Робинсон

Э. Уиттекер, Г. Робинсон. Математическая обработка результатов наблюдений. ОНТИ, Л. (1935). [c.47]

II 0,5 ПМ И Т. Д. Этот результат сстествгпио связать с образованием сольватного (гидратного) слоя. В пользу такого предположения говорит II изменение (обычно уменьшение) значения а с концентрацией. В результате сольватации ионэв моляльность, или моляльная доля, растворенного вещества повышается, что приводит к изменению его активности и, соответственно, коэффициента активности. Основываясь на подобных соображениях, Робинсон и Стокс (1959) вывели следуюпще уравиение для коэффициента активности Y , исправленного с учетом эффекта сольватации [c.95]

Подобно то.му как это было сделано во втором приближсиип теории Дебая и Гюккеля при рассмотрении равновесия в раствора.ч электролнтов, можно было бы попытаться учесть влияние конечных размеров ионов и ввести параметр а в уравнения для электропроводности. Так, Пите (1953), следуя Ла Меру, учел не только размеры иоиов, ио и дополнительные члены разложения в ряд показательной функции (ем. раздел 3.3.3), а Робинсон и Стокс (1955) учли изменение вязкости раствора с концентрацией. [c.124]

Робинсон Д.С. Ингибиторы коррозии Пер. с англ. [c.291]

Позднее Робинсон и Стокс [19] разработали гидратную теорию, концентрированных растворов электролитов, по которой гидратируется только катион. Эта теория не выдерживает проверки экспериментальными данными для большого числа электролитов [23]. [c.26]

Следует отметить, что уравнение, очень мало отличающееся от формулы Робинсона и Стокса, было получено Н. Е. Хомутовым (1956) на основе анализа влияния размера (объема) ионов на характер зависнмости коэффициентов активности от концентрации электролита. [c.96]

Ко второй группе относятся принятый в большинстве стран западной Европы и частично в СССР колориметр Дюбоска и принятые в США, Англии и СССР колориметры Унион и Робинсона. [c.95]

Английский химик Роберт Робинсон (1886—1975) систематически изучал алкалоиды. Наибольший успех ему принесли работы по определению строения морфина (1925 г.) и стрихнина (1946 г.). Последняя работа Робинсона была подкреплена работой американского химика Роберта Бернса Вудворда (1917—1979), который в 1954 г. синтезировал стрихнин. Вудворд завоевал признание как химик-синтетик после того, как он и его американский коллега Уильям Эггерс Дёринг (род. в 1917 г.) в 1944 г. синтезировали хинин — то самое соединение, за которым вслепую охотился Перкин (правда, эта охота в конце концов принесла ему огромные доходы). [c.125]

Робинсон [697] указывает, что в уравнении (Х.12) серьезно недооценивается электрическое поле при относительно малых разрядных токах, применяемых в промышленности. При больших токах, используемых в лабораторных исследованиях, это уравнение дает приемлемо точные результаты. [c.442]

Хотя расчетная подвижность ионов при использовании данного метода является надежным критерием, необходимо пользоваться значениями подвижности ионов, определяемыми опытным путем, если они есть. В табл. Х-1 приведены некоторые значения дополнительные сведения можно найти в работе Робинсона [697] и в Международном справочнике физико-химических величин [387]. [c.443]

Следует отметить, что подход, связывающий увеличение сопротивления в суспензии с увеличением ее эффективной вязкости и использующий этот факт для введения корректирующего фактора в выражение для скорости осаждения суспензии, был впервые предложен Робинсоном [123]. В качестве корректирующего фактора он использовал множитель l + стоящий в выражении для вязкости разбавленной суспензии, полученном теоретически Эйниггейном (см. уравнение (2.9)). В дальнейшем этот подход был применен для разработки полуэмпирических корреляций [124-126]. Результат, полученный в [118] с помощью методов самосогласованного поля (см. уравнение (2.37)), следует считать теоретическим обоснованием вьщвинутых ранее интуитивных предположений. [c.75]

Робинсон доказал [693], что пусковое напряжение положительной короны в воздухе может быть определено из уравнения (Х.7) при значении относительной плотности (т. е. р/р ) до 35 и диаметро в пределах 0,18 ммкритической плотности. Ограничением является условие / 2/ 1>10 или 15 [697] или искровое перекрытие произойдет без короны (даже при обычных давлениях). [c.494]

Для описания поведения реальных смесей и отклонения их от иде альности с использованием понятия коэффициента активности жидкой фазы, фугитивности паровой фазы, описаны методы расчёта этих коэффициентов для углеводородов и их смесей по уравнениям Ли-Кислера [138], Редлиха-Квонга [141], модифицированному уравнению Редлиха-Квонга [132], методу Соава [174], Пенга-Робинсона [156], Чао-Сидера [121]. [c.86]

Продукты взрыва расширяются, охлаждаясь по пути. Начальная скорость расширения (иногда его называют "воздушным потоком" или "ураганом" оба термина чрезвычайно неадекватны) достигает нескольких км/с. Но это действие относительно локализовано Робинсон [Robinson,1944] предполагает, что оно локализовано на расстоянии около 8 м для 100 кг бризантного ВВ. Давление расширяющихся газов образует ударную волну, которая, хотя и начинает двигаться с той же самой скоростью, что и фронт расширяющегося газа, вскоре замедляется до скорости звука в воздухе, т. е. около 1/3 км/с. "Воздушный поток" проходит короткое расстояние, но ударная волна выходит за пределы его распространения и проходит далеко дальше, деградируя и конце концов в звуковую волну. Искусственные взрывы слышны на десятки километров взрыв вулкана Кракатау в 1883 г. был слышен как "гул" на расстоянии 5 тыс. км в течение четырех часов после события [Houwink,1976]. Одно из действий этого воздушного потока выражается в образовании воронки в случае расположения ВВ на поверхности земли или вблизи её. В книге [Robinson,1944] приводятся [c.249]

Работы Киршбаума [7], Гиюла [8] и Якобса [9] посвящены проблемам промышленной ректификации, как и монография Робинсона и Джиллиланда 10Т, в которой подробно изложены теоретические основы перегонки и рассмотрены сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Справочник Перри для инженеров-химиков [10 а] включает главу Перегонка с многочисленными примерами, таблицами и номограммами для расчета промышленных установок. В справочнике почти нет сведений о лабораторной перегонке. [c.15]

Существуют различные математические методы расчета коэффициентов эмпнрических уравнений. Интересующимся можно порекомендовать, в частности, книги Виньерона [6], а также Уиттекера и Робинсона [7]. [c.14]

Согласно Робинсону и тoк y , используемые значения и и X должны относиться к бесконечному разбавлению. Изменение же при изменении концентрации определяется почти исключительно термодинамическим членом уравнения (с 1п 7ц./с( 1п с). [c.28]

Больщинство химиков в XVIII в. занимались получением и описанием чистых соединений, а также попытками разложить их на элементы, из которых образованы эти вещества. Больших успехов добилась в это время химия газов, В 1756 г. Джозеф Блэк полностью изменил представления химиков о газах, когда в своей докторской диссертации в Эдинбурге показал, что мрамор (который, как мы знаем, состоит главным образом из карбоната кальция, СаСОз) можно разложить на негащеную известь (оксид кальция, СаО) и газ (диоксид углерода, Oj) и что этот процесс обратим. Его эксперименты показали существование различных газов и возможность их участия в химических реакциях подобно жидкостям и твердым веществам, Один из современников Блэка, Джон Робинсон, писал [c.271]

Расчет Лизб проводится численными методами с использованием аппарата цепей Маркова. Уравнения для коэффициента активности и осмотического коэффициента совпадают по форме с известными полу-эмпирическими корреляциями Робинсона и Стокса [19]. [c.25]

Робинсон Е.В. Предотвращение загрязнения воды и воздуха при технологических процессах в нефтяной промышленности //М. Оргкомитет СССР. Нац. комитет СССР по нефти. 1971. 134с. [c.146]

Tag-Robinson колориметр Тага — Робинсона (для определения цвета нефтепродуктов ) [c.103]

СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ЦВЕТОВЫМИ МАРКАМИ ТАГ-РОБИНСОНА И N PA-ASTM [c.755]

Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Унион) Цветовые марки Таг-Робинсона Цветовые марки NPA-ASTM (колориметр Унион) [c.755]

Вообще говоря, взрыв заключается в очень быстром образовании больших количеств газа, обычно горячих, из очень малых количеств твердого вещества, жидкости или газа, и, как правило, сопровождается громким шумом или звуком" [Robinson,1944]. (Робинсон, по-видимому, ошибочно использует слово "количество" правильнее сказать "объем".) [c.240]

Одной из ранних работ, посвященной изучению взрывчатых веществ и создаваемых ими воздействий, является книга [Robinson,1944]. По сегодняшним стандартам рассмотрение Робинсона можно назвать элементарным, но оно обеспечивается полезным перечнем взрывов при авариях. Намного более детальный анализ проводится в книге [ ook,1966], посвященной скорее самим взрывам, нежели эффектам от них. В работе [Baker,1973] подход противоположный рассматриваются не взрывы сами по себе, а образование и [c.241]

Робинсон приписывает Олсену (ссылки не приводятся) результаты наблюдения, показывающие, что Ь = 0/2. Тогда [c.250]

Согласно Робинсону [Robinson,1944], "процесс взаимодействия ударной волны со стеной характеризуется давлением и временем действия... Произведение этих величин (точнее, интеграл от избыточного давления по времени. - Перев.) называется импульсом импульс является наиболее важным фактором, определяющим ответную реакцию стены". И хотя данная формулировка содержит несколько упрощенное объяснение явления, тем не менее она по существу справедлива. Исходя из этого, можно сделать вывод, что ударная волна взрыва парового облака из-за гораздо большей его длительности (или величины импульса) окажет большее разрушающее воздействие по сравнению с взрывом обычного ВВ, характеризующимся той же величиной избыточного давления. И наоборот, одинаковая степень разрушения может быть вызвана меньшим уровнем избыточного давления взрыва парового облака в сравнении с взрывом конденсированного ВВ. Что касается взрыва парового облака, то наблюдается [c.289]

Таблица 2. Формулы для уравнения состояния Пенга — Робинсона

Напротив, резкое уменьшение проводимости вблизи 395°К обязано своим происхождением фазовому переходу, обнаружеЦному Робинсоном и Скоттом по скачку теплоемкости в этой точке, [101. [c.126]

Электрический ветер. Явление электрического ветра, также называемое корональный ветер , имеет отношение к движению газа, вызванному выталкиванием ионов из области, прилегающей к коронирующему электроду. Несмотря на то что это явление относилось к одному из ранних явлений газового разряда, исследованием которого занимались на протяжении XVIII и XIX в [690], значение его как механизма, способствующего электростатическому осаждению, стало рассматриваться лишь совсем недавно [695]. Робинсон изучал явление электрического ветра на модели электрофильтра с положительной короной, используя вводимый гелий в качестве индикатора. Гелий рассеивался, двигаясь по направлению к стенке электрофильтра, и обозначал результирующий газовый поток от проволочного электрода к стенке электрофильтра. Робинсон [697] доказал, что дополнительная скорость дрейфа, [c.462]

Робинсон указывает, что точное значение подвижности, которая должна применяться в определенных расчетах, может иметь некоторую неточность, обусловленную воздействием следов загрязнений. Это справедливо в первую очередь в отношении неприсое-диняющихся газов, отрицательная подвижность которых представляет собой подвижность электронов. [c.443]

Если частицы обладают очень высоким удельным сопротивлением (более 5-10 Ом-м), скорость разряда из слоя осажденных частиц очень мала разряд на осажденных частицах возрастает до тех пор, пока не происходит электрического пробоя газов сначала в промежутках между частицами, а затем на поверхности слоя пыли. Такое явление носит название обратная ионизация , или обратная корона . Теория обратной короны широко рассматривалась Робинсоном [697] и Бемом [96]. [c.464]

Турбулентность, вихревая диффузия и повторное увлечение частиц. В последние годы в уравнение Дойча был внесен ряд изменений для учета турбулентности, вихревой диффузии и повторного увлечения частиц. Эти изменения были проанализированы Робинсоном [691, 597], который также участвовал в изучении этой проблемы. Фридландер был первым, кто, пытаясь преобразовать уравнение Дойча, вывел уравнение, в котором рассматривались одновременно вихревая диффузия и движение под воздействием внешнего силового поля [276]. В данном случае Фридландер предполагал, что поток частиц, перпендикулярный стенке электрофильтра Р/[в г/(м -с)], выражается уравнением [c.459]

Робинсон [691, 692] продолжил преобразование данного уравнения для учета повторного увлечения частиц. Его вариант уравнения основан на предположениях, сделанных Инушкиным и Авербухом в отношении инерционного прохождения граничного слоя и турбулентного перераспределения частиц, но без указаний точных поперечных профилей концентрации. Это уравнение имеет вид [c.461]

Без повторного увлечения частиц а=р = 0, и уравнение Робинсона (Х.64) становится аналогичным уравнению (Х.63). С другой стороны, когда электрофильтр функционирует как агломера-тор с полным повторным увлечением частиц (например, при работе с газовой сажей), а+р=1, и по уравнению (Х.64) получают к.п.д., равный нулю. [c.461]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.3 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.701 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.634 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.40 , c.160 , c.263 , c.265 , c.268 , c.284 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.21 , c.298 , c.327 , c.406 , c.459 , c.517 , c.518 , c.519 , c.520 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.308 ]

Успехи спектроскопии (1963) -- [ c.66 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.27 , c.517 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.584 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.115 , c.116 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.109 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.239 ]

Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.29 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.272 , c.756 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.24 , c.120 , c.123 , c.517 , c.683 , c.685 , c.690 , c.691 , c.865 , c.875 , c.998 , c.1073 , c.1077 , c.1080 , c.1098 , c.1100 , c.1103 , c.1113 , c.1117 , c.1120 , c.1126 , c.1134 , c.1137 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.185 , c.186 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.487 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.12 , c.12 , c.12 , c.16 , c.17 , c.19 , c.20 , c.25 , c.36 , c.48 , c.82 , c.83 , c.100 , c.105 , c.106 , c.194 , c.203 , c.224 , c.229 , c.314 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.74 , c.348 , c.351 , c.526 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология