Непрозрачность измерение

Для измерения кинематической вязкости применяют наборы капиллярных стеклянных вискозиметров типов ВПЖ-1, ВПЖ-2, ВНЖ, выпускаемых по ГОСТ 10028. Вискозиметры типа ВПЖ-1 применяются для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов при температурах выше О °С. Они являются наиболее точными из капиллярных вискозиметров, так как конструкция предусматривает образование "висячего уровня" при течении жидкости, тем самым время течения жидкости не зависит от гидростатического давления и количества жидкости, налитой в вискозиметр. Вискозиметры типа ВПЖ-2 применяют для измерений вязкости прозрачных (просвечивающихся) нефтепродуктов как при положительных, так и при отрицательных температурах. Вискозиметры типа ВНЖ используют для измерений вязкости непрозрачных жидкостей, какими чаще всего являются нефти. В отличие от первых двух типов в вискозиметрах типа ВНЖ производятся измерения не времени истечения жидкости по капилляру, а измерения времени заполнения жидкостью приемного резервуара вискозиметра. Это вискозиметры обратного тока. В паспорте на вискозиметры типа ВНЖ даются две калибровочные постоянные, соответствующие заполнению вискозиметра жидкостью до первой и второй риски, расположенной на трубке вискозиметра. [c.247]

Некоторые вещества, например полимеры, можно исследовать в виде тонких пленок, которые помещают на пути луча. Иногда пленки можно получить непосредственно на пластинке из хлорида натрия испарением растворителя, расплавлением вещества или его напылением в вакууме. Даже непрозрачная для видимого света пленка может пропускать ИК-излучение в достаточной степени, чтобы записать ее спектр. Однако для количественных измерений в пленках трудно контролировать толщину образца, а также потери на рассеяние света. В спектрах пленок часто наблюдаются интерференционные полосы, которые могут налагаться на полосы исследуемого вещества. При образовании пленки молекулы могут ориентироваться определенным образом, поэтому при частичной поляризации ИК-излучения в приборе (особенно с дифракционной решеткой) может наблюдаться зависимость спектра от положения образца в луче. [c.209]

Для непрозрачных растворов можно использовать вискозиметр с двумя резервуарами (рис. VII.30). Верхний резервуар 2 заполняется любой прозрачной жидкостью, не смешивающейся с исследуемым раствором, который находится в нижнем резервуаре 1. Отсчет времени протекания I объема V исследуемого раствора производится по меткам Л и В на верхнем резервуаре с прозрачной жидкостью. Объем должен быть в несколько раз больше, чем V, так чтобы граница раздела между двумя растворами в процессе измерения оставалась в пределах нижнего резервуара. [c.221]

Измерение электропроводности можно использовать для определения концентрации электролита. Особенно удобно применять его в случае разбавленных растворов, а также когда электролит является микрокомпонентом в присутствии большого количества неэлектролитов, в частности в неводных средах. Определения можно проводить и в окрашенных, мутных и совсем непрозрачных растворах. [c.196]

Измерительными цилиндрами (рис. И, а) и мензурками (рис. 11, б) сравнительно грубо отмеривают требующиеся объемы жидкостей. Чтобы отмерить нужный объем жидкости или измерить имеющийся, жидкость наливают в измерительный сосуд до тех пор, пока край мениска не достигнет желаемого деления. Глаз и поверхность жидкости должны находиться в одной горизонтальной плоскости. Обычно измерение объема проводят по нижнему краю мениска в случае смачивающих стекло прозрачных жидкостей и па верхнему — для непрозрачных. [c.24]

Одной из причин случайных ошибок могут быть качества Самого экспериментатора скорость его реакции, острота зрения, правильность цветовосприятия, степень осязания и другие факторы, в том числе неопытность, неумение работать с приборами, незнание правил измерений. Например, объемы (прозрачной жидкости, смачивающей стекло, отмеряются в мерных колбах, пипетках и бюретках по нижнему краю мениска, а непрозрачной — по месту соприкосновения жидкости со стеклом. Из-за незнания этого опытный и неопытный экспериментаторы приготовят различные по концентрации растворы, получат различающиеся результаты титрования. [c.74]

В последнее время были проведены многочисленные прямые измерения поверхностных сил как функции расстояния между поверхностями. Такие измерения проводились как с прозрачными [27, 28, 57], так и с непрозрачными [26, 58] объектами. При этом исследователи стремились продвинуться в область все более тонких прослоек, когда измеряемые силы представляют собой сумму как минимум двух сравнимых по интенсивности компонент — ионной и молекулярной. Как оказалось, учет только этих двух компонент позволил количественно интерпретировать большинство полученных данных, иногда вплоть до полного контакта. При этом на малых расстояниях становилось необходимым принимать во внимание механизм образования поверхностного заряда. В ряде случаев, на очень малых расстояниях, меньших 30—50 А, силы отталкивания превышали силы, которые должны возникать при перекрытии двойных ионных слоев [26, 59]. Эти избыточные силы являются структурными силами, которые рассматриваются ниже, в главе УП. [c.187]

Дальнейшие исследования двойного лучепреломления (ДЛ) граничных слоев нитробензола подтвердили предположение об их упорядоченной структуре ориентации молекул длинной осью нормально к поверхности стекла [80—82]. Измерения ДЛ велись в узкой щели между черными, непрозрачными для видимого света пластинками стекла. Пучок поляризованного света проходил параллельно стенкам щели, что позволяло при длине щели около 1 мм измерять значения ДЛ с точностью до А u 10 . Слой нитробензола в щели был двухфазным вблизи поверхностей находились оптически анизотропные слои граничной фазы, а в средней части щели, ширина Н которой могла меняться от 2 до 20 мкм,—, изот- [c.208]

Для измерения длительности послесвечения люминофоров служат специальные приборы, одним из которых является фосфороскоп Беккереля (рис. IX.12), состоящий из двух дисков N а М, смонтированных на одной оси. Исследуемый люминофор помещают между дисками, которые установлены таким образом, что, когда возбуждающий свет проходит через отверстия первого диска и попадает на образец, непрозрачный сектор второго диска закрывает его от наблюдателя. Когда люминесцирующее вещество становится видимым через отверстие во втором диске, непрозрачным сектором первого диска закрыт путь для возбуждающего света, что позволяет наблюдать процесс затухания люминесценции. Меняя угол между секторами в обоих дисках и скорость вращения, в известных пределах можно изменять время, проходящее между окончанием возбуждения и моментом наблюдения. Количественные определения интенсивности фосфоресценции для различных промежутков времени между возбуждением и наблюдением могут быть сделаны с помощью фотометра или каким-либо другим способом (см. стр. 171). При помощи двухдискового фосфороскопа можно измерять длительности послесвечения от 0,1 до 10" с. В более широком временном интервале можно измерять длительности послесвечения при помощи однодискового фосфороскопа. Подробное описание фосфороскопов и их характеристик дано Левшиным [1, с. 75—86]. [c.180]

Поглощение и отражение света окрашенными телами может быть измерено. Такие измерения проводят для растворов красителей, цветных прозрачных пленок и для окрашенных непрозрачных поверхностей. [c.228]

Обсуждение. Для получения хороших ИК-спектров в большинстве случаев приходится проводить измерения неоднократно, действуя методом проб и ошибок. Это связано с особенностями подготовленного образца (например, с непрозрачностью пасты или интенсивной окраской раствора). Точное положение полос можно получить только после калибровки спектра по стандартам (обычно по пленке полистирола). Например, если полоса полистирола при 6,24 мкм (1603 см ) смещена на определенную величину (например, 0,05 мкм), то положение полос образца должно быть исправлено на эту величину. ИК-Спектр полистирола приведен на рис. 5.8 следует обратить внимание на значительные различия в спектрах, вызванные переходом от одной линейной шкалы к другой. Это важно, поскольку дополнительная корреляция калибровки должна делаться только для той же линейной шкалы, которая была использована при записи спектра образца. Кроме того, качественная идентификация вешества по области отпечатков пальцев зависит от общего вида спектра. Химик-органик обычно пользуется длинами волн (X, мкм), или чаще частотами, или волновыми числами (V, см ), интенсивностью поглощения (с — сильная, ср — средняя, сл — слабая) и в редких случаях в качестве характеристики применяется ширина полосы. [c.148]

Один из них I — мерный, известного объема V, заполнен прозрачной вспомогательной жидкостью, которая должна иметь меньшую плотность, чем исследуемая жидкость, и не смешиваться с ней. Исследуемый непрозрачный раствор заполняет второй верхний резервуар, капилляр и приемный резервуар вискозиметра. Регистрируется время истечения / прозрачной жидкости из мерного объема V. Объемная скорость течения V исследуемой жидкости равна при этом измеренной объемной скорости течения вспомогательной жидкости. [c.723]

Рис. 2.2. Принципиальная схема измерения спектрального апертурного коэффициента отражения р (X) непрозрачного объекта.

Спектрофотометры обычно имеют встроенный осветитель, включающий в себя источник света, излучающий достаточный лучистый поток во всех длинах воли интересующей части спектра. Фактическое спектральное распределение лучистого потока источника не имеет значения, поскольку прибор измеряет лишь отношения потоков в различных длинах волн. Важно отметить, что измеряемые спектрофотометром величины зависят от условий освещения и наблюдения. При измерениях спектральных коэффициентов пропускания падающий поток берется обычно вдоль перпендикуляра к поверхности образца при углах наблюдения, ограниченных углами вблизи продолжения того же самого перпендикуляра. При измерениях спектральных апертурных коэффициентов отражения непрозрачных образцов падающий поток обычно берется вдоль направления, несколько отклоняющегося от перпендикуляра к поверхности. Иногда весь отраженный поток для измерения собирается интегрирующей сферой иногда этот поток собирается лишь в некоторых направлениях, например составляющих угол 45°. Поскольку спектральный апертурный коэффициент отражения в значительной степени зависит от условий освещения и наблюдения образца, некоторые из них были стандартизованы. Об этом речь ниже. [c.124]

Интроскопия предполагает для изучения строения контролируемых объектов визуализацию теплового поля и определение характерных особенностей или параметров внутри контролируемого объекта, недоступных непосредственному наблюдению или измерению. Использование тепловых методов возможно в тех случаях, когда наружные части контролируемого объекта достаточно прозрачны для теплового излучения, а интересующие детали или элементы конструкции полупрозрачны или непрозрачны. В таких случаях изучение внутреннего строения изделий производится с использованием средств оптического контроля с помощью индикаторов, преобразователей и в необходимых случаях с применением источников инфракрасного излучения. Если внешние слои контролируемого объекта непрозрачны для инфракрасного излучения, то приходится визуализировать отображения внутреннего теплового поля изделия на его внешнюю поверхность, что существенно снижает четкость выявления внутренних деталей и тем сильнее, чем больше толщина и теплопроводность внешнего слоя. [c.220]

Спектр излучения АЧТ. Закон Планка. Поглощение, рассеяние и пропускание ИК излучения в атмосфере. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Индикатрисы отражения и пропускания ИК излучения. Излучение полостей черных тел. Закон Ламберта. Коэффициент поглощения твердых непрозрачных тел, методы его измерения. Коэффициент поглощения солнечной радиации и способы его определения. [c.376]

Аналогичное явление наблюдается в сплаве Mg—А1—2п—Мп (8,88 % А1, 0,69 % 2п и 0,17 % Мп). Напротив, сплав Mg—2п—1г, содержащий 3,93 % 2п и 1,1 % 2г, получается хорошо прозрачным по крайней мере при благоприятном положении литья (в вертикальном положении в противоположность горизонтальному), хотя часть циркония располагается на границах зерен в ниде нерастворимого оксида циркония. После термического улучшения затухание обычно несколько уменьшается, но в некоторых случаях, наоборот, увеличивается, чего собственно и следовало ожидать, так как термическое улучшение основывается на выделениях из пересыщенного твердого раствора. Поэтому при очень большой непрозрачности в исходном состоянии по величине затухания еще нельзя судить об эффективности термического улучшения. Поскольку неразрушающий контроль этой эффективности представляет интерес для практики, перспективным, видимо, может оказаться измерение поперечной скорости звука, которая в вышеупомянутых сплавах в литом состоянии в результате термического улучшения повышается — в отличие от продольной скорости звука, которая практически почти не изменяется [1452]. [c.608]

В этой работе было далее показано, что при соответствующей термической обработке сплавов, непрозрачных для звука, с целью снятия внутренних напряжений, т. е. ниже температуры рекристаллизации, прозрачность для звука может быть несколько улучшена, так что такие изделия иногда могут быть проконтролированы на крупные дефекты. Однако если перед переделом, например, меди на проволоку или латунных слитков на листы, предусмотрен более точный контроль, то не остается ничего другого, как проводить его после первого прохода. Это значительно повышает эффективность контроля. Контролируемость готовой продукции уже существенно не ограничивается структурой материала. Однако при измерениях толщины стенок нужно иметь в виду, что цветные металлы очень склонны к формированию текстуры прокатки если, например, настройка проведена по одному изделию из медного листа, то при измерении толщины других медных листов могут получиться грубые погрешности, поскольку скорость в них вследствие иной текстуры имеет другое значение. Следовательно, нужно проводить настройку толщиномера по самому измеряемому листу. [c.609]

Измерения кинематической вязкости с помощью вискозиметров типа ВНЖ являются более трудоемкими, поскольку позволяют провести только одно измерение времени заполнения, после чего вискозиметры должны быть вымыты и высушены и только после этих процедур могут быть использованы для повторных измерений. Тем не менее, их часто применяют в случае необходимости измерения вязкости непрозрачных жидкостей. Стандарты ASTM D 445, ISO 3104, IP 71 рекомендуют для измерений вязкости аналогич- [c.247]

Измерение и исследование импульсных давлений при изучении волновых явлений в непрозрачных средах является основным и наиболее информативным источником данных о протекающих в них процессах [1]. Пульсации (скачки) давлений в ударных волнах, распространяющихся в газах, могут происходить за время 10 с [2], а в жидкостях это время оценивается величиной 10 с [3]. В многофазных средах известны процессы, происходящие существенно быстрее. На практике датчики давления имеют собственную частоту порядка 100 кГц и даже менее. Отсюда возникает проблема расшифровки результатов измерений, и, очевидно, наиболее остро эта задача стоит при изучении бы-стропротекающих высокочастотных процессов. Интерпретация экспериментальных данных до сих пор делается не всегда. С этой точки зрения, например, не все выводы, сделанные в известной работе Дек-сниса Б. К. [4], представляются очевидными. Острая потребность в специальной интерпретации экспериментальных данных появляется при проведении измерений в экстремальных ситуациях, при наблюдении заострения пиков колебаний, проявлений усиления амплитуды сигнала, увеличении крутизны фронта. Естественно, такая надобность исчезает при измерении вялотекущих пульсаций давления, небольших низкочастотных скачков давления, когда собственная частота измерительной системы на порядок превышает частоту колебаний в исследуемой среде. [c.109]

При измерении спектров поглощения в ультрафиолетовой области в качестве источника света используется водородная (дейтеривая) лампа (200—350 нм), а кюветы для раствора вещества, призма и вся оптика в приборе должны быть изготовлены из кварца (обычное стекло непрозрачно для коротковолнового излучения). При работе в видимой области используют тот же прибор, но в качестве источника излучения применяют лампу накаливания (от 350 нм и далее), а кюветы могут быть изготовлены из обычного стекла. В качестве растворителей в УФ спектроскопии применяют вещества, не имеющие поглощения в исследуемой области спектра и не вступающие в химическое взаимодействие с растворенным веществом (см. табл. 1). Для измерения электронных спектров поглощения обычно используют сильно разбавленные растворы (10 —10" моль/л). [c.129]

Запомните показания уровня жидкости в бюретке следует снимать с максимально доступной вашему глазу точностьк> (глаз должен находиться на одной горизонтальной линии с краем мениска — нижним, если жидкость прозрачна, и верхним— в случае непрозрачной жидкости). Некоторые студенты записывают в своих тетрадях только целочисленные, указанные на самой бюретке цифры, например 18 мл. Это совершенно неправильно. На глаз всегда можно разделить самое малое деление на 3—4 части, а это значит, что объем жидкости мо жет быть измерен с точностью до 2—3 сотых долей мл, т. е., например, 18,25 мл. [c.28]

При помощи ультразвуковых волн можно легко н удобно контролировать однородность толстых металлических блоков, производить разнообразную механическую обработку самых твердых материалов (вплоть до- алмаза), пайку трудно спаиваемых металлов (например, алюминия), мойку шерсти, создавать эхолоты для измерения морских глубин, гидролокаторы для обнаруживания косяков рыб и т. д, В общем, трудно найти сейчас такую отрасль техники, где бы не применялся или не мог с успехом применяться ультразвук. Весьма перспективно и его медицинское использование. Был также сконструирован ультразвуковой микроскоп, позволяющий получать изображения предметов, находящихся в непрозрачных средах, с увеличением до нескольких тысяч раз. Имеется интересное сообщение, что частота 19,5 кгц оказалась непереносимой для крыс и генератор мощностью всего в 35 вт надожно освобождает от них площадь 225 [c.590]

Однако в области длин волн короче 200 нм кварц непрозрачен. Кроме того, в этой области непрозрачным становится также воздух. Поэтому для измерений при Х < 200 нм используют вакуумные приборы или на всем пути излучения воздух вытесняют азотом, который не имеет характерных полос поглощения в данной области. В качестве материала для преломляющей оптики в этой области используется флу-орит, прозрачный до 125 нм. [c.233]

Широко применяются в химической кинетике радиоспектроскопические методы, в первую очередь электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Использование метода ЭПР, открытого русским ученым Е. К- Завойским в 1944 г., позволило выявить большую роль радикалов в различных химических и биологических процессах, подробно изучить их свойства и измерять скорости их превращений. Именно благодаря широкому использованию метода ЭПР в настоящее время стали хорошо понятны механизмы и закономерности многих радикальных реакций, в частности практически важных процессов окисления, полимеризации, термо- и фотодеструкции полимеров, радиационных процессов. Методы ЭПР и ЯМР позволяют не только изучать структуру веществ и находить их концентрации, но и непосредственно определять скорости химических реакций, поскольку ширина резонансных линий определяется временем жизни спиновых состояний и соответственно скоростью их химических превращений. В последние годы благодаря применению неоднородных магнитных полей для измерений и ЭВМ для обработки получаемой информации появилась возможность изучения радиоспектральными методами пространственного распределения веществ в негомогенных непрозрачных объектах (томография) и их превращений, открывающая принципиально новые возможности в химии, биологии и медицине. Методы химической поляризации ядер и электронов позволяют анализировать механизм химических реакций и устанавливать наличие парамагнитных интермедиатов даже в тех случаях, когда они столь лабильны, что их существование не может быть обнаружено никакими иными методами. [c.4]

Таким образом, недостатками капиллярных вискозиметров являются трудность измерений концентрированных утяжеленных и высокоструктурированных суспензий создание неоднородного поля скоростей сдвига невозможность разрушения структуры во всем сечении потока влияние диаметра капилляра на развитие структур и интенсивность их разрушения необходимость введения поправок (на скольжение, кинетическую энергию, концевые эффекты) налипание раствора на стенки и потеря прозрачности исследование только одного участка реологической кривой и получение лишь двух констант т)пл и 0д или в капиллярном пластометре — одной константы 0СТ- Измерения в капиллярных вискозиметрах отличаются поэтому значительными расхождениями и в разных приборах неинвариантны. Применение трубчатых вискозиметров для расширения диапазона измеряемых консистенций усиливает неоднородность поля скоростей и требует соответствующих поправок. Усложняет измерения переход на непрозрачные вискозиметры. [c.258]

ПИРОМЕТРЫ (от греч. руг-огонь и metreo - измеряю), оптич. приборы для измерения т-ры гл. обр. непрозрачных тел по их излучению в оптич. диапазоне спектра (длины волн X в видимой части 0,4-0,76, в невидимой > 0,76 мкм). Совокупность методов определения с помощью П. высоких т-р наз. пирометрией (см. Термометрия). [c.539]

Наиболее простым методом измерения уровня рассеянного света является метод фильтров. Метод заключается в измерении кажущегося пропускания практически непрозрачных при данной длине волны объектов (Г = 0), свободно пропускающих излучение с другими длинами волн (Гр=1). В соответствии с уравнением (1.10) измеряемое пропускание таких объектов (в процентах) численно равно величине а. В качестве фильтров для длин волн 200—220 нм рекомендуется использовать раствор КС1 10 г/л, около 270 нм — раствор KI или Nal 10 г/л, для длин волн 300—330 нм — ацетон, а 340—370 нм — раствор NaNOa 50 г/л (во всех случаях I = 1 см) [8, 9]. [c.9]

Разложение близкого к параллельному пучка света (несущего энергию излучения в указанном видимом диапазоне) на его спектральные составляющие можно осуществить с помощью призмы или дифракционной решетки. Количественное сравнение потоков излучения, приходящихся на различные участки видимого спектра, после такого разложения можно провести с помощью различных чувствительных к излучению приемников (болометров, термоэлементов, термопар, фотоэлектрических ячеек). Сочетание диспергирующего элемента (призмы или решетки) с детектором, измеряющим поток излучения и откалиброванным так, чтобы подсчитать этот поток в абсолютных единицах, называется спектрорадио-метром. Если аналогичное устройство предназначено только для количественного сравнения потока излучения в том или ином спектральном интервале с потоком стандартного (эталонного, опорного) пучка лучей, его часто называют спектрофотометром. Прибор такого типа представляет собой очень важный для физика инструмент при практических измерениях цвета, в соответствующем разделе о нем будет рассказано подробнее. С его помощью физик может не только полностью определить физические характеристики, придающие именно данный, а не иной цвет небольшому удаленному источнику света или большой однородно светящейся поверхности, но и характеристики этих источников, которые обусловливают цвета освещаемых ими объектов. Он получает также возможность определить физическую основу цвета прозрачных и непрозрачных природных или синтетических объектов, исследуя, как эти объекты меняют спектральный состав излучения, падающего на них. [c.48]

Характер измеряемых образцов. Сперва следует составить перечень всех видов образцов, подлежащих измерению. Их можно разделить на три основные категории прозрачные, полупрозрачные и непрозрачные. Затем следует перейти к перечислению ряда свойств измеряемых образцов, которые являются очень важными при спектрофотометрированвп. [c.126]

Измерение однородных, матовых, непрозрачных, неполяризующих и нелюминесцирующих образцов обычно не представляет проблемы для современной снектрофотометрии. Если спектрофотометр находится в хороших условиях эксплуатации, то он обеспечит запись спектральных характеристик, коррелирующих с результатом, который можно ожидать при визуальной оценке образца. Конкретные условия освещения и наблюдения, реализованные в данном приборе, для таких образцов почти не имеют значения. Во всех случаях, когда образец обнаруживает неоднородность, глянец, недостаточную прозрачность, поляризующие свойства, люминесценцию или некоторую комбинацию этих свойств, необходимо убедиться, что выбранный спектрофотометр дает результаты, коррелирующие с тем, что наблюдается при визуальной оценке. [c.128]

Для определения кроющей способности красок использовались различные методы. Кроющая способность слоя в какой-то мере связана с его светопроницаемостью, т. е. слой, совсем не пропускающий падающий свет, будет полностью скрывать цвет основы. Такие слои называют непрозрачными. В качестве одной из ранее используемых мер кроющей способности краски принимали величину, обратную той толщине слоя, при которой нить накала лампы не видна через слой. Эта мера, действительно, определяет то количество частиц на единицу площади, которое достаточно, чтобы воспрепятствовать прямому прохождению через слой любого пучка света без рассеяния. Вместе с тем такой метод не всегда дает правильное представление о светорассеивающих свойствах частиц. Однако для контроля серийно выпускаемой продукции определение кроющей способности посредством измерения светопропус- [c.465]

Как международные, так и национальные инструкции, посвященные измерению непрозрачности бумаги, обычно ограничиваются белыми или близкими к белым образцами. Однако в этом ограничении, по-видимому, нет необходимости. По утверждению Баддэ [79], с помощью существующей техники можно выполнить достаточно точные измерения непрозрачности сильно окрашенных бумаг в широком интервале непрозрачности. [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология