Рефрактометрия рефракция

Показатель преломления (n ) - коэффициент рефракции п, показывающий отношение синуса угла падения (о.) луча света на поверхность раздела двух фаз к синусу угла преломления ( ). Определяют его на приборах -рефрактометрах, настроенных по желтой линии натрия в [c.34]

Глава 15 Полярность и поляризуемость связи. Момент диполя молекулы. Рефракция и рефрактометрия [c.251]

Таким образом, применение рефрактометрии в структурной химии оказалось возможным только после введения в формулы рефракций молекулярных весов и установления аддитивных и конститутивных свойств новой функции — молекулярной рефракции химического соединения. [c.17]

Рефрактометрия 4/513, 514, 515 1/916 2/44, 45, 207, 292 5/33. См. также Рефракция молярная Рефракция молярная 4/515, 513, 516 2/207 [c.701]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в котором рассматриваются методы анализа, исследования строения и превращений веществ, основанные на измерении показателя преломления света п (коэффициента рефракции). Показатель преломления п — постоянная величина Для данного вещества, равная отношению синусов угла падения света на поверхность раздела двух сред и угла преломления света, и не зависит от угла падения. Для измерения п газов пользуются газовыми интерферометрами, жидкостей — рефрактометрами, измеряющими угол полного внутреннего отражения. Р. широко применяется в технике благодаря своей простоте, быстроте и надежности измерений. [c.214]

РЕФРАКТОМЕТРИЯ—РЕФРАКЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ [c.336]

В рефрактометре Пульфриха исследуемую жидкость помещают в кювету, приклеенную к призме рефрактометра. В рефрактометре Аббе несколько капель жидкости вводят в пространство между двумя призмами. Для этого поднимают верхнюю призму и несколько раз осторожно протирают поверхности обеих призм ваткой, смоченной исследуемой жидкостью, и окончательно — сухой ваткой или мягкой льняной тряпочкой. Затем верхнюю призму опускают и через боковое отверстие между призмами пипеткой вводят несколько капель исследуемой жидкости. Далее, вращая призмы, подводят границу светотени к кресту нитей окуляра и компенсатором исключают граничные цветные полосы. Отсчет показателя преломления берут с точностью до 3 единиц в четвертом знаке после запятой. Необходимо сделать три определения и взять среднее арифметическое. По найденным показателям преломления и плотности рассчитывают удельные (молярные) рефракции жидкого вещества [значения (л2 — 1)/( 2 4-2) см. в Приложении ХХП1]. [c.322]

Изменения показателя преломления раствора ПАВ в результате солюбилизации углеводорода весьма незначительны, поэтому измерять рефракцию необходимо с высокой точностью. Для этой цели обычно используют рефрактометр типа Пульфриха. Одна из наиболее совершенных моделей этого прибора — отечественный рефрактометр ИРФ-23. [c.181]

Другой константой, основанной на показателе преломления и введенной Уэрдом, Куртцем и Фульвейлером [521, является < ин-терцепт рефракции , который может быть полезен при проведении сравнительного анализа. Эта константа определяется по точке пересечения кривой зависимости показателя преломления от плотности с осью показателя преломления при нулевой плотности. Указанные авторы считают, что для изомеров углеводородов значение интерцепта рефракции более постоянно, чем удельная рефракция, и что интерцепт рефракции, в отличие от. удельной дисперсии, может быть точно определен при использовании белого света и простого рефрактометра типа Аббе. [c.50]

Приступая к установлению строения вещества по молекулярной рефракции, следует прежде всего обеспечить необходимую точность исходных данных. Экспериментальные величины показателя преломления и плотности должны иметь Точность до нескольких единиц четвертого десятичного знака, легко достижимую на обычных лабораторных рефрактометрах предельного угла и при работе с пикнометрами объемом более 1—2 мл с термостатиро-ванием до 0,ГС. Абсолютное значение температуры несущественно, но обе величины (п и с1) обязательно должны быть измерены при одинаковой [c.197]

Работа проводится на рефрактометре типа РЛ, Аббе или ИРФ-23. Определить показатель преломления жидкого вещества при трех-четырех температурах. Определить плотность того же вещества (см. с. 100) при тех же температурах, при которых измерены показатели преломления. Плотность удобно определять одновременно с определением показателя преломления, термостатируя пикнометр в том же ультратермостате, который использовался для термостатирования рефрактометра. Рассчитать молярную рефракцию вещества при всех температурах. Определить погрешность молярной рефракции при всех температурах. Сделать заключение относительно зависимости молярной рефракции от температурь . [c.96]

В заключение автор выражает глубокую благодарность проф. К. Фаянсу — основоположнику современного учения о рефракции неорганических веществ — за многочисленные замечания и полезные советы, высказанные им в ходе нашей многолетней дружеской переписки. Автор также выражает признательность своему учителю Г. Б. Бокию, который заинтересовал его структурной рефрактометрией и в дальнейшем с благожелательностью следил за развитием этих работ. [c.4]

Близкое совпадение значений рефракции элементов, находящихся в виде простых тел и в соединении с другими элементами, позволило Ландольту сформулировать принцип молекулярная рефракция химического соединения есть сумма рефракций составляющих его элементов. Это положение (вообще говоря, неверное) сыграло, однако, в истории рефрактометрии на определенном этапе прогрессивную роль, так как оно указало способ расчета молекулярных рефракций и стимулировало изучение атомных рефракций элементов, Со-постановление же расчетных и экспериментальных величин молекулярных рефракций позволило исследователям сделать и первые структурные выводы. [c.16]

Использование рефрактометрии (так же как и любого другого физического метода) для решения структурных задач основано на сравнении экспериментально измеренных величин с теоретически рассчитанными рефракциями для различных вариантов расположения атомов в пространстве. Сравнение может производиться и с рефракциями других соединений, структура которых известна. В обоих случая.ч необходимо уметь точно рассчитывать молекулярные рефракции химических веществ или достаточно надежно учитывать влияние на них различных структурных и термодинамических факторов. Поэтому в данной книге уделяется большое внимание методам расчета молекулярных рефракций. [c.18]

Изложенный материал позволяет нам подойти к решению центральной задачи молекулярной рефрактометрии— к вычислению рефракций химических соединений с учетом реального характера связи между атомами. Решение этой проблемы предполагает знание величин рефракций атомов в крайних — идеа.тьных — типах химической связи (ионной и ковалентной) и знание закона изменения рефракции атома по мере его ионизации. [c.112]

Система связевых рефракций в структурной рефрактометрии играет хотя и ограниченную, но важную роль. В случае неорганических соединений она применяется совместно с ионной системой и на этом пути удается достигать хороших результатов. В случае комплексных соединений значения связевых (или координатных) рефракций могут непосредственно использоваться для структурных целей, однако эти вопросы будут рассмотрены позднее, в 14. [c.151]

С помощью рефрактометрии можно изучать и водородные связи в органических соединениях. Методика определения рефракции Н-связи опять основана на отклонении молекулярной рефракции химического соединения от аддитивности в результате образования дополнительных водородных связей. [c.194]

В рефрактометрии полезным бывает расчет мольной (Км) или удельной (г) рефракции, определяемой по формулам Лорентца-Лоренца [c.31]

Рефрактометр оптического отклонения может работать с любыми растворителями и имеет широкий диапазон линейности. Вместимость кюветы обычно равна 10 мкл, а порог чувствительности составляет 5 10 °-2 10 ед. рефракции. К этому типу принадлежат широко известный рефрактометр Р401 фирмы Уотерс и уникальный лазерный рефрактометр ЛР-1 [24] с вместимостью кюветы всего 0,1 мкл. [c.154]

Коэфициент рефракции. Коэфициент рефракции определяли при помощи рефрактометра Аббе. Были получены следующие результаты [c.127]

Показатели преломления измеряли рефрактометром Аббе. Молекулярную рефракцию вычисляли по формуле Лорентц — Лоренца. Вычитанием из экспериментального значения ее обычных инкрементов для углерода (2,418), водорода (1,100), хлора (5,967) и двойной связи (1,733) получены приведенные в таблице 1 данные для атомной рефракции фтора. [c.194]

Заканчивая, укажем проблемы структурной рефрактометрии, которые требуют своего разрешения. Самой главной проблемой рефрактометрии ио-прежнему остается повышение точности вычислений мольных рефракций химических соединений. Дальнейшего прогресса здесь нельзя достичь, если не будут найдены достаточно надежные и не громоздкие методы учета поляризационного взаимодействия ионов, а также ие будут найдены обоснованные корреляции электронной поляризуемости атомов и стеиеии металличности их связей. Именно тогда расчет рефракций будет поднят иа более высокий уровень, который сможет обеспечить новые области применения ре-фракт ометрии. В частности, только после иовьппения точности вычислений можно ожидать успеха в попытках установить жесткую связь между оптической и геометрической анизотронисй кристаллов. [c.280]

Измеряют рефракцию на рефрактометрах. Основной частью любого рефрактометра являются две призмы, между которыми помещают слой анализируемой жидкости. Пучок света проходит через первую призму, затем, преломившись-- [c.235]

Выполнение работы. 1. Измерить показатель преломления ис-следуе. юй жидкости любым рефрактометром. 2. Вычислить среднее ариф.метическое значение показателя преломления но полученной величине рассчитать мольную рефракцию, нсгюльзуя уравнение [c.17]

Понятие об ионных рефракциях применимо только к соедн-иениям с ионной связью. В области комплексных соединений рефрактометрия почти не использовалась до последнего времени. Главную трудность здесь представляли вычисления рефракций по аддитивной схеме. Эту задачу не удавалось решить с помощью атомных, связевых или ионных рефракций. Однако, как показали работы последних лет, в химии ковалентных комплексных соединений стало необходимым введенное М. М. Якшиным понятие о координатных рефракциях. Согласно этим представлениям, молекулярную или ионную рефракцию комплекса I(XY)2M] следует рассматривать как сумму рефракций двух координат X—М—Y [c.355]

Формальное развитие понятия о рефракции в основном закончилось к концу XIX в, К этому времени был получен богатый экспериментальный материал по рефрактометрии химических веществ. Поскольку в прошлом веке, особенно в первой его половине, не было достаточно простых экспрессных методов измерения показателей преломления твердых тел, рефрактометрические данные наиболее полно были представлены для газов и жидких химических соедгснений, Жидкнми же при обычных температуре н давлении являются, в большинстве случаев, органические вещества и поэтому уче-нне о рефракции с самого начала развивалось, главным образом, на органических объектах. [c.15]

В табл. 75 выписаны рефракции аммопненых и калиевых фторсодержащих солей, причем у первых имеются водородные связи типа N—Н...Р. Превышение рефракций (или, как иринято говорить в рефрактометрии, экзальтация рефракций), обусловленное образованием таких связей, рассчитывается иа один ион аммония. Поед-иолагая далее, что каждый атом водорода в ионе NH4+ участвует в образовании связей N—Н..,Р, можно рассчитать рефракцию одной такой связи. [c.176]

Рассмотренные в 9 данные по рефрактометрии расплавов показывают, что благодаря незначительным изменениям рефракции тела при его плавлении принцип аддитивности, справедливый для иоииых кристаллов, будет действовать и для расплавов. Учитывая далее, что при нагревании происходит увеличение рефракции, можно предположить, что рефракции расплавов должны еще ближе подходить к рефракциям растворов. [c.209]

С помощью рефрактометрии удобно исследовать кето-енольную таутомерию. Различие рефракций кетонной и енольной форм сводится к разнице рефракций связей С = 0, С—С и С—Н, равных в сумме 6,30 см и С—ОН и С = С, равных в сумме 7,21 см , т. е. к величине 0,97 см . Измеряя мольную рефракцию таутомерной смеси и зиая максимальное изменение рефракции при полном переходе кетоиа в энол, можно найти степень превращения в исследуемой равновесной смеси. [c.228]

Другой метод контроля содержания ароматических углеводородов по фракциям разработан Иоффе и Баталиным. Он состоит в измерении показателя преломления (коэффициента рефракции) красной ( с) и голубой (пр) линий водорода на рефрактометре. Для ароматических углеводородов показатель преломления существенно выше, чем для других классов. Это и позволило разработать довольно точный количественный метод определения ароматических соединений. По результатам измерений подсчитывают дисперсиометриче-ский коэффициент (Орс) [c.138]

Комбинируя измерения Е в радиодиапазопе и л в видимой области спектра, можно, используя ур-ния (1)- 3), найти значения всех трех составляющих поляризации Д Рефракция, являясь величиной аддитивной, практически не зависит от т-ры, давления и агрегатного состояния в-ва и используется для хим анализа газов, жидкостей и их смесей, изучения строения сложных орг и неорг молекул (см Рефрактометрия) [c.108]

Аморфные полгшеры в виде пленок или достаточно больших пластинок могут быть исследованы на обычных рефрактометрах. Для определения молекулярной рефракции кристаллических полимеров и органических веществ измеряют показатели преломления и плотности их растворов точно известной концентрации, а затем вычисляют рефракцию растворенного вещества по правилу аддитивности [c.202]

В центрифугате определяют показатель рефракции. Когда центр фугат наносят на призму рефрактометра, взмучивать его нельзя. П этому пробирку перед тем, как открыть пробку, наклоняют, давг центрифугату стечь к пробке. Затем осторожно открывают пробь и в зазор, образовавшийся между пробкой и краем пробирки, выпуск ют одну каплю прозрачной жидкости, перенося ее на основание при мы. Если центрифугата мало (2—3 капли), то, перевернув пробир пробкой вниз, осторожно извлекают стеклянную палочку и перенос этой палочкой центрифугат на призму. За показатель протеолитич ской активности ферментов принимают разность показаний в рабоче и контрольном опытах. Проводят по два параллельных опыта. Расхоз дение между параллельными опытами должно быть не более 3% пол ченных величин. Если расхождения больше, опыт повторяют. Для м ки, солода и других растительных материалов разность показаний ре( рактометра относят к исходному воздушно-сухому материалу, умн жая ее на 6, т. е. на кратность разбавления. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология