохимический, введения альдегидной группировки

Метилвинилкетон циклизации по Робинсону

Метод Бейтса — Робинсона

Метод Робинсона

ПОЛУЧЕНИЕ ЛИПОСОМ, СОДЕРЖАЩИХ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ ЛИМФОЦИТОВ (Питер Робинсон)

Полный синтез стероидов. Синтезы эквиленина, эстрона, прогестерона, холестерина. Синтез эпиандростерона по Робинсону

Предисловие проф. Р. Робинсона к первому английскому изданию

Радиусы ионов в бесконечно разбавленных раетворах (по Робинсону и Стоксу)

Реакция аннелирования по Робинсону

Ретроаннелирование по Робинсону

Робинсон Robinson

Робинсон гармалина

Робинсон исследование котарнина и гидрастинина

Робинсон синтез антоцианидинов

Робинсон тропинона

Робинсон тропинондикарбонового эфира

Робинсон установление строения морфина

Робинсон формулы бруцина и стрихнина

Робинсон эметина

Робинсона Габриеля синтез

Робинсона Манниха реакци

Робинсона Стокса метод

Робинсона Стокса уравнение

Робинсона Стокса формула

Робинсона Холестерин

Робинсона пространственной конфигурации

Робинсона пфа реакция

Робинсона распространение

Робинсона сернистой кислоты

Робинсона серной кислоты

Робинсона синильном кислоты

Робинсона синтез

Робинсона сложные

Робинсона сложных эфиров н кислот альдегидами и кетонами

Робинсона смешанные

Робинсона сорбиновой кислоты

Робинсона спиртов

Робинсона спиртов высших

Робинсона субериновой кислоты

Робинсона сукцинилянтарной кислоты

Робинсона тримезиновой кислоты

Робинсона углеводов

Робинсона установление строения

Робинсона фенолов

Робинсона фосфорной кислоты

Робинсона фруктовые

Робинсона характерные реакции

Робинсона хлорноватистой кислоты

Робинсона хлоругольной кислоты

Робинсона циклизация

Робинсона эфир

Робинсона-Габриэля синтез

Робинсону циклоприсоединения

Робинсону эпимеризации

С5 С30 С5 С40. Синтез с применением оснований Робинсона Манниха

Сопряженное присоединение к а,р-непредельным карбонильным соединениям. Аннелирование по Робинсону и присоединение по Михаэлю с независимой вариацией аддендов

Стокса Робинсона теория

Стокса и Робинсона

Трансформ Робинсона аннелирования

Фридмана Робинсона

Эпиандростерон, синтез по Робинсон

Эпиандростерон, синтез по Робинсон -Эпиандростерон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте