Сульфат аммония состав

СУЛЬФАТ АММОНИЯ Состав и свойства [c.155]

На практике установлено, что при концентрации нитрата аммония в циркуляционных растворах до 4% его влияние не процесс кристаллизации положительно он уменьшает растворимость сульфата аммония, улучшая тем самым условия его кристаллизации Дальнейшее увеличение концентрации нитрата аммония приводит к образованию мелких кристаллов сульфата аммония, ухудшает гранулометрический состав соли, тем самым затрудняется центрифугирование Поэтому в некоторых схемах из цикла маточных растворов часть раствора выводят в самостоятельную аппаратуру, на которой выделение соли осуществляют без циркуляции раствора [c.209]

КОКСОВЫЙ ГАЗ — газообразные продукты, которые не конденсируются после охлаждения газовой смеси, образующейся при коксовании каменного угля. В состав К. г. входят горючие газы метан, водород, оксид углерода и др., и негорючие —диоксид углерода, аммиак, азот. Аммиак К. г. улавливается серной кислотой с образованием сульфата аммония — ценного удобрения, отделяют также бензол, сероводород и другие продукты. Очищенный К. г. используется как топливо или как химическое сырье. [c.131]

Пример. Определить количество потребных материалов п состав нитрофоски, полученной разложением 1 т апатитового концентрата неполной нормой 50%-ной азотной кислоты в присутствии сульфата аммония. [c.499]

Помимо простых (одноатомных) ионов в соединениях могут образовываться комплексные (многоатомные) ионы. В состав комплексного иона входят атом металла или неметалла, а также несколько атомов кислорода, хлора, молекулы аммиака (NH3), гидроксидные ионы (ОН ) или другие химические группы. Так, сульфат-ион, SO , состоит из атома серы и четырех окружающих его атомов кислорода, занимающих вершины тетраэдра, в центре которого находится сера общий заряд комплексного иона равен — 2. Нитрат-ион, NO , содержит три атома кислорода, расположенных в вершинах равнобедренного треугольника, в центре которого находится атом азота общий заряд комплексного иона равен — 1. Ион аммония, NH4, имеет четыре атома водорода в вершинах тетраэдра, окружающего атом азота, и его заряд равен + 1. Все эти ионы рассматриваются как единые образования, поскольку они образуют соли точно таким же образом, как и обычные одноатомные ионы, и сохраняют свою индивидуальность во многих химических реакциях. Нитрат серебра, AgNOj, представляет собой соль, содержащую одинаковое число ионов Ag " и NOj. Сульфат аммония-это соль, в которой имеется вдвое больше ионов аммония, NH , чем сульфат-ионов, SOj она описывается химической формулой (NH4)2S04. Другие распространенные комплексные ионы указаны в табл. 1-5. [c.33]

В связи с увеличением производства минеральных удобрений сильно расширяется строительство производственных и складских помещений из железобетона. Почти все удобрения вызывают коррозию бетона, так как входящие в нх состав соли, а также свободная кислотность (в аммиачной селитре, сульфате аммония и суперфосфате) агрессивны по отношению к цементному камню. Коррозию бетона надо учитывать в сельском хозяйстве и при строительстве некоторых животноводческих помещений, а также силосных траншей, так как при силосовании кормов образуется вредно действующая на цементный камень молочная кислота. [c.187]

Основание установок следует делать из дерева, пропитанного огнестойким составом, или из негорючих пластиков (листового текстолита). Для получения 1 кг раствора, придающего дереву огнестойкие свойства, рекомендуется такой состав сульфата аммония 70 г, буры 50 2, столярного клея 1 г и воды 879 мл, [c.75]

Для придания огнестойкости ткани рекомендуется такой состав сульфата аммония 8 мае. ч., борной кислоты 3 мае. ч., буры 2 мае. ч., крахмала 2 мае. ч., воды 85 мае. ч. Сначала готовят клейстер из крахмала и воды, затем в свежеприготовленном клейстере растворяют остальные составные части и погружают в него ткань. Одновременно 125 г хозяйственного мыла растворяют в 12 л горячей (90°С) воды и 165 г квасцов растворяют в 12 л тоже нагретой до 90°С воды. Ткань, отжатую от первого (крахмального) раствора, несколько раз погружают в мыльную воду, затем в раствор квасцов и сушат на воздухе. [c.76]

Поступающий в катодные ячейки свежий электролит содержит до 130 г л хрома (а виде Сг2(304)з) содержание сульфата аммония в нем составляет около 120 г/л. Средний состав католита в ячейке отвечает содержанию порядка 10—15 г/л Сг и 10—15 г/л Сг2+ концентрация сульфата аммония удерживается в нем на уровне 200—250 г/л. [c.110]

Задача 3. Докажите опытным путем, что а) в состав хлорида аммония входят ионы аммония NH4+ и ионы хлора С1 , б) в состав сульфата аммония входят ионы аммония NH4+ и ионы S04 . [c.199]

Так как марганец самый электроотрицательный металл, получаемый электролизом водных растворов, для подавления выделения водорода на катоде необходимо pH католита поддерживать в пределах 4—7. Это достигается питанием ванн раствором с pH = 5, разделением анодного и катодного пространств диафрагмой, введением в состав электролита сульфата аммония— буферной добавки, стабилизирующей величину pH. Кроме того, добавка сульфата аммония повышает электропроводность раствора. [c.269]

В аэрозольной модели тропосферы принят следующий средний состав частиц до высоты 3 км 50 % приходится на долю сульфатов (в основном, в форме среднего сульфата аммония), [c.124]

Так, при извлечении капролактама из перегруппированного продукта (без расслаивания), имеющего такой состав 19% капролактама, 32% сульфата аммония, 2% органических примесей и 47% воды, при экстракции бензолом с объемным соотношением-фаз 1 1 коэффициент распределения равен 16 По мере снижения концентрации капролактама эта величина падает до 5 Для полного извлечения капролактама одной экстракционной ступени оказывается недостаточно Экстракцию обычно проводят в многоступенчатых аппаратах [c.168]

Соли нитрофенолов получают взаимодействием фенолов с соответствующими основаниями. Препараты диносеб и ДНОК обычно выпускают в смеси с некоторыми солями (для уменьшения взрывоопасности этих соединений). Например, в состав ДНОК вводят сульфат аммония или натрия. [c.114]

Общее содержание азота. В соответствнн с традиционным методом онределения содержания азота но Кьельдалю (1883 г.), азотсодержащее соединение сначала разлагают, нагревая его с концентрированной серной кислотой. Разложение ускоряется в присутствии дегидратирующих агентов, таких как сульфат калия, или катализаторов, например сульфата меди (II) ири этом углерод окисляется до диоксида углерода, а входящий в состав анализируемого соединения азот превращается количественно в сульфат аммония. Далее гидроксид калия взаимодействует с сульфатом аммония с образованием слабоосновного гидроксида аммония, который преврагцают в газообразный аммиак, абсорбируют и титруют кислотой. [c.95]

Ассортимент смешанных удобрений весьма разнообразен. В странах Западной Европы он исчисляется десятками марок (сортов), а в США превышает 3000, однако наиболее распространенных марок тоже только десятки . Тукосмеси готовят с различными соотношениями питательных веществ, причем каждый питательный элемент может входить в состав смеси в виде разных Компонентов Например, азот в виде нитрата аммония, сульфата аммония, карбамида, фосфатов аммония фосфор в виде суперфосфатов, фосфоритной муки калий в виде хлорида и сульфата и проч. В зависимости от вида смешиваемых удобрений [c.614]

Для выщелачивания сульфата свинца из концентрированной сульфатированной пасты последнюю из концентрирующего аппарата 9 направляют в реактор И, в котором находится водно-аммиачный раствор сульфата аммония. В состав этого раствора входит 2—25 % аммиака и 10—15 % сульфата аммония. Предпочтительным содержанием является 10—15 % аммиака и 20—35 % сульфата аммония. От-относительно высокие концентрации аммиака и сульфата аммония необходимы для достижения высокой эффективности выщелачивания сульфата свинца из пасты. Значительные количества сульфата свинца быстро растворяются в выщелачивающем растворе, однако растворения диоксида свинца и металлического свинца, содержащихся в пасте, не происходит. Не растворяются также такие компоненты, которые обычно присутствуют в материалах свинцовых аккумуляторов, как сурьма, барий, висмут, мышьяк, олово и железо. [c.242]

Для удаления избытка жидкости раствор из реактора 28 подают в концентрирующий аппарат 29, где происходит отстаивание пасты. Отделяющуюся воду сливают содержание жидкости в пасте должно быть менее 20%, предпочтительно менее 10%. Получаемую пасту подают в реактор вторичного выщелачивания 30, где ее обрабатывают водно-аммиачным раствором сульфата аммония, имеющим такой же состав как и раствор применяемый для первичного выщелачивания в реакторе 11. Нерастворимые материалы отделяют от получаемого раствора на фильтре 31, а концентрированный раствор свинца подают в резервуар 32, где проводят осаждение свинца в виде карбоната свинца при действии карбоната или бикарбоната аммония или углекислого газа. [c.244]

IX-2-22. При 30° С и 1 атм сульфаты лития и аммония образуют двойную соль LINH4SO4. Сульфат лития образует гидрат LI2S04-H20. Сульфат аммония гидрата не имеет. Водные растворы в равновесии с твердой фазой имеют следующий состав [57] [c.100]

Анализируя данные исследований состава различных отходов, можно сказать, что органическая часть их представлена ароматическими углеводородами различной степени конденсации, фенолами, основаниями, смолами непредельных соединений и сульфосоединениями. Солевой состав представлен в основном сульфатом аммония. Все эти соединения имеют различное строение и полярность, обусловливающую их растворимость в воде и маслах, и поверхностную активность, т. е. именно те свойства, которые определяют их способность к эмульгированию. [c.128]

Для приготовления питательных сред в микробиологической промышленности используют сырье минеральное, животного и растительного происхождения, а также синтезированное химическим путем. Эти веш,ества, входя в состав питательной среды, обеспечивают развитие культуры и биосинтез определенных продуктов. Они не должны содержать вредных примесей. При выборе сырья необходимо учитывать его влияние на себестоимость, так как в микробиологическом синтезе важное значение имеет стоимость исходных веществ и материалов. В качестве источников углерода чаще всего используют углеводы (глюкоза, сахароза, крахмал, лактоза) или богатые углеводами натуральные продукты (меласса, кукурузная мука, гидроль и др.), а также жиры и даже вещества, содержащие углеводороды (нефть, парафин, керосин, природный газ, метан и др.). Источником азота обычно бывают неорганические соли — сульфат аммония, двузамещенный фосфат аммония, аммиак, нитраты, а также мочевина или натуральные продукты — кукурузный экстракт, соевая мука, дрожжевой автолизат и т. д. [c.75]

Метан после очистки в адсорбере 1 смешивают в аппарате 3 с газообразным аммиаком и вводят в трубчатый реактор 4, помещенный в печь 5, в которой нагрев осуществляется топливным газом. Продукты реакции проходят холодильник 6, систему абсорберов 7, Р и ректификационных колонн 8, 10 для улавливания аммиака и выделения синильной кислоты. Непрореагировавший аммиак удйяяется из продуктов реакции в абсорбере 7 разбавленной серной кислотой. Синильная кислота, уносимая с раствором сульфата аммония, отпаривается в колонне 8 и возвращается в главный газовый поток, питающий сернокислотный абсорбер 7. Газы, освобожденные от аммиака, промываются в абсорбере 9 холодной водой, при этом улавливается синильная кислота. Получающийся водный раствор подвергается ректификации в колонне 10, в результате чего выделяется 99,5% синильная кислота, которая собирается в емкостях 11 и 12. Сверху из абсорбера 9 выходит газ, который имеет следующий состав 95,6% (об.) Hj, 3,2% (об.) СН4, 1,2% (об.) Nj. Этот газ собирается в газгольдере 13 и может использоваться либо как топливо для собственных нужд (для обогрева реактора), либо в качестве сырья для гидрогенизационных и других процессов. [c.282]

Известно 1—3], что состав связанных солей аммония в избыточной надсмсльной воде коксохимических предприятий зависит от качества исходной шихты и условий коксования. Он характеризуется следующими соотношениями, % 60-90 ЫН С , 10—40 НН4СЫ5, 1-5 (ЫН4)250,+ -Ь (ЫН4) ЗгОз. В связи с незначительным содержанием тио-сульфита аммония при выполнении исследований и расчетов ориентировались в основном на свойства водных растворов хлорида, роданида и сульфата аммония и их смесей в различных отношениях. [c.26]

К насыщенному раствору (NH4)2S04 добавляют 2 н. NaOH и доводят pH до 7,8. При постоянном перемешивании медленно, по каплям к 50 мл сыворотки кролика добавляют 80 мл насыщенного раствора сульфата аммония (pH 7,8) и перемешивают в течение 2—3 ч. Центрифугируют суспензию при комнатной температуре 30 мин при 1500 g. Первый осадок содержит все -у-глобулины, другие глобулины и следы альбумина. Растворяют осадок в дистиллированной воде до начального объема сыворотки (50 мл). Очищают фракцию у-глобули-нов вторым и третьим осаждениями. После третьего осаждения растворяют осадок в боратном буфере (pH 8,45) до конечного объема 20— 25 мл. Удаляют сульфат аммония диализом при 4°С против боратного буфера в течение 2—3 дней со сменой буфера утром и вечером. Полученный после диализа препарат иммуноглобулинов обычно содержит небольшой осадок денатурированного белка и слегка опалесцирует. Центрифугируют при 4° С в течение 30 мин при 1400 s. В полученном препарате проверяют содержание белка и титров антител. Определяют белковый состав методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии ДСН (с. 119). Если полученный препарат у-глобулинов не отвечает требованиям эксперимента по стоте, проводят дальнейшую очистку с применением ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. [c.308]

Из реактора I ступени реакционная смесь поступает в сепаратор 13, где за счет разности плотностей раствора сульфата аммония (1220 кг/м при 40 °С) и раствора циклогексаноноксима в циклогексаноне (плотность зависит от концентрации циклогексаноноксима, при 30%-ной концентрации она составляет 960кг/м ) она расслаивается на органическую и водную фазы. Органическая фаза —циклогексанон, содержащий до 30% циклогексаноноксима, в состав водной фазы входит примерно 40% сульфата аммония, 0,2—0,3% гидроксиламинсульфата и 0,3% циклогексанона и циклогексаноноксима. [c.152]

Это можно объяснить двумя обстоятельствами Во-первых, установлено, что не только азот, но и сера, входящая в его состав, является необходимым элементом питания некоторых сельскохозяйственных культур Во-вторых, основная часть сульфата аммония получается в настоящее время при утилизации промышленных отходов и, следовательно, себестоимость его сущёственно ниже, чем других видов азотных удобрений [c.207]

Цель исследования — выявление характера взаимодействия сульфатов в водной среде, установление выделения двойных комплексов между этими компонентами, дополнительное изучение их свойств другими методами физико-химического анализа, чтобы устранить разноречивые суждения о их природе. Исследование этих реакций взаимодействия имеет как теоретическое, так и практическое значение. Включение в состав двойных комплексов солей аммония с сульфатом натрия является хорошим удобрением для корнеплодов (сахарная свекла, турнепс и др.). Литий полезен в этих комплексах, как один из микроэлементов, способствующих повышению морозоустойчивости растений. В качестве исходных препаратов для работы использовались реактивы сульфаты лития, натрия, аммония марки х. ч., которые очищались от примесей перекристаллизацией. Изучение проводилось при температуре 25° широко известным методом растворимости. Равновесие устанавливалось через 12— 16 часов, пробы, как правило, отбирались через сутки и больше. Контроль об установившемся равновесии осуществлялся химическим анализом по содержанию сульфат-иона и аммония. Твердая фаза на однородность просматривалась под микроскопом. Жидкие и твердые фазы подвергались химическому анализу. В пробах определялись сульфат-ион в виде Ва304, аммоний по Кьельдалю, литий — нериодатным методом, а натрий и вода находились рассчетным путем. Первая часть работы была посвящена изучению тройных систем сульфат лития—сульфат натрия—вода, сульфат лития—сульфат аммония—вода, сульфат натрия— сульфат аммония—вода при 25°. [c.47]

Для получения марганца с выходом по току 55—65% выбраны следующие оптимальные условия состав электролита MnS04 в католите 44—50 кг/м ,. в питающем растворе 90—ПО кг/м , а в отработанном анолите 35 кг/м . Содержание сульфата аммония 150 кг/м . Температура электролита 25—35°С. Катодная плотность тока 200—400 А/м . Скорость циркуляции электролита 33 л на 1 А-ч. Аноды изготавливают из свинца, содержащего 1% серебра, а катоды — из нержавеющей стали или титана. Съем металла производится один раз в сутки при напряжении на ванне 5 В. Расход электроэнергии составляет 7 000—8 000 кВт-ч/т Мп. Марганец получается чистотой 99,7%, в нем содержится до 0,1% S. [c.312]

Фирма Стамикарбон при переработке марокканского фосфорита использует сульфат аммония, являющийся отходом производства капролактама получаемый нитрофосфат имеет состав (N— —Р2О5—К2О) от 22,5—16—О и до 26,5—14—О з. О разложении апатитового концентрата бисульфатом аммония см. >44-145 [c.585]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Химический состав тропосферных аэрозолей разнообразен. В урбанизованной атмосфере, над индустриальными регионами, наблюдаются сажевые частицы, частицы оксидов железа, свинца, марганца, сульфата аммония наряду с естественными продуктами выветривания — SiO , MgO, Al Oj и др. Оксиды А1, Si, Са и Fe составляют в среднем 60% массы континентальных аэрозолей. [c.254]

Был предложен метод количественного определения при мидона (I) и его метаболитов [238], фенобарбитала (И), фенилэтилмалондиамида (П1) и гидроксифенобарбитала (IV) в сыворотке крови, моче, слюне, грудном молоке и тканях После прибавления метильных аналогов I—III (внутренние стандарты) и насыщения сульфатом аммония образцы (5—100 мкл) экстрагировали дважды смесью этилацетат — бензол (20 80) Экстракты делили на две равные порции одну порцию этилировали по методу Грили для анализа I, II и IV, в то время как другую порцию триметилсилилировали для анализа I и III Образцы анализировали с помощью ГХ—МС методом МИД Нижний предел обнаружения состав ляет 1,4—3,7 нг/мл, относительное стандартное отклонение 3,2—5,9 % [c.185]

В состав частиц крупнодисперсной фракции, имеющей почвенное происхождение, входят силикатные глины, кальцит, кварц и небольшое количество минералов изверженных пород местного происхождения. Субмикронный аэрозоль состоит главным образом из сульфата аммония и углерода. При моделировании минералогического состава аэрозоля по данным о спектре поглощения пылевого аэрозоля в интервале длин волн 2,5—40 мкм авторы 214] пришли к выводу, что главными компонентами являются монтмориллонитовые, иллитовые и каолинитовые глины, кварц, кальций и нитрат натрия. Лабораторные измерения показателя поглощения подобной смеси дали значение меньше 0,0001, тогда как измерения для пыли пустынь привели к значению 0,01. Отсюда следует, что реальный аэрозоль содержит поглощающие компоненты, которые не проявились при лабораторных измерениях [140, 164, 237, 240, 293, 294]. [c.75]

Ядра конденсации могут состоять как из органического, так и из неорганического вещества, могут быть растворимыми, нерастворимыми или же нерастворимыми с тонким внешним слоем, состоящим из растворимого вещества (в этом случае они называются смешанными ядрами). Из-за многообразия существующих в природе растворимых веществ химический состав ядер конденсации не определен достаточно хорошо. Исследование смога показало, что около 60 % частиц состоят из неорганических веществ или минералов, а остальные представляют собой сложную смесь органических компонентов, угля и пыльцы [98]. Такое процентное соотношение не является неизменным везде. Частицы разных размеров могут отличаться и по химическому составу. Например, установлено [103], что большинство ядер диаметром 0,4-2 мкм состоит, главным образом, из сульфата аммония, в то время как состав частиц с диаметром, превышаюшлм 2 мкм, менее специфичен иногда такие частицы содержат значительное количество хлорида или нитрата натрия. Различают два типа нерастворимых ядер конденсации легко смачиваемые и несмачиваемые. Легко смачиваемые ядра быстро образуют капли. Для теоретического предсказания роста и испарения таких частиц ядро можно рассматривать как чистую каплю и непосредственно применять к нему уравнение Кельвина (но при меньшем предельном размере ядра). Конденсация пара на частицах с несмачиваемой поверхностью более затруднена. Конденсирующаяся жидкость на поверхности такой частицы стремится собраться в маленькие шарики, и жидкий слой образуется только тогда, когда поверхность покроется шариками целиком. Пока не достигается высокая степень пересыщения, конденсация на несмачиваемой частице не происходит [104]. [c.826]

Нами исследовано фазовое равновесие смеси 2,6-лу-тидин — р-пиколин —-7-ПИК0ЛИН и системы, образованной этими компонентами с гидроокисью и сульфатом аммония, ДЛЯ выяснения влияния аммонийных солей на относительную летучесть компонентов смеси и возможность их применения в качестве разделяющего агента. Исследование равновесия жидкость — пар проводили циркуляционным методом на смеси чистых веществ. Состав иокусственных смесей, а также равновесных фаз, [c.116]

Пример VII.50. Определить состав нитрофоски и количество материалов, необходимых для ее получения разложением 1000 кг апатитового концентрата неполной нормой 50%-ной HNO3 в присутствии сульфата аммония. [c.405]

Концентрация сероводорода и цианистого водорода в газе японских коксохимических предприятий составляет 5 — 8 и 1 — 2,5 г/м, соответственно, Такой состав газа способствует увеличению выхода солей в процессе очистки. В связи с зтим преобладающее значение приобретает продукция, получаемая при переработке солей. Не случайно поэтому в Японии получили развитие способы утилизации без выделения серы ("Компаке и Хайрокс ), предусматривающие переработку растворов солей вместе с серой. Способ "Компаке обеспечивает разложение солей в газовой фазе с получением сернистого ангидрида, который в дальнейшем используется для производства серной кислоты. Метод Хайрокс заключается в окислении солей в жидкой фазе с получением сульфата аммония. [c.28]