Ароматичность масел

В генетически связанном ряду высокомолекулярные углеводороды (масла) — смолы — асфальтены возрастают в указанной последовательности степень цикличности, ароматичности и конденсированности углеродного скелета молекул. В ядре молекул уменьшаются доли насыщенных колец и алифатических [c.10]

Установлена также [155] экспоненциальная зависимость между содержанием свободных радикалов в асфальто-смолистых веществах и степенью их ароматичности. По мере увеличения степени ароматичности в ряду масла—>смолы— асфальтены— -карбоиды число свободных радикалов возрастает примерно на один порядок и составляет от 2-10 до 1,5-10 ° на 1 г вещества. [c.29]

Установлена [235] экспоненциальная зависимость между количеством свободных радикалов и степенью ароматичности асфальто-смолистых веществ. По мере увеличения степени ароматичности в ряду масла— -смолы—>-асфальтены— карбоиды число свободных радикалов возрастает примерно на один порядок и составляет от 2-10 до 1,5-102 на 1 г вещества, что согласуется с данными [97]. [c.51]

Спирт первого и последнего погонов объединяли и подвергали ректификации, в результате чего получали спирты двух сортов, называвшиеся спиртами первого и последнего погонов. Спирт первого погона смешивали со спиртом-сырцом и подвергали ректификации, как описано выше, а спирт второго погона в то время в России уничтожали сжиганием. Истины ради необходимо отметить, что в это же время на Западе уже освоили технологию выделения из спирта второго погона пищевой уксусной кислоты, различных спиртов сивушного масла и ароматичных эфиров. [c.185]

Исходя из теории активного комплекса [3], наблюдаемый нами факт можно объяснить тем, что замедлитель (масла) образует активные комплексы с обоими радикалами и значительно меняет их конфигурации. Вследствие понижения ароматичности и непредель-ности конфигурация активных комплексов алкильных и бензиль-ных радикалов с замедлителем (маслами) напоминает конфигурацию активных комплексов, образующихся при крекинге 3-го группового компонента с промежуточными качествами (смол). Такие рассуждения, распространенные на крекинг широких нефтяных фракций, позволяют объяснить их поведение, аналогичное индивидуальному углеводороду с промежуточными качествами. [c.221]

Наиболее обогащенные водородом фрагменты молодых углей являются основным источником образования масел. В результате быстрой деструкции ОМУ в начальный период, при малом времени контакта подобные фрагменты углей дают высокий выход масла [32, 40, 41], причем жидкие продукты сохраняют ароматичность более низкую в сравнении с остатком, который в определенной степени играет роль донора водорода (ароматичность жидких продуктов при 400°С составляет 65— 69%, остатка — 67—84%). [c.203]

Экстрактивная очистка масел предназначена для удаления тех составных частей масла, которые образуют при его использовании осадок и нагар или обусловливают нежелательную зависимость вязкости от температуры. Так как содержание индивидуальных компонентов в маслах трудно определить, для оценки состава масел пользуются условными величинами (индексом вязкости, вязкостно-весовой постоянной), отражающими степень ароматичности масел. Эти величины, являющиеся аддитивными свойствами масел, используют также для изображения фазовых равновесий и расчета необходимого числа ступеней экстракции, хотя подобные способы расчета в общем случае нельзя рекомендовать (см. главу VII). Экстракционные процессы применительно к сложным смесям лучше рассчитывать по методам, описанным в главе IX. [c.635]

Из вышеприведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефти), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, полидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между маслами и асфальтенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярное взаимодействие у них не приобретает решающего значения. Вследствие этого их можно разделить на фракции однотипных веществ. [c.39]

Учитывая сложность природы процессов окисления и их изменения с изменением температуры, часто применяют комбинации нескольких антиоксидантов (обрывающих цепную реакцию и разрушающих пероксиды, комбинации с деактиваторами металлов), что обеспечивает уменьшение окисляемости масел. Концентрация ингибитора в масле уменьшается вследствие реакции с пероксидами, образовавшимися в процессе окисления, и по мере срабатывания ингибитора окисление масла усиливается. Кроме того, каталитический эффект железа и меди (см. рис. 94) также свидетельствует, что масла парафинового основания глубокой очистки имеют большую приемистость и комбинированным серо- и фосфорсодержащим ингибиторам, чем масла ароматичного основания. Это означает, что эффективность ингибиторов окисления увеличивается с понижением содержания ароматических углеводородов. Эффективность ингибиторов окисления в моторных маслах описана ниже (см. раздел 11.5). [c.189]

В процессе получения печной сажи исходное жидкое сырье превращается в сажу путем пиролиза. Так как термическое разложение жидких масел — процесс эндотермический, одним из главных показателей, которые надо учитывать при выборе сырья, является теплота разложения. Чем выше степень ароматичности сырья, тем ниже теплота разложения и тем больше выход сажи. Так как жидкое сырье дозируется по объему, то другим важным показателем при выборе сырья является его плотность. Большая часть легких нефтяных и топливных масел, которые используются как сырье для получения сажи, содержит 88—92% углерода. Высокоароматические остаточные масла с нулевой плотностью в градусах API содержат около 0,98 кг углерода на 1 л масла, тогда как легкие масла средней ароматичности с плотностью 18 градусов API содержат только 0,83 кг углерода на 1 л масла. [c.248]

Коррозионная агрессивность трансформаторных масел,, не содержащих сернистых соединений, существенно зависит от особенностей углеводородного состава масел. Так,, в [9.4] при окислении отдельных углеводородных фракций, выделенных из типичного трансформаторного масла бакинского месторождения, таких, как метано-нафтеновая, легкая ароматическая, средняя ароматическая, наблюдался рост коррозии меди в масле, составляющий соответственно 0,19, 0,41, 0,85 г/м . Очевидно, это обусловлено тем, что по мере увеличения степени ароматичности фрак- го ций в окисленном масла возрастает доля аромати- [c.221]

Сераорганические сое ],инения являются основными носителями цикличности и ароматичности масла. Среди них преобладают Молекулы стремя и четырьмя ароматическими кольцами, ио встречаются полициклические циклано-ароматические молекулы (до 5 колец в средней молекуле) и чисто циклаиовые, содержащие 3—4 циклановых кольца в средней молекуле сераорганических соединений. Таблиц 3. Библиографий 13 [c.622]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Впервые при изучении нефти Бавлинского месторождения [120] была обнаружена линия спектра ЭПР с д-фактором около двух. В дальнейшем подобные сигналы были зафиксированы в других нефтях, мазутах, гудронах [121]. Ряд исследователей [122] наблюдали сигнал ЭПР, обусловленный неспаренными электронами с концентрацт- -ей 8 10 спин/г и который был связан с асфальтеновой фракцией. Установлено [123], что сигнал свободного радикала можно использовать при определении содержания асфальтенов в нефтях. Степень ароматичности смолисто-асфальтеновых веществ и количества свободных радикалов взаимосвязаны экспоненциальной зависимостью. Так, в ряду масла — смолы — асфальтены — карбоиды число ПМЦ возрастает с 210 до 1,5-10 ° спин/г и вместе с тем увеличивается их степень ароматичности [117, 124]. В то же время большинство исследователей считают, что основными компонентами нефти, содержащими свободные радикалы, являются асфальтены. На них приходится до 97% величины количества ПМЦ [117]. Смолы же дают лишь 1 -3% от величины общей массы свободных радикалов. [c.115]

Между А., нефтяными смолами и нефтяными маслами существует генетич. связь. При переходе от масел к смолам и А. увеличивается кол-во конденсиров. циклов, гетероато-моа величина мол. массы, уменьшается отношение Н/С. Термополиконденсация А. приводит сначала к образованию карбенов, затем карбоидов (см. Битумы нефтяные) и кокса. При термополиконденсации смол или висбрекинге гудронов происходит дегидрирование, дегидроциклизация и деалкилирование, вследствие чего образуются вторичные А., характеризующиеся высокой степенью ароматичности. В условиях мягкого гидрогеиолиза А. превращаются в смо-ло- и маслообразные в-ва. [c.211]

БАЛЬЗАМЫ (от греч. balsamon-ароматическая смола), р-ры прир. смол в сопутствующих им эфирных маслах. Б. накапливаются в растениях, гл. обр. в особых межклеточных вместилищах или ходах коры. Добывают Б, как правило, подсочкой (нанесение спец. надрезов на стволы деревьев в период вегетации). В состав Б обычно входят ароматичные соед. (ванилин, коричная и бензойная к-ты, их сложные эфиры, альдегиды, кетоны, спирты). Б,-вязкие жидкости на воздухе постепенно твердеют из-за испарения эфирного масла и окисления обладают горьким острым вкусом и кислой р-цией, практически нерастворимы в воде, [c.239]

Экспериментальные данные, представлены на графике (рис. 8), выражающем зависимость относительной коллоидной стабильности битумов (мл н-гептана/г мальтенов битума) ог содержания в битуме смол и величины КРС масляного компонента. Видно, что как увеличение доли смол, так и увеличение КРС масел приводят к заметному улучшению стабильности, коллоидной структуры битума. Это можно объяснить приближением коллоидной структуры изученных битумов к структуре битумов типа золь при увеличении степени ароматичности к общего количества смол. Такое явление подтверждается отмеченным выше сближением величин вязкостей неразрушенной н разрушенной структур битумов при увеличедщи в последних доли смол и КРС масла (рис. 2). Таким же образом, объясняется и снижение коллоидной стабильности битумов, наблюдающееся при увеличении отношения асфальтены смолы. [c.52]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) исследует парамагнитные вещества, магнитный момент которых обусловлен наличием неспаренных электронов. Все окисленные битумы характеризуются парамагнитными свойствами. С повышении температуры размягчения битума парамагнетизм увеличивается. Возрастает он и с увеличением ароматичности мальтенов, в связи с чем допускается возможность свободнорадикального механизма структурообразоваиия битумов. Основными носителями неспаренных электронов в битумах являются асфальтены. Концентрация неспаренных электронов в смолах ниже, а в маслах они отсутствуют. Содержащиеся в битумах свободные радикалы очень стабильны. При нагреве битумов и выделенных из них групповых компонентов парамагнетизм увеличивается в 2-3 раза. [c.758]

В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.46]

Анализ деструктивных углей показал хорошую корреляцию количества нафтеновых метиленовых групп с выходом масел, тогда как в их образовании участвует лишь 20% или 50% метиленовых мостиков (в низко- или высокометаморфизованных углях) соответственно. Масла образуются также за счет разрыва эфирных связей. Установлено, что метильные группы ответственны за образование газообразных продуктов. Степень ароматичности (/а) асфальтенов, преасфальтенов и твердого остатка выше, чем у исходных углей, особенно углей с малой степенью метаморфизма, а количество метиленовых групп у преасфальтенов значительно ниже, чем у асфальтенов. Анализ продуктов ожижения указывает на важную роль разрыва мостиковых связей. Авторы сделали вывод, что повышенное отношение Салиф/Саром ири ожижении приводит К получению масел с нафтеновыми структурами. [c.206]

В результате установлено обобщенное кинетическое уравнение процесса конденсационного структурообразования битумов, которое связывает его скорость (V ) с концентрацией дисперсной фазы ([А])и степенью ее химического сродства с дисперсной средой. В качестве параметра, характеризумцего химическое сродство, предложен индекс лиофобности ( Ь ),который численно равен разности между степенью ароматичности асфальтенов и масляно-смолистых компонентов [c.6]

ЧАБРЕЦ (тимьян ползучий, чебрец, богородская трава) — мелкий многолетний, очень ароматичный полукустарник из семейства губоцветных. Цветет с мая по сентябрь. Распространен почти по всей территории нашей страны. С лекарственной целью используют надземную часть растения — траву, которую собирают в период полного цветения. Трава содержит до 0,6% эфирного масла, основным компонентом которого является тимол, а также дубильные вещества, горечи, смолы и другие вещества. Фармакологические свойства чабреца в основном связывают с тимолом, обладающим сильным бактерицидным действием в отнощении кокковой патогенной флоры. В народной медицине чабрец и сборы с ним используют в виде отваров и настоев при различных заболеваниях органов пищеварения, почек. Настой травы часто применяют в качестве отхаркивающего, успокаивающего и дезинфицирующего средства при катарах верхних дыхательных путей, бронхитах, воспалении легких. [c.169]

Хотя аьшлиновую точку можно использовать вместе с другими физическими характеристиками при исследовании углеводородов, она все же наиболее часто применяется для оценки содержания ароматических соединений <или ароматичности ) в углеводородных смесях. Чем выше температура разделения смеси, тем больше парафиновых углеводородов в масле. Чем ниже эта температура, тем больше в масле содержится ароматических соединений [3]. [c.415]

Ароматические углеводороды имеют более низкую температуру кипеикя, чем более насыщенные углеводороды близкого молекулярного веса. Показателем ароматичности или температуры разложения сырья может служить температура выкипания 50% начального объема масла, определенная по методу ASTM, а плотность в градусах API — мерой приблизительного содержания углерода. Для удобства эти две характеристики качества сырья объединены в один эмпирический показатель, известный как индекс корреляции (ИК) Американского горного бюро [c.249]

Казахской ССР Н. И. Баканиной. Цвет масла желтый, запах приятный, ароматичный, вкус приятный, немного жгучий. Константы масла Z>20 0,8692 Яд 1,4183 к. ч. 2,05 эф. ч. 28,4 ч. ом. 30,45. Реакция на альдегиды положительная. [c.33]

Из свежей цветущей травы, растущей в Калабрии, А. Albri i [289] получил перегонкой с водяным паром 0,014% оливково-зеленого, ароматично пахнущего масла со следующими константами 0,9242 а +38°12. Масло растворимо в 1,2 объемах 80% спирта ч. ом. 9,28 [c.95]

Многолетний кустарник, Р. roseum Willd., является гибридной формой, и селекционная работа до сих пор продолжает улучшение этого вида, давая все новые сорта. В 1934 г. в СССР переданы в совхозы новые сорта герани № 14 и 5, повышающие урожай масла на 48% по сравнению со старыми сортами. Розовая герань имеет бледнорозовые цветы стебель сильно кустистый, высотой до 120 см листья раздельно-перистые, войлочные, на длинном опушенном черешке. Сегменты тупо-зазубренные. Все растение приятно ароматичное. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология