Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галлий III азотнокислый

    Галлий азотнокислый, 8-водныи  [c.609]

    Галлий азотнокислый 040271 Галлий трехбромистый [c.230]

    МРТУ 6—09—3053—66 ч 250-00 Галлий (III) нитрат см. Галлий (III) азотнокислый [c.119]

    Вопреки указаниям некоторых исследователей [1382], галлий может быть обнаружен полярографически [892, 1442] в солянокислых, азотнокислых или аммиачных растворах вплоть до концентрации 1,3- 10 г-экв/л. [c.44]

    К испытуемому азотнокислому раствору соли галлия объемом 1 мл прибавляют 1 мл буферного раствора и 1 каплю 0,1%-ного водного раствора одного из индикаторов. Раствор напревают до 60—70° С и титруют из микробюретки 0,01 N раствором комплексона III до перехода окраски из синей в розовую. [c.104]


    Галлия(1П)арсенид антимонид гидроксид (гидроокись Г.) нитрат (азотнокислый Г.) нитрид оксид (окись Г.) сульфат (сернокислый Г.) фосфид хлорид (треххлористый Г.) [c.224]

    Анализируемый сернокислый или азотнокислый раствор, содержащий в 100 мл не более 0,05 г пинка ж мл кислоты, охлаждают до комнатной температуры. Затем по каплям при непрерывном перемешивании вводят реактив до появления осадка, после чего на каждую 0,1 г ципка добавляют еще по 20 мл осадителя. Оставляют стоять не менее 2 ч. Фильтруют через асбест и промывают осадок водой содержащей 20 мл реактива в 1000 мл. В присутствии больших количеств цинка осадок на асбесте обрабатывают сначала несколькими каплями концентрированного раствора едкого натра, а затем соляной кислоты, после чего промывают асбест горячей водой. Раствор нейтрализуют ед им натром, подкисляют, как указано выше, и цинк переосаждают. Фильтраты, в которых содержится весь галлий, объединяют. [c.554]

    Ход определения. Почти нейтральный солянокислый или азотнокислый раствор, содержащий бериллий, свободный от посторонних веществ, осаждающихся аммиаком, и содержащий не мепее 5 г хлорида аммония в 200 мл-, нагревают до кипения и к нему медленно прибавляют разбавленный раствор аммиака в незначительном избытке (pH = 8—9). Кипятят 1—2 мин, вводят небольшое количество мацерированной бумаги и фильтруют. Возможно полнее переносят осадок на фильтр, тщательно оттирая его со стенок стакана и смывая горячим 2%-ным раствором нитрата аммония. Покрывают воронку часовым стеклом и немедленно растворяют приставший к стенкам стакана осадок в небольшом количестве горячей разбавленной азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения и осаждают аммиаком, как прежде. Фильтруют через тот же фильтр, счищая осадок со стенок стакана, и тщательно промывают раствором нитрата аммония. Перемешивают фильтрат и промывные воды и оставляют стоять в течение нескольких часов, чтобы удостовериться в прекращении выделения осадка. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, взвешенный вместе с крышкой, сушат, нагревают при невысокой температуре до выгорания углерода фильтра, закрывают тигель крышкой и прокаливают приблизительно при 1000° С. Охлаждают в эксикаторе над серной кислотой или пятиокисью фосфора й взвешивают. Снова прокаливают, охлаждают и, предварительно положив необходимые разновесы на чашку весов, быстро взвешивают. Эту операцию повторяют до достижения постоянной массы. Взвешенный осадок необходимо исследовать на содержание алюминия, фосфора, галлия и германия [c.587]

    По литературным данным 483], металлический галлий получается при электролизе раствора галлата натрия, содержащего 50 г/л галлия, при температуре 30° С и с применением жидкого галлия в качестве катода. Этим методом получается металлический галлий чистотой 99,9%, дальнейшая очистка которого осуществляется методом фракционной кристаллизации азотнокислого раствора галлия. [c.37]


    Спектр ЯМР Ga содержит одну широкую полосу, величина химического сдвига которой относительно азотнокислого галлия составляет 154—155 м. д. [c.118]

    IV), урана (VI) и тория из азотнокислых растворов нитратами алкиламмония увеличивается при переходе от первичных ко вторичным и третичным аминам. Такая же последовательность установлена и при экстракции железа (III), кобальта (II), галлия (III), индия (III) растворами хлористых солей аминов в бензоле. [c.141]

    Исследование проведено на двух объектах — азотнокислом кобальте и азотнокислом галлии с использованием в качестве экстрагента фракции карбоновых кислот С —Сд. [c.37]

    Нам предстояло изучить возможности удаления целой гаммы примесей из азотнокислых солей кобальта и галлия до содержания их в конечных продуктах 1.10 —1.10 %. [c.38]

    Исследование проведено в двух направлениях построение катионообменного ряда, применительно к поставленным условиям, и нахождение оптимального режима для разработки схемы процесса экстракционной очистки азотнокислых солей кобальта и галлия. В качестве критерия эффективности процесса в каждом случае принимался процент извлечения примеси при однократной экстракции. [c.38]

    Органическая фаза систем, или экстрагент, представляла собой раствор кобальтовой или галлиевой соли жирных кислот фракции Ст—Сд (средний молекулярный вес 142—145) в легком разбавителе (бензол, н-гептан, очищенный керосин). Приготовление экстрагентов осуществляли извлечением кобальта или галлия в присутствии щелочи из водной суспензии в раствор фракции жирных кислот в разбавителе. Органические кислоты и щелочь брали в стехиометрических количествах, азотнокислый кобальт (галлий)—в 20%-ном избытке по отношению к стехиометрическому количеству. Фракцию жирных кислот предварительно отмывали 1 н. азотной кислотой от возможных загрязнений катионами и затем несколько раз промывали водой. Полученный экстрагент отмывали водой от остатков катионов К или Na+, полноту отмывки контролировали с помощью радиоактивного изотопа N3 2. [c.38]

    Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

    Раствор азотнокислого галлия не может быть очищен от примесей по аналогичной схеме, так как галлий стоит слева в катионообменном ряду и из всех перечисленных примесей вытесняет в органическую фазу только железо. На первом этапе очистки (рис. 5) галлий извлекали из водного раство-42 [c.42]

Рис. 5. Схема экстракционной очистки азотнокислого галлия от примесей Рис. 5. <a href="/info/325343">Схема экстракционной</a> <a href="/info/268769">очистки азотнокислого</a> галлия от примесей
    По разработанной схеме получен азотнокислый галлий, качество которого характеризуется данными, приведенными в таблице 2. [c.44]

    Для получения очень чистого металла первичный галлий растворяют в азотной кислоте и получаемый Оа(МОз)з подвергают дробной перекристаллизации, после чего азотнокислую соль прокаливанием переводят в окись, либо с применением раствора х. ч. NaOH галлий осаждают из раствора в виде гидроокиси. Можно также получить чистый галлий, растворяя металл в 6-н. НС1 и экстрагируя затем Ga la эфиром. Из полученных химически чистых соединений галлий извлекают путем электролиза щелочного раствора. [c.548]

    Галлий (HI) азотнокислый, 8-воДный Галлий (1П) нитрат Ga (N03)3-8Н20 [c.118]

    Таллий азотнокислый. Растворяют 300 г сернокислого таллия в 6 л дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с ионитом со скоростью 50 мл/мин до уравнивания концентрации таллия в исходном растворе и фильтрате (контроль по плотности раствора). Затем промывают ионит, пропуская 1 л воды с той же скоростью. Качественное присутствие или отсутствие Т1 + в фильтрате устанавливается по реакции с йодистым калием. Ионит после сорбции галлия содержит около 200 г Т1 + (1 г-экв). Основная часть фильтрата (5—5,5 л) предствляет собой раствор сернокислого натрия, который удаляется последняя часть фильтрата ( 0,5 л) содержит сернокислый таллий в смеси с сернокислым натрием и в следующем цикле процесса пропускается через Катионит в Na-форме перед пропусканием раствора сернокислого таллия. Промывной раствор содержит только сернокислый таллий и используется для растворения исходной соли в следующем цикле синтеза. [c.89]


    Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

    В холодной раз басланно й азотной кислоте. галл растворяется медленно, без выделения гааа, причем обра-зуются азотнокислые соли ам.мония и закиси олова. [c.188]

    Нитрат галлия кристаллизуется из азотнокислого раствора в виде октагидрата 0а(Ы0з)з 8Н20. Это расплывающиеся бесцветные призмы, сильно преломляющие свет (т. пл. 65°С). При нагревании в токе воздуха при температуре --40° С соединение переходит в безводную соль Оа(ЫОз)з [1254]. [c.19]

    Электролизом водных растворов можно отделить галлий от многих металлов Поддерживая катодный потенциал меньшим потенциала выделения галлия, можно выделить из раствора более электроположительные элементы, оставляя галлий и другие электроотрицательные элементы в растворе. Если затем поднять потенциал катода до значения потенциала выделения галлия, то он будет осажден на катоде и таким образом отделен от более электроотрицательных элементов Так разделяют, например, медь (100—250 мг) и галлий (0,5—20 мг) [146] в азотнокислом растворе (pH 1,1, потенциал—0,3 в, 40—50° С). Во всех случаях получается плотный спектральночистый мелкокристаллические осадок меди. Разделение может быть проведено выделением меди электролизом из сульфатных растворов, не содержащих С1 июна при напряжении 2—2,2 в [993]. [c.69]

    К солянокислому (а также сернокислому или азотнокислому) раствору соли галлия прибавляют 10 мл 10%-ного раствора МН4НгР04, разбавляют водой примерно до 50 мл, нагревают до кипения, прибавляют по каплям при перемешивании раствор N1 401 до pH 3—5 и спустя 5—10 мин. осадок отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, промывают 5%>-ным раствором NH4NOз до отрицательной реакции на С1-, высушивают, прокаливают при температуре 550° С и взвешивают в виде 0аР04. Фактор пересчета на галлий 0,4232. [c.87]

    Цинк осаждается из разбавленных сернокислых или азотнокислых растворов роданомерруриатом калия и отделяется таким способом от галлия Галлий можно затем выделить из фильтрата после удаления ртути осаждением сероводородом из раствора, содержащего 5—7% соляной кислоты по объему. Для проверки сульфида ртути на содержание галлия осадок высушивают и ртуть удаляют прокаливанием. Нелетучий остаток сплавляют с карбонатом натрия, после чего плав растворяют в кислоте. [c.554]

    Приготовление эталонных растворов и построение градуировочных графиков. Эталоны готовят в виде растворов. Раствор, содержащий 1 жг А1/л.л, готовят растворением азотнокислого алюминия с известным содержанием основного вещества. Навеску соли, соответствующую 200 мг А1, помещают в мерную колбу емкостью 200 мл, растворяют в бидистилляте, доводят объем раствора до метки и тщательно перемешивают. Аналогично готовят растворы с содержанием 1 мг/мл Fe, d, Со, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Ag. Раствор, содержащий 1 мг Bi/жл, готовят растворением азотнокислого висмута в HNO3. Растворы, содержащие 1 жг/жл Ga и Те, готовят растворением металлического галлия и элементарного теллура в HNO3. Путем последователь- [c.463]

    Азотнокислые соли трехвалентных галлия, индия и таллия очень легко растворяются в воде, а соли галлия и индия даже расплываются на воздухе. Сернокислые соли (бесцветные, так же как и азотнокислые) хорошо растворимы в воде. Они кристаллизуются обычно с большим количеством мол кул воды и образуют двойные соли с сульфатами щелочных металлов. Галлий дает типичные квасцы — тИеОа (804)2 12НгО. [c.398]

    При добавлении галлеина к раствору азотнокислого свинца с pH < 4 образования свинцово-галлеинового комплекса не происходит и жидкость приобретает желтый цвет свободного индикатора. Постепенное добавление щелочи вызывает при pH = 4,4 изменение окраски из желтой в фиолетовую в результате образования комплекса. Под действием трилона комплекс разрушается и раствор четко изменяет окраску из фиолетовой в розовую. Трилонометрическое титрование растворов свинца с галлеи-ном показало, что разрушение свинцово-галлеинового комплекса наступает значительно раньше точки эквивалентности. Добавле-156 [c.156]

    Переменными параметрами системы являлись состав и соотношение объемов водной и органической фаз, время контакта фаз и концентрация микропримесей постоянными параметрами температура (20°+Г), pH водной фазы. Постоянство значения pH вызвано крайней нежелательностью введения в очищаемую систему добавок щелочи или раствора аммиака. В системе с азотнокислым кобальтом pH менялось в пределах от 1,9+0,1 (исходное значение), до 5,0 0,1 (равновесное значение), в системе с азотнокислым галлием от [c.38]

    Опыты по изучению распределения микропримесей проводили следующим образом. Водный раствор азотнокислого кобальта или галлия, содержащий микропримеси с радиоактивными добавками, и органическую фазу (раствор соответствующего экстрагента в том или ином разбавителе) поме-38 [c.38]


Смотреть страницы где упоминается термин Галлий III азотнокислый: [c.255]    [c.186]    [c.267]    [c.255]    [c.63]    [c.64]    [c.59]    [c.281]    [c.295]    [c.435]    [c.164]    [c.295]    [c.295]    [c.164]    [c.320]    [c.38]    [c.43]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.237 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотнокислый

Галлай

Галлий

Галлы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте