Тиосульфаты хроматографией

Для обнаружения мышьяка, сурьмы и олова при их совместном присутствии предложен метод осадочной хроматографии на бумаге, пропитанной иодистым калием и тиосульфатом [160]. Хроматограмма образуется в горячем парафине, после чего бумажную полоску извлекают и дают ей остыть. Зафиксированные хроматограммы можно хранить долгое время. [c.209]

Ионообменная хроматография основана на использовании анионитов и катионитов и применяется главным образом для отделения серебра от свинца, ртути, меди, таллия, а также от многих других элементов. Для хроматографирования применяются растворы минеральных кислот, фторидные и цианидные растворы, растворы комплексонов и других элюентов. Серебро элюируют из колонки чаще всего раствором аммиака, сульфита или тиосульфата натрия, иногда растворами роданидов щелочных металлов, цианидов или [c.163]

Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 3. Определение хромата, тиоционата и тиосульфата Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 4. Определение хлората, хлорида и хлорита в воде с малыми степенями загрязнения [c.530]

Дитионат можно отделить от других серусодержащих анионов методами хроматографии на бумаге [5]. Для отделения его от сульфита, пероксодисульфата, дисульфата и тетратионата в качестве растворителя использована смесь н-бутанола и воды (3 1). Отделение дитионата от сульфата, тиосульфата, сульфида, дисульфита и гидросульфата достигается применением смеси изопропанола с водой (3 1). [c.490]

Для разделения сульфата, тиосульфата, сульфита и пероксодисульфата предложена [6] тонкослойная хроматография на силикагеле, смешанном с крахмалом, с подвижной фазой метанол — пропанол — 0,88 аммиак — вода (10 10 1 2). [c.499]

При разделении политионатов методом высокоскоростной жидкостной хроматографии получены хорошие результаты [17]. Политионаты (три-, тетра-, пента-) и тиосульфаты разделяют этим методом и затем определяют их в течение 15 мин. [c.511]

Для отделения тиосульфата от других ионов предложено несколько методик, использующих тонкослойную хроматографию (табл. 41). [c.596]

Таблица 41. Отделение тиосульфатов методом тонкослойной хроматографии

Высокоскоростная жидкостная хроматография находит применение для разделения тиосульфатов и политионатов [66]. Этот метод приведен в разделе, посвященном определению политионатов. [c.597]

Для определения тиосульфатов предложена газовая хроматография [67]. Метод основан на первоначальном превращении тиосульфатов в сульфат бария под действием гидроксида бария и брома. Это позволяет отделить тиосульфат от ацетатов, нитратов и хлоридов, которые мешают последующему газохроматографическому [c.605]

Для определения цинка в соединениях меди обычно отделяют или маскируют ее. При отделении меди используют осаждение (тиосульфатом), ионообменную хроматографию или электролиз. Недостатком этих методов является их громоздкость, неполнота отделения меди, а также захват цинка с отделяемым веществом. Недостатком маскирования является применение сильно ядовитого цианистого калия [1, 2]. [c.73]

Качество воды. Определение растворенных анионов методом жидкостной ионной хроматографии. Часть 3. Определение хромата, тиоционата и тиосульфата [c.485]

Смеси сульфитов, сульфатов, тиосульфатов и пероксодисульфатов разделяют методом тонкослойной хроматографии на неподвижной фазе силикагелькрахмал, в качестве подвижной фазы используют смесь метанол — пропанол — концентрированный НН40Н—НгО (10 10 1 2) [9]. Другой метод предложен для разделения смеси сульфида, сульфита, сульфата и тиосульфата [10]. В качестве неподвижной фазы авторы используют микрокристаллическую целлюлозу, в качестве подвижной — смесь н-пропано-ла—1 М раствор ЫН40Н—ацетон (30 20 2). Количественная оценка содержания разделяемых анионов проведена с применением кольцевых печей. [c.582]

Раствор Вакенродера, образованный по реакции сероводорода с растворами сульфитов, содержит тиосульфат, тритионат, тетратионат и пентатионат. До недавнего времени анализ таких смесей представлял крайне трудную задачу [65]. Использование высокоскоростной жидкостной хроматографии привело к созданию замечательного метода анализа упомянутых смесей [66]. Полное разделение и определение компонентов выполняется за 15 мин. Метод приведен в разделе Политионаты . [c.605]

Сера также отличается многообразием образуемых анионов кроме сульфатов, сульфитов и тиосульфатов, существуют тионо-вые кислоты, начиная с НзЗоОв. Их также можно разделить анионообменной хроматографией. Тионаты разделяются на колонке с помощью хлорида натрия [77]. Для разделения более сложных смесей можно использовать псследсвательно ряд элюентов раствор кислого фталата калия вымывает сульфит и тиосульфат затем пропускают ацетатный б>ферный раствор, а за ним растворы соляной кислоты вплоть до концентрации 9 УИ, которые вымывают тритионат-, тетратионат- и пентатионат-ионы [78]. Фильтрат анализируют путем титрования иодатсм. [c.217]

Применение тиосульфата натрия для выделения изотиоцианата из серебряного производного сульфорафена, полученного из неочищенного глюкозида семян редиски по методу Шмида и Каррера [21], рассмотрено на стр. 146. В этом случае использовались большие количества исходного материала и, кроме того, применялась адсорбционная хроматография это позволило выделить также и соответствующий нитрил. Как изотиоцианат, так и нитрил были получены в одном и том же опыте из одного образца серебряного производного. [c.154]

Этот же метод помог разрешить некоторые другие вопросы, в частности было показано, что клетки ephalosporium в отличие от клеток пенициллов не содержат 6-АПК, 7-аминоцефалоспорановой кислоты (7-АЦК) или других аналогичных веществ [436]. При изучении биосинтеза цефалоспорина С было найдено, что в присутствии тиосульфата натрия стимулирующее действие метионина усиливается [128]. Можно было предположить, что тиосульфат, так же как и метионин, служит источником восстановленной серы. Тем не менее, оказалось, что способ действия обоих веществ различен. Выяснить природу этого предполагаемого биосинтетического процесса удалось при помощи хроматографии на бумаге. Оказалось, что увеличение активности в присутствии тиосульфата объясняется не воздействием на биосинтез цефалоспорина С, а вызвано образованием более активного антибиотика при химической реакции цефалоспорина С с тиосульфатом. [c.42]

Метод определения гранозана в почве и продуктах питания, предложенный В. В. Ермаковым (ВНИИВС), основан на экстрагировании соединений ртути толуолом путем перегонки солянокислого раствора, очищении раствором тиосульфата натрия, извлечении бензолом и определении с помощью газового хроматографа с детектором по захвату электронов. [c.187]

Рис. 2 относится только к тиосульфату, тиомочевине и тиозинамину. Эти три вещества могут быть разделены за весьма короткое время (порядка 30 мин.) при помощи н-бутанола в качестве растворителя, хотя изображенная хроматограмма получена после 3-часового разделения. Рис. 2 позволяет сделать несколько интересных заключений. Во-первых, он показывает, что Rw данного вещества на одной и той же хроматограмме не зависит от концентрации. Во-вторых, он показывает, как и следовало ожидать, ЧТО интенсивность окраски пятна зависит от концентрации, т. е. хроматография может служить методом полуколичественного анализа. Наконец, зная концентрацию каждого вещества в исходной смеси, можно составить себе некоторое представление о минимальном количестве каждого сенсибилизатора, которое еще может быть обнаружено. Исходная смесь содержала эквимолекулярные количества трех сенсибилизаторов, а именно 0,33% тиосульфата (0,15% тиосульфат-иона), 0,1 % тиомочевины и 0,15% тиозинамина. Пятна лежат на пределе чувствительности для раствора, разбавленного в 20 раз. Следовательно, предельные концентрации, которые еще могут дать положительный результат на хроматограмме, составляют 0,008% для тиосульфата и тиозинамина и 0,005% для тиомочевины. Чтобы выразить эти концентрации в весовых единицах твердого вещества, необходимо знать объем капель, нанесенных на бумажную полосу. Измерением объема жидкости, израсходованной для нанесения большого числа капель равной площади, было найдено, что объем капли равен 1,3 v-л. Следовательно, минимальные весовые количества веществ, обнаруженные этим способом, равны 0,2 лгдля тиосульфата натрия, 0,07 для тиомочевины и 0,1 рг для тиозинамина. [c.124]

Для определения химических форм элементов используют все инструментальные методы, обеспечивающие необходимые пределы обнаружения элементов. Для ряда элементов, главным образом, неметаллов, разработаны и применяются в практике анализа для оценки качества природных, питьевых и сточных вод методы определения как суммарных содержаний, так и различных молекулярных и ионных форм. Панример, для серы предусматривается раздельное определение сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионов [9 - 10]. При оценке содержания фосфора также раздельно определяют полифосфаты, эфиры фосфорной кислоты и растворенные ортофосфаты [9 - 10]. Содержание азота в водах характеризуется главным образом концентрацией свободного аммиака и ионов аммония, а также нитрит- и нитрат-ионов, аналогичная ситуация для пары хлорид-свободный хлор [9 - 10]. Для раздельного определения химических форм азота, фосфора, серы, хлора и других широко применяют спек-трофото-метрические методы анализа, а также различные варианты хроматографии ионной, жидкостной, газовой [9 - 10]. Определение химических форм металлов - более сложная задача, для решения которой требуются высокочувствительные инструментальные методы, обеспечивающие возможность онределения на более низком уровне концентраций, чем их реальные содержания в водах, т.е. на уровне от 1 мкг/л до 1 нг/л. В сочетании с хроматографическими методами разделения эти методы выполняют роль детекторов. Наиболее предпочтителен вариант элемент-селективного детектора, к которым и относятся большинство современных инструментальных методов (ААС, АЭС, МС), в отличие от снектро-фотометрического и электрохимических. [c.25]