Кислород получение из воздуха

Многочисленные опыты показывают, что в среде жидкого кислорода и воздуха горение ряда органических веществ протекает более интенсивно. Необходимо при этом, чтобы реакция началась до соприкосновения с жидким кислородом или воздухом. Например, уголь дуговой лампы, один из концов которого нагрет до красна, при погружении в прозрачный сосуд Дьюара с жидким кислородом продолжает гореть очень спокойно с интенсивным выделением света и теила. Бурная реакция происходит при погружении в сосуд с жидким кислородом раскаленных проволок из стали и магния. В ряде случаев реакция горения сопровождается взрывом. Например, прп погружении в жидкий воздух горящего кусочка фосфора происходит сильный взрыв. Смеси жидкого кислорода со спиртом и керосином обладают очень сильными взрывчатыми свойствами при наличии достаточного импульса. Эти свойства жидких воздуха и кислорода позволили использовать их для получения взрывчатых веществ. В качестве взрывчатого вещества вначале применяли древесные опилки, пропитанные жидким воздухом, обогащенным кислородом. В настоящее время взрывчатые вещества, представляющие смесь тонко измельченного горючего вещества с жидким кислородом, получили название оксиликвитов [22] и их широко применяют в промышленности. [c.44]

Краткая характеристика элементов подгруппы кислорода. Кислород. Получение кислорода и его свойства. Кислород как окислитель. Горение в кислороде и воздухе. Продукты горения простых и сложных веществ. Дыхание и горение как процессы окисления. Интенсификация с помощью кислорода металлургических и других химических процессов. [c.198]

Согласно А. Н. Фрумкину, уголь может вести себя как газовый электрод, напоминающий водородный электрод, получаемый в результате насыщения платиновой черни газообразным водородом. Поверхность угля может адсорбировать водород, который образуется в процессах получения угля и при его активации. С другой стороны, уголь может поглощать кислород из воздуха при получении, активации и хранении угля. В зависимости от того, чем насыщена поверхность угля, он может играть роль водородного или кислородного электрода. [c.152]

Проведение взрывоопасного процесса окисления аммиака кислородом или воздухом до окислов азота при получении гидро-ксиламина и хлористого нитрозила. [c.91]

Еще более глубокое охлаждение используется на воздухоразделительных установках (ВРУ) для получения азота и кислорода из воздуха. [c.145]

Менее изучен вопрос о возможности использования рассматриваемого метода для дегидрирования алканов. Однако работами НИИМСКа показано, что при использовании смешанных окисных катализаторов — никель-молибденового или магний-молибденового, промотированных окисями металлов IV группы, а также редкоземельными элементами, выход дивинила при окислительном дегидрировании я-бутана составляет 30—40% (см. табл. 11.1). В качестве источника кислорода используется воздух, причем мольное отношение бутана к кислороду равно 0,5—2. Процесс апробирован в опытно-промышленном масштабе. Себестоимость дивинила, полученного рассмотренным методом, при.черно на 15% ниже себестоимости этого продукта, получаемого окислительным дегидрированием под вакуумом. [c.360]

В азотном холодильном цикле можно использовать стандартное оборудование, применяемое при получении кислорода из воздуха методом глубокого охлаждения. По такой схеме можно варьировать производительность установки в пределах 80—100% от проектной и, кроме того, можно перерабатывать газ непостоянного состава. По сравнению с первой схемой, в которой охлаждение производится только за счет эффект . Джоуля — Томсона, схема с азотным циклом требует на 15% больше капитальных вложений, а эксплуатационные затраты производства возрастают на 30%. [c.49]

В условиях НПЗ процесс паровой конверсии экономически более эффективен, поскольку нет необходимости в дополнительных затратах на получение кислорода разделением воздуха. [c.273]

Было Предложено также использовать кислород для процесса конверсии метана с водяным паром, чтобы компенсировать частично эндотермическую теплоту реакции. В другом методе проблему подвода тепла решили проведением операций по принципу регенеративной печи. Конверсию метана с водяным паром проводили в присутствии контактной массы, действовавшей как аккумулятор тепла. Периодически эту массу нагревали до высокой температуры, пропуская через печь газы, полученные от сожжения углеводорода в кислороде или воздухе. [c.50]

Жидкий чугун (или оксиды железа и металлолом, губчатые окатыши с массовой долей железа 93 %, полученные прямым восстановлением из руд), кислород или воздух, добавки и легирующие элементы [c.217]

В XIX в. оксид бария широко применяли для получения кислорода из воздуха. При нагревании на воздухе начиная с 500"С образуется пероксид бария ВаОа, но при дальнейшем нагреве свыше 700 °С снова образуется оксид бария. Напишите уравнение этих реакций. [c.14]

Один из типов установок для получения кислорода из воздуха производит в час около 1200 м газообразного кислорода [c.29]

Какое количество воздуха нужно переработать в установке для получения 1 млн. (н. у.) кислорода в год Степень извлечения кислорода из воздуха 90%, кислорода в воздухе содержится 23% по массе. [c.64]

Окислители, имеющие большое значение в технике и лабораторной практике. Кислород. Применяется для интенсификации производственных процессов в металлургической и химической промышленности (в доменном процессе, в производстве серной и азотной кислот и т.д.). Кислород используется в смеси с ацетиленом для получения высоких температур (3500 °С) при сварке и резке металлов. Кислород широко применяется в медицине. Вдыхание 40—60 %-ной смеси кислорода с воздухом ускоряет процессы окисления в организме, при этом уменьшается нагрузка на сердце и легкие. Мозг и сердце — основные органы управления нашим организмом — являются и основными потребителями кислорода, доставляемого кровью. Причем мозг потребляет почти в 20 раз больше кислорода, чем сердце. Лучшее средство борьбы с кислородной недостаточностью — пребывание на свежем воздухе. [c.128]

Чтобы показать, каких масштабов достигали работы по исследованию воздуха в отношении инертных газов, укажем, что в 1923 г. было испарено около 400 т жидкого воздуха. Изучались также остатки после получения азота и кислорода из воздуха в количестве нескольких тысяч кубических метров. Однако новых инертных газов при этом не было открыто. [c.543]

Основным источником промышленного получения кислорода является воздух, который сжижают и затем фракционируют. Вначале выделяется азот (т. кип. — 195,8 °С), а в жидком состоянии остается почти чистый кислород, так как его температура кипения выше (—183 С). [c.178]

Получение. В технике азот получают нз жидкого воздуха. Воздух — это смесь газов, главным образом азота и кислорода. Сухой воздух у поверхности Земли содержит в объемных долях азота 78,09%, кислорода 20,95%, благородных газов 0,93%, оксида углерода (IV) 0,03 %. Случайные примеси пыль, микроорганизмы, сероводород, оксид серы (IV) и др. Воздух переводят в жидкое состояние, а затем испарением отделяют азот от менее летучего кислорода (т. кип. азота —195,8 °С, кислорода —183 С). Получаемый таким образом азот содержит примеси благородных газов (преимущественно аргона). [c.103]

Начертить схему аппаратуры, применяемой для получения кислорода из воздуха, с краткими пояснениями всех отдельных стадий процесса. [c.156]

Получение. В технике азот получают из жидкого воздуха. Как известно, воздух — это смесь газов, главным образом азота и кислорода. Сухой воздух у поверхности Земли содержит (в объемных долях) азота 78,09%, кислорода 20,95%, благородных газов 0,93%, [c.187]

Мы уже указывали, что получение кислорода сжижением воздуха и последующим отделением азота неприменимо в лабораторных условиях, потому что для этого требуется сложная и громоздкая установка, подходящая только для промыщленного получения кислорода. [c.34]

Однако получение очень чистого когазина достаточно сложно. Перегонку под вакуумом после первичной химической очистки необходимо проводить в потоке очень чистого азота (очищенного от кислорода), потсаду что даже небольшое количество кислорода, которое еще имеется в техническом азоте при температуре перегонки 100—130°, может служить поводом для образования небольшого количества перекиси, которая позднее при сульфохлорировании будет играть роль катализатора. Если вакуумную дистилляцию проводить, используя воздух в качестве вспомогательного газа, то в 1 л когазина II может содержаться до 60 мг кислорода (полученного в результате разложения перекиси водорода). С таким когазином II можно получать в темноте сульфохлориды, которые содержат большое количество хлора в углеродной цепи. Прн этом интересно то, что повышение температуры примерно до 70 ° благоприятствует сульфохлорированию. При более высоких температурах, вероятно, вследствие начинающейся реакции десульфцрования выдвигается снова на передний план хлорирование в углеродной цепи. В табл. ПО даны результаты, полученные Кронели-ным с сотрудниками при сульфохлорировании в темноте упомянутого выше когазина, содержащего перекись [25]. В 200 см когазина вводили при различных температурах каждую минуту по 1 л хлора и 1,5 л двуокиси серы. [c.370]

Рассмотрим термодинамику прямого Ькисления углеводородов (кислородом или воздухом) и неполного окисления (с получением гидроперекисей, перекисей, эпоксидов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и их ангидридов и т. д.). Большинство этих реакций экзо-термично. АН° имеет большую отрицательную величину, а А5 сравнительно невелико, поэтому изобарный иотенциал имеет отри цательные значения в широком температурном интервале (см., например, рис. 1). Реакции термодинамически осуществимы. [c.131]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Из экспериментальных работ по изучению холодпопламенпого окисления углеводородов, появившихся в промежутке 1936—1946 гг., важными по сумме полученных данных и сделанных выводов и по влиянию на дальнейшее развитие исследования являются работы Б. М. Неймана и сотр. Эти авторы, окисляя пептан и бутан в смесях с кислородом и воздухом, изучали природу процессов, определяющих возникновение и составляющих сущность холоднопламенной вспышки, высказали соображения о ее роли и удельном весе в общем процессе холоднопламенного окисления и предложили механизм образования холодных пламен. Кроме того, ими одновременно и независимо от Кэйна [24] было изучено открытое Тоунендом [25] явление двухстадийного самовоспламенения и изучены некоторые кинетические характеристики его. [c.160]

При переходе от Ре к N1 стабильнэсть степени окисления - -2 увеличивается, а стабильность степени окисления - -3 уменьшается. Так, Ре (ОН) 2 мгновенно окисляется кислородо.м воздуха, окисление Со(ОН)2 идет медленно, а Ы1(ОН)гС кис/ородом вообще не реагирусг и Ni(OH)з может быть получен только фи действии очень сильных окислителей на Ы1(ОН)2. [c.219]

Каково содержание (в процентах по объему) кислорода в газовой смеси, полученной при обжиге железного колчедана, если для обжига было взято на 60% больше воздуха, чем следует Вычислите также количество кислорода в смеси газов после того, как первоначальная смесь пройдет через контактный аппарат, считая при этом, что весь сернистый газ окислился в оксид серы (VI). При расчете прнмте содержание кислорода в воздухе равным 20% (по объему). [c.71]

При этой температуре реакция протекает вправо, но при800 "С процесс интенсивно смещается влево с выделением вновь кислорода. Это связано с тем, что для BaO+i/, Оз ВаОз AS°<0 [Д5°= == —105 Дж/(моль- К)], поэтому (см. гл. 2) только при более низких температурах реакция протекает в прямом направлении, прп - 800 °С она уже интенсивно идет в обратном направлении. На этом в прошлом был основан способ получения кислорода из воздуха (сгособ Брина). [c.263]

Так как для этого процесса А5< О (Л5°--105 ж/(мoлl.-К), то лишь при сравнительно невысоких температурах (до 600 С) реакция протекает в направлении слева направо, но уже при 800 ° С она интенсивно идет в обратном направлении. Таким образом, нагревая ВаО на воздухе, можно поглощать кислород, и при более сильном нагревании BaOi выделять кислород в чистом виде, а обраэующу Ься ВаО снова вводить в реакцию. В прошлом веке этот процесс применяли в промышленности для получения кислорода из воздуха (метод Брина). [c.332]

Кислород можно получить также из растворов пероксида водорода и пероксидов щелочных металлов, при электролизе воды, из воздуха (основной источник промышленного получения). Кислород, полученный термическим разложением различных соединений, обычно содержит примеси (хлор, диоксид азота, озон и др.), от которых он очищается последовательным пропусканием через промывные склянки с раствором щелочи (здесь поглощаются все летучие примеси кислотного характера) и с концентрированной Н2304, удерживающей пары воды. [c.136]

Н. Клеман и Ш. Дезорм обратили внимание иа то, что количество оксида азота в процессе образования серной кислоты не изменяется. Они считали, что азотная кислота представляет собо11 но что иное, как средство для полного окисления серы. Азотпстый газ берет кислород атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте. Так впервые было дано объяснение каталитического камерного процесса получения серной кнслоты с участием промежуточных реакций. Н. Клеман и Ш. Дезорм совершенно ясно высказали мысль, что данное ими объяснение камерного процесса не ограничивается одним этим частным случаем. [c.347]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.75 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.21 , c.589 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.21 , c.589 ]

Справочник по разделению газовых смесей методом глубокого охлаждения (1963) -- [ c.308 , c.348 ]

Справочник по разделению газовых смесей (1953) -- [ c.225 , c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология