Муравьиная кислота Молочная кислота

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Следует отметить, что реакции ретроальдольного распада происходят в более жестких условиях при повышенных температурах, чем перегруппировки с образованием различных сахариновых кислот. Кроме сахариновых кислот, молочной кислоты и других Сз-соединений, образуются в небольших количествах Ср, С2-, С4- и С5- соединения (муравьиная, гликолевая кислоты и др.). Следовательно, в результате деструкции в щелочной среде полисахариды будут образовывать сложную смесь низкомолекулярных гидроксикислот. [c.348]

При нагревании с разбавленными минеральными кислотами молочная кислота распадается на уксусный альдегид и муравьиную кислоту. [c.207]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Описан также метод определения урана(У1), основанный на его фотохимическом восстановлении до урана(1У) диэтиловым эфиром [352]. Однако восстановление диэтиловым эфиром не имеет никаких преимуществ перед восстановлением этанолом, муравьиной или молочной кислотами. [c.74]

Стоек в атмосферных -условиях, водопроводной, пресной речной и морской воде, в азотной кислоте всех концентраций, в растворах, содержащих хлориды, во влажном хлоре, в щелочных средах, в муравьиной кислоте с концентрацией от О до 25—50%, молочной, дубильной, уксусной, винной кислотах. Пониженно стоек в серной кислоте (кроме разбавленных растворов), в соляной с концентрацией выше 5% и в фосфорной кислоте с концентрацией выше 30%, в щавелевой кислоте при повышенных температурах и в лимонной с 50%-ной концентрацией. Не стоек в плавиковой кислоте и в кислых средах, содержащих ионы фтора. В дымящейся (красной) азотной кислоте, в сухом хлоре, в жидком броме, в кислороде (30—35% О3 при 20° С и давлении 7—15 кгс/см ) воспламеняется [c.102]

Метанол. ... Этиленгликоль. . Пропиленгликоль Триэтиленгликоль Муравьиная кислота Уксусная кислота. Масляная кислота Бензойная кислота. Молочная кислота. [c.228]

Однако наряду с реакциями, характерными для спиртов и для кислот, молочная кислота проявляет и ряд специфических химических свойств. Так, известно, что связь между двумя углеродными атомами в молекуле относительно прочна и требуется очень энергичное воздействие на молекулу органического вещества, чтобы эта связь распалась. Между тем молочная кислота распадается уже при простом кипячении с разбавленными минеральными кислотами. При этом разрывается связь между а углеродным атомом и углеродом карбонильной группы. В результате реакции образуются уксусный альдегид и муравьиная кислота [c.149]

Для КИСЛОТ наиболее употребительна тривиальная номенклатура, например, муравьиная, уксусная, молочная КИСЛОТЫ. [c.60]

Лимонная кислота. Масло касторовое. Масло льняное. . . Масляная кислота. Молочная кислота. Муравьиная кислота Сероуглерод. ... Спирт этиловый. . [c.91]

Позднее было установлено, что не только состав, но и строение молочной кислоты брожения и мясомолочной кислоты одинаковы. Так, обе кислоты при нагревании с кислотами легко разлагались на уксусный альдегид и муравьиную кислоту (общее свойство всех а-оксикислот). Однако одно отличие в свойствах этих кислот все же существовало молочная кислота брожения не обладает оптической активностью, тогда как мясомолочная кислота вращала плоскость поляризованного света вправо. [c.293]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Молочная кислота Гликолевая кислота Диэтилбарбитуровая кислота. ... Борная кислота. . Серная кислота, . Фосфорная кислота. [c.112]

В сухую пробирку помещают 2 капли молочной кислоты, добавляют 2 капли серной кислоты и нагревают над пламенем горелки до кипения. Выделяющийся газ (окись углерода) поджигают, он горит голубым пламенем. а-Оксикислоты при нагревании с разбавленной серной кислотой отщепляют муравьиную кислоту, превращаясь в альдегид или кетон, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходная оксикислота. [c.83]

Фаолит стоек к серной (до 70%), соляной (до 37%), фосфорной, уксусной (до 50%), муравьиной, щавелевой, молочной кислотам, некоторым растворителям, хлорированным углеводородам, минеральным маслам, растворам медного купороса, сернокислого алюминия и др. Фаолит марки Т стоек также к плавиковой кислоте. [c.302]

Следует применять растворы уксусной, муравьиной или молочной кислот с буферными добавками, например раствор молочной кислоты с добавками ацетата. [c.243]

Стойкость по отношению к кислотам. В азотной кислоте алюминиевые сплавы обладают высокой химической стойкостью при концентрациях выше 80% и при температурах ниже 50° С. В муравьиной кислоте, уксусной кислоте, в масляной кислоте в пределах концентрации от 3 до 99,75% и в пропионо-вых кислотах алюминиевые сплавы обладают высокой стойкостью только при комнатных температурах. В жирных кислотах сплавы обладают высокой стойкостью даже вблизи температур кипения только в присутствии воды. Безводные жирные кислоты вызывают значитель-ну ю коррозию этих сплавов, присутствие в кислотах тяжелых металлов также вызывает значительное снижение химической стойкости. Лимонная, молочная и винная кислоты слегка разрушают алюминиевые сплавы при комнатной температуре, салициловая кислота безводная не оказывает никакого действия на сплавы, во влажном состоянии вызывает слабую коррозию. [c.433]

В первой группе различают красители, крашение которыми проводят по методам последующего или предварительного хромирования и однохромовому методу. По методу последующего хромирования окрашенную из кислой ванны ткань обрабатывают солями трехвалентного хрома или бихроматом калия или натрия. По методу предварительного хромирования ткань сначала обрабатывают хромирующим агентом (бихроматом натрия или калия в присутствии серной, муравьиной или молочной кислот при температуре кипения), а затем подвергают крашению. По однохромовому методу процессы крашения и хромирования совмещают. Этот метод применим не ко всем красителям, содержащим комплексообразующие группировки, а только к красителям с особым строением, называемым однохромовыми. [c.203]

Кальция хлорид сульфит Лимонная кислота Меди соли Масляная кислота Магния хлорид сульфит Муравьиная кислота Молочная Малеиновая [c.174]

Чируфабрикатов сырых листов, прессмассы и замазки (МРТУ 6-06-1003—66),, . "фаолит стоек к серной (до 70%), соляной (до 37%), фосфорной, уксусной 1 1(до 50%), муравьиной, щавелевой, молочной кислотам, некоторым оргаинче- ким растворителям. Фаолит марки Т стоек плавиковой кислоте. Не стоек [ к азотной н хромовой кислотам, ацетону, спирту и щелочам. [c.345]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина

Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается огкрыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацеталь-дегида необходимо произвести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.87]

При использовании никеля Ренея как катализатора были выделены следующие соединения из нейтральной фракции — 4-метил циклогексанол 4-пропилциклогексанол 4-пропилциклогексан-диол-1, 2 из фенольной фракции — производные гваяцила из кислотной фракции — муравьиная и молочная кислоты. Предполагалось, что эти кислоты являются продуктами гидрирования углеводов. [c.558]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Пропионовая кислота Молочная кислота Каприловая кислота Этилацетат /иаллилфталат Бензилбензоат Диаллил м а леат Метилбензоат [c.106]

С. durum этанол, пропанол муравьиная, уксусная, молочная кислоты [c.243]

Так как метод бихроматометрии имеет преимущества перед другими методами, особенно при определении некоторых солей указанных кислот, мы решили усоверщенствовать этот метод, в частности, ускорить окисление и повысить точность анализа. Определение муравьиной кислоты и оксикислот проводили при оптимальной концентрации серной кислоты, обеспечивающей максимальную точность при затрате минимального количества времени. На основании предварительных опытов установлено, что окисление лучше проводить в 12—13 н. растворе серной кислоты двойным избытком 0,1 н. раствора бихромата калия (это не относится к определению молочной кислоты). Эти условия способствуют быстрому и полному окислению веществ. Нагревание колбы с реакционной смесью проводили на кипящей водяной бане в течение 5—15 минут. Лимонная кислота окисляется труднее, поэтому окисление ее приходится проводить с обратным холодильником при легком кипении реакционной смеси. [c.332]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Основной особенностью фаолитов является их высокая кисло-тостойкость. Исключительно высокой кислотостойкостью обладает фаолит марки А. Изготовленные из него изделия работают в концентрированной соляной кислоте до 3 лег, а в концентрированной серной - 3-4 года. При эксплуатации фаолига в кислотах с повышенной температурой фаолит набухает, причем тем больше, чем выше его пористость. Фаолит марки А стоек к действию серной,соляной, фосфорной, уксусной (до 50 концентрации), муравьиной,щавелевой, молочной кислот, хлорированных углеводородов.минеральных масел, растворов медного купороса, сульфата аммония и других солей [2]. [c.19]

Этот электрод успешно применялся для определения этанола в крови. Ошибка при определении этанола в сыворотке крови может быть обусловлена, во-первых, непосредственной реакцией фермента с другими субстратами и, во-вторых, расходом кислорода на неферментативные реакции, например с аскорбиновой кислотой или цистеи-ном. В первом случае некоторые карбоновые кислоты и оксикислоты (уксусная, муравьиная, молочная, оксимасляная, пировиноградная и хлоруксусная кислоты) окисляются алкогольоксидазой и тем самым мешают определению спирта в крови. Мешающее действие молочной кислоты, содержащейся в сыворотке крови, можно снять, добавив к пробе перед анализом лактатдегидрогеназу. Во втором случае мешающие вешества предварительно определяют при тех же условиях с платиновым электродом в отсутствие фермента [255]. Установлено, что ни одно из веществ, обычно имеющихся в крови, например аскорбиновая кислота, цистеин, фенилаланин, глюкоза, мочевая кислота, не реагирует на электроде. В то же время ферментный электрод чувствителен к альдегидам и карбоновым кислотам так же, как и к спиртам, и поэтому его можно использовать для определения и альдегидов, и кислот. [c.90]

Вероятно, в таком же направлении действуют и органические кислоты. В. В. Пономарева [94] отмечает сильное воздействие на процесс выветривания алюмосиликатов фульвокислот из почвенного гумуса (стр. 38). Фрейзе, изучавший выветривание гранитов и гнейсов в Бразилии (цит. по [90, стр. 68]), отмечает это же явление для муравьиной и молочной кислот. Следовательно, жизнедеятельность организмов [95] (см. стр. 38) является важным фактором для выветривания. [c.21]

Подобно ангидридам реагируют с гидрохлоридом гидроксиламина хлороформ, бромоформ, хлоруксусная, муравьиная и молочная кислоты. [c.170]

Минеральное 3-го сорта. . Минеральное очищенное. . Синтетическое. Дегтярное дважды очищенное Буроугольное. Касторовое. Сурепное, немецк. Сурепное, продут. Оливковое. . . Хлопковое Тресковый жир, прозрачно-коричневый. , .. Олеиновая кислота, техн.. . Муравьиная кислота Уксусная кислота Молочная Пропионовая кислота. .... [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология