Нафтол сульфоновая кислота

Гуанидиновые группировки стрептомицина обусловливают положительную реакцию Сакагучи образование окрашенного соединения при добавлении к исследуемому раствору стрептомицина раствора а-нафтола, 8-оксихинолина или 1-нафтол-8-сульфоновой кислоты в щелочной среде в присутствии окислителя, ГФ X в качестве окислителя рекомендует гипобромид натрия, в этом случае наблюдается фиолетово-красное окрашивание. [c.427]

Кислые эфиры сернистой к и с л о т ы в ряду производных нафтола, особенно нафтол сульфоновых кислот, образуются при действии раствора бисульфита натрия (уд. в. 1,38) и играют важную роль для получения как амино-, так и гидроксильных соединений (см. последние). Очень реакционноспособны в этом смысле также п-диоксипроизводные бензола, например резорцин. [c.160]

Нафтол-1 -сульфоновая кислота 50,Н [c.43]

Са, 1п, Т1 2-(2-Пиридилазо)-1 -нафтол-4-сульфоновая кислота 1133 [c.261]

Амино-2-нафтол-4-сульфоновая кислота. 65 95 [c.44]

Предполагают, что тиофенолы, окисляясь в сульфоновые кислоты, конденсируются с пирролами, образуя отложения, содержащие азот и серу [33]. Такие продукты составляют примерно половину выпадающего осадка. В образовании осадков участвуют и нафтолы [33]. [c.101]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 7-амино-1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 1- и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2,3-дигидроксинафталине и [c.57]

Однако во многих случаях нуклеофильное замещение в неактивированных ароматических соединениях протекает как через арины, так и по механизму, соответствующему схеме (Г.5.58). Тогда перегруппировки наблюдаются в незначительной мере или вообще не наблюдаются, как, например, при щелочном плавлении а- или -нафталинсульфоновых кислот, которые дают исключительно а- или -нафтолы соответственно. Из ароматических сульфоновых кислот при взаимодействии с цианидами металлов также обычно без перегруппировок получаются соответствующие нитрилы. [c.478]

Гидрированные представители данного ряда получены еще в 1935 г. Роу и затем им изучены [558—563]. Синтез заключается в обработке Р-нафтол-а-сульфоновой кислоты солями диазония в щелочной среде. Продукт присоединения (2.98) быстро перегруппировывается через интермедиат (2.99) в производное фталазина (2.100). В кислой среде соединения (2.100) изомеризуется во фталимидин (2.101), который уксусным ангидридом дегидратируется в пиразолоизоиндол (2.102) [c.104]

Дивератровый эфир (УП), нагреваемый с бисульфитным раствором при pH 2 в присутствии р-нафтола, вел себя так же, как и спирт. При pH 5, 3 через 24 ч было возвращено в неизменном виде 84% эфира, а остаток превратился в сульфоновую кислоту. [c.409]

В качестве таких индикаторов испытано огромное количество веществ из различных классов химических соединений. Помимо уже упомянутых, для аргентометрического титрования бромид-ионов рекомендовано применение метанилового желтого [284], бриллиантового желтого [372], метиленового фиолетового [761], 1-фенил-1-окси-3-метилтиомочевины [829], и-аминоазобензола [509] и многих других азосоединений [648], бромфенолового красно-, го [649], 2-(4-нитрофенилазо)-1-нафтол-4-сульфоновой кислоты [647], 3-(2, 4 -диоксифенил)фталида [846], 3-(3, 5 -дибромо-2, 4 -диоксифенил)-4,5-диметоксифталида [848], резорцин-1,8-нафтали-на [847] и пиромеллитеиновых индикаторов [365, 366]. [c.80]

В отличие от анилина и его гомологов нафтиламины при нагревании в кислой или щелочной среде сравнительно легко гидролизуются с отщеплением аммиака и образованием нафтолов 1 . Подобного рода реакция протекает в особенности легко при применении водного раствора бисульфита натрия Этот способ гидролиза применяется в заводском масштабе для получения некоторых нафтолсульфоновых кислот из нафтиламино-сульфоновых кислот в тех случаях, когда эти кислоты трудно получить непосредственным yJЦJфиpoвaниeм нафтола. [c.373]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

При этом способе получения фенолов может встретит1 ся осложнение, состоящее в том, что сравнительно стойкие диазосоединения могут сочетаться с фенолом по мере его образования. Например, из диазотированной нафтионовой кислоты образуется а-нафтол-4-сульфоновая кислота, всегда несколько загрязненная азопродуктом. [c.438]

Практическое применение в качестве фунгицида получил 8-гидроксихинолин (61). ЛДбо для экспериментальных животных 1000—1200 мг/кг. Он может быть получен щелочной плавкой солей хинолин-8-сульфоновой кислоты (подобно получению нафтолов). Реакция протекает легко и 8-гидроксихинолин получается с выходом более 80 % (схема 40). Необходимую для этой цели хинолин-8-сульфоновую кислоту получают прямым сульфированием хинолина. Разделение изомерных хинолинсульфо-новых кислот проводят аналогично выделению изомерных на-фталинсульфоновых кислот. [c.524]

Раствор восстановителя. Растворяют 4 г сульфита натрия а250з-7Нз0 в 25 мл воды и добавляют 0,4 г 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты. Растворяют 25 г метабисульфита натрия или 29 г метабисульфита калия в 200 мл воды. Оба раствора должны быть свежеприготовленными. Смешивают растворы и разбавляют их водой до 250 мл. [c.90]

Спектрофотометрический метод определения фосфора путем восстановления фосфорномолибденового комплекса Na2S20з и 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислотой может быть применен для определения РО4 в присутствии поли- и метафосфатов [274]. Метод применим также для определения РО4 в присутствии органических фосфатов. [c.165]

Это явление используется в аналитической химии для определения некоторых металлов. На основе нитрозонафтолов и солей Ре(П) получают зеленые красители. Для этой целн используют 1-ннтро-зо-2-нафтол и 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфоновую кислоту [c.387]

То, что межмолекулярный перенос сульфонатной группы может идти без обмена с меченым сульфатом, указывает на непосредственный переход сульфонатной группы от одной реагирующей молекулы к другой. Поэтому приведенная выше схема перемещения сульфонатной группы при термической изомеризации солей сульфокислот а-нафтиламина и а-нафтола представляется вполне вероятной. Не совсем ясен, однако, вопрос о механизме активации сульфонатных групп, предшествующей процессу межмолекулярного переноса. Е. А. Шилов и его сотрудники [119] полагают, что активация достигается присоединение.м протона к атому углерода, связанному с сульфонатной группой. Основанием для предположения об участии в реакции доноров протона послужило наблюдение, что изомеризация 1-нафтол-4-сульфоната натрия, а также межмолекулярный перенос сульфонатной группы от натриевых солей сульфаниловой и 2-нафтиламин-1-сульфоновой кислот к а-на-фтиламину не идет в присутствии соды [119]. Однако, согласно данным других исследователей, сода не препятствует изомеризации 1-нафтол- [c.148]

Генри Эдуард Армстронг (1848—1937). Родился в Льюисхэме, был учеником Гофмана и Франкланда с 1870 г. был профессором химии в Лондоне, в 1884—1914 гг.— в Центральном техническом колледже. Армстронг занимался не только теоретическими проблемами органической химии, но и исследованием сульфоновых кислот, нафтола, терпенов и камфоры. Изучал также ферменты. [c.291]

Определение фосфора по Фиске-Суббароу. Определение заключается в осаждении фосфорной кислоты в кислой среде молибденовой кислотой. Фосфорномолибденовая кислота в присутствии восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновой кислоты (эйконогена) дает синее окрашивание. Показания экстинкции окрашенных растворов измеряют на фотоэлектроколориметре. [c.29]

Ряд ароматических сульфоновых кислот имеет промышленное значение. Высшие алкилбензолсульфонаты с алкильным остатком из 12—15 углеродных атомов все шире применяются в качестве моющих средств и средств для химической чистки (табл. 92). Низшие алкилнафталинсульфонаты (прежде всего соединения с бутильным остатком) используются как смачивающие, эмульгирующие и флотационные средства ( некали ). Поскольку сульфогруппа может быть заменена на гидроксильную сплавлением с гидроксидом натрия-(см. разд. Г,5.2.2), то из соответствующих сульфоновых кислот получают, например, фенол, резорцин, нафтолы, ализарин. Сульфаниловая кислота и большое число сульфированных нафтолов и нафтиламинов представляют-собой важные полупродукты при получении растворимых в воде азокрасителей. Сульфированием сшитого полистирола получают сильнокислую ионнообменную смолу. [c.440]

Нафтол-2-сульфоновая кислота индофенола 2,6-Дибромфенолиндо-фенол [c.169]

И. С. Иоффе с сотрудниками >-5бз отметили, что при действии хлорного железа на нафтолкарбоновые и сульфоновые кислоты очень часто наблюдается образование хлорпроизводных. Течение реакции сильно зависит от pH среды. Так, нафтол-2-дисульфо-аовая-3,6 кислота при действии хлорного железа в нейтральной [c.93]

Реакцией ацилирования называют реакцию замещения ациль-ной группой (остатком карбоновой или сульфоновой кислот) атома водорода в амино- или оксигруппе. Этим процессом уменьшается реакционная способность ароматических аминов или фенолов (соответственно нафтолов), например увеличение стойкости их к процессу окисления при проведении реакции нитрования. Так как ацилирование, уменьшая активность аминов и фенолов, предохраняет их от нежелательных изменений, то реакцию ацилирования часто рассматривают как реакцию защиты амино- или, соответственно, оксигруппы. [c.34]

Постоянство положения полос в интервалах 1200— 1160 1060—1030 смг подтверждает правильность их отнесения, тем более, что первая из этих полос обычно расщепляется на ряд близких полос, так же как высокочастотная полоса сульфонов. Хотя исследовались очень различные по строению соединения, наблюдалось большое постоянство положения полосы в интервале 1060— 1030 см . Во всех случаях наблюдается еще третья полоса при значительно более высоких частотах. Обычно она характеризуется высокой интенсивностью, но иногда имеет среднюю интенсивность. Вопрос о том, связана ли эта полоса непосредственно с сульфоновой группировкой кислоты, еще предстоит выяснить в последующих исследованиях, но примечательно, что все полосы, приведенные выше для а-нитрозо- -нафтол-3,5-сульфоновой кислоты, отсутствуют в спектре самого а-нитрозо- -нафтола, что составляет основное отличие этих спектров. [c.425]

Разработан метод обнаружения на хроматограммах канамн-цинов [71]. Производят сочетание диазотированного парарозанилина (парафуксина) с 1-нафтол-4-сульфоновой кислотой. Хроматограмму обрабатывают 0,1—0,5%-ным водным раствором краски, избыток которой удаляют промыванием попеременно в теплой воде и метаноле. [c.197]

Методы, использующие нитрование других соединений (1,3-бензолдисульфоновая кислота, 1-нафтол-5-сульфоновая кислота), не обладают какими-либо преимуществами по сравнению с методами нитрования фенолдисульфоновой кислоты и 2,6-ксиленола. [c.101]

Другой колориметрический метод, который можно применить к фосфолипидам, заключается в следующем образец растворяют в хлорной кислоте и определяют содержание фосфора с помощью раствора молибдата аммония. Курри и др. [161] обрабатывали пятна на силикагеле 0,4 мл 70 %-ной хлорной кислоты в специальной пробирке, осторожно выпаривая на маленьком огне до полного высушивания. Остаток растворяли в 12 %-ной хлорной кислоте и нагревали 10 мин на бане с кипящей водой. Такая обработка затрагивает не только фосфолипиды в результате ее силикагель переходит в нерастворимое состояние. После охлаждения определяли содержание фосфора по методу Вагнера [153, 264, 265] к пробе добавляли 0,3 мл 2,5 %-ного раствора молибдата аммония и 0,3 мл свежеприготовленного 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь тщательно встряхивали и выдерживали 2 ч при 38°С, после чего раствор центрифугировали и определяли его коэффициент поглощения при длине волны 820 нм. Робинсон и Филлипс [266, 267] вместо аскорбиновой кислоты использовали в качестве восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту, а Растоджи и др. [268]—раствор 2,4-динитрофенилгидразина в соляной кислоте. Дойзаки и Зиве [269] применили для подобных определений несколько другой метод они обрабатывали липиды серной кислотой с добавкой пероксида водорода. [c.99]

Ацилированием называют реакцию замещения атома водорода ацильной группой (остатком карбоновой или сульфоновой кислоты). Путем ацилирования уменьшается реакционная способность ароматических аминов или фенолов (соответственно нафтолов), например повышается их устойчивость к окислению при проведении реакции нитрования. Так как ацилирование предохраняет амины и фенолы от нежелательных изменений, то эту реакцию часто рассматривают как защиту амино- или оксигруппы. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология