Колористический анализ

Для оценки качества (оттенка) и определения концентрации красителей преимущественно применяется колористический анализ. Ткань или пряжу определенного состава одновременно окрашивают в стандартных условиях стандартным ( типовым ) и исследуемым образцами красителя. Затем визуально сравнивают полученные окраски и на глаз определяют оттенок и концентрацию испытуемого красителя относительно типового красителя. Этим способом невозможно определить абсолютное содержание красителя в испытуемом образце, если неизвестно его содержание в типовом образце. [c.308]

Пары бензола в воздухе (в пределах концентрации от 0,1 до 2,0 мг л) могут быть количественно определены методом линейно-колористического анализа [70]. [c.315]

Применение аналитических методов контроля воздуха зачастую связано с длительным отбором проб, что существенно увеличивает продолжительность анализа и исключает возможность своевременной сигнализации о наличии в помещении опасных концентраций химических веществ. Поэтому санитарные лаборатории широко применяют экспрессные методы анализа, в частности линейно-колористический с использованием индикаторного порошка, запаянного в стеклянную трубку. [c.132]

Определение малых концентраций ароматических углеводородов проводят как химическими, так и физико-химическими методами. Для быстрого определения ароматических углеводородов в газе широко используют линейно-колористические методы анализа 9]. Индикаторные порошки содержат в своей основе силикагель, еагенты, используемые при линейно-колористическом определении ароматических углеводородов, и окраска приведены ниже [c.322]

Для экспресс-анализов при наладочных испытаниях как наименее трудоемкий и простой в эксплуатации может быть предложен линейно-колористический газоанализатор ГХ-4. [c.27]

Линейно-колористический метод основан на цветных реакциях, протекающих в различных средах. Индикаторные трубки из прозрачного материала заполняют слоем индикаторного порошка, закрепленного с помощью тампонов из стекловолокна. Индикаторный порошок состоит из зерен адсорбента (носителя), на поверхности которого закрепляется слой реагента (индикатора), изменяющего свою окраску при взаимодействии с определяемым компонентом газа. При анализе трубка вскрывается с обоих концов и через нее пропускается определенный объем анализируемого газа. О величине содержания масла в газе судят по длине изменившего окраску слоя индикаторного порошка. Иногда в трубку помещают дополнительные слои различных адсорбентов, назначение которых — удаление из анализируемого газа примесей, мешающих определению искомого компонента. Кроме того, в некоторых случаях в трубке размещают ампулы с раствором реактивов, создающих условия протекания цветной реакции (кислоты, щелочи и т.п.) или выполняющих другие вспомогательные функции. [c.933]

Принцип действия этого прибора основан на линейно-колористическом методе анализа при протягивании воздуха через индикаторные трубки происходит изменение окраски индикаторного порошка длина окрашенного слоя, пропорциональная концентрации исследуемого вещества, измеряется по шкале, градуированной в миллиграммах на литр. [c.120]

Следует упомянуть и о простейших способах использования одного из вариантов фотометрии в экологическом анализе на основе линейно-колористического метода. Сущность этого метода, который используют для экспрессного определения содержаний токсичных веществ в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий, состоит в просасывании небольшого (200—400 мл) количества воздуха через короткую (10 см) стеклянную трубку с индикаторным порошком (каолин, силикагель или фарфор, обработанные соответствующим химическим реагентом) [9]. [c.254]

Оптическая эффективность помимо размеров частиц (у пигментов) зависит от строения красящих веществ, т. е. в основном от количества, вида и расположения хромофоров. При сравнении пигментов и красящих веществ, выпущенных разными изготовителями и аналогичных по цветовому тону, эталонные окрашивания следует выполнять в воспроизводимых, близких к практике крашения, условиях, например на лабораторной литьевой машине. Достаточно надежные результаты дает визуальное сравнение глазом квалифицированного колориста, при определенном освещении (лучше с использованием нормированного источника дневного света) и в помещении с нейтральной колористической характеристикой интерьера. Визуальному анализу доступны показатели поглощения и диффузного отражения в области видимой части спектра, т. е. в диапазоне длин волн от 400 до 700 нм. Определение [c.284]

Колористический метод анализа красителей широко распространен потому, что он соответствует условиям применения красителей и позволяет просто оценивать их технические качества и концентрацию относительно установленного стандарта. Точный химический анализ красителей в большинстве случаев очень труден, а часто и совсем невозможен ввиду сложного строения красителей и наличия в технических красителях разнообразных примесей, мешающих химическим определениям. Однако концентрацию красителей некоторых классов можно также определять аналитическими методами. [c.308]

Для определения в воздухе хлористого водорода и хлоридов в литературе рекомендуются кулонометрический 251], спектрофотометрический [252], газохроматографический [253], колориметрический [254], нефелометрический [255, с. 263] и линейно-колористический [203, с. 119] методы анализа. Наиболее простым и употребительным из них является нефелометрический метод. [c.226]

Сернистые красители изготовляют в виде сухого порошка или в виде влажной пасты. Обычно в сернистых красителях содержатся в виде примеси значительные количества минеральных веществ свободная сера, сульфиды, сульфаты, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также содержащие серу органические соединения, образующиеся при получении красителя. Сернистые красители, кроме колористических испытаний, обычно подвергают еще химическому анализу. [c.347]

В условиях лабораторного практикума, когда еще студенты не знакомы с колористическим определением содержания красителя, мы настоятельно рекомендуем для качественной характеристики производить выкраску по упрощенной методике, а содержание красящего вещества в техническом красителе — колориметрически или химическим анализом. [c.346]

Определение К Нд в воздухе можно проводить также линейно-колористическим методом (пользуясь газоанализатором УГ-1). В этом случае анализ проводят по инструкции, прилагаемой к газоанализатору. [c.115]

Колористические тесТы позволяют получить ценную информацию о строении неизвестного оптического отбеливателя. Оптическое поведение представляет меньший интерес для аналитических целей. ИК-, ЯМР- и масс-спектры в сочетании с результатами определения молекулярной массы, температуры плавления, химического и хроматографического анализов дают возможность однозначно установить структуру отбеливающего агента. [c.410]

Хроматография и электрофорез на бумаге [1] применяются для быстрой идентификации красителей и определения их чистоты. Оба метода очень полезны при анализе строения красителей и при исследовании их колористических свойств. [c.69]

Разработаны надежные методы хроматографического разделения. На основании хроматографического анализа индивидуальных групп установлены соотношения между хроматографическими свойствами красителей и их строением [2, 10, 11]. Были найдены также некоторые правила относительно связи между Яр некоторых групп водорастворимых красителей и их колористическими свойствами, в особенности между Яр и субстантивностью [12—17]. [c.74]

Реакция (3) на рис. 6.19 представляет превращение промежуточного продукта В в краситель Д. Повышенная температура или удлиненное время реакции являются причиной частичного разрушения Д с образованием примеси Е. Если определить дополнительные координаты цветности отобранных в ходе реакции проб, они займут место на линии, соединяющей точки практических эталонов В и Д на диаграмме цветности. Для определения окончания реакции по колористическим данным, полученным в ходе анализа проб, можно использовать уравнение (24). Реакция заканчивается, когда точка координат цветности пробы попадает внутрь круга допустимых отклонений для красителя Д (рис. 6.21). Как видно из рисунка практический эталон для красителя Д представляет собой трехкомпонентную смесь, содержащую малые количества промежуточного продукта В и примесь Е. При желании состав практического эталона может быть рассчитан (см. 5.3). [c.189]

Если краситель экстрагируется из волокна (см. гл. 19), то для получения материального баланса при анализе можно сочетать колористические данные, получаемые с окрашенного волокна и с отработанной ванны. Такой подход дает массу информации о процессе крашения и создает резервы для повышения его эффективности. [c.190]

Шкалы белизны предназначены главным образом для измерения непрозрачных образцов и, если и имеют применение в анализе растворов, то весьма незначительное. Поскольку большинство органических материалов имеют склонность к пожелтению, в измерении растворов очень распространены шкалы желтизны. Джонстон насчитывает 25 физических эталонов для шкал желтизны и показывает их расположение на диаграмме цветности МКО [86]. Иногда возникает необходимость корректировки колористических величин в соответствии с данной группой физических эталонов. [c.191]

Исходя из этих основных принципов, Грин составил 27 таблиц, с помощью которых можно легко расклассифицировать все красители, поступающие в продажу. Большое значение для идентификации красителя имеет оттенок, получающийся при нанесении на соответствующее текстильное волокно. После определения принадлежности красителя к определенному колористическому классу окрашивают небольшой моток пряжи и сравнивают цвет выкраски с цветовой картой красителей того же класса соответствующей фирмы. Поэтому в таблицах Грина и других таблицах для анализа красителей красители расположены по цветам. [c.1516]

Количественное определение красителей нри их установке на типовую концентрацию, анализе исходных паст или выпускных форм выполняется колористическим способом. Содержание красящего вещества, участвующего в воспроизведении цвета, так называемую красящую концентрацию, определяют сравнительным крашением двух серий из трех выкрасок, различающихся между собой по концентрации на 10% первая серия окрашивается испытуемым красителем, а вторая — эталоном, обычно типовым образцом [97]. [c.137]

Наиболее широкое распространение в нашей стране для производства анализов окислов азота получили линейно-колористический (газоанализаторы УГ-2 и ГХ-4) и фотоколори-метрический (фотоколориметр ФЭК-56М, ФЭК-60) методы. Экспресс-газоанализаторы УГ-2 и ГХ-4 имеют ряд преимуществ компактность, малый вес, быстрота анализа, простота обслуживания (особенно ГХ-4), но они не отличаются необходимой точностью измерений. На точность определения влияют температура продуктов сгорания, скорость отбора, наличие в пробе окислителей (паров кислот, сернистого ангидрида и др.), качество порошков для индикаторных трубок. Кроме того, возможна дополнительная субъективная ошибка оператора при измерении по приведенным шкалам. [c.72]

Оценку качества (оттенка) и определение концентрации красящего вещества в техническом красителе рекомендуется производить колористически, колориметрически или химическим анализом. [c.311]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Работа проводилась на образщах индиго и тиоиндиго из коллекций колористической лаборатории НИОПиК. Монокристаллы, пригодные для рентгеноструктурного анализа, получались сублимацией при атмосферном давлении. Они представляли собой тонкие иголочки длиной до 4 мм и поперечным сечением 0,1x0,05 мм для индиго и 0,3X0,05 мм для тиоиндиго. [c.210]