Смолы фенольные аммония

Графит, пропитанный фенольными смолами Любая АММОНИЙ До кипения СЕРНИСТ ЫЙ Стоек 224 [c.390]

Лигносульфонаты получают ири взаимодействии древесной массы с водным раствором диоксида серы и соли сернистой кислоты, в качестве которой обычно применяют бисульфит кальция. Основное количество очищенных лигносульфонатов исиользуют для приготовления глинистых растворов, применяемых ири бурении нефтяных скважин. Они также применяются ири таблетировании кормов для животных, в горнодобывающей иромышленности в качестве флотореагентов, диспергирующих агентов и добавок к портландцементу. В случае нехватки фенолов лигносульфоновые кислоты и лигносульфонаты аммония в сочетании с фенольными смолами можно использовать для приготовления дешевых связующих [21—23] и, в частности, связующих для слоистых пластиков. Однако применение лигносульфонатов в качестве клеев для ДСП пока оказалось неудачным. [c.123]

Рентабельная переработка наиболее загрязненных концентрированных фильтратов маточника, кубовых остатков с целью извлечения ценных для народного хозяйства веществ, В результате такой переработки отпадает необходимость сбрасывать загрязненные сточные воды, либо загрязненность их резко снижается. Примером могут служить переработка отходов содового производства на хлористый кальций и хлористый натрий извлечение сульфата натрия из концентрированных сточных вод некоторых производств извлечение брома, хрома, меди, цинка из сточных вод ряда производств на Рубежанском химическом комбинате получение сульфата аммония (удобрения для сельского хозяйства) из слабой отработанной серной кислоты, сбрасываемой со сточными водами извлечение фенола и смол из сточных вод коксохимического производства извлечение фенолов из сточных вод фенольного производства извлечение ряда органических веществ методами сорбции, экстракции и т. д. Обычно извлечение этих веществ окупает производственные затраты. [c.265]

При коксовании 1000 т сухого угля получается 67 кг пиридиновых оснований [1]. Из этого количества в смоле содержится около 30 кг оснований, кипящих до 160°, и остальные 37 кг оснований содержатся в аммиачно-фенольной воде, перерабатываемой при производстве сульфата аммония, и в газе, который промывается промывочным маслом в бензольных колоннах. Из улавливаемого сырого бензола можно получать 29 кг оснований (3,6 кг оснований на 1 т сырого бензола). В газе остается 1 кг оснований. [c.387]

Карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов (Ма, К, Са, Мд, аммоний и др.), выделяющие двуокись углерода, во-первых, в результате взаимодействия поликонденсационной воды, присутствующей в резольной смоле, с наиболее легко растворяющимися в воде карбонатами аммония и щелочных металлов и, во-вторых, в результате взаимодействия карбонатов с кислотными отвердителями фенольных смол. В последнем случае pH смолы предварительно (перед внесением газообразователя) доводят до значения, соответствующего основной или нейтральной среде, затем добавляют газообразователь, а потом — кислый отвердитель [80, 81]. Однако незначительные газовые числа и неравномерное выделение газа в объеме ограничивают широкое применение газообразователей такого типа. [c.148]

Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионообменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. В рассматриваемых ниже работах большей частью применялись кислотные фенолформальдегидные полимеры (КН), содержащие сульфоновые, карбоксильные и фенольные группы, предварительно обработанные солями аммония, что ведет к образованию соединений типа КЙН . Если раствор металлического иона (который мы для простоты предположим одновалентным) пропускать через слой такой смолы, то происходит обменная реакция [c.431]

Смола в смеси с водным раствором соды (0,05 - 0,06% от массы смолы), служащим для связывания солей аммония, подается в конвекцион ную секцию трубчатой печи (8), где нагревается до 125 - 140°С. Паросмоляная эмульсия из трубчатой печи поступает в испаритель первой ступени (3), где от смолы отделяются пары воды и легкого масла. Пары воды и легкого масла конденсируются в холодильнике (6) и смесь поступает в сепаратор (7) для отделения воды от легкого масла. Обезвоженная смола из испарителя (3) поступает в емкость обезвоженной смолы (4), откуда насосом (5) подается в ра-диантную секцию трубчатой печи (8). Выходящая из секции парожидкостная смесь с температурой -390 - 400°С поступает в испаритель второй ступени (9). Здесь смесь разделяется на две фазы жидкую - пек, выводимый снизу, и пары, подающиеся в нижнюю часть рек гификационпой колонны (И) (48 - 52 тарелки). Здесь в результате фракционирования кон денсируются и отводятся в жидком виде пять продуктов первая антраценовая фракция с 9 и 11 тарелок, вторая антраценовая фракция со дна колонны, нафталиновая фракция с 27, 29, 31 и 33 тарелок и фенольная фракция с 37,39 и 41 тарелок. [c.70]

Смолы, содержащие кислотные остатки серной кислоты, имеют своих.анионообменных двойников — сильн00с110вные смолы, у которых функциональные группы в полимерной решетке представлены положительно заряженными производными четвертичного аммония, а обменными группами являются группы ОН" или другие анионы. Кроме того, существуют слабоосновные и слабокислотные ионообменники, у которых диссоциация незначительна, конечно за исключением тех случаев, когда они находятся в кислых и основных растворах соответственно. Слабоосновные анионообменники (аниониты) содержат третичные аминогруппы, а слабокислые катиониты обычно содержат либо карбоксильные группы (диссоциируют при pH >7), либо фенольные группы (не диссоциируют при рН<12). Бифункциональные катиониты, такие, как фенолсульфопроизводные смолы, имеют два типа функциональных групп — одна сильнокислая, другая — обменивающаяся только в щелочных растворах. [c.14]

Пенопласты получают вспениванием эмульсии полимеров воздухом или газами, образующимися в результате разложения специальных добавок — газообразователей (например, углекислого аммония) — в процессе отверждения смол. Подробно описаны виды пенопластов, методы их получения и свойства [287, 337]. Имеются обзоры о методах получения и свойствах пенопластов из фенолформальдегидных смол [288—290]. Сообщается о пенопластическом материале локфом , получаемом из фенольной и изоцианатной смолы с применением веществ, вызывающих вспенивание этот материал используется в самолетостроении [291]. [c.585]

Карбоксильные производные. В присутствии основных катализаторов проводят реакцию между сополимерами стирола 88,i89,i9o винилтолуола и этилакрилата с метакриловой или акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или моноалкилмалеина-тами и эпоксидными смолами. В качестве катализаторов можно использовать, например, алкиламипоалкилметакрилаты или N-винилпиридин . Сообщалось в патентах, что нерастворимые в воде четвертичные соли аммония являются катализаторами, устойчивыми при хранении, активируемыми в процессе отверждения Пигментированные эмали, получаемые при смешении указанных сополимеров с эпоксидными смолами, было предложено использовать для отделки приборов 56,100, 202, 208,227 Описаны реакции этих сополимеров с фенольными смолами и аминопластами Продукты [c.470]

В качестве ускорителей отверждения фенольных смол, особенно аминофенолоформальдегидных, применяют сульфаты,, фосфаты и хлориды аммония, которые вводят в клеевые композиции в количестве 0,1—5% (масс.) [67]. [c.44]

Для повышения производительности установки основное внп-мание было уделено снижению степени засорения нагревательных поверхностей третьего и в основном четвертого аппаратов. В этом отношении положительные результаты дала более частая регенерация кварцевых фильтров, так как одним из факторов, вызываюп] их загрязнение поверхностей, оказалась смола, поступающая с подсмольпыми водами. Но основной причиной загрязнения являются соли, устранять которые приходится во время остановок механическим путем. Подсмольные воды содержат соли натрия, аммония и кальция (Хюссе и др., наст, сборник) в виде хлоридов и сульфатов. Анализ осажденных солей показывает, что отложения состоят в основном из Са304 (94,6%), а растворимые соли входят в фенольный концентрат. Для умягчения подсмольных вод были испытаны катионитовые и анио-нитовые фильтры, но выявилась невозможность их использования, так как при этом происходит улавливание и соответственно значительные (около 70%) потери фенолов. [c.222]

Смесители представляют чугунные цилиндрические сосуды. Обесфеноливание воды нро]зодится без воздуха при температуре 20—25°. Фенольная вода поступает в нижнюю часть смесителя 10а, где промывается маслом для удаления последних частей смолы, которые не были задержаны коксовыми фильтрами. Отсюда фенольная вода направляется в смесители 9а—оа и сепараторы 9—5, где обесфенолнвается поступающим навстречу ей промывочным маслом удельного веса 0,94. Обесфеноленная вода из сепаратора 5 направляется в промежуточный сборник 14 емкостью 40 и из него на производство сульфата аммония. Промывочное масло, содержащее экстрагированные фенолы, из сепаратора 9 поступает в сборник 15 емкостью 22,5. и и затем через подогреватель 16 и промежуточный сборник 17 емкостью [c.100]

В качестве отвердителей были использованы для фенольно-формальдегидных смол — контакт Петрова и соляная кислота, для мочевино-формальдегид- ных — хлористый аммоний, ша-с, -лелевяя кислота и соляная кис- гтота. [c.17]

При повышении давления скорость диссоциации снижается. Бикарбонат натрия в сочетании с карбонатом аммония применяют в производстве некоторых пенопластмасс на основе поливинилхлорида (ПХВ-1) и полистирола (ПС-4). Бикарбонат натрия также предлагают использовать для вспенивания фенольно-формальдегидпых и кремнийорганических смол . [c.11]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]