Акрилонитрил Нитрил акриловой полимеры

Полиакрилаты и полиакрилонитрил. Важное значение имеют полимеры непредельных акриловой Hj H—СООН и метакри-ловой СН2=С(СНз)—СООН кислот, особенно их метиловых эфи-ров — метилакрилата и метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты (или акрилонитрила) СНг=( Н— N, — производного этой кислоты, в котором карбоксильная группа —СООН заменена группой — N. Строение важнейших из этих полимеров выражается формулами [c.502]

Среди карбоцепных волокон наиболее широкое промышленное развитие получили синтетические волокна пз полимеров и сополимеров нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). [c.169]

Из полимеров нитрила акриловой кислоты вырабатывают синтетическое волокно нитрон (в США — орлон) из сополимеров акрилонитрила с винилацетатом получают волокно акри-лон, а из сополимеров с хлористым винилом — волокна виньон и дайнел. [c.109]

В последние годы все большее промышленное значение получают тройные сополимеры бутадиена, стирола и нитрила акриловой кислоты с некоторыми добавками, обладающие термопластичными свойствами (смолы ABS). Сополимеры получаются путем полимеризации в эмульсии по радикальному механизму, при воздействии обычных инициаторов. Специфической особенностью процесса в этом случае является то, что для получения наиболее ценных в техническом отношении продуктов по меньшей мере один компонент должен полимеризоваться в присутствии уже образовавшегося полимера или сополимера, в условиях, дающих возможность прививки образующихся полимерных цепей. Можно сополиме-ризовать стирол и акрилонитрил в присутствии полибутадиена, бутадиен в присутствии сополимеров стирола и акрилонитрила, но возможны и другие, самые разнообразные комбинации. Сополимеризация мономеров в эмульсии по принятой технологии к желаемым результатам не приводит. [c.389]

При введении в макромолекулу полибутадиена нитрильных групп резко уменьшается набухание полимера в маслах и бензине. Такие масло-и бензостойкие каучуки получают путем совместной полимеризации бутадиена с нитрилом акриловой кислоты. Бутадиен-нитрильные каучуки содержат от 15 до 35% акрилонитрила от веса бутадиена, причем набухание их в маслах и в бензине тем меньше, чем выше содержание нитрила акриловой кислоты в сополимере. Эти каучуки набухают в маслах в 30—100 раз меньше, а в бензине в 10—20 раз меньше, чем натуральный каучук, и являются наиболее масло- и бензостойкими из всех типов каучуков, уступая по этому показателю только полисульфидным каучукам. [c.742]

Полиакрилонитрил получается полимеризацией нитрила акриловой кислоты. Сам по себе этот полимер не имеет практического применения. Большое значение имеют сополимеры акрилонитрила с другими мономерами и особенно с бутадиеном (Буна-К или пербунан) (см.стр. 399). [c.388]

Важным производным акриловой кислоты является ее нитрил (акрилонитрил), находящий широкое лабораторное и промышленное применение (например, в качестве сополимера при синтезе бутади-ен-нитрильного каучука). Он получается из 1) окиси этилена и цианида калия через р-оксинитрил пропионовой кислоты 2) ацетилена и цианида калия 3) пропилена — путем его одностадийного каталитического окислительного аминирования (последний способ лежит в основе производственного получения акрилонитрила, полимери-зуемого в ценное синтетическое волокно полиакрилонитрил) [c.175]

Неопрен , полимер хлоропрена (2-хлорбутадиепа-1,3) больше какого-либо другого синтетического каучука напоминает натуральный каучук. Хлоропрен получается из ацетилена и соляной кислоты. Годовое производство его составляет около 75 ООО т. Нитрильные каучуки, известные в Германии как Буна N каучуки, получаются путем сополимеризации смесей, состоящих из 75—50 частей бутадиена-1,3 и 25—50 частей нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила), Hj СН. N. Эти каучуки устойчивы к действию тепла и к набуханию в маслах, смазках и растворителях. Годовое производство их ]je bMa невелико — около [c.211]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Однако, сополнмеризуя дивинил и акрилонитрил в эмульсии, в присутствии перекиси, можно получить каучукоподобный продукт, обладающий такими ценными свойствами, как маслостойкость, бензостойкость, морозостойкость и др., причем эти свойства зависят от содержания в полимере акрилонитрила. (. одержание нитрила акриловой кислоты в полимере колеблется от 17 до 20% в СКН-18И от 36 до 40% —В СКН-40. С повышением содержания нитрилоакрила повышается масло-и бензостойкость, но снижается морозостоТкость. [c.108]

Линейные молекулы этого полимера — полиакрилоннтрила построены из звеньев нитрила акриловой кислоты (нитрилами называются вещества, в молекулах которых органический радикал связан с углеродом группы —СМ, или —С = Н). Молекулу поли-акрилонитрила можно рассматривать как продукт замещения в молекуле полиэтилена каждого второго атома водорода функциональной группой класса нитрилов —СК. [c.270]

Нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), или винилцианид, СН2 = СН — EN — легко полимеризую-щаяся жидкость. Образует прозрачные полимеры, пригодные для изготовления прозрачных пластических масс. Винил-цианид применяется как сополимер при изготовлении некоторых сортов СК. Винилцианид — важное промежуточное вещество в изготовлении прозрачных так называемых акриловых смол. Исходным веществом для получения ви-нилцианида служит этилен. Из последнего сначала полу- [c.137]

Влияние расстояния между полярными группами на гибкость цепн можно проследить на сополимерах бутадиена и нитрила акриловой кислоты. У сополимера, содержащего 18% акрилонитрила (СКН 18), гибкость цепи близка к гибкости цепи полибутадиена. По мере увеличения содержания нитрильных групп в люлекуле полимера, гибкость уменьшается, цепь становится жестче. [c.91]

Синтез сополимера акрилон[ трила и винилхлорида затрудняется различной скоростью полимеризации этих мономеров. Винилхлорид значительно медленнее полимеризуется, чем акрилонитрил. Поэтому процесс эмульсионной полимеризации указанных мономеров проводится в особых условиях. Вначале к винилхлориду добавляют небольшое количество нитрила акриловой кислоты, а затем через определенные промежутки времени вводят неболь иими порциями остальное количество акрилонитрила . Иногда проводят полимеризацию в одну стадию. Но в этом случае в реакционой смеси содержится значительно больше винилхлорида. чем это должно быть в получаемом гп-полимере . [c.200]

Из всех карбоцепных волокон в настоящее время наибольшее распространение получили волокна из полимеров и сополимеров нитрила акриловой кислоты (акрилонитрила). Так как волокна из чистого полиакрилонитрила получаются хрупкими и плохо окрашиваются, большинство полиакрилонитрильных волокон вырабатываются из сополимеров акрилонитрила, содержащих различное количество второго мономера (винилацетата, випилпиридина, метилметакрилата и др.) Введение в макромолекулу полиакрилонитрила других звеньев значительно улучшает свойства получаемых из сополимера волокон. [c.475]

Нами показано, что, в отличие от электровосстановления, при непрямом электрохимическом восстановлении акрилонитрила, эфиров акриловой и метакриловой кислот гладко протекает процесс восстановительной димеризации без образования заметных количеств полимера. Так, например, при обработке акрилонитрила в 20%-ной НС1 (акрилонитрил H I (газ) = 1 2,5 моля) амальгамой калия, получаемой электролизом 40%-ного раствора КОН при силе тока 9 а, выход адиподинитрила достигает 62%. Вторым продуктом реакции является нитрил пропионовой кислоты. [c.229]

Акриловая кислота и её производные находят широкое применение в народном хозяйстве. Акрилонитрил применяется для синтеза акриловых волокон, смол, сополимеров, нитри-ловых эластомеров. Акрил амид имеет широкое применение как компонент фотополимеризационных систем, связующего агента синтеза виниловых полимеров, используется в качестве адгезивного средства, флокуллянта при очистке воды, а также в текстильной и целлюлозо-бумажной промышленности, в производстве лаков, красок, клеев. Эти соединения являются высокотоксичными, поэтому исследователи уделяют серьёзное внимание проблеме биологической очистки стоков данных производств. [c.44]

Предложенная интерпретация некоторых из известных зависимостей микроструктуры полимера от типа реагирующих веществ, реакционной среды и условий проведения процесса основывается на данных, относящихся к мономерам, для которых установлена возможность стереоснецифической полимеризации. Интересен вопрос о причинах неудач при попытках синтеза стереорегулярных полимеров во многих других случаях. Ограниченный объем экспериментальных данных не позволяет пока сформулировать по этому поводу общую гипотезу. Известные из литературы соображения имеют частный характер. Например, по Натта [26], образование полимеров с повышенной регулярностью при анионной полимеризации 2-винилпиридина по сравнению с 3- и 4-вп-нилпиридином следует приписать бидентатному характеру промежуточных комплексов (6, HI). Расстояния между донорными позициями мономера (N-атомом и винильной группой) позволяют допустить образование подобного комплекса (6, III) только для 2-винилпиридина. Представление о возможности изотактического присоединения в анионных системах только у полярных мономеров, способных к образованию бидентатных комплексов с противоионом, согласуется с некоторыми другими фактами. Оно может быть привлечена для объяснения различий в поведении двух наиболее хорошо изученных мономеров — метилметакрилата и акрилонитрила, только первый из которых образует в анионных системах изотактические полимеры. Отсутствие избирательности в реакции роста у акрилонитрила согласуется с его неспособностью к образованию бидентатных комплексов с противоионами, обеспечивающими синтез изотактического метилметакрилата (Li, Mg) это следует из геометрии молекулы акрилонитрила (см. гл. 1, стр, 35). С другой стороны, метакрилонитрил, не отличающийся в этом отношении от акрилонитрила, способен к образованию изотактических полимеров при анионном инициировании [27]. Следовательно, определяющими для стереохимии реакции роста могут быть и другие факторы. Различие в поведении этих двух мономеров тем более интересно, что акриловые и метакриловые эфиры сравнительно мало отличаются друг от друга по склонности к изотактическому присоединению. В частности, полиметилакрилат, полученный под действием литийбутила, принадлежит к числу полимеров с высокой стерео-регулярностью. В отличие от пары акрилонитрил-метакрило-нитрил здесь 2-метилпроизводное не имеет никаких преимуществ перед незамещенным мономером (табл. 83). [c.253]