Амины ароматические вторичные

Первичные алифатические амины Вторичные алифатические амины Третичные алифатические амины Алифатические диамины Циклические амины Ароматические амины Амиды [c.35]

Принадлежность аминов к первичным (алифатическим или ароматическим), вторичным или третичным жирноароматическим может быть установлена по реакции с азотистой кислотой. Если при обработке предварительно охлажденного до —5°С соляно-кислого раствора исследуемого амина раствором нитрита натрия выделяется газ, вещество является первичным алифатическим амином [c.226]

По каким частотам в ИК-спектрах можно идентифицировать первичные, вторичные и третичные амины ароматического [c.151]

Диметиланилин—маслянистая бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Подобно другим жирноароматическим аминам, он обладает более сильными основными свойствами, чем чисто ароматические вторичные и третичные амины. Водородный атом в пара-положении к группе —1Ч(СНд)2 необычайно подвижен и при обработке диметиланилина разбавленным раствором азотистой кислоты замещается нитрозогруппой при этом образуется п-нитрозодиметиланилин [c.494]

Амины ароматические вторичные [c.265]

В синтезе вторичных аминов из первичных рекомендуется выделять промежуточный альдимин или кетимин (основание Шиф-фа), а затем его гидрировать. Поступая таким образом при восстановительном алкилировании первичных аминов ароматическими альдегидами, получают вторичные амины с выходами, как правило, превышающими 70 %. Если выделение шиффова основания затруднительно, смесь реагентов перед гидрированием нагревают некоторое время для завершения стадии конденсации [c.66]

Продукты конденсации Амины ароматические вторичные VI.1 [c.333]

Соли ач формы Амины ароматические вторичные УА [c.341]

Амины ароматические вторичные Хлоранил, диоксан Продукты присоединения Ароматические углеводороды Х.5 [c.334]

Вторичные ароматические амины, подобно вторичным аминам жирного ряда (стр. 274), с азотистой кислотой образуют нитрозамины СНз [c.388]

Нуклеофильность аминов изменяется в том же порядке, что и их основность амины алифатического ряда более нуклеофильны, чем амины ароматического ряда амины вторичные более нукле- [c.194]

II. Катионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием развитого органического катиона — носителя поверхностной активности. К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные). и их соли, четырехзамещенные аммониевые-основания, производные пиридина п др. [c.78]

Чисто ароматический вторичный амин, например дифениламин, можно получить при нагревании соли анилина со свободным анилином [c.304]

Таким же образом можно получать третичные амины из вторичных [25—27]. И в этом случае для ароматических соединений реакция идет с трудом. Однако из дифениламина, иодбензола и карбоната калия Б присутствии медного катализатора мол<но получить три-фениламин с выходом Й2—85% [28]. [c.506]

Колбу ставят в ледяную воду и пропускают через эфирный раствор быстрый ток углекислого газа, насыщенного предварительно парами воды путем пропускания через две промывные склянки, наполненные водой (примечание 7). По истечении приблизительно 15 мин. жидкость начинает мутиться, и вскоре вслед за этим довольно быстро выпадает углекислая соль сильно основного алициклического амина ароматическое основание не дает соли с углекислотой и остается в растворе. Углекислый газ продолжают пропускать до тех пор, пока не прекратится выпадение углекислой соли, на что требуется от 4 до 6 часов. Осадок отсасывают на воронке-Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого зфира. Фильтрат обрабатывают вторично углекислым газом при этом часто получается еще некоторое количество карбоната, который присоединяют к ранее полученному (примечание 8). [c.373]

Для ингибирования полимеризации хлоропрена применяют неозон Д, ароматические вторичные амины или полифенолы. [c.241]

Отношение диаминов к азотистой кислоте рассматривается ниже (см. стр. 384). 2, Вторичные амины Все вторичные амины как жирного- и ароматического ряда, так и смешанные жирноароматические реагируют с азотистой кислотой с образованием нитрозаминов [c.371]

Ароматические вторичные амины ведут себя иначе и обычно дают третичные амины, подобные по своей структуре аминам I. [c.223]

В табл. 11.38 приведены результаты анализа диэтиламина и N-метиланилина как типичных представителей алифатических и ароматических вторичных аминов. Для обоих аминов наблюдается линейная зависимость оптической плотности от концентрации во всем ее интервале. [c.467]

В процессе щелочного созревания латекса и вальцевания каучука происходит химическое связывание серы и тиурама с полимером в латексе или каучуком, при этом симбатно изменяются также пластичность и растворимость полихлоропрена [17]. Наряду с этим тиурам также способствует обрыву реакций полимеризации "И ингибированию окислительных процессов, хотя его влияние на эти процессы значительно менее эффективно, чем других ингибито ров, таких как ароматические вторичные амины и полифенолы. [c.373]

Так, например, взаимодействие циклогексанона, -пропиламина и Н.ц. в метаноле при 25° и pH б—8 в течение 24 час приводит к образованию -пропилциклогексиламина с выходом 85%. Эта реакция восстановительного аминирования является общей для аммиака, первичных и вторичных аминов, ароматические амины реагируют вяло. В реакцию вступают все альдегиды и относительно пространственно незатрудненные кетоны. Выходы аминов можно повысить использованием молекулярных сит марки ЗА для связывания выделяющейся в реакции воды. Необходимо отметить, что восстановительное аминирование аммиаком замещенных пировиноградных кнслот приводит к а-аминокислотам. Так, например, из пировиноградной кислоты можно получить аланин с выходом 507о- Оптимальным для синтеза а-аминокис-лот является pH 7. [c.378]

Растущие требования к качеству каучуков и резин вызывают тоиаки новых антиоксидантов. Известно, что для этого пригодны различные соединения, в том числе ароматические амины. Эффективность вторичных ароматических аминов как ингибиторов окисления каучука ояределяется легкостью отрыва водородного атома аминогруппы (I). Введение полярных заместителей (ОСНз, ОН) в о- и -положения iK амииогруппе положительно влияет на ингибирующую способность аминов. [c.172]

Чисто ароматические вторичные амины, например дифениламин СеНз—ЫН—СвНа, представляют собой еще более слабые основания, чем первичные ароматические амины. Жирно-ароматические вторичные амины, например метиланилин СвНб—ЫН—СНз, являются более сильными основаниями, чем ароматические первичные амины, но более слабыми, чем амины жирного ряда. Жирно-ароматические третичные амины, например ди метиланилин (СНз)гЫ—СвНб, обладают ярковыражен-ными основными свойствами. Чисто ароматические третичные амины, например трифениламин (СвН5)зЫ, совершенно лишены основных свойств. Таким образом, накопление фенильных остатков в молекуле ароматических аминов приводит к ослаблению их основных свойств. [c.300]

Вторичные и третичные амины. Анилин содержит аминогруппу ЫНг, яляясь, таким образом, первичным амином. Существуют вторичные и третичные ароматические амины, примерами которых могут служить кристаллические дифениламин (СбН5)2НН и трифениламин (СеН5)зМ [c.493]

Реакции вторичных аминов. Алифатические и ароматические вторичные амины реагируют с азотистой кислотой, образуя N-нитрозосоединения, обычно называемые нИтрозаминами . Они представляют собой желтоватые масла или твердые соединения [c.255]

Взаимодействке ароматических вторичных аминов с диароилперокси-дами, согласно Л. Хорнеру, дает на первой стадии комплекс, далее трансформирующийся в ион-радикальную пару. [c.18]

Проблема повышения устойчивости битумов прп пх прпменеипи сводится к подавлению окислительных процессов, происходящих при воздействии кислорода воздуха. Для высокополимерных материалов разработаны составы гшгибпторов, замедляющих процессы окпслепня. Большинство описанных в литературе ингибиторов принадлежат к классам первичных н вторичных ароматических аминов, ароматических диаминов. Н. Н. Семенов [127] указывает на два возможных пути действия ингибиторов окисления углеводородов [c.113]

Спектри пторичпых аминов отличаются одной полосой поглощения свяаи N—И в области от 3450 до 3300 см . Высокочастотное по1 лон1,еиио обычпо указывает иа присутствие ароматического вторичного амина, в то время как поглощение в области от 3350 до 3300 см" характерно для алифатического вторичного амина. Естественно, что третичные амипы ле обнаруживают колебаний связи N—И, [c.241]

Имеется лишь небольшое число примеров синтеза вторичных аминов путем восстановительного алкилирования первичных алифатических аминов ароматическими альдегидами (см. табл. X), Для таких синтезов ча]це примоня.пи соответствующие щиффовы основалия (см. стр. 362). [c.355]

Единственным примером успешного алкилирования вторичных алифатлческих аминов ароматическим альдегидом является синтез белзилдиметиламииа из диметиламина, бензальдегида и водорода с присутствии платины ( выход не указан) [73]. [c.368]

Выдающееся значение приобрели получаемые сказанным способом индофенолы из карбазола, соотв. его замещенных, и и-нитро-зофенола. Карбазол реагирует при этом как вторичный амин ароматического ряда и дает индофенол [c.371]

Для окончательного вывода рекомендуется приготовить то-луолсульфонильное, беизолсульфонильное или нафталинсульфо-нильное производное (см. стр. 343—349). Растворимость этих производных в водном растворе щелочи подтверждает правильность выведенного заключения. Для идентификации первичного амина можно, кроме того, получить другие характерные производные (см. стр. 344, 345, 347, 348, 354 и 355, а также таблицы первичных ароматических, вторичных и третичных аминов). [c.534]

Ароматические вторичные и третичные амины по своим ойствам отличаются от алкиланилинов Получение простей-их из них-дифенила мина и трифениламина - было ош сано 1нее (см разд 12 2) Соль тетрафениламмония до сих пор )лучить не удалось Дифениламин - слабое основание, растворим в крепкой сер-)й кислоте, при разбавлении водой выделяется в свободном стоянии Его используют как реагент на нитрат-анион-)и взаимодействии с ним в серной кислоте раствор окрашивает-[ в синий цвет Предложен следующий механизм этого превра-ения [c.238]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.141 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.140 , c.168 , c.207 , c.211 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология