Кислота азотистая борная

В кислом растворе не могут содержаться соли угольной, тиосерной, сернистой, сероводородной, азотистой кислот, так как они разлагаются при низких значениях pH не могут содержаться также соли щелочных и щелочноземельных металлов слабых кислот уксусной, борной, мышьяковистой, кремневой, хлорноватистой, фосфорной и др., которые разлагаются в кислой среде. Наконец, в кислом растворе несовместимо присутствие окислителей и восстановителей. [c.419]

Из органических реактивов под действием воды разлагаются алкоголяты металлов, галогенангидриды карбоновых кислот, многие сложные эфиры карбоновых и неорганических кислот, соли некоторых слабых оснований и кислот и ряд других органических соединений, имеющих легкоподвижный заместитель. Например, под действием воды разлагаются пропилат и ызо-пропилат алюминия, эфиры азотистой, борной и кремневой кислот бромистый и хлористый ацетилы, хлорангидриды валериановой, ызо-валериа-новой, коричной, масляной, 1-нафтойной, 2-нафтойной, пальмитиновой, пропионовой и других карбоновых кислот аммоний лимон- [c.72]

Вторая часть содержит учение о солях и описание важнейших химических соединений. Лавуазье приводит названия и состав неорганических кислот азотистой, азотной, соляной, мышьяковой, сернистой, серной, плавиковой, вольфрамовой, фосфористой, фосфорной, борной, молибденовой. [c.77]

В первый раз BN был получен при накаливании борной кислоты с синеродистым калием и другими синеродистыми соединениями. Проще он получается при накаливании безводной буры с желтою солью или прямо буры с нашатырем для втого смешивают, как можно тщательнее, 1 ч. сплавленной буры с 2 ч. сухого нашатыря и эту смесь накаливают в платиновом тигле получается пористая масса, которая, после измельчения и обработки водою и соляною кислотою, оставляет азотистый бор. [c.418]

Азотистая кислота Аммония гидроксид Борная кислота (1-я ступень) [c.154]

Органические азотистые соединения разрушают серной кислотой в присутствии катализатора сульфат селена и меди — сульфат калия с образованием сернокислого аммония. Затем добавляют избыток едкого натра и отгоняют аммиак с паром (см. рис. 66). Аммиак поглощают 2%-ной борной кислотой и титруют 0,01 н. соляной (или серной) кислотой в присутствии смеси двух индикаторов — метилового красного.и бромкрезолового зеленого. Этот метод неприменим для соединений, содержащих азот в окисленной форме, например в виде —ЫОг, —N0, —Ы=Н, и т. д., и для азотистых гетероциклов, таких, как пиридин. [c.163]

Пирокатехин и его гомологи при подогреве с борной кислотой легко образуют сложные эфиры образующаяся вода отгоняется [101]. Это можно использовать и для очистки пирокатехинов и их гомологов [103]. Загрязнения, папример сернистые и азотистые соединения и нейтральные масла, можно устранять дистилляцией. Эти сложные эфиры можно опять омылять водой. Аналогично можно было бы очищать и ксиленол и др. [И8]. [c.333]

Азотистая кислота НЫОа Борная кислота Н.чВОд Вода Н5О [c.304]

Далее изложена кислородная теория горения. Вторая часть содержит учение о солях и описание ванчнейших химических соединений. А. Лавуазье приводит названия и состав неорганических кислот азотистой, азотной, соляной, мышьяковой, сернистой, серной, плавиковой, вольфрамовой, фосфористой, фосфорной, буровой, борной, молибденовой. [c.92]

Кислотные и некоторые амфотерные окислы иногда называются ангидридами соответствующих кислот (В2О3 — борный ангидрид, N2O3 — азотистый ангидрид, N265 —азотный ангидрид, АзаОз — мышьяковистый ангидрид). [c.29]

Хлорноватистая кислота Хлористая кислота Хлорноватая кислота Хлорная кислота Азотистая кислота Азотная кислота Борная метакислота Борная ортокислота Кремниевая метакислота Кремниевая ортокислотэ Йодная мезокислота [c.30]

Азотистая кислота Бензойная Борная Молочная Муравьиная, Плавиковая Пикриновая Пирокате.хин.. . . Сернистая кислота / Сероводород К Синильная кислота. Угольная кислота Л, Уксусная кислота. . [c.64]

Для очистки нефтяных дистиллятов от азотистых оснований предлагается [317] применить борную кислоту и ароматические полиоксисоединения типа глицерина, пропилэтиленгликоля, пирокатехина. Однако этот метод проверен всего лишь на бензинах и керосинах. Более тяжелые фракции (204—265 °С) рекомендуется очищать от азотистых оснований бензиловым эфиром метаборной кислоты [318]. [c.205]

После отделения кислот и фенолов нейтральную часть адсорбционных смол перегоняют в вакууме. В дистиллят переходят спирты, соединения с карбонильной группой и возможные примеси сернистых и азотистых соединений. При перегонке цвет дистиллятов с повышением температуры кипения изменяется от лимонно-желтого до темножелтого. Выход нейтральных кислородных соединений составляет 65—85 вес. % от количества адсорбционных смол. Разделение спиртов и кетонов, а также их очистку от примесей лучше всего осуществить хроматографически. Бензолом десорбируют почти исключительно спирты, а затем спирто-бензольной смесью (1 1) отделяют кетоны. Из нейтральной части кислородных соединений спирты можно выделить и через их борные эфиры. Однако в борные эфиры связываются лишь около /з спиртов. [c.232]

Вычислите pH 0,1 и. растворов следующих кислот (в скобках указана константа кислотности) азотистой (5,1-10 ), борной (5,8-10 ), дихлоруксусиой (5,0-10 ), муравьиной (1,8-10 ), мышьяковой [ki = 6-10 ), перекиси водорода (2-10 -), сероводородной (/<1 = 1 -10 ). [c.120]

Т. VI, ч. 2. Алкоголяты, феноляты, еноляты и хелаты металлов. Органические производные кремниевой, борной, у)ольной, азотистой, азотной, фосфорсодержащих и других кислот, содержащих мышьяк, сурьму и серу, эфиры галогенова-тистых и хлорной кислот. Лактопы. [c.231]

Таково например предложение немецкого патента вводить кислоту с малой pH (в частности борную кислоту при устранении свободной азотистой кислоты мочевниой и высаливать соль диазония нейтральными солями (Na l). Так получают стойкие диазо из несульфированных амннопроизводных дифениламина [c.259]

Из щелочных солей ядовитых кислот наибольшее токсикологическое значение имеют соли хлорноватой кислоты (преимущественно хлорноватокислый калий—КСЮз), азотистой кислоты (нитриты), фтористоводородной и кремнефтористоводо-родной кислот. Далее, некоторое токсикологическое значе. ие имеют соли щавелевой кислоты (в больших количествах) и сама кислота и, наконец, борная кислота и ее соли (бура—Na2B407), имеющие лишь санитарное значение. [c.180]

Из щелочных солей наибольшее токсикологическое значение имеют соли азотистой кислоты (нитриты) и хлораты. Некоторое токсикологическое значение имеют соли щавелевой и борной (бура— Ыа2В407) кислот. Водное извлечение подвергают исследованию на наличие солей обычно при соответствующих указаниях в материалах дела. [c.360]

Для выделения азотистых соединений авторы выбрали метод, предложенный Милнером (6), заключающийся в экстрагировании их 92%-ной серной кислотой. Экстракт разлагали по методу Кьельдаля при 380°С в присутствии смешанного катализатора (5), состоящего из селена, сульфата меди и окиси ртути. Образующийся в результате сульфат аммония разлагали, как обычно, щелочью, а выделяющийся аммиак отгоняли В раствор борной кислоты и титровали стандартным раствором сульфаминовой кислоты, как рекомендует Милнер. Однако в качестве индикатора применяли не дефицитный метиловый пурпуровый, а смешанный. Были подобраны оптимальные условия разложения и удобная аппаратура. [c.61]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Имеется также предложение вводить слабую кислоту (в частности борную) по устранении свободной азотистой кислоты мочевиной и затем высаливать соль диазония нейтральными солями (Na l). [c.466]

В качестве метода превращения антрахинона в 1,4-диоксипроизводное (хинизарин) в патенте указывается нагревание антрахинона с азотистой и концентрированной серной кислотами в присутствии борной кислоты и ртутных солей. В более позднем патенте предлагается регулировать течение реакции путем прибавления различных количеств ртути (0,5—4 г на 1000 г антрахинона) Описан также метод получения хинизарина нагреванием антрахинона с нитрозилсерной кислотой в присутствии борной кислоты и ртутных солей, взятых в количестве, меньшем чем 1% от антрахинона [c.646]

Борная кислота является столь слабой кислотой, что выделение азотистой кислоты наступает лишь через 10—15 мин. Однако кислотность можно усилить добавлением 1,2-оксисоединений. Зто хорсшо известное действие вызывается образованием комплексного сложного эфира ортоборной кислоты, в которой одна ОН-группа гликоля приобретает сильнокислотные свойства [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота азотистая борная: [c.55] [c.430] [c.561] [c.116] [c.294] [c.216] [c.456] [c.56] [c.56] [c.85] [c.255] [c.258] [c.84] [c.99] [c.112] [c.98] [c.571] [c.334] [c.415] [c.418] [c.646] [c.1292] [c.1292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология