Уксусная кислота проба на альдегид

Для открытия ацетона применяются главным образом различные реакции, связанные с появлением окраски однако эти реакции в большинстве случаев являются групповыми на комплекс — Hg — СО — и поэтому не специфичны для одного ацетона. Сюда можно отнести красное окрашивание, которое ацетон дает с нитропруссидом натрия в присутствии щелочей (реакция ЬедаГя). При действии на содержащую ацетон жидкость свежеприготовленного щелочного раствора нитропруссида натрия жидкость окрашивается в красный цвет, который быстро переходит в желтый. Если после этого добавить избыток уксусной кислоты, то возникает карминовокрасное окрашивание. 3 Иодоформен-ная реакция Liebe п а, часто применяющаяся для открытия ацетона, дает положительный эффект также и с другими органическими соединениями, например с этиловым спиртом, уксусным альдегидом подробности относительно техники проведения этой реакции приведены в разделе методов количественного определения. По данным G и п n i п g a можно избежать смешения ацетона с этиловым спиртом и ацетальдегидом при иодоформенной пробе, если вместо обычно применяющихся иода и раствора едкого натра пользоваться аммиаком и раствором иода в иодистом аммонии. [c.266]

В 1925 г. В. М. Родионов, изучая конденсацию ароматических альдегидов с малоновой кислотой под действием спиртового аммиака в условиях, описанных Кневенагелем для синтеза а,[5-ненасыщенных кислот, обратил внимание на тот факт, что наряду с непредельной кислотой образуется азотсодержащее соединение, растворимое в кислотах, что ускользало от внимания более ранних исследователей. Этот продукт оказался р-аминокислотой. На основе этого наблюдения В. М. Родионовым был разработан в 1926 г. прекрасный метод синтеза (З-арил-р-аминокислот [201]. Метод В. М. Родионова очень прост и удобен равномолекулярную смесь альдегида и малоновой кислоты нагревают в течение 4 — 5 час. с небольшим избытком спиртового раствора аммиака в колбе с нисходящим холодильником. Выпавший вначале осадок постепенно растворяется, но к концу отгонки спирта реакционная смесь становится снова твердой. После того, как весь спирт отогнан, твердую массу обрабатывают горячей водой, если 3-аминокислота хорошо растворима в ней, или разбавленной соляной кислотой. В случае обработки водой раствор извлекают эфиром для удаления непрореагировавшего альдегида, водный слой подкисляют уксусной кислотой, выпавшую непредельную кислоту удаляют фильтрованием и экстракцией эфиром, а водный слой концентрируют упариванием на водяной бане, причем выпадает почти совершенно чистая р-аминокислота. В случае аминокислоты, трудно растворимой в воде, поступают несколько иначе продукт конденсации обрабатывают разбавленной соляной кислотой, кислую вытяжку извлекают эфиром для удаления примесей и свободную -аминокислоту осаждают прибавлением уксуснокислого натрия, пока проба на конго не укажет на отсутствие минеральной кислоты. Выходы при этой реакции составляют в среднем около 40—50%. Реакция с успехом была распространена и на альдегиды жирного ряда (В. М. Родионов с сотрудниками Малевияской, Зворыкиной, Ярцевой). Реакция В. М. Родионова выражается суммарным уравнением [c.649]

Технический продукт содержит примеси уксусной кислоты, воды, ацетальдегид, этиленацеталь уксусного альдегида (ацеталь этиленгликоля) и пероксиды, если растворитель долго хранится. Прежде всего делают пробу на пероксиды (см. серный эфир). [c.68]

К раствору 20 г гликоля в 100 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 50 г тетраацетата свинца (10%-ный избыток), поддерживая температуру около 50 . Реакционную смесь оставляют при указанной температуре в течение 30 мин., а затем освобождают от избытка окислителя, прибавляя к ней по каплям этиленгликоль (проба на иодокрахмальную бумажку). Затем реакционную смесь разбавляют водой (500 мл) и экстрагируют эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают водным раствором бикарбонат натрия и водой, а затем сушат. После этого эфир от--гоняют, а альдегид перегоняют в вакууме. Выход вещества с т. кип. 101—ШЗ" (10 мм) составляет 11 г (64%) Лр I, 4491, df 0,8609. Альдегид можно сохранить, если его запаять в ампулу, из которой откачан воздух. На воздухе альдегид полимеризуется, превращаясь в твердое вещество с т. пл. 26 , которое, вероятно, является димером. [c.297]

Эффект обогащения гомологами бензола иллюстрирует рис. 4.19, из которого видно, как резко возрастают пики л1-кснлола и толуола при равновесном концентрировании (рис. 4.19, а) по сравнению с полным улавливанием. на силикагеле и десорбцией уксусной кислотой (рис. 4.19,6). Отделение от сопутствующих веществ показано на примере улавливания в воду примесей карбонильных соединений (3—4 мг/м ) в присутствии десятикратного количества углеводородов. Для воды и воздуха К альдегидов и кетонов более чем на два порядка превышают К углеводородов. Поэтому уже на стадии отбора пробы карбонильные соединения почти полностью отделяются от мешающих их определению углеводородов. Так, на хроматограмме воды, насыщенной воздухом, содержащим примеси ароматических и алифатических углеводородов и кетонов (рис. 4.20), пики углеводородов практически отсутствуют, хотя концентрация этих соединений в газе на порядок превышала концентрацию кетонов. В то же время на хроматограмме элюата, содержащего примеси, адсорбированные из этого же газа в режиме полного улавливания, вообще невозможно произвести количественную оценку содержания кетонов в растворе, поскольку эти пики полностью закрыты пиками сопутствующих примесей углеводородов. [c.204]

Описанный метод был испытан на растворах масляного альдегида в ледяной уксусной кислоте (см. табл. 2.7) и смесях с метилэтилкетоном (см. табл. 2.8). Если анализируемые образцы содержат значительное количество кислоты, то следует сначала нейтрализовать кислоту в пробе или прибавить 10 мл 6 н. раствора гидроксида натрия на 1 л 0,2 н. серебряного реактива последнее предпочтительно. [c.102]

Метод чувствителен в интервале от 50 до 200 мкг на 1 мл рибозы. При работе этим методом должна быть использована лишь абсолютно чистая ледяная уксусная кислота. Если она содержит следы уксусного альдегида, то в контрольных пробах гари стоянии появляется зеленая окраска. Поэтому уксусную кислоту нео(бходимо очищать. [c.44]

Метод ТСХ позволяет определять акролеин в воздухе в присутствии других альдегидов [79]. Пробы воздуха отбирают в поглотитель, заполненный 0,25%-ным раствором солянокислого гидроксиламина, за которым ставят патрон с активированным углем. При хроматографировании применяют пластины с тонким слоем силикагеля. Подвижная фаза — этиловый спирт—хлороформ (4 1) или изо пропанол—уксусная кислота—вода (12 0,5 5). [c.281]

Каждую из этих проб (по 1 мл) помещают в пробирку и обрабатывают 1 мл 10%-го раствора аммиака, — для связывания альдегида пробирку взбалтывают и закрывают пробкой. Через три часа к каждой пробе прибавляют 1 мл 15%-го раствора едкого натра и 1 мл свежеприготовленного 2,5%-ГО раствора нитропруссида натрия. В случае присутствия ацетона обе пробы (или во всяком случае та, которая отбиралась первой) дают отчетливое красное окрашивание, которое переходит в красно-фиолетовое от прибавления по каплям (с наружным охлаждением) бО /д-ой уксусной кислоты. Если ацетона нет, то получается золотисто-желтая окраска, которая при прибавлении уксусной кислоты исчезает или приобретает неопределенный выцветший оттенок. Если по этой пробе заподозрено присутствие ацетона, то уксусная кислота пригодна только для промышленных целей, в противном случае— в качестве пищевой. [c.130]

Проба на чистоту с серной кислотой Проба на окисляемость, мин. . . Содержание альдегидов в пересчете на безводный спирт, % об.. . . Содержание сивушного масла в пересчете на безводный спирт, % об. Кислотность в пересчете на уксусную, мг/л........... [c.260]

Реактив салицилового альдегида получают кипячением 5 г альдегида с 600 мл воды и 20 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты до исчезновения маслянистого слоя. Для освобождения от нерастворенного салицилового альдегида полученную смесь после ее охлаждения фильтруют. В тех случаях, когда необходимо получить раствор, свободный от следов нерастворенного салицилового альдегида, фильтрование следует повторить. Для проведения качественной пробы каплю реагента смешивают с каплей анализируемого раствора в микропробирке. Если анализируемый раствор содержит гидразин, то при стоянии в течение короткого промежутка времени в пробирке образуется белый осадок или наблюдается помутнение. [c.158]

Анализируемая нами система содержит паральдегид (80—96%), ацетальдегид (2—10%), уксусную кислоту (2—10%), серную кислоту (0,01—0,1%), кротоновый альдегид ( 0,5%) и смолы. Так как растворимость паральдегида в воде ограничена (13 г на 100 г), встал вопрос о выборе фона-растворителя. Во избежание увеличения числа компонентов исследуемой смеси предлагается использовать в качестве фона 50%-ный раствор ледяной уксусной кислоты в воде (отношение фон исследуемая проба 1 1). По проведенным расчетам ошибка, вызванная образованием растворимых комплексов ацетата свинца, ничтожна. [c.206]

Так как вода не участвует ни в одной из реакций, то полагали, что присутствие ангидрида не должно мешать проведению анализа. Однако при непосредственном анализе образца, содержащего 11% ацетальдегида и 35% уксусного ангидрида, растворенного в уксусной кислоте, было найдено значение, соответствующее приблизительно 20% альдегида. Для устранения мешающего действия ангидрида его подвергали гидролизу перед добавлением гидроксиламина [51]. Три смеси известного состава (см. табл. 141) растворяли в толуоле и сохраняли при 0°. Пробы для параллель- [c.332]

Поливинилацетали. Светлоокрашенные полимеры rio = = 1,46—1,50, плотность 1,11—1,23 г/сл . Нерастворимы в диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, лигроине растворимы в диоксане, спирте, пиридине, тетрахлорэтане и уксусной кислоте. Проба II обычно дает коричневую окраску, проба V — красно-фиолетовую окраску. При пробе VI различные поливинилацетали дают характерный запах того или иного альдегида дистиллята образуется мало. Проба XI дает фиолетовую окраску для поливинилформалей, красную или коричневую — для поливинилацеталей, красную — для поливинилбутиралей. Проба XIV — положительная. Со специфическим реактивом (раствор иода в KJ и уксусной ислоте, см. стр. 61) дают окраску от желтой и зел0ной до синей и черно-синей. [c.65]

Способ очистки диоксана выбирают в зависимости от степени его загрязнения. Для определения степени загрязнения небольшую пробу диоксана нагревают с натрием. Если натрий реагирует с диоксаном в незначительной степени, не образуя коричневого осадка, то диоксан достаточно перегонять всего лишь 1—2 раза над металлическим натрием. Если же при реакции с натрием образуется коричневый осадок, то проводят тщательную очистку диоксана. Пероксиды и уксусную кислоту удаляют при кипячении технического диоксана с порошкообразным гидроксидом калия 6 ч в колбе с обратным холодильником (65—70 г КОН на 1 л диоксана) Далее диоксан очищают от ацеталя и уксусного альдегида В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, доходящей до дна колбы, помещают 1 л диоксана, 14 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды. Смесь кипятят 12 ч, пропуская при этом через нее слабый ток азота для удаления уксусного альдегида. Затем охлаждают и постепенно при перемешивании прибавляют небольшими порциями твердый гидроксид калия до прекращения растворения его. Верхний слой диоксана отделяют в делительной воронке, оставляют на сутки над твердым гидроксидом калия. Затем диоксан переливают в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят над 5 г металлического натрия в течение 6—12 ч, пока прекратится реакция и поверхность натрия будет оставаться блестящей Если во время кипячения весь натрий прореагировал, то добавляют новую порцию. Диоксан перегоняет над натрием из колбы, снабженной дефлегматором с термометром и нисходящим холодильником, в приемник, защищенный хлоркальциевой трубкой При охлаждении холодильника холодной водой (ниже 10°С) следует следить за тем, чтобы во время перегонки диоксан не закристаллизовался в трубке холодильника. Для предотвращения образования пероксидов диоксан следует хранить в темной склянке над гидроксидом калия. [c.68]

Сточные воды производства стирола и уксусной кислоты Альдегиды, кетоны, спирты, эфиры углеводороды в концентрациях до 10 мг/л Анализ РПФ с высаливанием сульфатом натрия нри 60 С объем пробы 2 мл Хроматограф Хром-Ь колонка 1,7 м X 6 мм ИФ — ПЭГ-600 (10%) ТН — 110рис1Ы кирпич Г= 70 и 100° С ГН — азот (60 мл/мин) [371] [c.142]

Проба на альдегид. Пробу в 50 мл подлежащей испытаник> уксусной кислоты нейтрализуют раствором едкого натра, плотн. 1,30 (27°/о). От раствора отгоняют с холодильником 10 мл, и из этого погона 2 мл обрабатывают 1 мл фуксинсернистой кислоты. Если сильное фиолетовое окрашивание появляется немедленно или в течение 3 минут, то кислота пригодна только для промышленных целей. Если окраска очень слаба или делается интенсивной только после 3 минут то кислота пригодна и в качестве пищевой. [c.130]

Бихромат в растворе серной кислоты часто используют при повышенных температурах для окисления органических соединений [55] углеводородов, спиртов, эфиров, карбоновых кислот и альдегидов. Конечными продуктами окисления обычно являются вода и диоксид углерода. Продукт окисления этилового спирта — уксусная кислота. Реакцию между бихроматом калия и этиловым спиртом широко используют для грубого количественного определения спирта в крови и альвеолярном воздухе. Прибор (называемый алколизером) для контрольной пробы [56] состоит из стеклянной трубки, содержащей соответствующий раствор бихромата в концентрированной серной кислоте, диспергированный на инертном носителе. Выдыхаемый воздух проходит через трубку и заполняет пластмассовый измерительный мешочек. Реакция между бихроматом и спиртом приводит к образованию зеленого пятна хрома (III), длина которого служит мерой концентрации спирта в крови. [c.366]

При этих условиях метанол окисляется до углекислого газа, этилацетат и ацетальдегид — до уксусной кислоты. Углекислый газ удаляют кипячением реакционной смеси с обратным холодильником. Образовавшуюся уксусную кислоту отгоняют из реакционной смеси и собранный конденсат титруют 0,1 н. раствором едкого натра. Найденное количество уксусной кислоты соответствует сумме этанола, ацетальдегида и этилацетата. Отдельно в пробе определяют концентрацию эфиров методом омыления и альдегиды методом с гидраксиламином, вычисляя результаты анализа соответственно в пересчете на этилацетат и на ацетальдегид. По разности между количеством окисляемых, образующих уксусную кислоту, и суммой эфиров и альдегидов находят содержание этилового спирта. [c.178]

Гидролиз этого эфира проходит в кислотном растворе с выделением спирта, с измеримой скоростью, причем из образующегося винилового спирта с неизмеримой скоростью получается ацетальдегид. Альдегид определяют по сульфитному способу. К 25 мл 0,1 н. раствора натрийацетата и 200 мл прокииячениой воды в измерительной колбе (250 мл) вносят 1,2 мл исследуемого эфира, растворение которого происходит при встряхивании. Содержимое колбы дополняется до черты. В другую колбу (300 мл) вносят 25 мл 1,0 М раствора уксусной кислоты. Колбы выдерживают в термостате после установления постоянной температуры растворы смешивают, причем освобождавшуюся от раствора колбу омывают. По мере хода гидролиза берут пробы по 50 мл в маленькие колбочки и титруют образовавшийся альдегид. [c.247]

МОЖНО получить на основании анализа газа в пространстве между двумя конусами охлажденного углеводородного пламени [102]. В спектре внешнего конуса таких пламен полосы углеводородного пламени лишь незначительно перекрываются другими системами полос. Химический анализ отобранных проб показал, что в этом случае газ в пространстве между конусами содержит большие количества формальдегида и перекисных соединений растворы давали кислую реакцию, вероятно, за счет образования муравьиной и других кислот ацетилен и окислы азота не были обнаружены. Было доказано, что наличие полос углеводородного пламени во внешнем конусе всегда связано с образованием перекисных соединений в пространстве между конусами, и хотя в нем всегда присутствуют альдегиды, в особенности формальдегид, скорость образования альдегидов не находится в связи с интенсивностью полос, тогда как изменение количества образующихся перекисей почти точно соответствует изменению интенсивности. Проба на перекиси проводилась путем пробульки-вания газа через дестиллированную воду в течение определенного промежутка времени, равного обычно десяти минутам, с последующим титрованием иодистым калием, подкисленным разбавленной уксусной кислотой. При исследовании горения метана и городского газа было обнаружено, что анализ на перекиси очень сильно зависел от раствора при проведении горения в некоторых определенных условиях анализ давал большие количества перекиси, если дестиллированная вода была слегка подщелочена, тогда как при слегка подкисленном растворе перекись получалась лишь в очень незначительных количествах. Если исходный раствор был нейтральным, то проба уже имела кислую реакцию за счет кислот, содержащихся в газе, отсасываемом из пространства между конусами, так что перекись могла быть определена даже без добавления уксусной кислоты при тщательной нейтрализации пробы перед титрованием свободный иод выделялся лишь в незначительных количествах, но последующее прибавление кислоты приводило к выделению больших количеств иода. Это, повидимому, указывает на то, что, несмотря на наличие небольших концентраций гидроперекиси, основная часть перекиси представляет. [c.74]

Для обнаружения соединений применяют ряд специальных реакций. Так, например, пластинки опрыскивают 1 %-ным раствором анисового альдегида в 2 %-ном растворе концентрированной серной кислоты в ледяной уксусной кислоте, после чего 12—15 мин нагревают пластинки при 95—100°С. Для обнаружения 17- и 3-оксостероидов применяют реакцию Циммермана опрыскивают хроматографическую пластинку свежеприготовленной смесью 2 %-ного этанольного раствора и-динитробен-зола и 1,25 и. этанольного раствора гидроксида калия (1 1). Синие пятна 3-оксостероидов появляются сразу при нагревании в токе горячего воздуха, а 17-оксостероиды (если заместитель в положении 16 отсутствует) дают фиолетовую окраску через 3—6 мин. Для идентификации этиохоланона-11 и андроста-нона-11 используют реактив Драгендорфа. Этот реактив окрашивает пятна А -З-оксостероидов в оранжевый цвет, но его надо заново готовить каждые два дня и хранить при низкой температуре (4°С). Стероидные спирты можно обнаружить, опрыскивая пластинки 0,25 %-ным раствором ангидрида хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте и затем нагревая их 15 мин при 90—95°С. Образовавшийся при этом оксостероид обнаруживают с помощью реакции Циммермана. Семнадцать ацетатов стероидов анализировали методом ТСХ, элюируя пробу смесью этилацетат—циклогексан (1 1), однако в этой системе результаты разделения были менее удовлетворительны, чем при хроматографировании на бумаге. [c.314]

Кричевский и др. [279] элюировали пробы на силикагеле смесями эфир—петролейный эфир—метаиол—уксусная кислота (70 30 8 1) и изооктан—изопропиловый зфир—уксусная кислота (2 1 1). В качестве обнаруживающего реактива они использовали раствор 0,5 мл анисового альдегида и 1 мл концентрированной серной кислоты в 50 мл уксусной кислоты. Эти авторы составили таблицу различных цветных реакций. Энерот [280] исследовал хроматографические характеристики 40 желчных кислот в 17 различных растворяющих системах (табл. 29.9). Для обнаружения пятен он опрыскивал пластинки концентрированной серной кислотой и прокаливал их до 240°С. Анализ полученных данных позволил сделать ряд выводов о влиянии различных факторов на разделение. Кислоты с оксигруппами у атомов С-3 более полярны, чем соответствующие соединения с оксигруппами у атомов С-7 и С-12. Для кислот с одной оксигруппой или одной оксогруппой в молекуле наблюдался следующий порядок изменения полярности 3а>3р>7р>12р>7а 12а>3-0кс0> >7-оксо>12-оксо. При наличии нескольких заместителей установить вклад отдельных групп в полярность данного соединения труднее, однако и в этом случае видно влияние За-оксигруппы [c.338]

Вторую пробу испытуемого раствора окисляют бихроматом калия и перегоняют в дестилляте присутствует некоторое количество уксусного альдегида, который окисляют до уксусной кислоты, действуя перекисью водорода в присутствии щелочи из щелочного раствора отгоняют ацетон и определяют его в дестилляте иодометрически. Количество З-оксимасляной кислоты вычисляется по количеству ацетона [1031. [c.251]

Окисление моноацетата гликолеокиси тетрацетатом свинца. К 32 г вещества в 15 мл ледяной уксусной кислоты прибавлено 10 г тетраацетата свинца. Сейчас же началось легкое разогревание и ощущался запах уксусного альдегида. Летучие продукты окисления при нагревании реакционной смеси на водяной бане до 50—55° вытеснялись током O и улавливались раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Быстро выпали оранжевые кристаллы 2,4-динитро-фенилгидразона, которые после перекристаллизации из этилового спирта плавились при 168°. Проба смешения этих кристаллов с 2,4-динитрофенилгидразоном уксусного альдегида депрессии температуры плавления не дала. Остальные продукты реакции после нейтрализации уксусной кислоты содой были экстрагированы эфиром и подвергнуты фракционированию под вакуумом, но индивидуализировать какие-либо вещества нам не удалось. [c.1422]

Окисление моиоацетата гликолеокиси тетраацетатом свинца. К 20 г вещества, растворенным в 120 мл ледяной уксусной кислоты, прибавлено 38.5 г тетраацетата свинца. Смесь нагревалась на водяной бане до 50—60°. Летучие продукты окисления увлекались током углекислоты в раствор 2,4-динитро-фенилгидразина. Ощущался запах прогорклых жиров. Вскоре выпали желто-оранжевые кристаллы, которые после перекристаллизации из этилового спирта плавились при 121°. Их проба смешения с 2,4-динитрофенилгидразоном н.-масляного альдегида депрессии температуры плавления не дала. Уксусная кислота отогнана до 38° (55 мм), к остатку прибавлена вода, и продукты окисления дважды экстрагированы эфиром. Эфирный раствор промыт водой, просушен MgSO , и эфир отогнан. Остаток перегнан под вакуумом. После двукратной перегонки выделено 3.5 г вещества с т. кип. 107—111° (4 мм), которое оказалось исходным веществом. [c.1423]

Окисление 2-фенил-2-ацетоксибутанола-Зтетраацетатом свинца. К 7 г вещества в 20 мл ледяной уксусной кислоты прибавлено 19 г тетраацетата свинца, и смесь нагревалась на водяной бане при температуре 55—60°. Летучие продукты реакции, обладавшие запахом уксусного альдегида, увлекались током углекислоты в раствор 2,4-динитрофенилгидразина, где сразу же выпали яркожелтые кристаллы гидразона с т. пл. 167—168 . Гидразон не показывал депрессии температуры. плавления со специально приготовленным препаратом. Остаток имел запах ацетофенона. Проба с семикарбазидом сразу же дала семикарбазон с т. пл. 198° его проба смешения с препаратом семикарбазона ацетофенона понижения температуры плавления не обнаружила. [c.1425]

Как было точно установлено при изучении инфракрасных спектров, изофотосантоновая кислота , полученная при облучении сантонина в растворе водной уксусной кислоты, представляет собой гидратированный лактон, а не кислоту. Более того, она является третичным спиртом (а не первичным), не дает характерных проб на альдегид, но содержит группировку непредельного кетона кцлкс 240 mii). При дегидратации хлористым тионилом в пиридине образуется ангидросоединение ( LXI), которое должно иметь э/сзо-метиленовую группу, поскольку при озонировании этого соединения был получен формальдегид. Отсюда следует, что исходное вещество должно содержать группировку [c.176]

Проба с п-димегиламинобензальдегидом. Из цветных реакций, применяемых для открытия бензидина, эта — наиболее чувствительная При добавлении к раствору основания в 50% уксусной кислоте нескольких капель 5%-ного раствора альдегида в 50% уксусной кислоте тотчас появляется интенсивная желтая ИЛ11 оранжевая окраска, которая постепенно становится еще более интенсивной. Эта реакция позволяет обнаружить ничтожные следы производных бензидина, например 2,2 -дихлорбензидин, о-толидин, о-дианизидин, 2,2 -днхлордигнизидин, Реакция пригодна и для обнаружения следов этих соединений в воздухе [60], [c.284]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота проба на альдегид: [c.398] [c.293] [c.79] [c.333] [c.116] [c.108] [c.150] [c.117] [c.209] [c.179] [c.919] [c.21] [c.60] [c.334] [c.13] [c.48] [c.77] [c.164] [c.165] [c.205] [c.901] [c.1619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология