Разделение платины, золота и серебр

Из па )ладия изготовляют некоторые [шды лабораторной по суды, а также дета.>]н аппаратуры для разделения изотопов водорода. Сплавы палладия с серебром применяются в аппаратуре связи, в частности, для изготовления контактов. В терморегуляторах и термопарах используются сплавы палладия с золотом, платиной и родием. Некоторые сплавы палладия применяются в ювелирном деле и зубоврачебной практике. [c.699]

В цветной металлургии иониты применяются для извлечения из руд никеля, кобальта и других цветных металлов, а также для выделения благородных металлов золота, платины, серебра. С помощью ионитов производят разделение редкоземельных металлов (ниобия, титана, молибдена, рения и др.), а также выделение радиоактивных элементов из руд и концентратов. [c.404]

Златкис и Уокер (1963) модифицировали внутреннюю поверхность медного капилляра другим методом. Они наносили на внутренние стенки капилляра металлическое серебро, используя раствор цианистого серебра, или обрабатывали капиллярную трубку 15%-ными водными растворами хлорида золота, тетрахлорида платины, нитрата серебра, изменяя тем самым свойства поверхности. Бихромат калия также оказался пригодным для модифицирования поверхности. Предварительно посеребренные или обработанные бихроматом калия капилляры с неподвижной фазой из н-гекса-декана, нанесенного из 10%-ного или 20%-ного раствора, дали самые лучшие результаты по разделению. Эффективность разделения измерялась числом теоретических тарелок для циклогексана (рис. 12). [c.327]

О возможности нейтронно-активационного пробирного анализа нефтяных коксов на золото, серебро, иридий, платину, палладий, селен и теллур сообщается в [25]. Радиохимических схем разделения элементов для различных объектов анализа в литературе описано много [401], но для определения микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах их недостаточно. [c.116]

Осаждение в виде гидроокисей. Все металлы платиновой группы, за исключением золота и платины (IV), осаждаются в виде гидроокисей из почти нейтральных растворов. Этот способ применим для отделения платиновых металлов, кроме платины, от щелочных металлов и магния. Было показано , что палладий совместно с родием и рутением можно таким же образом отделить от серебра в сернокислом растворе. Выделение в виде гидроокисей имеет то преимущество перед осаждением сероводородом, что образующиеся соединения легко превращаются в галогениды, которые требуются для последующих операций. Поскольку этот метод наиболее применим для отделения платины от палладия, родия и иридия, он более детально излагается в разделе Систематический ход разделения и определения платиновых металлов (стр. 387). [c.378]

В условиях определения ртути с родамином С способны реагировать железо, золото, индий, олово, платина, рений, серебро и таллий, в меньшей степени — сурьма и некоторые другие элементы. Это приводит к необходимости предварительного отделения ртути от мешающих веществ. Для этого ее экстрагируют бензольным раствором дитизона из 0,5 н. серной или азотной кислоты азотную кислоту применяют в тех случаях, когда пробы содержат большое количество свинца и других элементов, образующих малорастворимые сульфаты, выпадение которых в осадок может вызвать потери ртути. Мешающие элементы (кроме золота, серебра и меди, если она присутствует в больших количествах) остаются в исходном растворе [24, 38]. Для удаления серебра экстракт промывают раствором роданида. Применение бензола в качестве растворителя дитизона вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию — в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания бензольного экстракта [57, 58]. [c.230]

Более сложные варианты обработки внутренних стенок капилляра, существенно изменяющие природу их поверхности, применяли Златкис и Уокер [57]. На внутреннюю поверхность медных капиллярных трубок наносились слои золота, серебра и платины. Для этого через капилляр пропускались 15%-ные водные растворы хлорного золота, цианистого серебра или тетрахлорида платины, что приводило к значительному увеличению эффективности колонок, даже при разделении углеводородов. Аналогичный эффект был получен и при обработке внутренней поверхпости капилляров раствором бихромата калия, окислявшего медь до окисла. По существу эти последние методы приводили к замене меди на поверхности капиллярной трубки другим материалом, либо [c.87]

Обычно на практике классифицируют металлы, исходя из общих сырьевых, технологических и потребительских признаков. Принято разделение металлов на черные и цветные. К черным металлам относятся железо и его сплавы, а также металлы, применяемые главным образом в сплавах с железом—хром, марганец. К ц в е т н ы м—относятся все остальные металлы, которые, в свою очередь, подразделяются на тяжелы е—медь, никель, свинец, олово, цинк л е г к ие—алюминий, магний, калий, натрий малы е—сурьма, ртуть, висмут, кадмий редкие—вольфрам, молибден, ванадий, кобальт, ниобий, тантал, титан, бериллий, литий и др. рассеянны е—германий, рений, индий, галлий и др. благородные—платина, палладий, иридий, осмий, рутений, золото и серебро. [c.113]

Сорбционные методы можно применять также для концентрирования, разделения и определения благородных металлов (серебра, золота, металлов платиновой группы — рутения, осмия, родия, иридия, палладия, платины), содержащихся в малых количествах в природных водах и в различных растворах. При этом происходит концентрирование определяемого металла из большого объема раствора в небольшой массе сорбента за счет сорбции соединений этого металла на сорбенте. Сорбентами служат органические полимеры, силикагели, химически модифицированные ионообменными или комгаексообразующими группами (четвертичными аммонийными и фосфониевыми основаниями, производными тиомочевины), привитыми на поверхности силикагеля. [c.236]

Описаны методы разделения, открытия и определения легко восстанавливающихся элементов, таких, как мышьяк, серебро, золото, платина, палладий, селен, теллур и иод, основанные на обработке солянокислых растворов избыточным количеством хлорида ртути (I). [c.143]

Метод пригоден для разделения и определения платины, палладия и золота в растворах, содержащих серебро (для анализа серебряного королька). [c.237]

В общем, для разделения рекомендуется применение концентрированной серной кислоты (S t е i п m а п п, напротив, рекомендует разбавленную серную кислоту 100 ч. концентрированной серной кислоты на 22 ч. воды), но при этом нужна особенная осторожность, так как крепкая кислота кипит с трудом. Двух- или троекратное кипячение в течение определенного, всегда одинакового промежутка времени безусловно необходимо для полной уверенности в том, что все серебро перешло в раствор (контрольные пробы). Палладий частично переходит в раствор оранжевожелтого цвета, тогда как остальные платиновые металлы остаются с золотом и платиной. [c.347]

Примеры разделений. 1) Разделения, основанные на влиянии pH раствора, а) В растворе 0,1—0,5 н. по содержанию кислоты экстрагируются только дитизонаты палладия, серебра, ртути (II), меди, золота (III) и платины (II). [c.124]

Описан метод внутреннего электролиза в ячейке с разделенными камерами. Католитом является 5—10%-ная НС1, анолитом 10%-ный Na l катод сделан из платины, анод — из цинка, серебра или магния. Метод пригоден для анализа сплавов Аи — Ag — Си [904]. Следовые количества золота можно выделить на 95% электролитически на стекловидном графитовом электроде в среде 1,5 Л/ НС1 -Ь 0,5 М HNO3, 1 М H IO4, 0,2 М КОН + 0,3 М K N 0,2 М КОН + 0,4 М K N [349]. [c.175]

Одним из заслуживающих внимания методов разделения элементов является электролиз с ртутным катодом в слабосернокислых растворах. В этих условиях алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий, уран и другие элементы к оличественно отделяются от хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, гал гия, германия, молибдена, родия, палладия, серебра, кадмия, индия, олова, рения, иридия, платины, золота, ртути, таллия и висмута, осаждающихся на ртутном катоде . Электролиз может [c.166]

Электролиз с ртутным катодом. Для разделения элементов электролиз также осуществляют со ртутным катодом (рис. 83) в слабосернокислых растворах. При этом алюминий, титан, цирконий, ванадий, фосфор и др. отделяются от никеля, кобальта, цинка, меди, серебра, кадмия, платины, золота, ртути, хрома, железа, галлия, германия, молибдена, родия, палладия, индия, олова, рения, иридия, таллия и висмута, осаждающихся на ртутном катоде (см. гл. IX). [c.424]

Первые попытки изготовления таких колонок были связаны с уже упоминавшимися опытами Златкиса и Уокера [56] и Халаша и Хорвата [51]. Первые авторы пытались осуществить хроматографическое разделение различных углеводородов, в том числе с довольно большой молекулярной массой, на слоях золота, серебра, платины и ртути, осажденных на внутренней поверхности медных капилляров продавливанием через них соответствующих растворов солей этих металлов. Хотя в этих экспериментах удалось добиться некоторых успехов, таких, например, как разделение цис-и тракс-декалинов за 3 мин. при комнатной температуре, в большинстве случаев наблюдалось сильное искажение формы пиков. Более успешным оказалось использование таких слоев в качестве промежуточных при нанесении жидкой фазы. [c.91]

Разделение сероводородом и сульфидом аммония. Отделение катионов IV и V групп от кобальта сероводородом 83]. В сильнокислых растворах (pH 1) сероводород осаждает катионы IV и V групп в виде. малораствори.мых сульфидов. Таким путе.м отделяют. медь, серебро, ртуть, свинец, висмут, кад-.мий, рутений, родий, палладий, осмий,. мышьяк, золото, платину, олово, сурьму, иридий, гер.маний, селен, теллур, молибден, таллий, индий, галлий, ванадий и вольфрам от кобальта и других катионов III группы. Однако в присутствии четырехвалентного олова часть кобальта увлекается осадком сульфида олова. Соосаждение предотвращается при пропускании сероводорода в нагретый до 60 " С раствор в I соляной кислоте и акролеин в концентрации 0,5 мл на 100 мл раствора 715]. [c.62]

Метод разделения микроколичеств платины, палладия и золота (0,1—0,01 мг) основан на последовательном выделении из смеси палладия и золота экстракцией. Вначале из раствора этих металлов в царской водке (0,3 мг на 10 мл раствора) экстрагируют хлороформом палладий в виде соединения с диметилглиоксимом (см. гл. IV, стр. 236) и определяют его в экстракте методом титрования дитизоном (см. гл. IV, стр. 142) затем экстрагируют золото раствором дитизона в четыреххлорй-стом углероде и определяют его методом экстракционного титрования (см. гл. IV, стр. 157). Добавление NaBr (0,1 мм 10%-ного раствора на Южл) устраняет помехи, вызываемые присутствием серебра, которое, подобно золоту, окрашивает раствор дитизона. В водной фазе определяют платину микротитрованием дитизоном или другими методами (см. гл. IV). [c.237]

Платина, сплавленная с серебром, до известной степени растворима в азотной кислоте. Из зерна благородных металлов, доведенного до отношения квартации (золото платина серебро = 1 3), можно извлечь серебро платину азотной кислотой, а золото определить в остатке. Применяя серную кислоту, растворяют лишь одно серебро, а золото платина остаются в остатке. Для правильного проведения разделений все-таки необходимо, чтобы металлы всегда находились в определенном весовом соотношении между собой (см. ниже). [c.346]

Приведенный мокро-сухой способ пригоден, в первую очередь, для анодных шламмов с высоким содержанием серебра, т. е. больше 1% се-, ребра. Метод прежде всего ставиг себе целью привести золото- -платину в надлежащее отношение к серебру, т. е. в квартационное. Большой избыток серебра, как известно, приводит при разделении серной кислотой к механическим потерям золота и платины, хо1Я они частично и покрываются удержанным свинцом и серебром. Однако, в конечном результате удержанные свинец и серебро и утечка золота дают слишком высокое содержание платины. [c.348]

Наряду с нейтральными или кислыми растворами особенно пригодны для таких отделений растворы двойных солей с щавелевокислым аммонием или цианистым калием. В последних могут быть часто отделенья также металлы, разделение которых в кислых растворах уже не удается. Так, платина не может быть отделена в кислом растворе от близких к ней металлов серебра, ртути, золота, т. е. металлов с почти одинаковой упругостью растворения напротив, в растворе цианистого калия отделение отлично удается. Причина этого заключается в образовании комплексной соли 2К , Pt( N)g , отрицательный ион которой лишь в чрезвычайно незначительной степени диссоциирован на + + и 6СН .-Вследствие такой незначительной концентрации ионов, платина не выделяется при э. с. тока, достаточной для выделения ионов, других металлов. На практике также часто пользуются такими приемами, например,, при электролитическом раффинировании золота ). Если применять в качестве электролита разведенную теплую соляную кислоту, то золото-растворяется на аноде, состоящем из сырого золота вместе с платиновыми металлами на катоде же выделяется только золото, в то. ремя, как последние могут накопляться в растворе в виде комплексных ионов . [c.310]

Палладий(П) и золото(1П) хорошо извлекаются сульф-оксидами из азотно- и солянокпслых растворов, причем из концентрированных растворов соляной кислоты они извлекаются диоктилсульфоксидом в виде галогенидных анионов с протонированными молекулами экстрагента [13]. Платина(1У) заметно экстрагируется Орх= =3,2) лишь при высоких концентрациях соляной кислоты, из азотнокислых растворов извлечение платины не превышает 40% [32]. С высокими коэффициентами распределения палладий извлекается диоктилсульфоксидом из растворов хлорной кислоты. Серебро и ртуть извлекаются сульфоксидами хуже, чем сульфидами [28]. Особенно резко снижается экстракция серебра, так что становится возможным разделение серебра и ртути. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология