Химические соединения амфотерные

Гидроксиды могут быть получены действием щелочей на растворы соответствующих соединений олова или свинца. Гидроксиды представляют собой белые аморфные вещества, за исключерщем бурого гидроксида свинца (IV). В воде они слабо раствор[шы По химической природе амфотерны с преобладанием основных свойств у гидроксидов олова (II) и свинца (II) и кислотиых у гидроксида олова (IV). Кислотные свойства п(ОН)., выражаются в его спо- [c.342]

Протолитические растворители в свою очередь можно разделить на три группы амфипротные, протогенные (кислые) и протофильные (основные). Амфипротные растворители — это химические соединения амфотерного характера, играющие роль оснований по отношению к веществам, проявляющим свойства кислот, и одновременно играющие роль кислот по отношению к веществам, проявляющим свойства оснований. Молекулы амфипротного растворителя способны как отдавать, так и присоединять протоны. [c.21]

По химическим свойствам аминокислоты — своеобразные органические амфотерные соединения. Амфотерные свойства объясняются взаимным влиянием аминогруппы и карбоксильной группы в молекулах аминокислот [c.346]

Действие закона Д. И. Менделеева распространяется и на химические соединения. Наблюдается периодичность изменения свойств химических соединений в зависимости от строения образующих их атомов. Так, каждый период начинается атомами элементов, оксиды и гидрооксиды которых — сильные основания. Кончается же период (не считая инертных газов) атомами элементов, оксиды и ги дрооксиды которых при максимальной валентности центрального атома — активные кислоты. В подгруппах при движении сверху вниз при одинаковой валентности центральных атомов кислые свойства оксидов и гидрооксидов исчезают и появляются амфотерные и основные. Периодическое изменение претерпевает и химический характер галогенных соединений, ибо он зависит от места элемента в периодической системе и связан с изменением валентности и радиуса атомов, которые сами изменяются периодически. Так же в основном происходит изменение пл и кип для простых веществ, хотя периодичность в этом случае и имеет сложный характер. [c.212]

Классификация растворителей. Амфипротные растворители — ам-фотерные химические соединения, которые могут проявлять как кислотные, так и основные свойства. Наиболее характерным примером является вода, амфотерный характер которой можно изобразить реакцией между одной молекулой (реагирующей как кислота) и второй молекулой воды (реагирующей как основание) [c.157]

Как и у всех гетерофункциональных соединений, свойства ами нокислот в первом приближении являются суммой свойств имеющихся в их составе функций. Своеобразие аминокислот заключается в том, что в них сочетаются две функции с противоположным химическим характером — аминогруппа со свойствами основания и карбоксильная группа с кислыми свойствами. Подобно таким неорганическим веществам, как гидроксид алюминия или цинка, аминокислоты являются соединениями амфотерными, сочетающими в себе свойства кислот и оснований. Это видно, например, по спо- [c.275]

Своеобразие аминокислот определяется прежде всего тем, что в них имеются две функции противоположного химического характера — аминогруппа со свойствами основания и карбоксильная группа с кислотными свойствами. Подобно таким неорганическим веществам, как гидроокиси алюминия или цинка, аминокислоты являются соединениями амфотерными, сочетающими в себе свойства и кислот, и оснований. Амфотерность аминокислот подтверждается их способностью образовывать соли как с кислотами, так и основаниями [c.399]

Соедняения циркония и гафния напоминают соединения титана. Из оксидов устойчивыми являются только диоксиды, являющиеся ио химическому характеру амфотерными с преобладанием основных свойств. И.з галидов циркония и гафния наиболее устойчивы тетрагалиды, которые представляют собой летучие, легкоплавкие (за исключением фторидов) кристаллы, в расплавленном состоянии ие проводят электрический ток под действием воды гидролизуются, С водородом и элементами VA-, IVA- и ША-подгрупп периодической системы цирконий и гафний образуют соединения интерметаллидного характера — гидриды, нитриды, фосфиды, карбиды, силиды, бориды и т. д. — и ограниченные твердые растворы, В системах, образованных цирконием и гафнием с другими металлами, во многих случаях возникают интерметаллические соединения. [c.275]

Амфипротные, или амфотерные, растворители являются химическими соединениями амфотерного характера. Эти растворители проявляют свойства доноров протонов по отношению к основаниям и акцепторов протонов по отношению к кислотам. [c.398]

В зависимости от химического состава ПАВ мицеллы могут быть неионными, катионными, анионными или амфотерными. Физические свойства ряда детергентов приведены в табл. 1. Наиболее широко применяемые неионные детергенты содержат полиоксиэти-леновую или полиоксипропиленовую цепь, связанную, как правило, со спиртами или фенолами имеющими длинную углеводородную цепь. К неионным ПАВ относятся также эфиры сахаров, жирные алканоламины, жирные окиси аминов. Все эти вещества довольно трудно получить в виде индивидуальных химических соединений, однако отсутствие ионов в мицеллах, которые они образуют, делает их особенно полезными в качестве детергентов и эмульгаторов и позволяет упростить теоретическое рассмотрение структуры таких мицелл. ККМ неионных ПАВ обычно в 100 раз меньше, чем ККМ ионогенных детергентов, содержащих сравнимые по величине гидрофобные группы. Поэтому масса мицелл неионных детергентов существенно больше, чем масса мицелл ионогенных ПАВ. Анионные детергенты обычно содержат длинную углеводородную цепь и карбоксилатную, сульфатную или сульфонатную группу. В качестве противоионов выступают натрий, калий, литий или водород. Длинноцепочечные четвертичные амины или пиридипы с бромид-, хлорид- или иодид-ионом в качестве противоиона образуют группу катионных ПАВ. Степень нейтрализации заряда противоионами в слое Штерна у катионных мицелл несколько меньше (это связано с некоторым экранированием заряда четвертичной аммониевой группы), поэтому их структура более компактна по сравнению с анионными мицеллами. Катионные мицеллы обладают несколько большей солюбилизующей способностью в отношении неполярных субстратов, чем анионные мицеллы, образованные ПАВ того же молекулярного веса. Амфотерные мицеллы образованы цвиттер-ионными молекулами, у которых тип диссоциации определяется pH раствора [45, 46]. Природные фосфатиды и липиды, такие, как лецитин и соли желчных кислот, также образуют мицеллы и определяют многие важные биологические функции in vivo и in vitro [20, 47—51]. [c.228]

АМФОТЕРНОСТЬ ж. Понятие, означающее способность некоторых химических соединений в зависимости от природы взаимодействующего с ними реагента проявлять как кислотные, так и основные свойства. [c.28]

Крашение. Вещество, обладающее окраской, является красителем лишь в том случае, если оно закрепляется на материале (волокне, коже, резине). Способы, при помощи которых краситель закрепляется на волокне, зависят не только от его химического строения, но и от природы волокна. Так, шерсть и натуральный шелк являются протеинами, обладают амфотерными свойствами и сродством к соединениям, содержащим кислотные или основные группы, поэтому их можно окрашивать простым внесением в растюр кислотного или основного красителя. Хлопок, искусственный шелк (за исключением ацетатного шелка) являются углеводами, характеризуются нейтральными свойствами и не обладают сродством ни к кислотным, ни к основным красителям. Поэтому процесс крашения, т. е. фиксации красителя волокном, сводится в одних случаях к адсорбции красителя волокном, в других — к образованию с волокном химического соединения. [c.467]

Чтобы избежать неясности, необходимо четко установить, что понятие амфипротных веществ, т.е. амфолитов, следует применять к веществам, которые имеют свойства кислоты и основания в смысле теории Бренстеда-Лоури. Термин "амфотерное вещество" можно использовать в смысле классических теорий кислот и оснований по отношению к химическим соединениям (нейтральным молекулам). Исходя из этого, мы можем избежать таких не совсем удачных формулировок, как "гидрокарбонатный ион амфотерен". Следует также помнить, что понятие амфотерности не слишком обоснованно используют и в значительно более широком смысле. Например, "окислительно-восстановительная амфотерность" обозначает, что вещество ведет себя и как окислитель и как восстановитель. [c.51]

Амфотерностью называют способность различных химических соединений в зависимости от условий реакции проявлять свойства кислот или оснований. Под амфотерностью химических элементов, например Ti, Sn, Pb, понимают их способность проявлять металлические и неметаллические свойства, что зависит от их положения в периодической системе. Амфотерными могут быть окислы, галогены, нитриды, карбиды и др. [c.51]

Инертные растворители, не отличающиеся ясно выраженным сродством к протону и не способные отдавать свои протоны, не изменяют кислые, основные или амфотерные свойства растворенных в них химических соединений. К этой группе растворителей относятся углеводороды, некоторые галогенопроизводные углеводородов и другие вещества. [c.122]

К сожалению, электронная теория обладает рядом недостатков. Так, она с большим трудом объясняет факты амфотерности химических соединений чаще же всего ей вовсе не удается этого сделать. Впрочем, можно было бы в конце концов сойтись на том, что теория Льюиса не содержит понятия амфотерность , хотя после химических теорий кислот и оснований жаль расставаться с таким фундаментальным понятием. Но имеются недостатки и посерьезнее. [c.21]

Аминокислотами называются химические соединения, обладающие амфотерными свойствами, и содержащие аминные (основные свойства) и карбоксильные группы (кислотные свойства). [c.12]

Отметим, что, строго говоря, любое химическое соединение может и должно быть амфотерным. На этом тезисе в известной мере основана химическая теория кислот и оснований [547]. [c.40]

В состав шихты для производства силикатов почти всегда входят карбонаты кальция, магния или натрия. При нагревании карбонаты диссоциируют, образуя соответствующие окислы (СаО, MgO, ЫагО). Эти основные окислы при высоких температурах легко вступают в химические соединения с кислыми и амфотерными компонентами силикатной шихты — кремнеземом, глиноземом и окисью железа. [c.358]

АМИНОКИСЛОТЫ ж мн. Группа амфотерных химических соединений, производные карбоновых кислот, содержащие аминогруппы, [c.25]

Типическими элементами главной подгруппы IV группы являются уже известные нам неметаллы — углерод и кремний. G ростом числа электронных слоев, при переходе по подгруппе сверху вниз у атомов элементов главных подгрупп возрастает способность к отдаче электронов, т. е. возрастают металлические свойства. Поэтому у олова и свинца следует ожидать усиления металлических свойств. Эти свойства не могут быть ярко выражены, так как на внешней оболочке их атомов имеется четыре электрона. Действительно, по физическим свойствам олово и свинец являются типичными металлами, но их химические соединения имеют амфотерные свойства. [c.276]

Амфотерность — способность химического соединения проявлять кислотные или основные свойства в зависимости от природы второго компонента, участвующего в кислотно-основном взаимодействии. [c.10]

Амфотерность — способность химического соединения проявлять и кислотную и основную функцию (стр. 11, 58). [c.93]

Многообразие валентных состояний объясняет существование большого числа химических соединений у переходных элементов по сравнению с остальными металлическими элементами периодической системы. Оксиды и гидроксиды переходных элементов, в которых они находятся в низшем валентном состоянии, проявляют обычно основные свойства (например, МпО и Мп(0Н)2), в то время как высшие оксиды и гидроксиды характеризуются амфотерными (например, ТЮг и Т1(0Н)4) или чаще кислотными (например, МпаО и НМп04)свойства-ми. Соединения переходных элементов с низшей степенью окисления могут быть восстановителями в химических реакциях. Так, например, Ре " — е в реакции [c.281]

Вещества, вступающие в реакции обмена и с кислотами, и с основаниями, называются амфолитами. Таким образом, химическое соединение может проявлять амфотерные свойства, если имеются другие вещества, у которых значения Р более высокие или более низкие, чем у данного соединения. [c.250]

СвН + ЫВз СвНГ [NDзHl+ СбН,В + ЫНВа, Закономерности обмена в подобных системах были подробно ирследованы А. И. Шатенштейном. Эти исследования позволили обнаружить кислотные и основные свойства углеводородов и явились чрезвычайно выразительной иллюстрацией положения, согласно которому амфотерность является общим свойством всех химических соединений. [c.136]

Для полноты картияы сопоставим теперь Амфотерные величины р/Сдисс некоторых электролитов растворители амфотерных растворителях (табл. 4). Но сначала, ссылаясь на первый раздел книги, в котором шла речь о кислотах и основаниях, напомним, что понятие амфотерность -весьма относительно (собственно говоря, любое химическое соединение амфотерно), поэтому принято амфотерными считать такие растворители, которые, подобно воде, одинаково охотно проявляют и кислотную, и основную функции. Сюда относят спирты (в реакциях со щелочными металлами они проявляют кислотную функцию, образуя соли — алкоголяты нейтрализуя кислоты с образованием сложных эфиров, спирты проявляют основную функцию) и кетоны (которые в кетоформе проявляют большей частью свойства оснований, а в енольной форме — свойства кислот). [c.58]

Амфотерность (от греч. атрко1егоз — и тот и другой) — способность химических соединений (оксидов, гидроксидов, аминокислот) проявлять [c.10]

В качестве синтетических поверхностно-активных веществ Аш/ используют химические соединения, содержащие различные функциональные группы в гидрофаяьной части молекулы анионные, катионные, неионогенные и амфотерные. К НАВ анионного характера относятся алкилсульфаты, алкилсульфонатн и алкилбензолсульфонаты катионными свойствами обладат оояж аминов и четвертичных [c.489]

Шпинели. Шпинелями называют химические соединения, получаемые при взаимодействии окислов двухвалентных металлов с амфотерными окислами трех- и четырехвалентных металлов. Название это происходит от минерала шпинель, представляющего собой алюминат магния состава MgO АЬОз или MgAbOi. [c.551]

MgO, NagO). Эти основные окислы при высоких температурах легко вступают в химические соединения с кислыми и амфотерными компонентами силикатной шихты — кремнеземом, глиноземом и окисью железа. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология