алкилы алкоголяты

На второй ступени восстановления происходит нуклеофильное замещение с участием второго гидридного эквивалента и образуется алкоголят Б. Гидролиз его приводит к образованию спиртов, И лишь в случае амидов возможен гидрогенолиз связи С 0 в алко- [c.124]

Алкилирование — введение алкила в молекулу органического соединения, Алкины (ацетиленовые углеводороды) — ем. Непредельные углеводороды-Алкоголи — см. Спирты. [c.11]

Выполнение реакции. Алкоголят (или фенолят) в сухом виде или растворенный в соответствующем спирте (или суспендированный в индифферентном растворителе) и галоидный алкил (или соответствующее галоидопроизводное), взятый в небольшом избытке, помещают в колбу с обратным холодильником или в замкнутый сосуд и нагревают на бане. Конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.340]

Высшие алканы и алкоголя [c.211]

В спиртах предельного ряда, или алкоголях, углеводородный радикал соединен с одной гидроксогруппой. Поэтому названия алко-голей выводят из названия радикала метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и т. д. [c.332]

Для получения этил-трйг-бутилового эфира используют алкоголят спирта и галоидный алкил (синтез Вильямсона). [c.230]

Для этой реакции предложен механизм, где пниаконовый алкоголят титана (II) подвергается внутримолекулярному окислительно-восстановительному расщеплению до алкена и ТЮг [c.904]

Алкоголи 4/800-806. См. также Алка-голиз, Алкоголяты, Спирты Алкоголиз 1/16S, 151, 152, 1 128 2/115, 121,304, 305,415,416, 1143 3/11, 506, 1256 4/753, 1163, 1256 5/223, 255, 256, 266, 502, 701, 702, [c.541]

Осложняющим обстоятельством в химии Е2- и Е1-реакций является многовариантность отщепления протона, если галогенид-ион или другая отщепляемая функциональная группа занимает место у вторичного или третичного атома углерода. Так, в алкилгалогениде (I) возможно удаление Вг вместе с одним из протонов при Сг, С3- и Сб-атомах с образованием 2-этил-З-метилбутена-1 (II), 3,4-диметилпентена (III), 2,3-диметил-пентена-2 (IV). Все три алкена присутствуют в реакционной смеси. Однако преобладает в большом избытке соединение (IV), в котором протонизирует третичный атом водорода, имеющий минимальную энергию связи по сравнению с вторичным и первичным (см. алканы). В соединении (I) бром находится при третичном атоме углерода. Реакция отщепления НВг происходит через карбкатион по механизму Е1, и скорость реакции не зависит от концентрации алкоголят-иона (спиртового раствора КОН), так как последний не входит в кинетическое уравнение (6.29) [c.214]

Адлер (1, 2 и 12] недавно высказал предположение,что алкили-рование лигнина алкоголем и соляной кислотой вызывает этери-фикацию гидроксильной группы у а-углеродного атома боковой пропильной цепи (бензилалкогольная группа). [c.292]

Если вести восстановление натрием в эфирном растворе при точно определенных условиях то алифатические алкоголи по этому методу получаются с выходом 90 и более процентов теоретического количества, фенилэтнловый алко]-оль с выходом 50%, а эфир коричной кислоты дает только очень небольшое количество фенилпропилового спирта. [c.490]

Многие катализаторы анионно-координационной полимеризации нерастворимы в мономерах и неполярных растворителях к ним относится, в частности, алфи-новый катализатор (получивший свое название от слов алкоголят и олефин ), образующийся при пропускании пропилена через смесь натрий-алкила, алкоголята и галогенил,а натрия в пентане. При полимеризации бутадиена этот катализатор в 60 раз активнее амилнатрия, и молекулярная масса полимера составляет несколько миллионов вместо 100 ООО для амилнатрия.. [c.179]

Компонентами катализатора Циглера являются а) металлоорганическое соединение металлов II или III группы, особенно алкила-ты алюминия, цинка или магния, или гидриды щелочных металлов, алкилгидриды металлов типа Rn М — X, б) соль, например галогенид, алкоголят или ацетилацетоиат металла IV, V и VI групп, особенно хрома, молибдена, тория, ванадия или циркония. По-видимому, между двумя компонентами происходит реакцня, в которой металл компонента [б)] частично алкилируется и восстанавливается, например в случае титана — до степени окисления 3 или ниже. [c.436]

Алкил- или арилза-мещенные уксусной кислоты ( - или /-) Рацемат К (порошок) в спирте (вероятно, образуется соответствующая соль либо алкоголят) или в бензоле 20—25° С [236] [c.57]

Очень эффективный катализатор полимеризации диенов состоит из комплекса натрий-алкила и изоиропилата натрия, который обычно получают посредством присоединения пропилена и изопропилового спирта к натрий-амилу [271]. Его действие было обнарун ено при исследованиях, в которых в качестве растворителя применяли диизопрониловый эфир. Натрий-амил реагирует с эфиром, образуя две требуемых соли натрия. Инициатор полимеризации был назван алфинным катализатором, так как он является комплексом солей натрия, полученных из вторичного спирта (алкоголь) и олефина. [c.266]

Эти соединения можно рассматривать как сложные эфиры ал-кильиых гидроперекисей (их не удается получить из перкислоты и алкоголя [137] гидролитическое разложение смешанных перекисей также дает не перкислоту и спирт, а гидроперекись алкила и кислоту). [c.67]

Реакция трех бутиленов с серной кислотой с образованием алки.ттсерных эфиров, а затем, в результате гидролиза, соответствующих алкоголей, в настоящее время известна хорошо. Для проведения реакции здесь может применяться значительно менее концентрированная кислота, чем с этиленом и пропиленом.. Упротребление слишком крепкой кислоты приводит к образованию нежелательных побочных продуктов. Эта реакция будет детально рассмотрена в гл. 16, в -которой описывается получение высших алифатических алкоголей. [c.356]

Все вторичные алкоголи, включая амиловый, гексиловый и гептиловый, можно превращать в кетоны, в частности каталитическим окислением . Так например 011еп500 5ег окислением вторичного октилового- алкоголя воздухом в паровой фазе при 330—340° в присутствии окиси цинка получил соответствующий кетон с выходом с 79%. Таким путем можно получать из перечисленных выше вторичных алко голей большие количества высших кетонов, являющихся прекрасными растворителями, в особенности ацетил- и нитроцеллюлозных лаков. Пентанол-2 дает метилпропилкетон, а З-метилбутанол-2 — метилизопропилкетои. Вообще метилалкилкетоны могут быть получены из высших -ал коголей. [c.437]

В табл. 4 приведены данные, полученные в результате исследования серии реакций. При взаимодействии с одним и тем же нуклеофилом г ис-бромпроизводные реагируют быстрее, чем ис-хлорпроизводные, причем максимальные различия в скоростях наблюдаются при реакции с алкоксилом и в некоторых случаях — с циклогексил-амином или дибутиламином. Если проводить эти же реакции с соответствующими транс-соединениями, то разница в скоростях резко уменьшается или исчезает совершенно. При взаимодействии тракс-алкена с высокореакционноспособными алкоголят-ионами происходит обращение скоростей хлорпронзводные реагируют несколько быстрее, чем бромпроизводные. [c.309]

Величина эффекта элемента в значительной степени зависит от природы реагента, и можно с достаточным основанием утверждать, что этот же фактор определяет и механизм реакции. Действительно, при взаимодействиях с нуклеофилами, обладающими большим сродством к атому углерода (например, с азид- или тиофенолят-ионами), наблюдается относительно небольшая разница в скоростях при переходе от цис- к тракс-алкену, а также при переходе от хлор- к бромпроизводному одного и того же алкена. Эти факты понятны, если учесть, что стадией, определяющей скорость процесса, является атака Р-углеродного атома. Успех этой атаки зависит от электро-фильности атома углерода и от стерических препятствий, Оба фактора мало меняются при переходе от одних упомянутых производных к другим. То, что при взаимодействии с сильными нуклеофилами (алкоголят-ионами, аминами) наблюдаются значительные эффекты элемента , может быть результатом относительно быстрого первичного вза-пмодействия по двойной связи, вслед за которым происходит относительно медленный разрыв связи С—гал. Еще более вероятно, что механизм процесса совершенно превращается в отщепление — присоединение, в котором стадиями, определяющими скорость, являются разрывы связей С—X и С—Н. В этом случае гiгi -aлкeны (для которых возможно гладкое транс-отщепление) являются намного более реакционноспособными, чем тракс-изомеры, как можно было предполагать. Действительно, в тех случаях, когда отсутствие а-атомов водорода в молекуле алкена делает механизм отщепления — присоединения невозможным, не наблюдается и эффекта заместителя [265]. Все это однозначно подтверждает механизм присоединения — отщепления даже для случая взаимодействия с алкоголят-ионами. [c.309]

В табл. 11-11 показано, каким образом изменение размера атакующего основания ( (алкоголят-иона) сказывается на направлении отщепления в то >ет-амилбромиде чем больше размер основания, тем больше относительное количество наименее замещенного алкена. [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин алкилы алкоголяты: [c.81] [c.37] [c.36] [c.28] [c.144] [c.371] [c.430] [c.192] [c.200] [c.220] [c.28] [c.304] [c.270] [c.232] [c.103] [c.358] [c.346] [c.347] [c.441] [c.880] [c.596] [c.127] [c.184] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология