Метилен иодистый, получение

Гидрогенолиз циклопропанового кольца в бицикло(3,1,0)гек-санах, осуществляемый в токе водорода над платинированным углем, приводит к получению геж-замещенных углеводородов [ 13— 15]. Вместо диазометана для получения бицикло(3,1,0)гексанов можно воспользоваться обработкой циклоолефинов иодистым метиленом в присутствии цинк-медной пары (реакция Симмонса— Смита) [961 [c.255]

Бромистый метилен может быть получен действием. брома на иодистый метилен . Вышеописанный метод разработан на основании нижеописанного способа получения иодистого метилена (стр. 222) кроме того, в литературе описан похожий метод, дающий несколько меньшие выходы [c.123]

ЦИИ диазометана с циклогексеном Реакция циклогексена с иодистым метиленом и цинк-медной парой является наиболее удобным способом получения норкарана при этом получается препарат высокой степени чистоты. [c.113]

Никитин с сотр. [180, 183] и Штакельберг с сотр. [280, 282] изучили клатраты фенола с такими компо-нентами- гостями , как ксенон, хлористый, бромистый и иодистый водород, сероводород, селеноводород, двуокись серы, двуокись углерода, сероуглерод, бромистый метил, хлористый метилен, фторэтилен, 1, 1-ди-фторэтан, сероуглерод + воздух. Обычные процессы синтеза фенольных клатратных соединений имеют сходство с методами получения клатратов гидрохи- [c.121]

Хлороформ дает с бромистым фенилмагнием трифенилметан (выход 76%), немного бифенила и бромбензола с бромистым этилмагнием получается 3-этилпентан и непредельный газообразный продукт [107]. Из бромоформа и бромистого фенилмагния получен трифенилметан (25%) и тетрафенилэтан (60%) из бромоформа и бромистого этилмагния образуются бромистый этил, бромистый метилен, 3-этилпентан и ацетилен. Из йодоформа и бромистого фенилмагния образуется трифенилметан, а главным образом — тетрафенилэтан. Действие бромистого этилмагния еще сложнее оно ведет к образованию ацетилена, этана, метана, бромистого и йодистого этила, иодистого метила и иодистого метилена [108]. [c.353]

Следует отметить, что результаты, полученные при изучении радиолиза и фотолиза иодистого метила, показали существенное различие этих процессов. В случае фотохимического воздействия на иодистый метил образуются главным образом метан и иодистый метилен при одновременном выделении небольших количеств иода и этана. При радиационном разложении иодистого метила основными продуктами являются этан и иод, а иодистый метилен выделяется в небольшом количестве. Это различие обусловлено тем, что ионы и другие активные частицы, возникающие при действии ионизирующих излучений, обладают большим избытком энергии по сравнению с частицами, генерируемыми при фотохимическом воздействии. Наряду с этим имеет значение и пространственное распределение первично-образованных частиц. При радиолизе, как известно, первичные продукты образуются вдоль пути ионизирующих частиц, в то время как при фотолизе эти продукты распределяются сравнительно равномерно по всему объему. [c.382]

Жидкость Веста имеет Пв = 2,06 [16] для получения более низких показателей она разбавляется иодистым метиленом. Жидкости [c.266]

Твердый полимер формальдегида был впервые получен А. М. Бутлеровым действием оксалата серебра на иодистый метилен. В настоящее время известны многочисленные полимеры формальдегида которым приписывается общая формула [c.412]

Поэтому он был впервые получен Бутлеровым, минуя метиловый спирт, действием окиси ртути на иодистый метилен [c.240]

Если прибавить воды к продукту, полученному по окончании реакции алкоголята натрия на йодоформ, то осаждается маслообразный иодистый метилен и получается водный раствор, содержащий иодистый натрий и натровые соли образовавшихся органических кислот. От прибавления к раствору виннокаменной кислоты в избытке органические кислоты выделяются, между тем как иодистый натрий остается неразложенным, и если перегнать жидкость, то получается кислый дестиллят будучи насыщен углекислым натром и выпарен досуха, этот дестиллят дает соляную массу, выделяющую нри осторожном прибавлении серной кислоты кислый маслянистый слой. [c.52]

Иодистый метилен может быть получен из йодоформа действием иода , этилата натрия , иодистоводородной кислоты или мышьяковистокислого натрия. Последний способ значительно проще и удобнее всех остальных. По этому методу в течение немногих часов можно получить несколько килограммов чистого иодистого метилена. Иодистый метилен можно также получить из хлористого метилена и иодистого калия и с очень хорошим выходом — путем окисления иодуксусной кислоты персульфатом калия. [c.224]

Р-Хлорэтилвини-ловый эфир, иодистый метилен Р-Хлорэтилцикло-пропиловый эфир Zn— u, полученный из цинковой пыли и (A O)a u в эфире, кипячение 70 ч. Выход 20% [408] [c.956]

Для получения стеркуловой кислоты (VI) стеароловую кислоту обрабатывают иодистым метиленом и цинк-медной парой [уравнение (49)]. Реакция, однако, не идет однозначно, и получают продукт, содержащий примеси изомеров с экзоциклической двойной связью [150]. [c.47]

Простейший двухвалентный радикал—метилен—в 1859 г. пытался получить Бутлеров, действуя различными металлами (Na, К, Си) на иодистый метилен [5]. Однако во всех случаях им был получен этилен, т. е. также проходило соединение метиленовых радикалов друг с другом. А. П. Эльтеков сделал попытку получить в свободном состоянии этилиден (СН СН<) при действии на тиоуксусный альдегид медью (1877 г.) но в результате реакции был получен непредельный углеводород, который при взаимодействии с бромом давал ди- ромид, идентифицированный как 2,3-дибромбутан [6]. [c.800]

В 1852 г. Бутлеров стал профессором Казанского университета, заменив ушедшего Клауса, Свою докторскую диссертацию Об эфирных маслах Александр Михайлович защитил в Московском университете, В 1857—1858 гг, Бутлеров, командированный за границу, познакомился с рядом химических лабораторий Германии и Франции. В лаборатории Вюрца он выполнил работу по получению и химическому исследованию иодистого метилена СНгЛг- Эти исследования он продол.жал уже в казанской лаборатории. А, М, Бутлеров доказал, что при действии меди на иодистый метилен образуется не свободный радикал метилен СНг, а углеводород этилен С2Н4, Из этого же иодистого метилена Бутлеров приготовил полимер муравьиного альдегида ( диоксиме-тилен ) действием извести на последний было получено искусственное сахаристое вещество — метиленитан (1861). [c.37]

Иодистый метилен СН212 —очень тяжелая жидкость плотность 3,333 г1см при 5° С темп, кип, 80°С. Применяется при исследовании горных пород для разделения минералов по их плотности впервые получен А. М. Бутлеровым в 1858 г. [c.112]

В табл. 7 максимальные значения величин Уа, полученные из рис. 6—9, расположены в порядке их возрастания. Во второй колонке приведены соответствующие значения величины у . Следует отметить, что величины WA Ус общем изменяются в одной и той же последовательности. Имеются, однако, два исключения из этой закономерности значения WA для поливинилфторида и поливинилиденфторида оказываются большими, чем это можно было бы ожидать по их относительным значениям у . Причина этого явления заключается в большей эффективности водородных связей, образуемых фторуглеродными полимерами, по сравнению с водородными связями, образуемыми более полно фторированными полимерами и полимерами чисто углеводородной природы. Этот эффект, как видно из рис. 6, вызывает сдвиг кривых для этих двух полимеров вверх для всех значений У1 у , больших 50 дин см. Однако в ряду жидкостей, молекулы которых не образуют водородных связей, например иодистый метилен, а-бромнафталин, трихлордифенил, в изменении величины Ша соблюдается та же последовательность, что и в изменении величины у . Таким образом, ясно, что у, является более общим и полезным показателем поверхностной смачиваемости и способности к адгезии, чем максимальное значение Ша- [c.302]

XI 1.4. 1) Ацетат бутен-З-ола обрабатывают иодистым метиленом в присутствии пары Zn/ u (реакция Симмонса — Смита). В ПМР-спектре полученного продукта имеется мультиплет при 0,4 м. д. Обработка этого продукта натрием в этиловом сцирте (реакция Вуво — Блана) приводит к образованию спирта, в ПМР-спектре которого также присутствует мультиплет в области сильного поля. Какой это спирт [c.248]

В конце 50-х и в начале 60-х годов пламенным борцом за изгнание жизненной силы из органической химии выступил А. М. Бутлеров. Он проводит ряд блестящих синтезов, исходя из веществ, в молекулах которых содержится всего один атом углерода (иодистый метилен, муравьиный альдегид), завершившихся синтезом вещества из группы сахаров СбН120в (1859). В 1864 г. во Введении к полному изучению органической химии А. М. Бутлеров отметил, что накопленных к тому времени фактов достаточно, чтобы ручаться за возможность синтетического получения каждого органического тела . Нет сомнения , писал Бутлеров, что при образовании их действует сила, тождественная с той, которая производит минеральные соединения . [c.260]

Модификация метода Сциларда и Челмерса с сохранением принципа была описана Глюкауфом и Феем (1936 г.) для получения органических соединений, содержащих радиоактивные атомы галоида. Метод может быть применен также для концентрирования радиоактивного элемента. Например, при действии нейтронов на иодистый метил значительная доля получающегося радиоактивного иода экстрагируется вместе с иодистым метиленом. Этилендибромид дает радиоактивный бромоформ, а бромо-форм дает с радиоактивным бромом четырехбромистый углерод. [c.41]

Когда иодистый метилен обрабатывают цинком (или медноцинковым сплавом) в присутствии олефина, происходит присоединение СНг к двойной связи [17]. Одно время эту реакцию рассматривали как присоединение карбена, но теперь выяснилось, что промежуточное соединение в этой реакции является кар-беноидом , т. е. в нем фрагмент типа карбена связан с каким-либо остатком, в данном случае с иодидом цинка. Ясно также, что многие другие карбены , полученные в растворах при реакциях элиминирования, даже гССЬ, образующийся при щелочном гидролизе хлороформа, не полностью свободны [18]. Такие кар- [c.158]

Высокопреломляющих жидкостей (га>1,8), пригодных для использования в иммерсионном методе, известно очень мало (табл. IX и [10]). Жидкость Веста (табл. IX приложения) имеет пп = 2,06 для получения более низких показателей она разбавляется иодистым метиленом. Жидкости этой серии почти бесцветны, подвижны и при надлежащем хранении их показатели преломления стабильны. Хранить их следует в стеклянных флаконах с притертой пробкой. Поверх жидкости в флакон наливается слой воды. Жидкость из флакона достают пипеткой. Эти жидкости огнеопасны на дереве или бумаге самовозгораются после испарения иодистого метилена на теле оставляют долго не заживающие ожоги. [c.263]

Полиоксиметилены (—СНг—О—) . Полимеры формальдегида впервые получил Александр Михайлович Бутлеров действием щавелевокислого серебра на иодистый метилен. При действии известковой воды на полученный полимер А. М. Бутлеров наблюдал образование сахароподобного вещества. В своей работе К истории производных метилена А. М. Бутлеров описывает эту реакцию так характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жженого сахара . Полученный в результате этой реакции продукт уплотнения формальдегида был назван Бутлеровым мети- [c.78]

Некоторые химики, повидимому, догадывались о существовании иодистого метилена, но его состав был неизвестен. В 1824 г. Серулла описал вещество, полученное воздействием пятихлористого фосфора на йодоформ и названное им протогидроиодюром углерода. Если судить по свойствам, приведенным Серулла, это вещество, повидимому, тождественно с иодистым метиленом. [c.34]

Испытание других методов получения этого гликола, а также изучение п[)0 1зв0дных, которые можно будет получить посредством воздействия различными реактивами на иодистый метилен, составят предмет моих последующих исследований. [c.36]

Изучая несколько времени тому назад реакцию иодистого фосфора на маннит и действуя смесью полученных при этом иодистых продуктов на щавелевог<ислое серебро, я заметил образование соединения, которое есть, как я теперь вижу, диоксиметилен. Между продуктами действия иодистого фосфора на маинит находится, следовательно, иодистый метилен. [c.48]

После того, как иодистый метилен нагревался с этими веществами (медью и водой.— Ред.) в запаянных трубках в отсутствии воздуха в течение более 100 часов при 100°, я получил газ, большая часть которого (около 85%) состояла из углеводородов-6 Н2 , соединялась с бромом и давала при этом тяжелую маслянистую жидкость. Газ содержал, кроме того, углекислоту, окись углерода и болотный газ. Маслянистый продукт, промытый едким кали и водою и высущенный, перегонялся с термометро.м и анализировался. Температура кипения большей части жидкости, определение ео плотности и, наконеп, анализ показали, что она состояла из чистого бромистого этилена. Вышекипящая часть дала для углерода и водорода более высокие числа. Наконец, меньшая часть жидкости пе могла даже нерегпаться без частичного разложения. Это обстоятельство, так же как и полученные числовые данные, указали на присутствие высших соединений состава -6 Н2 Вг2. [c.559]

По этому методу был получен треххлористый этил- и фенилгерманий, а при действии на иодистый метилен (нагревание в запаянной трубке при [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология