Сурьма галоидные соединения

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

В большинстве случаев галоидирование ускоряется под действием светового облучения (длина волны 3000—5000 А) или высокой температуры (в присутствии катализатора или без него). В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соединения металлов, имеющих два валентных состояния, способные отдавать атомы галоидов при переходе из одного валентного состояния в другое, — P I5, P I3, Fe lg. Используют также хлористую сурьму или хлористый марганец, а также неметаллические катализаторы — иод, бром или фосфор. [c.259]

Необходимо отметить, что при использовании для кристаллизации четыреххлористого углерода и трехбромистой сурьмы требуются высокая степень осушки сырья и специальные стали, так как влага вызывает гидролиз галоидных соединений и сильное коррозионное действие образовавшейся соляной кислоты на аппаратуру [1]. [c.99]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединения треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий [c.298]

В процессе аддуктивной кристаллизации специально добавляемый агент образует непрочное молекулярное соединение с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси, и выделившаяся твердая фаза содержит и добавленный специальный агент, и компонент разделяемой смеси. Для выделения и-ксилола аддуктивной кристаллизацией предложено использовать четыреххлористый углерод [44] и галоидные соединения сурьмы [45—50]. [c.98]

ПО составу коллоидных растворов, к нему примыкают работы по растворению коллоидных частиц при разбавлении золей [18, 19]. Исследование взаимодействия коллоидных частиц имеет принципиальное значение, вытекающее из природы коллоидного состояния. Дисперсная фаза коллоидной системы — предельно раздробленное твердое тело или жидкость, у которых предельно развита поверхность. Исследования последних лет показали, что адсорбционное понижение твердости — проявление адсорбционного облегчения деформации — эффекта Ребиндера [20], в реальных твердых телах реализуется на глубину до нескольких тысяч ангстрем. Это дает основание полагать, что весь объем коллоидной частицы находится под воздействием поверхностных сил. Отсюда можно ожидать, что специфические особенности химических реакций между коллоидными частицами должны отличаться от соответствующих реакций в микроскопических телах и истинных растворах. Эти особенности могут проявляться в кинетике и даже в направлении реакции, исследованиями которых и занимался В. А. Каргин (в начале совместно с А. И. Рабиновичем). Реакции между коллоидными частицами оказывают влияние на многие процессы в природе и технике миграцию и структурообразование почвенных коллоидов [6, 21], формирование дисперсных минералов [22], водоочистку методом коагуляции и др. Значение этой проблемы начало выясняться уже давно, но до В. А. Каргина работы, посвященные ей, были немногочисленными [23, 24], что, по-видимому, объясняется методическими трудностями. Сконцентрировав внимание на взаимодействии одноименно заряженных частиц из различных коллоидных систем и используя свои методические и адсорбционные исследования, В. А. Каргин существенно продвинул разработку проблемы применительно к ряду классических золей серы и ртути, галоидных соединений серебра и сернистого мышьяка или сурьмы, трехокиси урана и пятиокиси ванадия и др. [c.85]

В числе кислых катализаторов указывается серная и другие минеральные кислоты, которые дают большею частью окрашенные в бурый цвет полимеры с невысокой степенью полимеризации. Энергичными катализаторами являются некоторые галоидные соединения, в частности четыреххлористое олово, которое отличается столь большой активностью, что вызывает полимеризацию уже при 3° и процесс при этом протекает настолько бурно, что масса разогревается до 80°. Недостатком применения этих катализаторов является крайне трудное удаление остатков этих галоидных солей из полимера и низкий молекулярный вес полимеров. Например, с четыреххлористым оловом получается насыщенный димер или продукты с мол, весом 3000—7000, с пятихлористой сурьмой получаются продукты с мол. весом 1000—5000. Металлический натрий и щелочи также вызывают частичную полимеризацию стирола, но не дают хороших продуктов, пригодных для пластмасс. [c.417]

Элементы от III до V группы, в особенности водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния, или такие галоидные соединения, как бромистый бор, осажденный дисперсной форме в отсутствии, кислорода на окисях металлов, например, окиси кальция, окиси бария или на активном угле, асбесте, графите. Можно также смесь водорода и силана (из силицида магния, разлагаемого соляной кислотой) пропускать над окисью алюминия при 500°, в результате образуется элементарный кремний [c.308]

При точных анализах необходимо учитывать эти примеси. Удобнее всего это сделать, удалив олово в виде летучего галоидного соединения одновременно с оловом удаляется и сурьма. Нелетучий остаток взвешивают и по разности в весе определяют более точно содержание олова (вместе с сурьмой). [c.172]

Сурьма II ее галоидные соединения [c.258]

Для случая полимеризации окиси пропилена каталитически- активными оказались следующие галоидные соединения [17, 18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый индий, бромистое железо, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк, четыреххлористый цирконий и хлористое железо. К каталитически неактивным галоидным соединениям относятся треххлористая сурьма, хлористая и полухлористая медь, хлористая и хлорная ртуть, хлористый хром и бромистый никель. Противоречивые данные приводятся для хлористых кобальта, никеля и магния. Полипропилен-оксиды, полученные на активных галоидных соединениях, в значительной степени или полностью аморфны и представляют собой вязкие жидкости или твердые каучукоподобные продукты. Отсутствие кристаллической фазы в образующемся полимере может быть связано с отсутствием воды в процессе полимеризации. [c.299]

Г идриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния или галоидные соединения, например бромистый бор (в отсутствии кислорода) для гидрогенизации под давлением [c.465]

Гидриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова и кремния или такие галоидные соединения, как фтористый бор (получают в отсутствии кислорода) окись цинка или окись магния употребляются при гидрогенизации под давлением Окислы никеля, железа, кобальта и меди [c.541]

ГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ 501 [c.501]

При низких температурах, особенно в присутствии катализаторов, галоид замещает водородные атомы бензольного ядра. Наиболее обычными катализаторами являются галоидные соединения металлов, особенно алюминия и железа, иод, галоидная сера, галоидная сурьма. Подбирая условия реакции и катализатор, можно последовательно заменить все водородные атомы бензольного ядра на хлор и бром. Например, в присутствии бромного железа или иода можно легко получить монобромбензол и дибромбензол [c.243]

Представляет интерес определение сурьмы по флуоресценции е бромидных комплексов в тетрахлориде германия . Оно основано на возникновении флуоресценции бромидных комплексов сурьмы, образующихся на поверхности кристаллов бромида натрия. Возникающая флуоресценция желтого цвета усиливается при понижении температуры до —70 °С. Максимум флуоресценции наблюдается при 520 ммк. При навеске бромида натрия 0,05 г можно четко зафиксировать свечение 0,01 мкг сурьмы. Из числа катионов, образующих флуоресцирующие галоидные соединения, определению сурьмы не мешает тысячекратный избыток РЬ"+, В1 +, Аз + и Т1 +. [c.346]

Мышьяк в природе и в металлическом виде. Мышьяковистые водороды, ангидрид, соли, галоидные соединения и аурипигмент суть тела низшего типа АзХ , а мышьяковая кислота — высшего типа АзХ . Сурьма в природе (611), в свободном виде и в соединениях с кислородом, хлором, водородом, серою и т. д. сходна с мышьяком. [c.59]

Вещества, дающие прочное сцепление с металлом при защитных покрытиях, не принадлежат к какому-либо определенному классу. Наиболее часто существенную роль играют неорганические и органические галоидные соединения, например пятихлористая сурьма, полухлористая и хлористая медь, фторное железо, хлористая ртуть, хлористый никель, хлорокись фосфора, четыреххлористый титан из минеральных кислот активными являются — серная, хлорсульфоновая, азотная из органических галоидо- и сульфопроизводных — диметилсульфат, диэтилсульфат, пента- и гексахлорэтан, йодоформ, четыреххлористый нафталин, бензо-сульфохлорид и др. [c.72]

Продукты циклизации, образующиеся при действии галоидных соединений мышьяка, олова, сурьмы, титана, алюминия или железа, менее реакционноспособны, чем каучук. Они образуют гели с хлористой серой и окрашенные соединения с галогенидами металлов. [c.474]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

ДЕЙСТВИЕ ДИАЗОМЕТАНА НА ГАЛОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ [c.164]

ДЕЙСТВИЕ ГАЛОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА МЕТАЛЛИЧЕСКУЮ СУРЬМУ [c.178]

Низшие нитрилы представляют собой беспветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, высшие же являются кристаллическими веществами, почти нерастворимыми в воде. Некоторые нитрилы, как, например, ацетонитрил и пропионитрил, применяются в качестве индиферентной среды при физико-химических исследованиях, так как они хорошо растворяют многие соли, обладают большой диссоциирующей способностью и оказывают сильное влияние на скорость химических реакций С комплексными кислотами, например железисто- и железосинеродистой кислотами и многими галоидными соединениями металлов, как, например, треххлористым алюминием, треххлористюи сурьмой, хлористой медью нитрилы дают двойные соединения. Многочисленные реакции приводят к частичному или полному разрыву кратной связи между углеродом и азотом. [c.51]

Методы определения фосфора и мышьяка в основном связаны с образованием гетероноликислот молибдена, их восстановленных форм или соединений с ванадием и молибденом. Как видно из таблицы, наиболее высокие концентрации как мышьяка, так и фосфора можно определять по светопоглощению их комплексов с ванадием и молибденом. Реакция мышьяка с диэтилди-тиокарбаминатом натрия требует предварительного экстрагирования, так как образующееся соединение нерастворимо в полярных растворителях. Для определения больших количеств сурьмы наиболее перспективна реакция с иодидом калия. Из галоидных соединений висмута наиболее интересен, по-видимому, хлорид-ный комплекс. [c.69]

Действием на хризен ЗОгСЬ в присутствии иода, галоидных соединений сурьмы или железа предложено получать 2,8-дихлорхризен [c.235]

Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов (табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. Другие методы получения какодилов представлены следующими уравнениями [c.230]

Реакции полимеризации происходят иногда самопроизвольно при обычной температуре (так полимеризуется, например, стирол СбНб—СН=СН2), но они ускоряются под влиянием тепла и света, особенно ультрафиолетовых лучей, а также в присутствии различных инициаторов и катализаторов минеральных и органических перекисей, некоторых галоидных соединений (хлористый алюминий, фтористый бор, хлористое олово, пяти- хлористая сурьма и др.), восстановительно-окислительных (ре-докс-) систем и т. д. Реакции полимеризации это — цепные реакции, для осуществления которых необходимо наличие активи- рованных молекул мономера. Последние возникают в результате различных процессов, приводящих к образованию свобод-I ных радикалов, к которым могут далее присоединяться молекулы мономера (фаза инициирования). [c.11]

Натрийорганические соединения вследствие их высокой реакционной способности и вытекающей отсюда относительной сложности работы с ними довольно редко применяются как таковые для синтеза сурьмяноорганических веществ. В качестве основного метода органические соединения натрия используются в настоящее время для получения производных сурьмы, содержащих тройную связь. Следует иметь в виду, что один из распространенных способов синтеза триарилстибинов взаимодействием треххлористой сурьмы, галоидного арила и металлического натрия (реакция Вюрца— Михаэлиса) весьма вероятно проходит через промежуточную стадию образования натрийорганических соединений (хотя при этом возможно промежуточное образование также соединений, содержащих связь 8Ь—Ка см. гл. IV). [c.41]