группы обнаружение

Катионы I и II аналитических групп обнаружению анионов не препятствуют. [c.311]

Дробный анализ смеси катионов шестой группы. Обнаружение Си +. В отдельной порции раствора обнаруживают u2+ действием аммиака, или восстановлением до металлической меди, или реакцией с ферроцианидом калия (см. реакции меди). [c.67]

Наличие различных функциональных групп, обнаруженных в углеродистых частицах, является, по-видимому, результатом химической адсорбции таких элементов, как кислород и азот, на стадиях ядрообразования, укрупнения частиц и их выгорания. [c.194]

В заключение настоящего раздела мы приводим таблицу 62, в которой даны матерпалы ряда исследователей о видах бактерий кишечной группы, обнаруженных ими в почве. [c.370]

Для открытия аниона большое значение имеет группа обнаруженного в растворе катиона. Катионы 1-й и 2-й групп открытию аниона не мешают, но некоторые катионы 3-й и 4-й групп препятствуют такому открытию, взаимодействуя с реактивами на анионы. Так, например, ион Ре" дает реакцию с дифениламином и с КЛ аналогично аниону НОз. [c.210]

Ионы золота мешают, так как дают такой же осадок. Другие металлы платиновой группы обнаружению палладия не мешают. [c.53]

Ненасыщенные концевые группы, обнаруженные Пирром и Прайсом как показали ИК-спектроскопические исследования бы- [c.228]

Следует отметить, что катионы III, IV и V аналитических групп мешают обнаружению анионов (например, катион Fe + вызывает посинение дифениламина, как и анион NO3). Поэтому катионы этих металлов необходимо перевести в осадок. Это достигается кипячением исследуемого раствора с насыщенным раствором соды и последующим исследованием (на присутствие аниона) содовой вытяжки (см. ниже, 2-й случай). Катионы I и II аналитических групп обнаружению анионов не препятствуют. [c.315]

Исследование осадка 1-й подгруппы 3-й группы — обнаружение А1з+. [c.140]

У резин второй группы обнаружен новый эффект — всестороннее упрочнение при одноосном растяжении (рис. 3.16). Этот эффект в разной степени проявляется у резин из СКБ, СКЭП (ненаполненная и наполненная), СКФ-32 и СКН-18. [c.113]

Приведенные в табл. 6-1 результаты позволяют предположить, что специфичность обусловлена присутствием и расположением функциональных групп, обнаруженных лишь в пиримидиновых производных, в соответствии с постулатом [125], согласно которому образование водородной связи между карбонильным кислородом при атоме Сг пиримидинового кольца и 2 -гидроксильной группой сахара усиливает нуклеофильный характер этой гидроксильной группы (и может вполне объяснить любые различия в конформации сахара в пуриновых нуклеозидах по сравнению с пиримидиновыми нуклеозидами), облегчая таким образом нуклеофильную атаку атома фосфора и образование нуклеозид-2, З -циклофосфата. (Некоторым подтверждением этой концепции может служить большая устойчивость к химическому гидролизу пуриновых полинуклеотидов по сравнению с пиримидиновыми полинуклеотидами.) Циклическая система пиримидинового кольца, по-видимому, необходима для сохранения стереохимических возможностей взаимодействия. [c.380]

Bninl-Tomani реакция Бруни — Ториани на пропенильную группу — обнаружение пропенильных групп в присутствии аллильных по появлению окрашенного кристаллического осадка при действии пикриновой кислоты в спирте или эфире [c.493]

Анализ анионов 5-й аналитической группы. Обнаружение ацетат-иона. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане досуха. Прибавляют 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной H2SO4. Перемешивают стеклянной палочкой. Если ощущается характерный запах уксусноэтилового эфира, то присутствует ион СО2СН7. [c.266]

Одна фенольная гидроксильная группа, обнаруженная на четыре-пять метоксильных групп в тиогликолевокислотном ело- [c.246]

Сравнение этих результатов с данными, полученными по Ае-методу (см. главу 6), показало, что содержание фенольных гидроксильных групп, обнаруженных Ае-методом, примерно на 50% ниже для кленового гидроллигнина и на 100% выше для природного осинового лигнина, чем показатели, полученные по кондуктометрическому методу. Поэтому Шюрх заключил, что Ае-метод, очевидно, непригоден для количественного определения фенольных гидроксильных групп в лигнине твердых пород древесины. [c.286]

Дробный анализ катионов пятой группы. Обнаружение Fe +. В отдельной порции раствора обнаруживают Fe + реакцией с ферроцианидом калия или с а, а"-дипири-дилом. [c.60]

Единственный случай расщепления кетонов подобным образом между 00- и Hj-группами обнаружен Траубе [256] при действии на кетоны натрия и окиси азота (XVII—XVIII). [c.159]

Введение квадратного корня в это уравнение обусловлено тем, что карбоксильная группа — слабая кислотная группа. Обнаруженный результат является действительно следствием истинного катализа и не связан с адсорбцией воды полимером на его карбоксильных группах, поскольку авторы показали, что характер изотермы адсорбции воды полимером не зависит от содержания в нем карбоксильных концевых групп. Мак-Магон с сотр. [23] также нашли, что скорость гидролиза увеличивается по мере протекания этой реакции, но они объяснили это образованием пустот в образце в связи с кажущимся увеличением его кристалличности. Эта теория образования пустот при вытягивании была описана Томпсоном и Вудсом [321. Ферроу и Уард [14] предположили, что пустоты в действительности не образуются, а увеличение плотности обусловлено молеку- [c.13]

Значительное увеличение адгезионной прочности у нентаплас-та, стабилизированного тройной смесью при небольшой разнице в изменении молекулярно массы (приведенной вязкости) по сравнению с обычным промышленным пентапластом может быть обусловлено не только реологическим фактором, но и дополнительным специфическим взаимодействием между полимером и металлом. Последнее возмо кно благодаря на.чичию функциональных групп, обнаруженных методом МНПВО и возможным наличием небольшой разницы в концентрациях карбонильных и гидроперекисных групп, имеющих место при разной степени окисления полимера. [c.70]

Интересный пример изменения взаимного расположения сульфохло-ридных групп обнаружен при взаимодействии 1,5- и 1,6-дисульфохлори-дов 2-нафтола с хлорсульфоновой кислотой при 130—140°. В обоих случаях продуктом реакции оказался 3,6,8-трисульфохлорид [101]. [c.141]

Измерение дипольных моментов подтверждает электроотрицательный характер СО-групп, обнаруженный методом инфракрасной спектроскопии. Некоторые очень важные особенности многочисленных ди- и олигоолефиновых соединений карбонилов металла можно объяснить только в том случае, если принять, что лиганды СО способны вести себя как акцепторы, увеличивая отрицательный заряд атома металла в результате комплексообразования. В каждом случае понижение частоты валентных колебаний групп СО связано с возрастанием дипольного момента, тогда как аналогичные соединения с приблизительно постоянными дипольными моментами не обнаруживают заметного сдвига частот валентных колебаний групп СО. [c.18]

Жело [42] подробно исследовал сорбирование большого числа разнообразных соединений на гелях сефадекса. Он показал, что в таких случаях действует механизм ионного обмена, обусловленный наличием в нолидек-стране остаточных кислотных групп. Обнаруженный факт был подтвержден Мирандой с сотр. [214]. Истинная адсорбция наблюдается также при фракционировании ароматических и гетероцш лических веществ, особенно если в качестве элюента используется свободная от ионов вода. Присутствие небольших количеств соли, по-видимому, приводит к экранированию активных групп и тем самым уменьшает адсорбцию [42]. [c.130]

Для решения первого рода задач применяют реакции, близкие по своему выполнению к применяемым в капельном неорганическом анализе. Весьма полезно осуществление так называемых предварительных проб , так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований, определения отдельных функциональных групп, обнаружения индивидуальных органических соединений. Химические методы, которыми решаются эти вопросы, основаны на том, что для каждой функциональной группы характерен определенный круг химических реакций. Если имеются группы, которые реагируют с определенными реагентами с образованием солей, продуктов присоединения, окисления, восстановления или конденсации, то по возникающей окраске, характерной для этих продуктов, нх растворимостп и другим [c.86]

Значние для комплексного иона [Рн(С204)2] , найденное методом ионпого обмена, вполне удовлетворительно совпадает со значением данной константы, полученной ранее [35, 36] методом растворимости. Комплексные ионы с большим числом оксалатных групп, обнаруженные ранее [35] при pH 7—9, в данном случае не образуются, так как все опыты проводились в интервале значений pH 1,4—3,0. [c.55]

Вогл [115] изучал природу и химические реакции концевых групп полиацетальдегидов, в том числе полимеров ацетальдегида, пропионового альдегида, н-бутиральдегида, зо-бутираль-дегида, н-валерианового альдегида и хлораля. Присутствие концевых гидроксильных групп, обнаруженное по поглощению в ИК-спектрах при 2,9 мк, подтверждается способностью поли-альдегидов образовывать простые и сложные эфиры. Для получения ацетатов и пропионатов полиальдегидов применен метод с использованием ацилангидрида — пиридина. После ацилиро-вания на спектре появляется полоса сложного эфира при 5,73 жк и в то же время исчезает полоса поглощения гидроксильной группы. Получение простых эфиров осуществляется путем взаимодействия полимера с триметил- или триэтилму- [c.431]

Природа гидроксильных групп на окиси алюминия была изучена Пери и Ханнаном [44] при помощи инфракрасной спектроскопии они нашли, что связь гидроксильных групп с поверхностью носит преимущественно ионный характер. Гидроксильные группы легко обменивают водород, но скорость обмена значительно ниже, чем скорость изомеризации бутена-1 в бутен-2 на том же самом катализаторе. Авторы поэтому выразили сомнение в том, что гидроксильные группы, обнаруженные при помощи инфракрасных спектров, каталитически активны в реакции изомеризации [45]. Для объяснения гидратации поверхности и каталитических свойств 7-окиси алюминия Пери [46] предложил модель поверхности у-оки-си алюминия. При помощи инфракрасных спектров он, кроме того, исследовал центры, которые хемосорбируют аммиак с образованием МП + ОН" по-видимому, именно эти центры изомеризуют олефины [47]. Они представляют собой ионную пару, т. е. кислотноосновные центры. [c.63]

В результате испытания установлено, что образцы 1-й и 4-й групп подверглись питтинговой коррозии по всей площади с глубиной язвинок от 0,39 до 0,55 мм. На образцах 3-й группы обнаружен однородный тип коррозии без язвинок. На образцах [c.133]