Бромат обнаружение

Методы амперометрического титрования Sb(IH), основанные на образовании прочных нерастворимых и комплексных соединений с органическими реагентами, характеризуются низкими пределами обнаружения (до 10 мкг Sb в пробе), однако по точности (ошибка — 3%) уступают амперометрическому титрованию броматом калия (ошибка —0,1%). [c.72]

Обнаружение бромат-иона [c.43]

ОБНАРУЖЕНИЕ КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ТИТРОВАНИЯ БРОМАТОМ [c.350]

Бромат-ион ВгОз является анионом довольно сильной бромно-ватой кислоты НВгОз. Хорошо растворимы в воде только броматы щелочных металлов. Бромноватая кислота является сильным окислителем, это используется для ее обнаружения. [c.524]

Разработан м тод прямого титрования [5] гипобромита мышьяком (III) Б присутствии индикатора тартразина. Присутствующий в смеси бромит не взаимодействует с мышьяком(III) до тех пор, пока гипобромит не прореагирует полностью. Индикатор обесцвечивается [7] гипобромитом, но не взаимодействует с бромитом и броматом. В последующих работах отмечали нечеткую конечную точку титрования, для обнаружения которой необходимо пользоваться внешним индикатором [8]. [c.367]

Выполнение опыта. В пробирку налить около 1 мл раствора бромата калия и добавить несколько капель серной кислоты, немного нагреть содержимое. Затем в полученный раствор, содержащий бромноватую кислоту, бросить несколько кристалликов иода и хорошо взболтать. Отделить раствор от непрореагировавшего иода, слив его в другую пробирку. Прилить к раствору несколько капель органического растворителя для обнаружения свободного брома. [c.99]

Броматные методы [3, 9, 15, 20, 27]. Эти методы по существу сходны с описанными выше методами, в которых в качестве стандартного окислителя используется иодат. Если проводить титрование при комнатной температуре и применять в качестве индикаторов для обнаружения свободного брома в конечной точке индиго или метиловый оранжевый, то приходится добавлять избыточное количество бромата. Добавленный избыток может быть определен иодометрически. [c.156]

Раствор, содержащий алюминий и хром, обрабатывают 2 н. раствором уксусной кислоты до кислой реакции и добавляют 2 капли 2 н. раствора гидрофосфата аммония. Образуется осадок фосфата алюминия, в котором подтверждают присутствие алюминия. К раствору, содержащему ионы бария, стронция, / кальция, магния и марганца, прибавляют 2 н. раствор хромата калия. Выпавший осадок хромата бария (и свинца) обрабатывают 2—3 каплями б.н. раствора едкого натра, и в осадке производят обнаружение барня. К раствору прибавляют 2—4 капли концентрированной азотной кислоты, несколько кристаллов бромата калия и нагревают. В результате марганец выделяется в виде черного осадка марганцовистой кислоты, который после центрифугирования промывают водой, растворяют при кипячении в смеси 2 мл 6 Н. раствора азотной кислоты и 0,5 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и обнаруживают марганец. [c.197]

Метод разложения образцов нагреванием со смесью карбоната калия и магния [6.147], карбоната натрия и магния [6.148], карбоната лития и цинка [6.148] или карбоната натрия и цинка [6.149] используют при качественном обнаружении галогенов, азота, фосфора, серы, мышьяка и сурьмы, а также кислородсодержащих анионов хлората, перхлората, бромата, нитрата и др. Для количественного определения серы в угле пробу нагревают со смесью пероксида бария и алюминия [6.150], для определения серы в золе, руде и стали применяют смесь Эшка и цинка [6.151 ]. [c.287]

Для определения микроколичеств ванадия применяют реакции окисления некоторых органических субстратов броматом, иногда хлоратом, персульфатом. Определение проводят при рН=1—4, предел обнаружения ванадия составляет 10 " —10 мкг/мл. Механизм каталитического действия ванадия в индикаторных реакциях связан с попеременным окислением и восстановлением катализатора. Окисление V броматом протекает по схеме [c.107]

При титровании броматом первая лишняя капля бромата вступает в реакцию с получающимся в растворе бромидом, выделяя свободный бром, который может быть обнаружен по появлению желтой окраски [c.284]

По появлению брома в растворе, который может быть обнаружен по обесцвечиванию метилового оранжевого (необратимое окисление инцикатора), устанавливают конечную точку титрования. Препараты бромата калия могут быть получены в чистом виде, растворы его устойчивы. Применяют фомат калия для определения сурьмы(1П), мышьяка(111), олова(11) и цр. [c.142]

Для ванадия предложен кинетический метод определения по реакции окисления Н-кислоты броматом калия, катализируемой ванадием [228]. Из навески 2 г КаС1 определяли (2,4 0,6)-10" % ванадия с пределом обнаружения 1-10" %. [c.193]

М мешают, определению хрома. Однако определению хрома при его концентрации 0,1 мкг/мл в присутствии 1-10" М комплексона III пе мешают 200-кратные количества А1, Со, r(VI), Ge, Mn(II), Ni, Pt(IV), W(VI), Zn 20-кратные количества Ag, a, Fe(III), Mo(VI), Pd(ll), Se(Vl), V(V), a также 2-10" M растворы хлоридов, фторидов, нитратов, фосфатов, сульфатов, тартра-тов, иодидов, броматов и других ионов. Предел обнаружения 0,004 мкг/мл. Метод испо.тьзуют для анализа сверхчистых соляной кислоты, Ge l [448], воды [47]. [c.51]

Предел обнаружения бромат-иона 0,2 мкг при предельном разбавлении 1 150 ООО. Гипобромит-ионы реагируют аналогично, но Н Оз, а также MnO -, Сг ОГ-, [Ге(С1 ),]з- , N0 , СЮд- и Юз-ионы реакции не мешают, и поэтому она пригодна для обнаружения бромат-ионов в присутствии других галогенатов. Для той же цели используют реакп ию окисления бромат-ионами ароматических аминов, содержащих кислотную группу в тг-иоложении (см.-табл. 7), но она значительно менее чувствительна. [c.48]

Обнаружение конечной точки. Если используется избыток бро.мата, удобнее всего определить этот избыток иодометриче-ским методом. Другой способ состоит в добавлении избытка арсенита и титровании его стандартным раствором бромата, как описано ниже. [c.471]

Амперометрия может быть использована, чтобы следить за процессом бромирования фенола, анилина и его производных, а также некоторых соединений с углёрод-углеродными двойными связями. К раствору пробы в хлористоводородной кислоте добавляют стандартный раствор титранта (бромат калия — бромид калия) высвободившийся бром реагирует с органической молекулой, как описано на с. 350. Для обнаружения тока в связи с появлением первого незначительного избытка молекулярного брома используют платиновый вращающийся микроэлектрод. [c.468]

Несмотря на то, что обнаружение нитратов органических оснований само по себе не имеет большого практического значения, оно может представлять интерес при исследовании чистоты солей органических оснований. Для этой цели обычное обнаружение нитратов по реакции с дифениламином или N,N -дифeнилбeнзи-Д1Ш0М в растворе концентрированной серной кислоты неприменимо, так как соли других кислот, обладаюш,ие окисляющими свойствами, как-то хлораты, броматы, иодаты, хроматы, феррицианиды—реагируют так же, как азотная кислота, давая синее окрашивание с этими реагентами. Аналогично ведут себя и окисляющие органические соединения (ср. стр. 197). [c.701]

Такой тип координации обнаружен в хлорат-, бромат-и йодат-ионах, а также в йодистой кислоте все они имеют пирамидальное строение (31) — (34). Валентный угол в йодат-ионе составляет приблизительно 97°, а в хлорат-ионе — 106,7°. По литературным данным, угол в ионе ВгОз равен 112°, но ошибка измерения не определена. Следует ожидать увеличения валентных углов в ряду 10з" < ВгОз < СЮз". Для хлорилфторида также можно предположить пирамидальную структуру (35). [c.197]

Предел обнаружения хлорат-иона 3 мкг. Бромат-, иодат-, перхлорат-ионы не мешают. Нитрат- и питрит-ионы реагируют с дифениламином аналогично. [c.27]

Галлий. Обе рекомендуемые реакции не очень чувствительны. Реакция Б с хлоридом марганца, броматом калия и ферроцианидом калия (стр. 141) дает возможность открывать галлий в присутствии элементов, которые чаще всего ему сопутствуют (А1, 1п, 2п, Мп) заслуживает внимания то, что посредством этой реакции можно отличить галлий от алюминия. Для обнаружения галлия в присутствии железа всегда следует пользоваться реакцией А с хлоридом церия и бисульфатом калия (стр. 141). Единственным элементом в рассматриваемой аналитической подгруппе, мешаюпшм открытию галлия в обеих реакциях, является хром. [c.173]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Хашми и др. [104] опубликовали значения Rj, цветные реакции и пределы обнаружения для 19 анионов, разделенных методом круговой тонкослойной хроматографии главным образом на слоях оксида алюминия причем элюирование производилось верхней фазой смеси н-бутанол—пиридин—вода—аммиак (8 4 8 ). Хашми и Чугтаи [163] хроматографировали на силикагеле и на оксиде алюминия анионы хромата, хлорида, бромида, иодида, бромата, хлората, феррицианида, ферроцианида, роданида, арсенита и сульфита, применив тонкослойную круговую хроматографию с различными растворителями, в числе которых были смесь бутанол—вода—пиридин (2 2 1), а также ацетон. Цанич и сотр. [164] разделили на маисовом крахмале [c.511]

Определение ванадия. Наиболее низким пределом обнаружения ванадия характеризуется индикаторная реакция окисления о-фениленд амина броматом калия, протекающая при pH = 3,5 в [c.151]

Для обнаружения свободного брома пользуются реакцией образования труднорастворимого осадка 2,4,6-трибром-ж-фени-лендиамина С, НВг.,( 14 2)2, кристаллизующегося в виде мелких игл и розеток (рис. 307). Для получения осадка прибавляют слабокислый раствор л-фенилендиамина к капле водного раствора брома. Из растворов гинобромитов (ВгО ), броматов (ВгО ) и [c.234]

В кислом растворе бромат (например КВгОд) действует сильно окисляюще, причем получается бромид ( о = +1>42 в, см. стр. 335). С избытком бромата бромид дает свободный бром, который обнаруживается по его желтой окраске. Лучше, однако, для обнаружения брома применять азоиндикаторы (метиловый красный или метиловый оранжевый). Малейшее количество свободного брома разрушает окраску этих индикаторов. Обесцвечивание наступает не слишком быстро, поэтому, во избежание перетитрования, перед концом титрование ведут медленно (если индикатор обесцвечивается благодаря местным избыткам брома, то индикатор необходимо добавлять). [c.371]