Альдегиды цветная реакция

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Большинство альдегидов н кетонов дает цветную реакцию Яновского. При взаимодействии с л<-динитробензолом в щелочном растворе появляется окраска. Однако эта реакция чаще используется для обнаружения ароматических полинитросоединений. [c.68]

В условиях опыта 48 из этилового спирта образуется ацетальдегид, а из метилового спирта—формальдегид из них лишь формальдегид дает в кислой среде характерную для альдегидов цветную реакцию с фуксинсернистой кислотой (см. опыт 61). [c.112]

Проверяют образование уксусного альдегида цветной реакцией с фуксинсернистой кислотой (см. опыт 38). [c.49]

Многочисленные опыты, проделанные с естественными нефтяными продуктами, не подвергавшимися окислению и предварительно подвергнутыми окислению, а также с нефтяными продуктами, содержащими минимальные количества искусственно введенных высших альдегидов (энантового, октадецилового, гидрокоричного и др.), показали, что наиболее удобным и надежным методом обнаружения альдегидов в отработанных маслах и других как светлых, так и темных нефтепродуктах следует считать цветную реакцию с реактивом Шиффа [2], который можно готовить обычным методом [3], обесцвечивая 0,1%-ный раствор парафуксина сернистым газом. [c.212]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приго- [c.311]

Цветные реакции. Многие фенолы и органические основания прп соответствующих условиях дают с альдегидами цветные реакции. [c.110]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Известны и другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, ароматическими альдегидами и др. Все эти реакции могут быть использованы как для качественного, так и для количественного определения витамина. [c.393]

Цветные реакции древесины с фенолами и аминами в присутствии соляной кислоты связывают с реакций конденсации этих соединений с группировками пара-кумаровых альдегидов ЬУШ, В то же вре- [c.248]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Остатки моносахаридов соединены в молекуле полнсаха-ри,аа — крахмала — за счет альдегидных групп. В молекуле крахмала поэтому нет свободных альдегидных групп и для крахмала свойства альдегидов не характерны. Так, крахмал не вступает в реакцию образования серебряного зеркала . Для обнаружения крахмала используется цветная реакция его с иодом, сопровождающаяся ярким сини л окрашиванием. [c.165]

Полученный оранжевый раствор нагрейте над пламенем микрогорелки до начала изменения цвета. Обычно уже через несколько-секунд цвет раствора становится синевато-зеленым (цвет солей окиси хрома). Одновременно ощущается характерный запах у к с у.с н о г о альдегида, напоминающий запах антоновских яблок. С помощью пипетки введите 1 каплю полученного раствора в пробирку, предварительно поместив туда 3 капли раствора фуксиносернистой кислоты (29). Появляется розово-фиолетовая окраска (цветная реакция на альдегид). Эта реакция удается хорошо только в том случае, если фуксиносернистая кислота не содержит избытка сернистого ангидрида (стр. 52), который может связать образующийся уксусный альдегид. Ход реакции [c.53]

Для используемой в этом методе цветной реакции выполняется закон Бера, причем пробе уксусного альдегида величиной 1 мкг соответствовало поглощение около 0,150. [c.262]

Цветная реакция, образуемая флороглюцином и соляной кислотой с неэкстрагированными древесинами твердых пород, вызывается не только лигнином, но и некоторыми экстрактивными веществами. Этанольный экстракт дубовой древесины, показывавший при хроматографии на бумаге присутствие ванилина, сиреневого, кониферилового и синапового альдегидов, давал положительную цветную реакцию с флороглюцином. Последняя может быть приписана группам кониферилового и синапового альдегидов (см. Блек с сотрудниками [11])- [c.56]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Другие исследователи химии лигнина уже показали, что в цветной реакции принимает участие карбонильная группа, а Класон даже предположил (см. Брауне, 1952, стр. 636), что в лигнине может содержаться группа кониферилового альдегида. [c.52]

Получение ацегона из уксуснокислого натрия Открытие ацегона посреоством перевода его в йодоформ Цветная реакция на ацетон с нитропруссидом иатрия Реакция ацетойа с бисульфитом натрвя Номенклатура альдегидов и кетонов Упражнения [c.202]

Когда древесина нагревалась с нейтральным или кислым бисульфитом до 130 С, а затем тщательно промывалась водой, она давала такую же цветную реакцию с флороглюцином и солянокислым анилином, как и до обработки. По количеству непрочно связанной сернистой кислоты было вычислено, что лигнин содержит одну группу кониферилового альдегида иа 20—40 структурных звеньев лигнина. [c.53]

Для индолового цикла характерны также цветные реакции конденсации с альдегидами, например с ванилином (I) в присутствии хлороводородной кислоты образуется розовое окрашивание (ГФХ) с диметиламинобензальдегидом (И) в присутствии ледяной уксусной и серной кислот — зеленое, переходящее в красное. [c.356]

Следует познакомить учащихся с другой качественной реакщ1ей на альдегиды — цветной реакцией с фуксин-сернистой кислотой (реактивом Шиффа). Этот реактив готовят, пропуская сернистый ангидрид в 0,025%-ный водный раствор фуксина до обесцвечивания раствора. Мастер предупреждает, что нужно избегать избытка сернистого ангидрида реактив тем более чувствителен, чем меньше он содержит избьггочного сернистого ангидрида. В учебной лаборатории удобно готовить реактив Шиффа из [c.181]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фукснносернистой кислотой. Фуксиносернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приготовленный таким образом бесцветный раствор является реактивом для обнаружения альдегидов. [c.163]

Реакция с альдегидами. Цветная реакция ацетона с салициловым альдегидом уже описана на стр. 201 [1]. Эта реакция относится к числу наиболее чувствительных. Помимо реакции с салициловым альдегидом применяются цветные реакции с ванилином и соляной кислотой или с рамнозой и соляной кислотой. [c.206]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Нитропруссид натрия применяется также, как реактив на креати-нин, который в присутствии едкой щелочи дает рубиново-красное окраши-в вание, переходящее в несколько минут в соломенно-желтый цвет. Аце-" тон также дает красное окрашивание со щелочным раствором ншропрус-сида, и другие кеюны и альдегиды дают цветные реакции от желтовато-красного до фиолетового. [c.74]

Альдегиды дают цветные реакции со многими реагентами (Шнффа, Толленса, Фелинга) и кристаллические производные с концентрированными растворами бисульфита иатрия но реакции [c.141]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спирали пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительно.у пламени микрогорелки. Удалив спираль из огня, убедитесь, что онщ покрылась слоем окиси меди черного цвета. Еще горячу спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается взолотИ с т у ю за счет восстановления окиси меди. Одновре менно можно определить образование формальдегида по характерному резкому запаху Эта реакция используется для судебно-химическоге открытия метилового и этилового Спиртов По запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Бол убедительным доказательством появления формальде гида служит цветная реакция с фуксиносе нистой кислотой (раствор фуксина, ченный сернистым газом). [c.52]

Реакции концевых звеньев. Концевыми звеньями у лигнина служат звенья -гидроксикоричных спиртов и альдегидов. В последнее время допускают возможность существования в небольшом числе ФПЕ с насыщенными пропановыми цепями типа -СН2-СН2-СН2ОН, -СНОН-СНОН-СН2ОН, а также содержащими у-метильные группы, присутствие которых в природном лигнине ранее отрицалось. Реакции концевых звеньев находят лишь применение для качественного определения лигнина по характерным цветным реакциям. [c.425]

Если лигносульфоновая кислота, выделенная из кислого отработанного сульфитного щелока, давала лищь слабую цветную реакцию Визнера или вовсе ее не давала, то лигносульфоновая кислота, предварительно обработанная щелочью при комнатной температуре, давала сильную реакцию. Адлер объяснил это, предположив, что в исходной лигносульфоновой кислоте группа кониферилового спирта имела слабо связанную сернистую кислоту, прикрепленную к ее двойной связи, и что эта кислота отщеплялась обработкой щелочью, регенерируя таким образом группу кониферилового альдегида, как показано в уравнении 1. [c.52]

Китаура с сотрудниками [41—44] нашел, что древесина, обработанная бромом, не давала более цветной реакции с флороглюцином — соляной кислотой ввиду присоединения брома к двойной связи в боковой цепи кониферилового альдегида. Нагревание бромированной древесины с иодистоводородной кислотой восстанавливало двойную связь, и окраска появлялась вновь. [c.57]

Харада и Никуни [27] на основании цветной реакции ванилина и индоксила решили, что фенольная гидроксильная группа в структурном звене кониферилового альдегида молекулы лигнина этерифицирована. [c.57]

В последующем исследовании механизма образования этой окраски Харада и Никуни [27] испытали ряд ароматических альдегидов посредством индоксила и нашли, что все они, подобно лигнину, давали окраску от желтой до красной в щелочном или кислом растворе. Таким образом, индоксил является, по-видимому, одним из немногих реактивов, дающих цветную реакцию с лигнином в щелочной среде. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология