Время удержания

Газо-жидкостная хроматография. Если стационарная фаза в хроматографических системах должна быть либо твердой, либо жидкой, то подвижная фаза может быть и газообразной. Соответственно существуют две системы газовая хроматография на твердой фазе и газо-жидкостная хроматография (ранее эти методы называли газовой хроматографией).Метод газо-жидкостной хроматографии, который получил более широкое применение в органической химии, состоит в следующем. Образец вводят в нагреваемую систему, откуда вещества в виде паров выносятся инертным газом (подвижная фаза — азот, гелий, аргон) и проходят через стационарную жидкую фазу, покрывающую частицы твердого носителя кизельгур, целит) или располагающуюся в виде поверхностных пленок в капиллярах. Распределение происходит между жидкой и газовой фазами, и компоненты смеси передвигаются только за счет движения газовой фазы. При постоянных условиях опыта (носитель, стационарная фаза, скорость потока, давление и температура) время удержания, т. е. время от момента введения образца до выхода вещества из колонки, является характерным для каждого соединения. Площадь пика служит мерой количества вышедшего соединения. [c.23]

Показано, что времена удержания Сбо и С70 пропорциональны размеру удельной активной поверхности исследованных углей, составляющей величину порядка 600 м /г для немодифицированных углей. Модификация фталоцианинами приводит к снижению величины активной поверхности до 150 м /г, при этом коэффициент разделения ai ii/. ,) незначительно увеличивается. Отмечено, что емкость колонок для насыщенного раствора сырого экстракта фуллеренов зависит не от величины активной поверхности углей, а от их типа. Так древесный отечественный уголь типа УАФ (АО Заря ) с величиной [c.131]

Физическая подготовка (выносливость, сила рук) рабочих буровой бригады проверяется методом динамометрии. Показателем выносливости являются время удержания стрелки динамометра (пружинный, водяной и ртутный) на заданной величине сжатия. Для рабочих буровой бригады оптимальное значение времени выносливости составляет 73 с. [c.263]

Из полученной величины тд требуется вычесть тя — время удержания неадсорбирующегося газа, например водорода. Измеряют Тд так же, как и Тл, вводя в колонку 5 м.л водорода. Вели- [c.127]

Спиновый зонд 2 (меченый прогестерон) моделирует ЛВ стероидной структуры, которые отличаются высоким сродством к альбумину в ряду многих ЛВ. Полученные данные показывают, что многие ГНР, попадая в системный кровоток (инъекционные препараты), способны вытеснять лекарственные вещества из альбумина, меняя при этом основные параметры фармакокинетики — уровень ЛВ в крови и время удержания ЛВ в организме. [c.561]

Кроме этого, ГНР эффективно взаимодействуют с изолированными белками различной структуры и способны вытеснять по конкурентному механизму многие ЛВ из гидрофобных полостей белков и ферментов, в частности, из альбумина крови, что может существенно влиять на основные параметры фармакокинетики ЛВ - уровень ЛВ в крови и время удержания в организме. [c.571]

При ректальном введении кроликам аэрозоля "Нитазол" наблюдалось быстрое всасывание нитазола в системный кровоток с = 1 час, а также быстрая элиминация из организма с То 5 = 0,92 часа. Время удержания нитазола в организме при ректальном введении составило 1,83 часа, а объем распределения нитазола составлял 2,6 л. По времени удержания нитазола в организме фармакокинетические профили нитазола при пероральном и ректальном способах введения можно охарактеризовать как альтернативные. Следует отметить, что скорость элиминации нитазола при его ректальном введении в виде пены приближается к скорости элиминации нитазола при внутривенном введении, что свидетельствует о быстром всасывании основной массы нитазола из пены через слизистую прямой кишки и затем к быстрой элиминации его из организма. [c.583]

Медленное всасывание нитазола в желудке и в тонком кишечнике, достаточно длительное время удержания его в организме животного и заметные концентрации нитазола в плазме после 10 часов указывают на длительный и непрерывный процесс диффузии нитазола через слизистую ЖКТ, при котором происходит насыщение тканей слизистой на всем протяжении тракта. [c.584]

Время удержания нитазола в ткани предстательной железы также в 2-2,5 раза выше, чем в системном кровотоке. Эти эксперименты показывают, что ректальный способ введения препаратов в виде пен оказывает как системное, так и местное действие и может найти широкое применение в комплексном лечении проктитов и простатитов [25]. [c.588]

Время удержания нитазола в организме при этом составляло 11,16 часа по сравнению с 6 часами для крахмала, а абсолютная биодоступность составляла 42% (см, табл.З). [c.591]

Относительное время удержания определяемого компонента рассчитывают как отношение расстояния от начала введения пробы до середины пика этого компонента к такому же расстоянию для известного компонента по формуле [c.113]

О двух видов водорослей конденсировали из воздуха в охлаждаемых ловушках (—196° С) отгоны также поглощали органически и растворителями (бензолом, ацетоном, метанолом). Пробы анализировали на хроматомасс-спектрометре, используя для разделения капиллярные колонки. Предположено, что в состав летучих веществ входят полярные вещества с количеством углеродных атомов от 3 до 9 и т. кип. 48° С и выше время удержания их примерно равно времени удержания нормальных парафинов от пропана до нонана, причем 70% общего объема конденсата составляют три полярных вещества с временем удержания, близким к наблюдаемому у октана. [c.170]

Благодаря наличию вычислительного устройства, в котором запоминаются площади пиков и время удержания, несмотря на возможные отклонения времени удерживания или базовой линии, получаются хроматограммы с подсчитанным в % содержанием компонентов. [c.242]

Относительные времена удержания некоторых ароматических [c.17]

Выше было указано, что одной из основных характеристик сорбата является удерживаемый объем Ун и соответствующее ему время удержания п, т. е. время от момента ввода пробы в колонку до момента появления максимума пика на хроматограмме. Четкость разделения компонентов увеличивается с увеличением разности времен удерживания компонентов. [c.52]

Если же колшоненты мультиплета сливаются в широкий сигнал поглощения, то среднее время жизни (в сек) протона в данной молекуле определяется выражением /2/яА (где А — расстояние между пиками при отсутствии обмена, гц). Спектры молекул, способных обмениваться протонами, могут быть использованы для определения скоростей перехода протонов даже в тех случаях, когда среднее время жизни составляет величины порядка десятых и сотых долей секунды. Так, рассматривая спектр чистого этилового спирта (рис. 3-5), в котором сигнал гидроксильной группы представляет собой триплет (/ =5,0 гц), можно сделать вывод, что гидроксильные протоны обычного этилового спирта (рис. 3-3) обмениваются со скоростью, значительно большей, чем 11 раз в секунду (среднее время удержания протона составило бы в момент слияния пиков мультиплета 0,090 сек). [c.84]

Вицинальные бис(дифторамино)алканы очень близки соответствующим дихлорпроизводным по таким физическим свойствам, как температура кипения, растворимость и даже время удержания при газохроматографическом анализе [151]. Эта аналогия возможно отражает близость электроотрицательностей хлора и дифтораминогруппы (3,3) [144, 148—150]. [c.63]

ЭТОГО скорость подачи раствора в реактор и время удержания уменьшаются. Впрочем, с инженерной точки зрения установка может быть и сложнее, чтобы обеспечить оптимальное взаимодействие микробов с субстратом. [c.75]

Оптимальные условия анализа, как правило, подбираются опытным путем. При подборе температуры необходимо помнить, что чем ниже температура анализа, тем больше расстояние между пиками на хроматограмме. Одиако пони/коние температуры одновременно увеличивает абсолютные времена удержания за счет увеличения вязкости стационарной фа ы и yM HhujeHiui скорости массообмена между подвижной и иенодвижнон фазами. Кроме того, понижение температуры уширяет инки. Примерно аналогичным образом влияет иа эффективность анализа и iajpo Tb газа-иосителя. [c.304]

Выполнение работы. Колонку хроматографа длиной не более I м заполняют взвешенным количеством силикагеля любой марки, удельная поверхность которого известна (зернение 0,25— 0,50 мм). Присоединяют колонку к хроматографу. Продувают систему чистым азотом, устанавливают требуемую скорость его потока и добиваются постоянства нулевой линии на ленте самописца. Обычным медицинским щприцем вводят в колонку хроматографа 5 мл этана или этилена. В момент ввода включают секундомер. Наблюдают за пером самописца. Когда оно достигнет максимального отклонения, секундомер останавливают. Полученная величина представляет собой время удержания тд, пропорциональное удерживаемому объему Уд. Поэтому, вычисляя удельную поверхность, нет необходимости переводить тд в Уд. Измерения повторяют 5—6 раз. Для расчета принимают среднее арифметическое значение. [c.127]

Расчет хроматограмм проводят, измеряя площади пиков. Для этого масштабной линейкой определяют высоты пиков (расстояния от вершины до основания пиков) и полуширину каждого пика (ширина на половине высоты пика). Рассчитывают площадь каждого пика и сложением всех площадей определяют суммарную площадь. Приняв суммарную площадь за 100%, путем простого расчета находят процентное соотношение площадей пиков, которые в пределах ошибки расчета можно считать отношением количеств изомеров в смеси. Следует иметь в виду, что время удержания меньше у нижекипящего чг/ -иаомера. Выключение хроматографа проводят в порядке, обратном тому, который применялся при включении (см. выше), [c.216]

В настоящее время проблема повыщения эффективности лекарственных препаратов (ЛП) вступила в новую фазу, для которой высокая эффективность препарата обеспечивается не только эффективностью лекарственной субстанции, но и возможностью обеспечения оптимального фармакокинетического профиля для лекарственного вещества (ЛВ), при котором оно попадает в ткани или клетки "мищени", а также на рецепторы в необходимой эффективной концентрации. При этом выбор необходимого лекарственного вещества в некоторых случаях осуществляется, исходя из фармакокинетических свойств ЛВ, и на первый план выступают такие понятия и характеристики препарата, как биодоступность, время удержания в организме, оптимальный фармакокинетический профиль, фармакокинетический скрининг и др. [c.558]

Изучение фармакокинетики нитазола при внутривенном введении кроликам показало, что фармакокинетическая кривая для нитазола характеризуется быстрым выведением его из организма животного с То 5 = 0,87 часа, а время удержания нитазола в организме животного MRT составляло 1,2 часа. Объемы распределения нитазола в центральной и периферической камерах (Vo= 0,4л, Vp= 0,177л) свидетельствуют о небольшом распределении нитазола в органах и тканях. [c.582]

Время удержания нитазола в организме, а также объем распределения заметно выше в препарате "Гипозоль АН"[23-24]. [c.583]

Фармакокинетический профиль, а также параметры фармакокинетики нитазола для свечей заметно отличаются от соответствующих параметров пенных аэрозолей. Фармакокинетический профиль для свечей "Комплар характеризуется более быстрым всасыванием нитазола с = 0,5 часа и более медленной элиминацией нитазола из организма с Т( 5 = 2,3 часа по сравнению с пенными аэрозолями. Время удержания нитазола в организме животного, а также объем распределения для свечей с нитазолом в два раза выше, чем для пенных препаратов нитазола, что позволяет говорить о пролонгации действия препарата в случае использования свечей с нитазолом. [c.588]

Таким образом, фармакокинетический профиль для суспензии нитазола с диальдегидкрахмалом сочетает в себе быстрое всасывание нитазола и длительное время удержания его в организме животного и в этом смысле является промежуточным между суспензиями нитазола с крахмалом и карбоксиметилкрахмалом [27], [c.591]

При введении животному таблеток нитазола с карбоксиметилкрахмалом уровень нитазола в крови был заметно меньще, время удержания его в организме увеличивалось до 6,9 часа, а абсолютная биодоступность составляла 53%, что почти в два раза ниже, чем для суспензии нитазола с карбоксиметилкрахмалом при пероральном введении. [c.592]

В случае введения животным взвеси нитазола с хитозаном, кривая для нитазола характеризуется достоверно более низким уровнем нитазола в плазме на всем временном промежутке, а также длительным и равномерным поступлением его в кровь. составляло 7 часов, а время удержания нитазола составляло 10,16 часа. Абсолютная биодоступность нитазола с хитозаном равнялась 60,8%. Таким образом, хитозан как вспомогательное вещество препятствует быстрому всасыванию нитазола, в результате чего фармакокинетический профиль нитазола приобретает форму плато с более низкими концентрациями его в крови (рис. 13) [27]. [c.594]

Фармакокинетическая кривая для таблеток нитазола с альгинатом в отличие от суспензии имеет Т ,а , = 6 ч и время удержания нитазола в организме MRTp =6,49 ч, что вдвое выще, чем для суспензии нитазола с альгинатом. [c.594]

Диальдегидкрахмал, как вспомогательное вещество, по своим характеристикам лежит между карбоксиметилкрахмалом и хитозаном, т.к. способен существенно менять фармакокинетический профиль, увеличивая скорость всасывания лекарственного вещества и время удержания ЛВ в организме. [c.596]

В предыдущих разделах были обсуждены особенности фармакокинетики флавонгликозидов и агликонов, а также влияние остатка сахара у гиперозида на объем распределения и время удержания лекарственного вещества в организме животного по сравнению с флавоноидами агликонами кверцетином и мирицетином. В этом контексте байкалин является флавоноидом с более усложненной структурой, т.к. кроме остатка сахара имеет остаток глюкуроновой кислоты, за счет которого способен образовывать комплексы со многими фрагментами белков и липидов мембран клеток крови и тканей. Следует отметить, что [c.609]

Фармакокинетические параметры для гиперозида имеют существенное отличие от кверцетина время удержания МКТ его в организме в 2,5 раза больше, чем у кверцетина, наблюдаются более низкие значения времени полувыведения То 5, а также другое распределение препарата между центральным и периферическим пулом. Если в случае кверцетина препарат в основном распределяется в центральном пуле (Уо =0,694 л, Ур =0,1683 л), то для гиперозида его распределение в периферическом пуле даже несколько больше, чем в центральном пуле - Уо=0,384 л, Ур= 0,409 л. Т.е. для гиперозида наблюдается более равномерное распределение препарата в организме животного, несмотря на двухфазный характер кинетики. По-видимому, это можно объяснить различием в [c.610]

Га юхрол1атографическое разделение алкилферроценов выполнялось на серебряной капиллярной колонке с внутренним диаметром 0,3 мм, длиной 12 м. Неподвижная фаза — аниезон L, температура разделения 130° С, входное давление 0,83 ати. Детектирование — пламенно-ионизационное. Относительное время удержания (а) диэтилферроцена 1,76, этилферроцена 1,28, ферроцена 1,00. [c.135]

Определенно статической работы (время удержания животного на вертикальном стержне до падения в воду) проводилось в начале и в конце опыта [П. В подавляющем большинстве длительность статической работы в конце опыта была больше, поэтому мы считали целесообразным сравнивать различные группы именно по степени увеличения этой длительности. Существенных различий при этом обнаружено не было, и все колебания можно отнести за счет большой вариабельности показателей, получаемых ири оиределениц работоспособности отдельных животных. [c.204]

Скорость химического обмена увеличивается с ростом температуры. В связи с этим в некоторых случаях при повышении температуры происходит исчезновение спин-спинового взаимодействия, а при понижении температуры — его появление. Это можно наблюдать при изучении спектров метилового спирта, снятых в интервале температур—40—+31 °С (рис. 3-6). При —40°С ЯМР-сигнал от гидроксильного протона представляет собой квартет ] = 5,2 гц), а от протонов метильной группы — дублет (/ = 5,2 гц). Это означает, что при —40 °С скорость химического обмена очень мала. При +31 °С спектр состоит из двух узких синглетов, т. е. скорость химического обмена велика. Размывание мультиплетных пиков наблюдается уже при —4 С. При этой температуре среднее время удержания протонов составляет /2/5,2 я = 0,086 сек. Другими словами, при —4 °С данный гидроксильный протон переходит от одной молекулы исследу-е.люго образца метанола к другой в среднем 12 раз в секунду. [c.84]

Пузырьки воздуха, распределенные в масле, влияют на смазочные свойства масла и могут вызвать неисправности в работе паровых турбин. Перемешивание смазочных масел с воздухом в таком оборудовании как подшипники, муфты, шестерни, насосы и маслопроводы, может привести к диспергированию тонко распределенных пузырьков воздуха в масле. Если время удержания в резервуаре слишком мало для подъема пузырьков воздуха к поверхности масла и удаления воздуха из массы масла, смесь воздуха с маслом будет циркулировать по системе смазочного масла. Это может привести к невозможности подцерживать необходимое давление масла (особенно в центрифужных насосах), частичному отсутствию масля- ной пленки в подшипниках и шестернях, плохим рабочим характеристи- кам гидравлических систем или отказу механизмов. I [c.710]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология