Пери-производные

Синтезированная кислота оказалась идентичной кислоте, полученной окислением аценафтена. Этими синтезами, а также работами Гребе [158, 23] было доказано строение аценафтена как пери-производного нафталина. [c.8]

Рассмотрим зависимость теплоты процесса при постоянном давлении от температуры. Возьмем частную производную по тс. пера-туре от теплоты процесса АН при постоянном давлении или от теплоты процесса АС. при постоянном объеме, учитывая уравнение (И, 34) 2 [c.104]

Еще не выяснено, возможно ли ввести две сульфогруппы в пери-положение друг к другу, как это происходит при нитровании [608]. Дальнейшие исследования в области аценафтена и его производных должны привести к интересным результатам. [c.93]

На рис. IV-4a изображена геометрическая интерпретация решения данной задачи оптимизации, причем максимум производительности может быть либо в точке границы x +i = Хп+, з, где производная dF, ..ldV) =0, либо в точке пер е- [c.139]

Максимальная чувствительность измерительной установки, с помощью которой определяют эквивалентную емкость Сэ, соответствует области наиболее крутого подъема характеристической кривой, т. е. вблизи ее точки перегиба. Положение точки перегиба находят, приравнивая нулю вторую производную уравнения (20) н решая полученное выражение относительно значения электропроводности к в точке перегиба ( пер). После преобразований получаем [c.121]

В случае сложных заместителей систематические названия углеводородов и их производных содержат числовые префиксы бис (2), трис (3) и т. д.— Прим. перев. [c.37]

Промышленное значение процесс анодного окисления получил только после того, как было установлено, что некоторые производные перекиси водорода, такие как надсерная кислота или пер- [c.355]

Галоидо- л нитропроизводные бензальдегида образуют соответствующие производные коричной кислоты с большими выходами . Наличие оксигруппы в ядре также повышает выход продукта при реакции Пер-кина . [c.594]

Для идентификации эфиры обычно гидролизуют и каждую из составных частей определяют в отдельности. Во многих случаях получают соответствующие производные аминолизом или пере-этерификацией. [c.322]

Для нафталина возможно существование 10 изомеров двузаме-щенных для диоксипроизводных известны все десять изомеров. 1,8-Производные нафталина называют пер -производными (греч. peri — близкий), а 2,6-производные —аж0и-производными (греч. amph — с двух сторон). Строение простых производных нафталина было установлено путем окисления их до фталевой кислоты или замещенных фталевых кислот. [c.439]

Динитронафталин отличается от других пери-производных нафталина и ведет себя по отношению к цианиду калия подобно л4-динитронафталину. Замещенные мононитробензола и о-динитро-бензола, а также 1,5-динитронафталин не реагируют с цианидом калия, вследствие чего ж-динитросоединения могут быть обнаружены даже в присутствии других нитросоединении. [c.223]

Построенная Л иллсом модель (рис. 6) для пери-производных нафталина [c.464]

Аценафтен ковденсируется с производными алифатических дикар-боновых кислот с образованием пери-производных енафтена, которые при дальнейшем окислении переходят в нафталин-1,4,5,8-тетра-карбоновую кислоту. [c.16]

Для образования нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты аценафтен конденсируют с ангидридом янтарнЬй кислоты, нитрилом или хлорангидридом малоновой кислоты или цианацетилхлоридом с образованием пери-производных аценафтена, которые при окислении различными окислителями дают нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту. [c.29]

Здесь и в последующем термины омылять , омыление и т. п. означают процесс образования соли жирной кислоты (сравните сапонификация). Вместо химического термина омыление нами употребляются гидролиз и другие слова, производные от этого, — Прим. перев. [c.444]

А. Свойства синтетических углеводородов в качестве основных данных. В настоящее время имеется сравнительно немного данных по тяжелым индивидуальным углеводородам. Хорошо известны свойства /i-алканов, некоторых разветвленных алканов и однозамещенных /i-алкильных производных циклопентана, циклогексана, бензола и нафталина. Хотя Американским нефтяным институтом по Проекту 42 (директор Р. В. Шисслер) изучено большое число углеводородов высокого молекулярного веса, но ясно, что до сих пер удалось изучить лишь небольшую часть тех углеводородов, присутствие которых B03M0JKH0. Это и неудивительно, так как синтез таких высокомолекулярных углеводородов, как циклические молекулы с различными заместителями или смешанные нафтено-ароматические соедине- [c.368]

Повидимому, как указывает Брукс, кислородсодержащие производные, обнаруженные в омолах, образуются при разложении неустойчивых пере(к.иоей, согласно следующей реакции [c.311]

Стабилизация галоидполиорганосилоксанов против окисления соединениями перия и производными хинолина. Климов А.К., Лифшиц [c.78]

Алкильными производными этой формы являются алкплгидроксимовыекислоты (б). Под влиянием хлористого тионила гидроксамовые кислоты претерпевают пере- [c.280]

В отличие от описанных реакций, при окислительном расщеплении карона удается сохранить циклопропановое кольцо и выделить простое производное триметилена, кароновую кислоту. В сочетании с описанными пер.егруппировкамн результаты этого окисления доказывают строение карона [c.839]

Органические производные бора. К наиболее хорошо изученным борорганическим соединениям относятся триорганилбораны К,зВ. Универсальный способ получения триорганилборанов заключается в осуществлении реакции пере-метпаллирования [c.591]

На рис. II.8 показаны части бесконечных однократно-перио-дических структур (бордюров). Бордюр в виде непрерывной цепочки бегущих фигур (рис. II.8,й) обладает только трансляционной симметрией. Здесь нет особых точек симметрии, в которые можно было бы поместить начало одномерной решетки. В этом отношении все точки бордюра эквивалентны. На рис. II.8 б, изображена непрерывная гармоническая кривая, периодичность которой указывают особые точки вершины, впадины и два семейства пулевых значений функции, различающиеся знаком производной. Гармоническая кривая, помимо трансляционной симметрии, имеет еще два семейства центров симметрии и два семейства зеркальных линий отражений, отмеченных стрелками, направленными соответственно вверх и вниз. Такой же симметрией обладает непрерывная кривая (рис. И.8,в), показывающая периодическое изменение прозрачности одномерной дифракционной решетки. Ири наличии (помимо трансляцил) дополнительных элементов симметрии начало трансляции удобно поместить в одном из них, что позволяет подразделить элементарную ячейку на эквивалентные области. Операции отражения, инверсии и трансляции позволяют получить из области ячейки, равной в случаях рис. II.7, б и в 1/4 периода, всю неограниченную гребенку или синусоиду. [c.48]

Из уравнений (146) и (147) видно, что в начальный момент реакции концентрация и скорость образования глюкозы равны нулю, что может служить качественной проверкой данных уравнений. При неограниченно больших временах реакции ( оо) скорость образования глюкозы также слремится к нулю, ь то время как концентрация глюкозы приближается к постоянному предельному значению [5]о (яри Следовательно, функция времени 0(/) имеет 5-образную форму, в точке перегиба вторая производная этой функции равна нулю. Отсюда, дифференцируя уравнение (146) и приравнивая полученное выражение нулю, можно найти время пер, соответствующее точке перегиба (заданное в выражении 148 в неявном виде) [c.132]

Пероксосоединения. Соединения, содержащие в своем составе пер оксогруппу (О—О) и называемые пероксосоединения-ми, рассматривают как производные пероксида водорода и делят на два больших вида простые и комплексные. К простым пероксосоединениям относятся соединения, называемые пероксидами, в которых пероксогруппа соединена с ионом или атомом металла ионной или атомной связью. Эти со< аинения могут быть образованы всеми металлами 1А- ПА- (за исключением бериллия) и 1В-группы периодической системы Д. И. Менделеева. По мере увеличения электроотрицательности металла (от щелочных и щелочно-земельных металлов к таким -металлам, как ртуть) ионный характер связи в пероксидах изменяется на ковалентный. [c.237]

Кислородные производные каротинов называются ксантофиллами. Примером очень распространенного ксантофилла может служить дигидроксипроизводное а-каротина, желтое красящее вещество лутеин, содержащийся вместе с хлорофиллом в зеленых частях растений, в желтках, в перьях канареек, в цветах одуванчиков и т. д. Присутствие ксантофиллов в листьях проявляется осенью, когда из листьев исчезает перекрывающий окраску ксантофиллов зеленый хлорофилл и они краснеют или желтеют. [c.235]

Поскольку объем и энтропия являются первыми производными от термодинамического потенциала Гиббса, то можно говорить о скачке вторых производных от этого потенциала при фазовом переходе пторого рода. В случае фазового перехода периого рода (плавление, испарение и др.)-скачок испытывают, сами функции К и 5, т. е. первые производные от термодинамического потенциала Гиббса. Согласно же общей формулировке порядок фазового перехода определяется самым низким порядком производной от термодинамического потенциала Гиббса, которая либо терпит разрыв, либо обращается в бесконечность, [c.355]

Если пере.мешиваиие в реакционной смеси отсутствует и теплопередача от внутренних слоев реакционной смеси к стейке осуществляется в основном за счет теплопроводности, то в реагирующе) системе создается поле температур, т. е. температура в данной точке оказывается функцией ие только времени, но и координат точки. В этом случае приходится пользоваться уравнением теплопроводности, которое представляет собой уравнение в частных производных. [c.445]

Во втором периоде при пере.ходе В(+3) — С(+4) — N(+5) атомный радиус уменьшается. Поэтому для бора характерно сохранение координационного окружения из трех гидроксогрупп в ортоборной кислоте Н3ВО3 (хотя известны производные и метаборной кислоты НВО2). Для углерода повышение координационной устойчивости достигается за счет удаления одной молекулы воды и замены двух лигандов —ОН на один лиганд =Ю [c.284]

Пероксид водорода и его производные находят самое щиро-кое применение в народном хозяйстве. Значительная часть пероксида водорода используется в легкой промышленности для отбеливания тканей, мехов, перьев. При этом по сравнению с процессом отбеливания гипохлоритом натрия применение пероксида водорода облегчает условия труда, повышает качество отбеливаемых изделий, упрощает технологическую схему процесса отбеливания. Пероксиды широко используются в производстве различных отбеливателей для нужд бытовой химии. [c.169]

Липосомы предоставляют уникальную возможность собирать на своей поверхности ансамбли молекул для взаимодействия их с белками мипшнями. Этот подход используется нами для конструирования препаратов, регулирующих аетивность комплемента. Для определения оптимального расстояния между заряженными группами и выявления наиболее активной кислотной группы синтезированы дисульфаты, дифосфаты и дикарбоксиметильные производные бисфенолов. Регрессионный анализ взаимосвязи структура-активность для дикарбоновых кислот выявил перио щческую зависимость. [c.157]

Пирон хорошо растворим в воде раствор имеет нейтральную реакцию. Свойства у-пирона и его производных довольно своеобразны. Так, карбонильная группа не может быть обнаружена при помощи обычных реактивов—гидроксиламина, фенилгидразина. Восстановление идет с трудом. Гидрирование 7-пи-рона водородом в присутствии палладия приводит к тетрагидропирону. у-Пирон обладает некоторыми свойствами ароматического характера при обработке его бромом в присутствии хлорного железа образуется желтый продукт присоединения—пер-бромид, который при перегонке с паром превращается в 3-бром-и 3,5-дибромпирон кислородный мостик при этом не размыкается. [c.606]

НЫ обрааовывать множество связанных водородны.ми связями пар другой структуры. Некоторые из эти.ч пар обнаруживаются экс-пери.ментально для производных нуклеозидов и нуклеотидов, а так-в ко.мплексах ряда синтетических полинуклеотидов. Однако квантово-механические расчеты показывают, что уотсон-криковские А-Т-(в случае РНК —А-1]-) и О-С-пары энергетически наиболее вьггодны. Происходит это потому, что в этих парах центры с повышенной и пониженной электронной плотностью оснований расположены оптимально друг относительно друга. Таки.м образом, комплементарные пары оснований в нуклеиновых кислотах стабилизированы преимущественно электростатнчески.ми взаимодействиями [c.25]

За последние годы синтезированы и испытаны в качестве неподвижных фаз цианзти-ловые производные высших спиртов (маннита, сорбита и дрОт позволяющие работать при более высоких температурах. —Прим. перев. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология