Бутиловый спирт карбинол

Для получения изобутилена может применяться не только изобутиловый спирт, но и третичный бутиловый спирт (триметил-карбинол) (СНд)зСОН. В чистом виде триметилкарбинол представляет собой твердое вещество с температурой плавления 25,5° и удельным весом 0,7887 г см при 20°. Температура кипения его 82,55°. С водой триметилкарбинол смешивается во всех отношениях и образует с ней нераздельно кипящую смесь, содержащую 88,24% спирта и кипящую при 79,9°. Как третичный спирт, триметилкарбинол легко дегидратируется в изобутилен. [c.307]

Нормальный амиловый спирт, или бутил-карбинол был получен восстановлением валерьяновой кислоты, СбН Од. Строение его доказывается синтезом, исходя из бромгидрина нормального бутилового спирта. При действии магния получается магний-бром-бутил. Последний с муравьиным альдегидом образует в конечном счете бутил-карбинол. При окислении он дает валерьяновый альдегид и валерьяновую кислоту, из которых, в свою очередь, восстановлением может быть получен. [c.123]

Гексафтор-2-трифторметил-пропанол-2 [трис (трифторметил) карбинол, перфтор-грег-бутиловый спирт] [c.152]

СНз-СОН-СНа 1 СНз трет-Бут-ловый спирт (трет-изо-бутиловый спирт) Т риметил-карбинол 2-Ме- тил-2- про- панол [c.121]

ГОСТ 8981—78). Получают нагреванием бутилового спирта и уксусной кислоты в присутствии катализаторов. Наиболее широко распространенный растворитель при получении и применении лакокрасочных материалов. Растворяет эфиры целлюлозы, масла, жиры, хлоркаучук, виниловые полимеры, карбиноль-ные смолы и т. д. Добавка бутилацетата вместе с небольшим количеством бутилового спирта предотвращает побеление лаковых пленок. втор-Бутилаце-тат обладает меньшей растворяющей способностью, чем бутилацетат. [c.48]

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) с добавкой бутилового спирта применялись в синтезах третичных карбинолов и гликолей, однако эти растворители не получили широкого распространения вследствие ограниченной раствори- [c.67]

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) с добавкой бутилового спирта применялись в синтезах третичных карбинолов и гликолей, однако эти растворители не получили широкого распространения вследствие ограниченной растворимости в них ацетилена и слишком медленного протекания реакции. Тетрагидрофуран применяли при конденсации ароматических кетонов, что позволило во много раз сократить время реакции и получить высокий выход продукта [c.46]

Напишите уравнения реакций каталитической дегидратации а) первичного бутилового спирта, б) метилпропил-карбинола, в) 2-метилпентанола. Назовите полученные вещества. [c.49]

Синтетически нормальный бутиловый спирт, или пропил-карбинол, может быть получен из муравьиного альдегида и магний бром-пропила. Получающийся при этом первичный спирт нормально построен и тождествен с продуктом восстановления масляной кислоты. Из этого можно заключить, что и масляная кислота построена нормально. [c.120]

Очевидно здесь недостаточно названий бутиловый и изобутиловый, чтобы обозначить отдельные изомеры. Для номенклатуры спиртов можно применить тот же номенклатурный принцип, что и для углеводородов все спирты можно рассматривать, как производные простейшего спирта, метилового. Например, последний из приведенных выше бутиловых спиртов можно рассматривать, как продукт замещения трех атомов водорода в метиловом спирте тремя метильными группами. Метиловый спирт называется иначе карбинолом рассматриваемый изомер может быть, следовательно, назван триметилкарбинолом. [c.125]

Спирты СН3-СН-СН2-СН3 ОН ол Бутанол-2 СН3ОН Карбинол Метилэтилкарбинол втор Бутиловый спирт (от названия радикала) [c.209]

Существует ряд элементов структуры, которые могут сделать молекулу асимметричной и неидентичной со своим зеркальным изображением. Наиболее часто встречающимся и наиболее важным из них является асимметрично замещенный атом углерода, т. е. атом углерода связанный с четырьмя различными атомами или группами. Если в молекуле присутствует такой асимметрично замещенный атом, то она будет неидентична своему зеркальному изображению и будет проявлять оптическую активность. Простым примером может служить (зтор-бутиловый спирт (I), в котором карбиноль-ный углеродный атом является асимметрическим, поскольку он связан с че- [c.508]

Спирты можно рассматривать также как производные карбинола, т. е. СН3ОН. Так, бгор-бутиловый спирт является метилэтилкарби-нолом, а грет-бутиловый спирт — триметилкарбинолом. [c.58]

На основании сопоставления флуоресценции производных амида никотиновой кислоты и на основании ряда других соображений авторы приходят к выводу, что Fg, получаемый из олуатов (из мочи) после обработки щелочью и бутиловым спиртом, представляет собой бутиловый эфир амида а-карбинола метилникотиновой кислоты [47]. [c.206]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

Как и в случае изобутилового спирта, третичный бутиловый спирт может быть дегидратирован с помош,ью катибнообменников. Зюссманн (Зивзтапп) дегидратировал третичный бутиловый спирт над катионообменником типа сульфонированного угля Зео-карб. И в кипяш,ем ксилоле [67]. При нагреве триметилкарбинола с катионообменниками, полученными путем поликонденсации сульфонированных фенолов с формальдегидом, триметил-карбинол дегидратировался на 73% с образованием изобутилена [68]. [c.35]

Тривиальные названия спиртов имеют исторический интерес они были введены раньше, чем было установлено строение спиртов, и могли возникнуть из названий естественных продуктов, к которым имели то или иное отношение например, бутиловый спирт, содержащий четыре углеродных атома, соответствует масляной кислоте a idum butiri um), которая имеет такое же число углеродных атомов. В некоторых случаях спирты удобно рас-Схматривать как замещенный метанол или карбинол. Все эти номенклатуры применены в табл. 9 и 10. [c.73]

В метиловом спирте влияние водного остатка велико и потому он легко растворим, то же мы имеем для этилового и пропилового спиртов, но по мере усложнения частицы, когда радикал становится все более тяжелым, а влияние водного остатка остается тем же самым, растворимость падает. Такой спирт по растворимости приближается к предельны углеводородам. На физические свойства оказывает влияние не толька сложность, но и строение частицы. Из четырех бутиловых спиртоф нормальный первичный кипит при 117°, нормальный вторичный—при 100 первичный изопропил-карбинол—при 107°, триметил-карбинол—при 83 Вещества нормального строения, в том числе и спирты, кипят наиболее высоко по сравнению с изомерными им веществами изостроения. На температуру кипения спиртов оказывает влияние также и место, которое занимает водный остаток. Сравнивая спирты с одинаковым скелетом, видим, что вторичные более летучи, чем первичные, а третичные еще более летучи. В температуре плавления замечается зависимость от положения водного остатка. Третичный бутиловый спирт при обыкновенных условиях — вещество твердое, плавится при 26°, другие бутиловые спирты, вторичный и оба первичных, при обыкновенной температуре — жидкости. [c.105]

Вторичный бутиловый спирт или метил-этал-карбинол или бута-нол-2получается при действии на уксусный альдегид магний-бром-этилом. [c.121]

Третичный бутиловый спирт, или триметил-карбинол, или метил-2-пропанол-2, простейший из всех третичных спиртов, был впервые получен Бутлеровым действием цинк-метила на хлорангидрид уксусной кислоты. В настоящее время этот спирт получают, исходя из первичного изобутилового спирта. Для этого первичный изобутиловый спирт пропускают через трубку, содержащую окись алюминия. При этом получается изобутилен. Последний подвергают действию крепкой серной кислоты, охлажденной до —20°. Образуется бутилосерная кислота, которая при разложении ледяной водой дает триметил-карбинол [c.121]

Для того чтобы выделить полученный третичный спирт из водного кислого раствора, раствор усредняют едким натром и подвергают отгонке. От воды триметил-карбинол отделяют при помощи поташа. Поверх вОдного раствора последнего всплывает третичный спирт. Этот способ представляет значительные неудобства. Гораздо проще готовить третичный спирт, если пропускать смесь газообразного изобутилена и HQ при температуре 5—10° через трубку с азбестом или пемзой изо-4утилен соединяется с хлористым водородом, и получается хлоргндрин третичного бутилового спирта. В полученном хлоргидрине галоид связан с углеродным атомом, не имеющим водородов. Такой галоид легко замещается водным остатком, даже при настаивании с водой [c.122]

Синтез н-бутоксиэтил-1-ЦТМ (V). 6 г карбинола 1,1,5 мл Н2804 и 80 мл абсолютного к-бутилового спирта нагреты под азотом при 50—60° С в течение 1,5 час. После обычной обработки перегонкой в вакууме (58—60° С при 1,5.10- лш рт, ст.) выделено 3,89 г (52,5%) V — светло-желтой подвижной жидкости с гед 1,5383 и 4 1,0292. [c.287]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому по старой рациональной номенклатуре спиртов их названия производились от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Таким образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарби-нолом, третичный бутиловый — триметилкарбинолом. [c.197]

В случае X = Н возможно получение дилитиевых соединений, а тем самым и бис-карбинолов [399а]. Полученные карбинолы являются соединениями сильно кислыми (индуктивный эффект перфторалкильных заместителей). Константы ионизации перфторированных карбинолов это подтверждают [3996, 400]. Например, перфтор-ттгретга-бутиловый спирт (р Г 3,9) более кислый, чем уксусная кислота (рА 4,7) [400]. [c.252]

Иногда изомерные алкоголи рассматриваются, как производные метилового спирта (карбинола), в котором вэдорэдные атомы, кроме гидроксильного, замещены радикалами в это случае к ия-званию алкоголя присоединяется окончание карбинол . Согласи этому изобутиловый алкоголь можно назвать и з о п р о п и л к а р-б и н о л о м, вторичный бу тилсв1,1й алкоголь — м е т и л э т и л к а р-б и н о л о м и нормальный бутиловый алкоголь — и - п р о и и л-карбинолом. [c.47]

Уксусный альдегид с MgBr gHs дает вторичный бутиловый спирт [33], а хлораль — трихлорэтиловый спирт [34]. Однако тот же хлораль с хлористым аллилом дает трихлорметилаллил-карбинол [c.232]

Спирт бутиловый нормальный Буган-1 чм, пропил-карбинол 0,1 [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловый спирт карбинол : [c.191] [c.722] [c.283] [c.104] [c.198] [c.336] [c.65] [c.9] [c.722] [c.65] [c.248] [c.39] [c.94] [c.94] [c.95] [c.71] [c.71] [c.248] [c.722] [c.283] [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология