Удельная вязкость точка

Строят кривую потенциометрического титрования раствора желатина и кривую зависимости удельной вязкости раствора желатина от pH раствора. Отмечают изоэлектрическую точку желатина. [c.133]

По представлениям Штаудингера, чем больше длина молекулы полимера, тем больший объем вращения она имеет и тем больше вязкость раствора (при одной и той же концентрации с). Из уравнения (VII.32) следует, что удельная вязкость, отнесенная к единице концентрации (приведенная вязкость), не зависит от концентрации раствора полимера с и пропорциональна его молекулярной массе [c.371]

Если в формулу для пересчета удельной вязкости подставить значения для воды, уд. вес которой при 20° равен 0,99832, а вязкость, по вискозиметру Энглера равна единице, то мы должны были бы получить, что а = 0,018 (прибл.), но на самом деле получается [c.242]

Значения температуры вспышки и удельного веса косвенные. Оба эти свойства служат, во-первых, для распознавания происхождения масла из той или другой нефти и, во-вторых, для оценки степени однородности масел. Дело в том, что в то время, как удельный вес смеси двух или нескольких масел представляет собою среднее арифметическое из удельных весов всех составных частей, вязкость и вспышка смеси лежат всегда ниже среднего арифметического. Поэтому, если имеется несколько масел, конечно, из одной и той же нефти, с приблизительно одинаковой вязкостью, то чем ма сло однороднее ио составу (т. е. чем в более узких пределах оно отобрано), тем удельный вес его ниже, а вспышка выше. С другой стороны, чем масло однороднее, тем температурная кривая его вязкости более полога. Поэтому в тех случаях, когда кривая вязкости имеет практическое значение для смазки, нужно отдавать предпочтение маслу с меньшим удельным весом и с более высокой вспышкой. [c.389]

Из числа относительных обозначений наибольшим распространением пользуется так называемая удельная вязкость, показывающая, во сколько раз динамическая вязкость данной жидкости больше или меньше динамической вязкости воды нри какой-то условно выбранной температуре. Таким образом, удельная вязкость представляет собой отвлеченное число. [c.251]

Если Г[1 — динамическая вязкость данной жидкости при температуре а — динамическая вязкость воды при условной температуре то удельная вязкость выразится формулой [c.251]

Так, например, удельный вес, который дает общую оценку физических свойств углеводородного состава масел, позволяет судить о качестве исходного сырья, взятого для -изготовления масла. Если два масла имеют одну и ту же вязкость, но разный удельный вес, то масло с меньшим удельным весом содержит углеводороды более ценные по физическим свойствам (индекс вязкости), чем масло с более высоким удельным весом. [c.245]

Вязкость т , выведенную из уравнений Ньютона и Пуазейля, называют динамической вязкостью. На практике часто пользуются величиной относительной вязкости )1/Лп (отношением вязкости раствора к вязкости чистого растворителя при той же температуре) и удельной вязкости (т]—т о)/т]о, представляющей собой относительное увеличение вязкости растворителя за счет введения растворенного вещества. Относительная и удельная вязкость — безразмерные величины. Вязкость жидкостей легко определяется экспериментально. Одним из наиболее простых приборов является капиллярный вискозиметр Оствальда (рис. 23.10). В широкое колено А У-образной трубки наливают жидкость, которой затем заполняют узкую часть В выше метки /. Жидкости дают свободно вытекать, при этом отмечают по секундомеру время прохождения мениска от метки 1 до метки 2. [c.383]

На одном графике строят две кривые зависимости удельной вязкости от pH для желатина в бессолевом растворе и в присутствии ВаСЬ (или К1). Отмечают, в какую сторону смещается изо-электрическая точка желатина в присутствии нейтральной соли. [c.134]

По данным таблицы строят кривую зависимости удельной вязкости от pH исследуемых растворов и по минимуму на кривой находят изоэлектрическую точку. [c.161]

По полученным даиным строят кривую зависимости удельной вязкости от pH исследуемых растворов и по минимуму на кривой находят изоэлектрическую точку. Дают объяснение найденной зависимости. [c.147]

Относительная или удельная вязкость равна отношению вязкости нефтепродукта к абсолютной вязкости воды при той же температуре (если нет других указаний). В СССР за основу принята вязкость воды при температуре 277,15 К, равная 0,18 Па-с, а в США — то же при температуре 293,85 К, т. е. 0,1 Па-с. [c.32]

Характеристическую вязкость получают экстраполированием иа нулевую концентрацию значений логарифмический приведенной вязкости или приведенной удельной вязкости. Значение вязкости, получающееся при нуле вой концентрации, принимается за характеристическую вязкость. Обычно одновременно строят кривые зависимости от концентрации как логарифмической приведенной, так и приведенной удельной вязкости. Величина характеристической вязкости должна быть одной и той же в обоих случаях. Если эти величины не совпадают, обычно берут среднее значение. [c.54]

На практике вязкость жидкостей часто определяют в виде удельной вязкости, представляющей собой отношение вязкости данной жидкости ([1) к вязкости воды при той же температуре [c.31]

При этом необходимо отметить, что скорости нарастания удельной вязкости в конечных точках, представленных на рис, 8 кривых, не одинаковы, т, е, рост вязкости в изотермическом процессе практически прекратился ( время как характер изменения [c.211]

Как видно из рис. 201, удельная вязкость растворов полистирола (одной и той же концентрации), имеющего цепи различной длины, изменяется с изменением среднего градиента скорости. Растворы полистирола с мол. весом 120 000—190 000 показывают лишь слабые отклонения от закона Гагена — Пуазейля. По мере увеличения молекуляр- [c.291]

Вискозиметрический метод определения молекулярной массы по Штаудингеру основан на том, что линейные макромолекулы, находящиеся в растворителе, даже при относительно низких концентрациях, значительно повышают его вязкость, причем повышение вязкости раствора пропорционально увеличению молекулярной массы. Этот метод применим только к линейным и мало разветвленным макромолекулам и не подходит для шарообразных или сильно разветвленных макромолекул (глобулярные белки, гликогены). Поскольку при определении молекулярных масс речь идет не об абсолютной вязкости, а об относительном повышении вязкости, то измерение заключается в определении вязкости раствора полимера т] и чистого растворителя rio и вычислений на основе этих измерений удельной вязкости Г1уд [c.73]

По данным измерения времени истечения растворов т и чистого растворителя (дистиллированной воды) То рассчитывают относительную и удельную вязкость исследованных растворов желатина. Экспериментальные и расчетные данные записывают в таблицу (табл. V. ). [c.147]

На этой системе нами тщательно была проверена обратимость процесса, так как могло возникнуть предположение о появлении растворимости нри высокой температуре вследствие деструкции ацетилцеллюлозы. Против этого предположения говорят следующие факты 1) при прогрессивной деструкции температура полного растворения должна непрерывно понижаться при повторных нагреваниях — опыт показал, что 20-кратный переход через точку полного растворения не изменил температуры перехода, и 2) удельная вязкость ацетилцеллюлозы в результате проведенных операций пе понизилась. [c.232]

Еще одно соотношение получаем из анализа фотохимического последействия, которое может быть выражено как Ат]/, где т) — удельная вязкость разбавленного растнора, представляющая собой разность между вязкостью, действительно наблюдаемой за время t, и вязкостью, вычисленной при допущении, что скорость мгновенно принимает значение, соответствующее термической реакции, как только перекрывается источник света. Таким образом, если образец освещается в течение периода то общее увеличение 6т] вязкости за время 2 будет [c.183]

Высокомолекулярный полиэтилен, полученный в присутствии катализаторов — никель или окись никеля на угле, имеет, как уже говорилось выше, удельную вязкость приблизительно 0,1—0,2, точку плавления около 120°, плотность 0,94—0,95, вязкость расплава от 1,2-10 до [c.333]

Удельная вязкость определяется при той же температуре 20°. Удельная вязкость 7]уд. определяется по формуле [c.71]

Удельная вязкость, х. Так называется отношение динамической вязкости данной жидкости к динамической вязкости воды при той же температуре [c.32]

Если относить удельную вязкость к постоянной температуре 20,2°, при которой динамическая вязкость воды т]д=0,01 п, то численное значение удельной вязкости какой-либо другой жидкости, очевидно, будет в 100 раз большее ее динамической вязкости (в пуазах). Иначе говоря, значение удельной вязкости жидкости будет равно значению ее динамической вязкости, выраженной в сантипуазах. [c.32]

В спецификациях на масла имеются еще и другие показатели, характеризующие их качество. В большинстве из них дается либо косвенная, дополнительная, оценка качества масла, либо оценка степени удаления из него посторонних примесей (механических примесей, воды, зольных веществ). Так, например, удельный вес, который дает общую оценку физических свойств углеводородного состава масел, позволяет судить о качестве исходного сырья. Если два масла имеют одну и ту же вязкость, но разный удельный вес, то масло с меньшим удельным весом содержит углеводороды, более ценные по физическим свойствам, чем масло с более высоким удельным весом. [c.144]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Набухание клубка увеличивается с разбавлением раствора, так как уменьшение концентрации полиэлектролита при постоянной степени диссоциации означает уменьшение ионной силы. Соответственно наблюдаются аномалии на графиках концентрационной зависимости удельной вязкости risp/ (см. стр. 148) от обратной приведенной интенсивности (см. стр. 158). Удельная вязкость нелинейно возрастает с разбавлением вместо того, чтобы убывать. На кривых Tjsp/ могут наблюдаться максимумы. Интерпретация таких данных не проста. Для получения ясной информации о структуре и свойствах макромолекул полиэлектролитов в растворах пользуются изоионным разбавлением раствор полиэлектролита разбавляется раствором соли с той же ионной силой, что и у наиболее концентрированного раствора полиэлектролита, с тем, чтобы сохранять постоянной общую концентрацию противоионов. В этих условиях удается получать линейные зависимости rjsp/i от с (см. [53]). [c.170]

Чтобы получить выражение для общей удельной вязкости т]уд полимолекулярной смеси, необходимо проинтегрировать выражение (60) по всей области Р (практически от О до оо). Еили обрыв — соединение полимерных радикалов, то, воспользовавшись уравнением (36), получим [c.26]

Следует отметить, что все эти процессы перехода из области полного взаимного смешения в область неполного смешения полностью обратимы и воспроизводятся для одной и той же пробы любое число раз. Так, например, в запаянной ампуле образец ацетилцеллюлозы в метиловом спирте был подвергнут 20-кратиому нагреванию и охлаждению (до растворения и соответственно выпадения ацетилцеллюлозы из раствора) и не показал заметного изменения в свойствах. Удельная вязкость до растворения для [c.226]

Если для механизмов с б( льшой удельной нагрузкой уио-требляется масло с недостаточной вязкостью, то масло может оказаться выжатым из узла тренгя, и возникает опасность полу-жидкостного или полусухого трения. С другой стороны, применение чрезмерно вязкого масла в тех случаях, когда это не диктуется необходимостью, повысит энергетические затраты на преодоление трегия. [c.376]

Если Г) - вязкость разбавленного раствора полимера и Чо -вязкость растворитепя, то удельная вязкость т)5р равна (г -г1о)/т1о-Если с - концентрация раствора полимера, то характеристическая вязкость [г]] определяется как предел отношения nsp/ "ри с >0. [c.125]

Нередко в таблицах для капельных жидйостей приводят значения удельной вязкости, представляющей собой отношение абсолютной вязкости данной жидкости к абсолютной вязкости воды при той же температуре [c.8]

Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]

Если воспользоваться данными по градиенту давления и простейшей формулой для вязкости, то мож но определить некоторую среднюю вязкость рабочего газа. На рис. 21 пр иведена зависимость определенной таким образом вязкости от удельной, мощности дуги. [c.87]

Вследствие непостоянства величины в пределах одного и того же полимергомологического ряда и различной степени повышения вязкости растворов полимеров с увеличением их концентрации (для одной и той же фракции полимера, растворяемой в одном и том же растворителе) молекулярный вес, найденный вязкометрическим методом, в большинстве случаев приходится рассматривать как относительную характеристику полимера. Удельной вязкостью раствора полимера называется относительное приращение вязкости растворителя при добавлении к нему полимера [c.40]