Аллил ацетон

Диаллил Аллил ацетон Янтарная кислота [c.561]

Хлористый аллил Ацетон Метанол Муравьиная кислота 44,60 56,24 64,70 100,70 1,4151 1,3191 1,3312 1,3716 0,938 0,792 0,792 1,220 44,60 56,00 64,70 100,72 1,4150 1,3195 1,3319 1,3714 0,934 0,792 0,789 1,210 [c.38]

Бромистый этил Хлористый этил Монохлордиметиловый эфир. ... Этиловый спирт. Этилмеркаптан. Хлористый аллил Ацетон. ... Хлористый пропил Хлористый изопропил Диметилформаль Бутен-(1). . . [c.57]

Этиловый спирт Бромистый аллил Хлористый аллил Ацетон. ... Этилформиат. . Этилформиат. . Метилацетат. . [c.58]

Хлористый аллил Ацетон. ... Этилформиат. . Пропилнитрит Изопропиловый спирт Диметилформаль Циклопентан. . Пентан. ... [c.397]

Влияние примесей. Каталитические системы Циглера — Натта весьма чувствительны к ряду примесей, содержащихся в мономерах и растворителе. Наличие их приводит к уменьшению эффективности катализатора и к снижению молекулярной массы сополимера. Влияние некоторых из них показано в табл. 1 [30]. Значительное количество воды, аллена и метилацетилена в мономерах и воды в растворителе не только снижают эффективность катализатора, но и способствуют образованию низкомолекулярных сополимеров, растворимых в ацетоне [31, 32]. Образование низкомолекулярных сополимеров в присутствии воды, по-видимому, связано с одновременным протеканием двух процессов по координационному механизму —с образованием высокомолекулярных сополимеров и катионному — с образованием низкомолекулярных продуктов. Так как в мономерах и растворителе содержится ряд [c.302]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

В студенческом практикуме ГЖХ может быть нспользована для анализа препаратов, синтезированных студентами. Так, например, анализу целесообразно подвергнуть эфиры уксусной кислоты, аллил-бензол, ацетон, 1-гептен, смесь о- и л-нитротолуола и ряд других соединений. [c.61]

Аллены, содержащие две независимые кумулированные тс-связи, получаются специальными методами. Так, например, аллен может быть легко получен из ацетона [c.386]

Компонент трет-Ву- Ацетон втор-Ъу- Нитрил Алли- Ацето- [c.424]

Ацетон гидратацией аллена 1 3 1 [c.329]

Изопропенилаллиловый эфир в парообразном состоянии изомеризуется в аллил- ацетон, и скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка. Зависимость константы скорости (с ) от температуры описывается уравнением [c.327]

Денисова И. В., Караваева П. П. и др. Фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах хлористый аллил—ацетон, хлористый аллил—метанол, хлористый аллил—вода. — Черкассы, 1982. № 215ХП-Д-82. [c.58]

Этиловый спврт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Этиловый спирт Пропаргиловый спирт Иодистый аллил Ацетон. ... Ацетон. ... Аллиловый спирт Аллиловый Аллиловый Аллиловый Аллиловый АлДиловый Аллиловый Хлористый [c.454]

Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена (тетрамера пропилена), н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья н-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена (через хлористый аллил) разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется [c.404]

Аллен представляет собой газ т. пл. —146°, т. кип. —32°, Если раствор аллена в концентрированной сернюй кислоте перегонять с водяным паром, то углеводород присоединяет воду и превращается в ацетон [c.70]

Относительно легко доступным гомологом аллена является несимметричный диметилаллен (СНз)2С = С--=СН2, при окислении которого образуется ацетон. Присоединение воды происходит здесь так же, как к аллену, причем продуктом реакции является метилизопропилкетон (СНз)2СНСОСНз. [c.70]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Таким образом, реакция заключается в миграции аллильной группы с одновременной аллильной перегруппировкой этой группы. В дальнейшем оказалось, что способы, предложенные Клайзеном для получения обоих изомеров, носят общий характер. Аллиловые эфиры, требующиеся для превращения в соединения типа II, получают взаимодействием бромистого аллила с фенолом в растворе ацетона в присутствии карбоната калия, добавленного для нейтрализации выделяющейся в процессе реакции бромистоводородной кислоты (выход аллилового эфира фенола 86—97%). С другой стороны, реакция между бромистым аллилом и безводным фенолятом калия, суспендированным в бензоле, приводит, главным образом, к С-аллильным производным типа III. Ацетон как полярный растворитель благоприятствует 0-аллилированию, а неполярный бензол — С-аллилированию. [c.314]

ЛИТИЯ ХЛОРИД Li l, г л610Х, Ik 13S0° раств. в воде (45,72% при 25 °С), ацетоне, хлороформе, спиртах, сложных эфирах гигр. Образует крио аллеи идраты с 1, 2, [c.304]

Уксусной кислоте формально отвечают два ангидрвда - уксусный ангидрид (СНзС0)20 и продукт формальной дегидратации уксусной кислоты - кетен СН2=С=0. Кетен можно рассматривать как кислородный аналог аллена СНг=С=СН2 (см. главз 7) нлн метиловый аналог двуокиси утлерода 0=С=0. Кетен получают в промышлегаом масштабе пиролизом ацетона прн 700 . [c.1443]

Аллилоеый эфир гваякола. В круглодонной колбе емкостью 500 мл кипятят с обратным холодильником в течение 8 час. на паровой бане смесь 63 г (0,5 моля) гваякола, 66 г (0,55 моля) бромистого аллила , 70 г безводного поташа (0,5 моля) и 100 мл сухого ацетона, после чего смесь охлаждают, разбавляют водой (200 мл) и экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл. Со- [c.499]

Аллиловый эфир гваякола был получен из гваякола, спиртового раствора едкого кали и подпетого аллила или нз гваякола, бромистого аллила и поташа в растворе ацетона . >. о-Эвгенол был получен перегруппировкой аллилового эфира гваякола нагреванием до 210° З-метокси-2-аллилоксибензальдегида нагреванием З-метокси-2-аллилокснбензойной кислоты до температуры, превышающей 110° . [c.500]

Р. с., как правило, устойчивы к окислению атм. кислородом, однако соед., содержащие вторичный илн третичный алкил, аллил, бензил, при продолжит, контакте с воздухом могут окисляться. Действие кислорода в отсутствие влаги приводит к смеси продуктов, напр. при окислении дицикло-гексилртути в изопропаноле образуются Hg, ацетон, циклогексанол и циклогексанон ( ция носит радикальный характер). [c.280]

Аллил-4,6-диокси-2-метилпиримидин. В трехгорлой однолитровой коибе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готовят метанольный раствор метилата натрия путем растворения 34,5 г (1,5 г-ат.) металлического натрия в 500 мл метилового спирта. В полученный раствор при перемешивании последовательно вносят 47,3 г (0,5 моля) гидрохлорида ацетамидина и 100 г (0,5 моля) диэтилового эфира аллилмалоновой кислоты (прим. 1). Реакционную смесь кипятят на водяной бане 8—10 ч. По окончании отгоняют метиловый спирт, остаток растворяют в 500 мл горячей воды и нейтрализуют уксусной кислотой. Выпадает обильный осадок. К суспензии приливают еще 500 мл воды и фильтруют в горячем виде. Осадок промывают на фильтре небольшим количеством ацетона и сушат в сушильном шкафу. Выход 64,4—68,3 г (77,6—82,3%), т. пл. выше 300°- [c.7]

Аллил-2,4-диметил-6-оксипиримидин, С9Н12Ы20, мол. вес 164,21-белые кристаллы, растворимые в горячей воде, хлороформе, ацетоне, спирте, частично растворимые в эфире и бензоле, нерастворимые в гексане, пентане и гептане. [c.8]

Ферроцепплаллилопый эфпр. Смесь 0,30 г оксиферроцена, 1,5 г порошкообразного К2СО3 и 0,5 мл бромистого аллила в 7 мл абсолютного ацетона нагревалась (под азотом) при перемешивании па водяной бане в течение [c.193]

Хлорированные кетоны, например 2-хлорбутанон, дихлорацетон и хлор-ацетон, также конденсируются с гликолями в присутствии концентрированной серной кислоты и бензола, образуя хлоралкилдиоксаны [158]. По другим патентным данным, галогеносодержащие 1,3-диоксаны могут быть получены реакцией галогенолефинов с альдегидами. Так, хлористый аллил, бромистый металлил и хлористый изокротил в присутствии кислотных катализаторов конденсируются с формальдегидом и ацетальдегидом по следующей схеме [159] [c.43]