Вюрцита структура

Рис. 236. Кристаллическая структура с тетраэдрическими связями а — сфалерит б — вюрцит

Рис. 21.41. Зонная структура полупроводников типа А В (вюрцит) [138].

Реакция Гриньяра — Вюрца нашла применение для синтеза модельных углеводородов заданной структуры, позволяющих в ряде случаев создавать промышленно важные рецептуры моторных топлив [12, 13]. Реакция эта применима как для синтеза парафиновых углеводородов [14, 15], так и для получения этиленовых [16] и ацетиленовых [17[ углеводородов. [c.343]

Хорошо известно, что обычный лед имеет структуру с водородными связями. В этой структуре каждая молекула воды присоединяется к четырем соседним атомам кислорода через свой собственный или чужой атом водорода. Атомы водорода расположены несимметрично, ближе к одному из атомов кислорода связываемой пары, но атомы водорода могут смещаться до некоторой степени между двумя возможными позициями. Эти связи от одного атома кислорода к другому образуют тетраэдр, и в действительности все они эквивалентны. Поэтому результирующая гексагональная структура ближе к открытой, как и тетраэдрическая структура с координационным числом 4 для ZnS (гексагональная, вюрцит). Пустые полости, которые имеются в структуре льда, обладающего низкой плотностью, не очень велики. Они окружены двенадцатью молекулами HjO этого числа атомов недостаточно для образования полости, способной вместить другой атом или молекулу. [c.419]

Рис. 117. а) План части структуры вюрцита. Атомы металла (в вюрците — атомы 2п) изображены малыми кружками двух типов, чтобы облегчить сравнение с рис. 118. б) То же некоторые ато.мы нг изображены для того, чтобы показать связь со слоями в Си ЗЬ Зз- [c.452]

Рис. 3.2. Элементарные ячейки кристаллических структур ионных соединений типа 2 2 на примере сульфида цинка [11 а — вюрцит 6—сфалерит

К этим словам следует добавить, что Бутлеров и Купер в 1857— 1858 гг. встречались в Париже в лаборатории Вюрца и на заседаниях Парижского химического общества, где в то время нередко обсуждались вопросы о конституции органических соединений и где Бутлеров (член Парижского химического общества) выступал с докладом о молекулярных структурах. [c.302]

Вюрцит принадлежит к классу бтт, в котором ось 6 является не только полярным, по и единичным направлением. Поэтому анизотропия физических свойств в кристаллах со структурой вюрцита еще сильнее, чем в сфалерите. [c.166]

На рис. 163 структура вюрцита спроектирована на плоскость базиса (0001). Видно, что, как и сфалерит, вюрцит построен из двойных слоев, каждый из которых состоит из двух подслоев ионов разного сорта. Ионы внутри двойного слоя соединены тремя связями на каждый ион, а менаду двойными слоями — одной связью на ион. Двойные слои параллельны плоскости базиса (0001). [c.167]

Сталлов образуются как сфалерит, так и вюрцит, атакже политипные модификации. Тип структуры и степень его устойчивости зависят от условий кристаллизации, от примесей и от дефектности решетки. [c.179]

Кристаллы dS всегда обладают структурой типа вюрцита. Кристаллы же ZnS представляют собой сфалерит, если они получены ниже - 1020° , и вюрцит, если они получены при более высокой температуре. В кристаллах ZnS проблемой являются-дефекты упаковки и политипные модификации. Имеется сообщение, что КС1 стабилизирует структуру типа сфалерита [45]. [c.257]

Аналогично вюрциту построен лед. Если мы заменим атомы цинка и серы в вюрците молекулами воды, то получим их расположение в структуре льда. Фрагмент этой структуры показан на рис. 124. Каждая молекула в структуре льда соединена водородными связями с четырьмя другими водородные связи молекул НгО имеют тетраэдрическую направленность, обусловленную тетраэдрическим расположением 5/7 -гибридных орбиталей атома кислорода, две из которых дают ковалентную связь с атомами водорода, а две другие заняты неподеленными электронными парами, которые притягиваются ионами водорода соседних молекул НгО. На рис. 124 черные кружки показывают положение водорода, а штриховка — область, где сосредоточен отрицательный заряд. [c.268]

Д. Гальперн [144], синтезировавший ряд углеводородов ио Вюрцу, пришел к выводу (ие приводя, впрочем, в пользу своего заключения бесспорных доказательств), что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдодекана проводился двумя путями по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакоиа — [c.287]

Мортон, Паттерсон и Донован [156] усовершенствовали способ ириготовлення алкил- и арилнатрия, проводя реакцию в среде петролейного эфира, при —10° и при сильном размешивании. Разработанный Мортоном с сотр. способ получения алкилнатрия дает возможность проводить синтез Вюрца в две стадии и тем самым легко получать углеводороды с несимметричной структурой. Прп проведении этим путем реакции Вюрца и Вюрца — Фиттига был получен с хорошими выходами ряд углеводородов несимметричной структуры [157] [c.291]

Как уже отмечалось выше, углеводороды тетраалкилэтано-Бого типа (табл. 82) получились нами [20] в две стадии. Сначала по реакции Гриньяра получался вторичный спирт, затем из галоидгидрина этого спирта уже по реакции Вюрца — углеводород желаемой структуры. [c.379]

Особенно эффективна реакция Вюрца для построения циклобутанового фрагмента в тех случа5к, когда структура субстрата обеспечивает принудительное сближение реагирующих центров (например, за счет наличия цикла), как это имеет место в случае синтеза бидиклических соединений 280 28П и 281 [28е]. [c.214]

Относит содержание ионных частиц разл типа зависит от строения К, размера катиона, природы среды и т-ры Все эти частицы имеют, как правило, разл спектральные характеристики и отличаются по реакц способности Напр, нуклеоф замещение и присоединение с участием своб К происходит в 10-10 раз быстрее, чем с участием ионных пар К, особенно образующиеся из СН-кислот с рЛ" > 10, химически очень активны Они подвергаются внутримол превращ, приводящим к более устойчивым структурам В К аллильного и пропаргильного типов обычно происходит миграция кратных связей К в перегруппировках Стивенса и бензильной, р-циях Соммле, Виттига претерпевают 1,2-миграцию, перегруппировка Фаворского протекает со стадией 1,3-элиминирования Наиб важны в орг синтезе р-ции К, приводящие к образованию связей С—С нуклеоф замещение (напр, р-ция Вюрца) и присоединение по карбонильной группе (напр, конденсации Клайзена, альдольная, р-ции Манниха, Кневенагеля, Перкина) и по активир двойной связи (напр, присоединение по Михаэлю и анионная полимеризация) Широкое распространение получили синтезы на основе К, проводимые в устовиях межфазного катализа [c.315]

Дм Т. цинка, d, Hg характерно явление политипии и в зависимости от условий они кристаллизуются в кубич. структуре типа сфалерита или гексагональной типа вюрци-m Наим, число Т. характерно для переходных металлов с относительно устойчивыми d - и rf -конфигурациями атомных оболочек. Напр., Сг, Мп и Re образуют не более двух Т., а Ag, Au, Zn, d, Hg-по одному (AgjTe, AuT j, dTe и т.д.). По мере увеличения содержания Те характер хим. [c.516]

Для формирования современных представлений о структуре белка существенное значение имели работы по расщеплению белковых веществ протеолитическими ферментами- Одним из первых их использует Г. Мейснер. В 1850 г. К. Леман предлагает называть пептонами продукты разложения белков пепсином. Изучая этот процесс, Ф. Хоппе-Зайлер и Ш. Вюрц в 70-х годах прошлого столетия пришли к важному выводу, что пептоны образуются в результате гидролиза белков ферментом. Они были весьма близки к правильному толкованию таких экспериментов с позиций структурной химии, но, к сожалению, последнего шага на пути к теории строения белка сделать не сумели. Очень близок к истине был и А. Я. Данилевский, который справедливо утверждал, что белки построены из аминокислот и имеют полимерную природу главной же структурной единицей он ошибочно считал биуретовую группировку RNH ONH OR [c.26]

Реакция Вюрца - Гриньяра с участием магиийорганического соединения определенной структуры дает хорошие выходы углеводородов при условии, что алкилирующие агенты обладают повышенной реакционной спосооностью, т.е. содержат радикалы алкильного ияи бензильного и других подобных типов. Ниже приведен при- [c.163]

Рис. Б2, Структуры модификаций нитрида бора а — гекс., графитоподобный а-ВЫ (2= 2) 6 — куб., фaJ epит-типa алмазоподобный p-BN (2= 4) в — гекс., вюрцит-типа y-BN (1= 2). Светлые и темные шары — попеременно атомы

Наиболее изученные полупроводники кристаллизу ются в решетках типа сфалерита (Г ) или вюрцита (Сц ) и имеют прямую зонную структуру (экстремумы зоны проводимости и валентной зоны расположены в точке k = 0). Кристаллы кубической структуры (сфалерит) изотропны одна из подзон их валентной зоны отщеплена за счет спин-орбитального взаимодействия Aso (рис. 21.40). Кристаллы гексагональной структуры (вюрцит) [c.369]

Синтез и структура. Л. п. могут быть получены как циклизацией линейных иолимеров, так и непосредственно из мономеров иоликонденсацией или полимеризацией (в том числе реакциями Дильса — Альдера, Вюрца — Фиттига, Фриделя — Крафтса и др.). [c.29]

Сама реакция Вюрца, имеющая ограниченные синтетические возможности, используется значительно реже. Мы не будем здесь подробно останавливаться на химизме этих реакций синтеза, так как все интересующие читателя вопросы, такие, как влияние строения галоидалкилов и кислородных соединений на выход искомых структур, роль кратной связи в исходных компонентах в преодолении пространственных затруднений и т. д., подробно изложены в монографиях А. Д. Петрова [1, 2]. Полезные сведения об элементоорганическом синтезе можно найти также в справочнике и в монографии Иоффе и Несмеянова [5, 8]. Конкретные описания [c.139]

Вюрц [401] разбирает вопрос о связи между строением и на-крашиваемостью синтетических волокон. Вегман [402] установил закономерную связь между светопрочностью основных красителей на полиакрилонитрильных волокнах и их основностью. С повышением основности красителя его светопрочность на полиакрилонитрильных волокнах, как правило, понижается. Гленц [403] установил, что первичный процесс крашения состоит в адсорбции основного красителя поверхностью полиакрилонитрильного волокна, затем следует растворение красителя в фазе волокна и его диффузия в глубь волокна. Основная часть поглощенного красителя химически связывается кислыми груп- -пами полиакрилонитрильного волокна. Помимо этой химически связанной части, некоторая доля красителя находится в растворенном состоянии и небольшая доля — в поверхностном сорбционном слое. Наивысшей светопрочностью обладает химически связанный краситель. Фрелих [404] предлагает для облегчения процесса крашения полиакрилонитрильного волокна осуществлять 1) нарушение кристаллической структуры волокна введением в молекулы боковых цепей 2) введение в структуру полимера активных групп (окси-, аминогрупп и других) 3) применение при крашении темп. > 100° 4) создание новых типов красителей. Поцца [405] считает, что наиболее применимо для синтетических волокон крашение в условиях повышенного давления и темп. > 100°. [c.572]

В 29 подробно разбирались две полиморфные модификации сульфида цинка ZnS — сфалерит и вюрцит. При фазовом переходе вюрцит сфалерит координационное число 4 не меняется, претерпевает изменения лишь вторая координационная сфера. Этот фазовый переход связан с изменением типа плотнейшей упаковки от трехслойной кубической с чередованием слоев... АВС АВС АВС... у сфалерита к двухслойной гексагональной с чередованием слоев. .. АВАВАВ... у вюрцита. Полиморфный переход сфалерит вюрцит происходит при 1020° С, причем структура вюрцита термодинамически устойчива при высоких температурах. Однако как в природе, так и среди синтетических кри- [c.178]

Расположение частиц в структуре вюрцита таково, что каждый атом одного элемента окружен тетраэдрически четырьмя атомами другого элемента. Таким образом, в отношении ближайшего окружения структуры вюрцита и сфалерита не отличаются. Различие этих решеток состоит в том, что расположение одинаковых атомов в сфалерите такое же, как в кубической плотнейшей упаковке, а в вюрците — как в гексагональной. [c.268]

Эту сказочку любят повторять историки химии, но за редким исключением они, как ни странно, пе задаются вопросом заключается ли в статье Кекуле 1858 г. (стр. 28), в которой он изложил печатно свои грезы , теория химического строения ( структурная теория ) или пет Лишь при сугубо формальном понимашп теории химического строения как простого вывода формул на основе одной теории валентности можно отвечать на этот вопрос утвердительно. Впрочем, многие историки химии и не утруждали себя подобным вопросом — они просто брали на веру слова самого Кекуле, Л. Мейера и немецких историков химии XIX в. Так, Вильгельми (1901), странным образом видя начало учения о валентности и химической структуре в работах Жерара, Вюрца и Гофмана, пишет ...свой венец и завер- [c.287]

Смотреть страницы где упоминается термин Вюрцита структура: [c.278] [c.251] [c.147] [c.154] [c.420] [c.397] [c.39] [c.93] [c.517] [c.247] [c.426] [c.10] [c.164] [c.12] [c.215] [c.530] [c.317] [c.123] [c.29] [c.34] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология